インクロムＣＲＯ株式会社の中途採用・転職・求人情報
事業内容 | ■医薬品開発受託機関(モニタリング及びGCP監査、データマネジメント、統計解析、 メディカルライティング、CDISC対応、EDC/CDMS、学術論文の作成支援、翻訳、 試験デザイン等のコンサルティング)。 |
|---|---|
本社所在地 | 677-0032兵庫県西脇市中畑町３３８番地 |
代表者 | 横田 征也 |
企業ホームページ | http://www.incrom.com/cro/index.html |
最終更新日：2026/06/01
インクロムＣＲＯ株式会社
募集している求人
インクロムCRO株式会社
【大阪/メディカルライター】リモート勤務・フレックス勤務可/転勤無/年休120日 医薬品メディカルライター
新薬承認申請に必要な各種書類（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等）の作成をお任せします。
月給24万5000円以上
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎転勤なし退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 インクロムＣＲＯ株式会社 求人名 【大阪/メディカルライター】リモート勤務・フレックス勤務可/転勤無/年休120日 仕事の内容 新薬承認申請に必要な各種書類（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等）の作成をお任せします。 【治験開始前】治験実施計画書・同意説明文書・治験薬概要書の作成 【治験終了後】治験総括報告書（CSR）の作成 【魅力】同じフロアには、モニタリング、DM、解析部門がおり、各部署との連携がスムーズです。ライティングの専門性を追求したい方にとって、ストレスフリーな環境で、業務を進めていただけます。 募集職種 【大阪/メディカルライター】リモート勤務・フレックス勤務可/転勤無/年休120日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】メディカルライティング業務のご経験 【歓迎】医療機関や社内他部門と円滑なコミュニケーションが取れる方 【魅力】弊社グループでは得意とするPhase I試験のデータを扱うことが多く、グループ内にはSMOや医療機関も所属しており、密な連携で統制されたデータを受領することができます。近年は Phase II 以降や臨床研究の試験などの受託実績もあり、幅広い知識を業務の中で得ることができます。また、市販の医薬品・機器の試験を実施する機会が多いため、自分が関わった仕事が社会に貢献していることをご実感いただけるお仕事です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：インクロムCRO株式会社
【大阪】メディカルライター CRO経験を活かす/リモート・フレックス可 医薬品メディカルライター
新薬承認申請に必要な各種書類の作成をお任せします。同じフロアにモニタリングや解析部門がおり連携がスムーズです。CRO業界でのご経験を活かし、ライティングの専門性を追求できるストレスフリーな環境です。
月給24万5000円以上
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎転勤なし退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 インクロムＣＲＯ株式会社 求人名 【大阪】メディカルライター◆CRO経験を活かす/リモート・フレックス可 仕事の内容 新薬承認申請に必要な各種書類の作成をお任せします。同じフロアにモニタリングや解析部門がおり連携がスムーズです。CRO業界でのご経験を活かし、ライティングの専門性を追求できるストレスフリーな環境です。 【治験開始前】治験実施計画書・同意説明文書・治験薬概要書の作成 【治験終了後】治験総括報告書（CSR）の作成 ※CRAやDMなど、CRO業界でのご経験があれば、メディカルライター未経験でも歓迎します。他部署と円滑なコミュニケーションを図りながら、治験の最上流から下流までのドキュメント作成に携わり、専門スキルを磨くことができます。 募集職種 【大阪】メディカルライター◆CRO経験を活かす/リモート・フレックス可必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■CRO等での治験関連実務経験（CRA、DM、統計解析など） 【尚可】■メディカルライティング業務経験 ■医療機関や社内他部門と円滑なコミュニケーションが取れる方 【魅力】弊社グループでは得意とするPhase I試験のデータを扱うことが多く、グループ内にはSMOや医療機関も所属しており、密な連携で統制されたデータを受領することができます。近年は Phase II 以降や臨床研究の試験などの受託実績もあり、幅広い知識を業務の中で得ることができます。また、市販の医薬品・機器の試験を実施する機会が多いため、自分が関わった仕事が社会に貢献していることをご実感いただけるお仕事です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：- 正社員
インクロムCRO株式会社
【治験の統計解析/大阪】リーダー候補/フレックス勤務可/転勤無し/年休120日 医薬品臨床開発データマネジメント
臨床試験データを統計学的に解析し、治験結果の評価をお任せします。医薬品の誕生に開発や承認を通じて貢献することができます。適性に応じリーダー業務をお任せします。統計解析職としてキャリアを積めます。
月給24万5000円以上
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内転勤なし退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 インクロムＣＲＯ株式会社 求人名 【治験の統計解析/大阪】リーダー候補/フレックス勤務可/転勤無し/年休120日 仕事の内容 臨床試験データを統計学的に解析し、治験結果の評価をお任せします。医薬品の誕生に開発や承認を通じて貢献することができます。適性に応じリーダー業務をお任せします。統計解析職としてキャリアを積めます。 治験業界でトップクラスの試験数を誇る当社でスキルを磨きませんか？ 【詳細】・解析計画書・解析報告書作成 ・CDISC関連資料の作成 ・SASプログラムの作成 ・モックアップ作成 ・解析用データセット作成 ・WinNonlinによる薬物動態パラメータ算出 【環境】同フロア内に、データマネジメント部門、メディカルライティング部門やモニタリング部門があり、コミュニケーション取りやすいです。 募集職種 【治験の統計解析/大阪】リーダー候補/フレックス勤務可/転勤無し/年休120日必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■ PK 解析の実務経験または大学での研究経験（経験年数不問） 【歓迎】■SASプログラミング経験のある方■製薬メーカー、CRO にて統計解析業務のある方 【魅力】弊社グループでは得意とするPhase I試験のデータを扱うことが多く、グループ内にはSMOや医療機関も所属しており、密な連携で統制されたデータを受領することができます。近年は Phase II 以降や臨床研究の試験などの受託実績もあり、幅広い知識を業務の中で得ることができます。また、市販の医薬品・機器の試験を実施する機会が多いため、自分が関わった仕事が社会に貢献していることをご実感いただけるお仕事です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
インクロムCRO株式会社
【大阪】治験データの統計解析 SAS、Python、R等でのデータ解析経験を活かす 医薬品臨床開発データマネジメント
臨床試験データを統計学的に解析し、治験結果の評価を行う統計解析業務をお任せします。医薬品開発の根幹に関わり、社会貢献度の高い業務です。入社後は先輩の補助から始め、習熟度に応じ業務をお任せします。
月給24万5000円以上
勤務地大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内転勤なし退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 インクロムＣＲＯ株式会社 求人名 【大阪】治験データの統計解析◆SAS、Python、R等でのデータ解析経験を活かす 仕事の内容 臨床試験データを統計学的に解析し、治験結果の評価を行う統計解析業務をお任せします。医薬品開発の根幹に関わり、社会貢献度の高い業務です。入社後は先輩の補助から始め、習熟度に応じ業務をお任せします。 ■解析手順書、解析計画書、モックアップ作成 ■解析データセット仕様書、SASデータセット作成 ■CDISC対応 ■WinNonlinによる薬物動態パラメータ算出 ■解析報告書の作成 ※SAS未経験の方でも、RやPythonを用いたデータ解析経験があれば、入社後にSASを習得し活躍いただけます。Phase2以降の試験にも携われ、幅広い知識の習得が可能です。 募集職種 【大阪】治験データの統計解析◆SAS、Python、R等でのデータ解析経験を活かす必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】医薬品開発業務に興味のある方 【尚可】■製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験 ■SASプログラミング経験 ■マーケティング分析経験 ■ビジネスレベルの英語力 【当社について】グループ内医療機関との密な連携により、質の高いデータを受領可能。市販薬の試験も多く、社会への貢献度を実感できます。 【働き方について】年間休日120日、転勤なしと働きやすい環境です。 【求める人物像】これまでのプログラミングやデータサイエンスの経験を活かし、医薬品開発という新たなフィールドで専門性を高めたい方を歓迎します。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：