千葉県 医薬品 業界 チーム 開発の転職・求人・中途採用情報

体外診断用医薬品、一般用検査薬、研究用試薬の研究・開発・製造・輸出入・販売を手掛ける当社にて、薬事申請ポジションを募集します。 ※管理業務ではなく、実務業務をお任せします。

2027-28年の実用化に向け、次世代電池の基幹素材（固体電解質）の量産プロセス開発を担います。ラボ・ベンチ実験から装置設計、微粒子特有のハンドリング技術の確立まで、一貫して携わる重要なポジションです。

工場プロセス設計、新規製造機器導入、既存機器のUpgrade／不具合再発防止、および工場プロセス生産性改善プロジェクト遂行に関する業務をお任せします。※生産技術関連の経験者採用です。

診断薬・機器の原材料や部品における調達戦略の立案・実行を担います。APAC拠点のハブとして、国内外サプライヤーとの価格交渉や契約締結、リスク管理、グローバル組織と連携しサプライチェーンを構築・推進します

診断薬・機器の原材料や部品における調達戦略の立案・実行を担います。APACリーダーと連携し、国内外のサプライヤーとの価格交渉、契約締結、リスク管理等を通じて、最適なサプライチェーンの構築を推進します。

SMO（治験施設支援機関）業界No.1の弊社で治験コーディネーターとして、臨床現場でのご経験を活かし、医師の指示のもとで治験業務を支援。新薬の開発を最前線で支えられる、大変やりがいのある仕事です。

SMO（治験施設支援機関）業界No.1の弊社で治験コーディネーターとして、臨床現場でのご経験を活かし、医師の指示のもとで治験業務を支援。新薬の開発を最前線で支えられる、大変やりがいのある仕事です。

三井グループの大手エンジニアリング企業であり、プライム市場上場の東洋エンジニアリングを母体に持つ当社にて、プラントの既存顧客向け営業をお任せします。プラント関連業界の方歓迎です！

京都大学・都立大学に業界唯一の研修ラボを保有し、マンツーマン研修を実施。研究や分析、品質管理業務を担当。未経験からの入社も多く、研究者としてのキャリアを形成できる環境です。

複合型医薬品企業として自社で医薬品製造～販売を行い、セイムス(ドラックストア)店舗数1,250店舗超、PBも展開、業界初「健康経営優良法人ホワイト500」も獲得している当社にて【登録販売者】をお任せします。

医薬品原料及びその他化合物の開発を担当。製薬会社からの引き合いも多く、約9割は受諾開発を行っております。複数のプラントを用いて「少量多品種」の小ロット開発を行い、スケールアップ計画を進めていきます。

自社IVD製品のグローバル市場展開における薬事戦略の実行・調整を担います。承認申請、変更管理、各国の当局や公認機関との交渉等、製品の価値を世界に届ける中心的な役割です。

■トップシェアを獲得しているクラス4の埋込み医療機器を製造し、中でも人工血管は唯一の国内メーカーである当社にて品質保証業務を担う。■自社製品の品質担保に関する業務（受入検査～出荷）■試験検査データ

京都大学・都立大学に業界唯一の研修ラボを保有。東京エリアを中心とし、製薬・医療、食品・化粧品、化学等における研究・分析業務を担当。研究員は1,000人以上在籍し、業界トップクラスの企業です。

化学・バイオ/生物・医薬・化粧品・食品企業における研究・分析・品質管理業務を担当。業界トップクラスの年間1,000件以上のプロジェクトを保有し、ご経験・ご希望に合った形で配属を相談できます。

週末選考や1回選考を適宜相談可能。製薬・医療、食品・化粧品、化学等における研究・分析業務を担当。年間1,000件以上のプロジェクトを保有し、研究員も1,000人以上在籍。業界トップクラスの企業となります。