千葉県 薬事 エージェントの転職・求人・中途採用情報

当社千葉工場 技術グループにて、化粧品や医薬部外品などの生産技術担当として、下記の業務をご担当いただきます。

■当社の化粧品・医薬部外品の品質管理および品質保証業務をお任せ致し ます。自社ブランド製品の他、基礎化粧品をメインとするOEM製品も約200社程度担当しており、様々な原料や製品に携わることが可能。

QAマネージャー候補として品質保証を統括いただきます。Arcturus社からの技術移管に伴う３局対応の品質マネジメントシステム構築や出荷判定、組織運営等をお任せします。

■整形外科やリハビリ科、接骨院などで使用されている「低周波医療器メーカー」の当社において、主要施設・大学との研究会等による「ニーズの把握」や、「新規申請による薬事業務」をお任せします。

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。※変更の範囲：当社が定める業務

自社IVD製品のグローバル市場展開における薬事戦略の実行・調整を担います。承認申請、変更管理、各国の当局や公認機関との交渉等、製品の価値を世界に届ける中心的な役割です。

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。※変更の範囲：当社が定める業務

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。

メディカル製品の薬事文書制作をご担当いただきます。

安全管理室にて、臨床研究の安全性情報の取扱い支援業務をご担当いただきます。また、本業務内容に附随する業務が発生した場合には、その都度当該業務を行っていただきます。

当社で作成したオリジナル製品を海外市場に提供するための市場開拓業務のサポートをお願いします。営業業務だけでなく、販売戦略の立案や販売会社のサポートまで広く担当いただきます。

■医師主導治験データマネジメント業務をご担当いただきます。 ■EDC設計および構築、レビューやコーディング等のデータマネジメント業務、治験調整医師・解 析担当者・モニター等との調整、ＳＯＰや

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。※変更の範囲：当社が定める業務

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。※変更の範囲：当社が定める業務

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。※変更の範囲：当社が定める業務

医薬品・医薬部外品を中心とした製品に関する、品質保証・品質管理業務および製造委託先工場の監査業務を担当していただきます。

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。※変更の範囲：当社が定める業務

臨床スタディマネージャーとして主に医師主導治験のマネジメント、CTM部門の研究推進室における医師主導治験の文書管理。ご入社後まずは現在進行しているプロジェクトから携わっていただき、ゆくゆくは新規

整形外科領域における医療機器（手術器具、手術台関連製品）の開発・設計業務を担当頂きます。不随業務として、取扱説明書作成、添付文書への追記、試作品の組立、実験などの作業もあります。

医師主導治験データマネジメントにおけるプログラミング業務 （医師主導治験データマネジメントにおける各種帳票、データセット作成、EDC構築、データチェックプログラム作成業務、関係各所との調整）

■主にスキンケア化粧品の研究・処方開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】基礎研究／新素材の開発／既存試作品の作成／納期管理／生産の立ち会い／ 完成品最終チェック

■主にスキンケア化粧品の研究・処方開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】基礎研究／新素材の開発／既存試作品の作成／納期管理／生産の立ち会い／ 完成品最終チェック

体外診断用医薬品の医療機器等総括製造販売責任者として、薬事関連業務および品質保証の統括管理をお任せします。法令遵守に基づき、品質管理体制（QMS/GVP）の維持・向上を推進する重要なポジションです。

世界最大級の歯科医療機器メーカーである当社にて、主に千葉・茨城(一部東京)のお客様に対し、最先端の歯科用CAD/CAMシステム「セレック」の導入支援や操作指導をご担当。

大手優良企業(化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所・公的研究機関）配属となり、専門職としてプロジェクトに参加。最先端技術の研究もある為、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップ可能！