Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａ ファルマテック株式会社の中途採用・転職・求人情報
事業内容 | ■医療用医薬品の製造(主力製品：経口薬/無菌注射剤) |
|---|---|
設立 | 2022年12月01日 |
代表者 | 木村 秀樹 |
従業員数 | 371人 |
資本金 | 90百万円 |
本社所在地 | 250-0874神奈川県小田原市鴨宮１０５６ |
企業ホームページ | https://www.meiji-seika-pharma.co.jp/pharmatech/ |
最終更新日：2026/08/31
Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａ ファルマテック株式会社
募集している求人
- 正社員
Meiji Seika ファルマテック株式会社
【神奈川】品質管理(QC)明治グループの国内医薬品製造中核会社/制度充実 医薬品品質管理
自社販売品、受託製造製品および販売提携品の品質評価を行い、内容物が基準通りであるか試験、検査を行い確認します。
月給27万円～45万円
勤務地神奈川県小田原市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制
仕事の内容企業名 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａ ファルマテック株式会社 求人名 【神奈川】品質管理（QC）明治グループの国内医薬品製造中核会社/制度充実◎ 仕事の内容 自社販売品、受託製造製品および販売提携品の品質評価を行い、内容物が基準通りであるか試験、検査を行い確認します。 ■自社販売製品、受託製造製品および販売提携品の品質評価 ■原薬・資材・中間製品の受け入れ時の品質評価 ■安定性評価 ■苦情調査対応 など （業務内容の変更の範囲）当社業務全般 募集職種 【神奈川】品質管理（QC）明治グループの国内医薬品製造中核会社/制度充実◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■GMP管理下における医療用医薬品（ジェネリック医薬品やOTCを含む）の品質管理の実務経験が5年以上ある方■理化学試験を中心とした試験業務において、項目判定者から試験責任者までを担当でき、承諾書 との整合性、公定書の通則・試験法、および理化学試験機器の操作に精通した経験をお持ちの方■試験検査に関する教育・訓練、また製造部門や信頼性保証部門などの他部署・他企業との連携業務もあるため、高いコミュニケーションスキルが求められます。各種報告書や規定類を作成するため、WordやExcelなどのアプリケーションを一般レベルで使いこなし、文章作成能力に長けていること。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
Meiji Seika ファルマテック株式会社
【神奈川/医薬品製造職】明治グループの国内医薬品製造中核会社/制度充実 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
当社が製造している錠剤や顆粒剤といった経口薬や無菌の注射剤を、原材料の準備/形作る製剤工程/ビンやフイルムシートへの充填/包装工程といった医薬品の製造作業全般を担っていただきます。
月給23万円～50万円
勤務地神奈川県小田原市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制
仕事の内容企業名 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａ ファルマテック株式会社 求人名 【神奈川/医薬品製造職】明治グループの国内医薬品製造中核会社/制度充実◎ 仕事の内容 当社が製造している錠剤や顆粒剤といった経口薬や無菌の注射剤を、原材料の準備/形作る製剤工程/ビンやフイルムシートへの充填/包装工程といった医薬品の製造作業全般を担っていただきます。 【具体的な業務内容】 ■経口薬の製剤工程・包装工程/無菌注射剤の製剤工程・包装工程。原材料や資材の準備、供給、篩過(ふるい分け)、秤量、調製(溶解・混合)、造粒、打錠、コート、充填、外観検査、印刷、包装、梱包の各種作業。これら作業に用いる製造設備の操作、分解・清掃、組立、調整業務を主に行います。 ■製造記録類の作成 ■バリデーションの検討/計画作成/実施 ■作業手順の検討/作成 など 募集職種 【神奈川/医薬品製造職】明治グループの国内医薬品製造中核会社/制度充実◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■医薬品もしくは化粧品/食品製造職経験者 【歓迎】■製剤や包装設備を用いた業務経験のある方 ■GMPやバリデーション、要員管理等の経験がある方 【育成制度】経験に応じた育成プランを作成し、OJTを中心に育成していきます。また、研修制度を設けコミュニケーション力や目標設定、マネジメント力などの業務能力を向上を目的に研修も計画しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格： - 正社員
Meiji Seika ファルマテック株式会社
【神奈川】設備エンジニアリング 明治Gの国内医薬品製造中核会社/制度充実 建築設備メンテナンス
医薬品製造設備の導入検討、工事計画、工事管理などをご担当いただきます。具体的な業務内容は下記の通りです。※建設作業は伴いません。
月給34万円～56万円
勤務地神奈川県小田原市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制
仕事の内容企業名 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａ ファルマテック株式会社 求人名 【神奈川】設備エンジニアリング 明治Gの国内医薬品製造中核会社/制度充実◎ 仕事の内容 医薬品製造設備の導入検討、工事計画、工事管理などをご担当いただきます。具体的な業務内容は下記の通りです。※建設作業は伴いません。 ■設備メーカーや工事業者を選定/比較検討後、社内稟議を取って発注し、設備導入から試運転までの工事管理を行います。■導入時には能力検証のバリデーションも行います。■製造設備や検査機器、空調や給水施設、電気設備の新規導入や老朽更新を計画し、仕様検討を行います。 ※設備導入は非定常な業務となります。また大型施設はプロジェクト体制を取り関係者と調整しながら検討を進めます。※続きは備考欄参照 募集職種 【神奈川】設備エンジニアリング 明治Gの国内医薬品製造中核会社/制度充実◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■Word・Excelの基本操作ができる方 ※パソコンを使用して図面や発注を行いますので、Word・Excel等は一般レベルでのスキルが必要です。CAD(Auto‐CAD)は必ず覚えていただきます。 【いずれか必須】■製剤や包装設備の導入検討の実績のある方 ■医薬品業界での経験のある方 ■同種の施設を持つ食品業界での経験のある方 ■エンジニアリング会社、建設会社等での経験のある方 【歓迎】■英語力のある方 ■CAD(Auto-CAD)で製図の経験のある方 ■電気主任技術者二種、三種 ■エネルギー管理士 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：第二種電気主任技術者 第三種電気主任技術者 エネルギー管理士 - 正社員
Meiji Seika ファルマテック株式会社
【神奈川/品質保証業務】明治グループの国内医薬品製造中核会社/制度充実 医薬品品質保証
当社の医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。下記の業務の中から、経験や力量を確認し、担当品目を割り振り、徐々に担当業務を増やしていきます。
月給31万5000円～52万1000円
勤務地神奈川県小田原市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制
仕事の内容企業名 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａ ファルマテック株式会社 求人名 【神奈川/品質保証業務】明治グループの国内医薬品製造中核会社/制度充実◎ 仕事の内容 当社の医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。下記の業務の中から、経験や力量を確認し、担当品目を割り振り、徐々に担当業務を増やしていきます。 【業務内容】 ■医薬品製造の基準や手順、製造方法、試験方法、設備等の変更の管理 ■作業や試験等で発生した逸脱の管理 ■ユーザー等からの苦情品の調査 ■原料や資材等の供給者の管理 ■製造記録の照査、試験記録の照査 ■各種手順書類の作成(品質保証業務他) ■当局製造販売業者等の査察対応等 （業務内容の変更の範囲）当社業務全般 募集職種 【神奈川/品質保証業務】明治グループの国内医薬品製造中核会社/制度充実◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■GMPの管理のもとで医療用医薬品(ジェネリック医薬品やOTC含む)の品質保証業務の経験がある方。または、同等の経験をされた、医薬品製造や医薬品品質管理業務を経験された方。 ■Word・Excelの基本操作ができる方 ■コミュニケーションスキルのある方 【歓迎】■英語力のある方(文書読解/英会話) 学歴・資格 学歴：大学院 大学 専修学校 高校 語学力： 資格： 
正社員Meiji Seika ファルマテック株式会社
【神奈川】MES 運用管理 明治Gの国内医薬品製造中核会社/制度充実 その他医薬品専門職
MES（またはLIMS）の、医薬品製造および品質管理のコンピュータシステムで電算業務やマスター作成となります。
月給30万円～44万円
勤務地神奈川県小田原市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制
仕事の内容企業名 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａ ファルマテック株式会社 求人名 【神奈川】MES 運用管理 明治Gの国内医薬品製造中核会社/制度充実◎ 仕事の内容 MES（またはLIMS）の、医薬品製造および品質管理のコンピュータシステムで電算業務やマスター作成となります。 【採用背景】増員：製造実行システム(MES)の更新を2027年8月に予定しており、その導入プロジェクトを進めています。これに合わせ、長期的に活躍いただけるよう複数名の社員採用を並行して行う予定です。 募集職種 【神奈川】MES 運用管理 明治Gの国内医薬品製造中核会社/制度充実◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■Word・Excelの基本操作ができる方 ■医薬品製造や食品製造、または、製造業でMES（またはLIMS)を作業者や利用者の経験のみでなく、MES(またはLIMS)のSOPを作成した経験がある方 ■コンピュータシステムをある程度理解し、マスターと呼ばれる部分を理解している方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：マイクロソフト認定MOS