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スペラファーマ株式会社の中途採用・転職・求人情報
事業内容 | 医薬品のCMC研究開発および製造受託事業 |
|---|---|
本社所在地 | 532-0024大阪府大阪市淀川区十三本町２丁目１７－８５ |
代表者 | 岩城 慶太郎 |
企業代表番号 | 080-4172-7574 |
企業ホームページ | https://www.spera-pharma.co.jp/ |
最終更新日：2026/03/03
スペラファーマ株式会社
募集している求人
- 正社員
スペラファーマ株式会社
【大阪/品質保証】武田薬品工業発の国内有数の創薬CDMO/フルフレックス・WLB 医薬品品質保証
医薬品の研究開発および製造受託（CDMO）を展開する当社にて、治験薬の製造管理・品質保証をご担当いただきます。QAとしての広範な経験を積み、専門性を高めることが可能です。
月給26万円以上
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 スペラファーマ株式会社 求人名 【大阪/品質保証】武田薬品工業発の国内有数の創薬CDMO/フルフレックス・WLB◎ 仕事の内容 医薬品の研究開発および製造受託（CDMO）を展開する当社にて、治験薬の製造管理・品質保証をご担当いただきます。QAとしての広範な経験を積み、専門性を高めることが可能です。 【主な業務内容】 ■治験薬のGMP QA観点でのプロジェクト推進サポート ■品質コンプライアンスの監視・改善（トラブル対応、変更管理等） ■製造・品質管理書類の照査・確認 ■社内外の製造・試験施設の監査・指導 【仕事の魅力】治験薬のQAとして多様な案件に携わり、将来はコンサルタントやPMへの道もございます。 募集職種 【大阪/品質保証】武田薬品工業発の国内有数の創薬CDMO/フルフレックス・WLB◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■GMP業務に携わったご経験（医薬品の製造・試験・開発・QAなどの実務経験）■英語の読み書きおよび・意見交換が可能なレベルの語学力 【歓迎】■開発・品質保証に関する豊富な知識と経験を持つ方・改善活動に積極的に取り組む意欲のある方■チームと協力してより良いシステムを構築できる方 【キャリアパス】様々なご依頼を受けるため、このポジションで経験を積むことで、QAコンサルタント（外部企業に対して品質保証のアドバイスやコンサルティングを提供）やプロジェクトマネージャーへのキャリアパスが期待できます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力：英語 資格： - 正社員
スペラファーマ株式会社
【医薬品試験担当者】GMP試験の経験者歓迎/武田薬品工業発のCDMO/働き方 医薬品品質管理
医薬品の受託開発・製造を行う当社にて、医薬品のGMP試験業務をご担当いただきます。原薬や製剤の品質試験、安定性試験を中心に、ワークシート作成や機器管理、SOPの作成・レビューまで幅広くお任せします。
月給23万円～39万円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 スペラファーマ株式会社 求人名 【医薬品試験担当者】GMP試験の経験者歓迎/武田薬品工業発のCDMO/働き方◎ 仕事の内容 医薬品の受託開発・製造を行う当社にて、医薬品のGMP試験業務をご担当いただきます。原薬や製剤の品質試験、安定性試験を中心に、ワークシート作成や機器管理、SOPの作成・レビューまで幅広くお任せします。 当局や委託先との調整等、品質保証の根幹を支える専門性の高い業務に携わっていただきます。 【主な業務内容】 ■医薬品のGMP試験業務（原薬・製剤の品質・安定性試験等） ■ワークシートやスプレッドシートの作成 ■分析機器の管理業務 ■試験記録の確認および関連SOPの作成・レビュー ■当局や委託先等への査察・監査対応 募集職種 【医薬品試験担当者】GMP試験の経験者歓迎/武田薬品工業発のCDMO/働き方◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■医薬品のGMP試験業務経験 ※試験に関する知識（GMP、局方、レギュレーション）に習熟し、改訂等の動きにも積極的にキャッチアップできる方 【求める人物像】変化の速いレギュレーションに対しても意欲的にキャッチアップし、周囲と協力して柔軟に動ける方を歓迎します。PCスキルを活かし、正確かつ効率的に業務を遂行できる即戦力を求めています。 【働きやすさ】フルフレックスタイム制で柔軟な働き方が可能◎残業時間を休暇に変換できる制度あり。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
スペラファーマ株式会社
【採用人事】新卒採用をお任せ/武田薬品工業から設立されたCDMO/フルフレックス 採用人事
医薬品の研究開発および製造受託専門会社（CDMO）である当社にて、企業説明会から応募者のフォローまで新卒採用業務全般をお任せします。新卒採用のご経験をお持ちの方はぜひご応募ください。
月給27万円～33万円
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 スペラファーマ株式会社 求人名 【採用人事】新卒採用をお任せ/武田薬品工業から設立されたCDMO/フルフレックス 仕事の内容 医薬品の研究開発および製造受託専門会社（CDMO）である当社にて、企業説明会から応募者のフォローまで新卒採用業務全般をお任せします。新卒採用のご経験をお持ちの方はぜひご応募ください。 【業務内容】 ■求人情報の掲載対応 ■インターンシップ、学内および合同企業説明会の開催 ■応募者への対応（書類選考、ガイダンス、説明会、面接） ■応募者フォロー（合否連絡、面接日程の調整、内定後の手続き） ■内定者フォロー（顔合わせ、調整、内定式） ■入社後フォロー ■他、採用に関わる業務全般 募集職種 【採用人事】新卒採用をお任せ/武田薬品工業から設立されたCDMO/フルフレックス必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■事業会社で新卒採用業務のご経験（3年程度） 【歓迎】■理系・技術系の採用経験をお持ちの方 ■製薬業界で採用業務に携わった方 【求める人物像】■自ら積極的に行動を起こせる方 ■人事のジェネラリストとして活躍を目指していく方 【働きやすさ】フルフレックスタイム制で柔軟な働き方が可能◎残業時間を休暇に変換できる制度あり 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
スペラファーマ株式会社
【医薬品原薬の結晶研究】武田薬品由来の技術力/国内民間でMicroEDを唯一導入 製剤技術研究
国内民間初導入のMicroED（電子回折）等、高度な技術で原薬の結晶研究開発する当社にて、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般のリードを担当いただきます。顧客からの依頼に基づき、
月給47万9000円以上
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 スペラファーマ株式会社 求人名 【医薬品原薬の結晶研究】武田薬品由来の技術力/国内民間でMicroEDを唯一導入 仕事の内容 国内民間初導入のMicroED（電子回折）等、高度な技術で原薬の結晶研究開発する当社にて、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般のリードを担当いただきます。顧客からの依頼に基づき、 結晶多形や塩・共結晶のスクリーニング・評価・制御の研究開発戦略を策定し、チームの中核として実行を担っていただきます。将来的にチームを牽引する幹部候補の募集です。 【主な業務】■結晶多形・塩・共結晶の研究開発戦略策定・マネジメント ■結晶構造解析マネジメント ■若手指導・チーム運営 ■他部門連携 ■顧客折衝・プロジェクトマネジメント ■中長期的技術開発の企画推進 募集職種 【医薬品原薬の結晶研究】武田薬品由来の技術力/国内民間でMicroEDを唯一導入必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】 ■理系大学卒以上 ■医薬品または化学品の結晶化研究経験（3年以上） ■リーダーや管理職としてメンバーのプロジェクトマネジメントの経験 ■チームでの研究推進経験とコミュニケーション能力 【歓迎】 ■結晶化の経験と基礎知識 ■結晶多形や塩・共結晶の評価・管理経験 ■単結晶X線構造解析を用いた構造解析の経験および結晶学の基礎知識 ■英語での技術文書の読解・作成経験および海外顧客・関係者との会議を含めた対応経験（TOEIC700点以上目安） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力：英語 資格： - 正社員
スペラファーマ株式会社
【製剤設計・製造法開発(注射剤)】武田薬品スピンアウト/大手企業由来の技術力 製剤技術研究
注射剤（無菌製剤）の製剤設計・製造法開発担当としてご活躍いただきます。急増する注射剤プロジェクトに対応するため、専門人材を募集します。処方設計、スケールアップ検討、
月給35万8000円以上
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 スペラファーマ株式会社 求人名 【製剤設計・製造法開発(注射剤)】武田薬品スピンアウト/大手企業由来の技術力 仕事の内容 注射剤（無菌製剤）の製剤設計・製造法開発担当としてご活躍いただきます。急増する注射剤プロジェクトに対応するため、専門人材を募集します。処方設計、スケールアップ検討、 IND/NDA申請資料作成、製造部門への技術移管まで、開発初期から後期まで幅広くご担当いただきます。 【主な業務】 ■注射剤の製剤設計・製造法開発 ■無菌製剤の特性を踏まえた処方設計・スケールアップ検討 ■治験薬・安定性試験用製剤の供給 ■申請資料（IND/NDA）作成・照会事項対応 ■製造部門等への技術移管 募集職種 【製剤設計・製造法開発(注射剤)】武田薬品スピンアウト/大手企業由来の技術力必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】 ■注射剤等の無菌製剤開発の経験(5年以上) ■英語力（英語メール等に対応できるレベル） 【歓迎】 ■薬剤学、物理化学、工学系の専門技術・知見を有している方 【求める人物像】 ■裁量をもって働きたい方 ■創意工夫を楽しめる研究者 ■多様な品目・化合物に携わりたい方 【出張について】■2～3か月に1回程度、2～3日間の出張が発生します。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：