日本新薬株式会社の中途採用・転職・求人情報
事業内容 | 医薬品・機能性食品の製造及び販売 主力製品：ビルテプソ、ウプトラビ、ビキセオスなど |
|---|---|
設立 | 1919年10月01日 |
代表者 | 中井 亨 |
従業員数 | 2,243人 |
平均年齢 | 41.4歳 |
資本金 | 5,174百万円 |
株式公開 | プライム市場 |
本社所在地 | 601-8550京都府京都市南区吉祥院西ノ庄門口町１４ |
本社以外の事業所 | ■支社：東京 ■支店：全国18拠点 ■営業所：全国23拠点 ■研究所：京都・つくば ■工場：小田原 ■海外／アメリカ・イギリス・中国 |
関連会社 | ■シオエ製薬株式会社 ■タジマ食品工業株式会社 ■日本新薬アドバンス株式会社 ■NS Pharma,Inc. |
決算情報 | 決算期2024/03 売上高148,255百万円 経常利益33,616百万円 決算期2025/03 売上高160,232百万円 経常利益36,135百万円 決算期2026/03 売上高166,000百万円 経常利益30,600百万円 ※決済単位：連結 |
企業ホームページ | http://www.nippon-shinyaku.co.jp/ |
最終更新日：2026/08/30
日本新薬株式会社
募集している求人
- 正社員
日本新薬株式会社
京都本社【生物研究部 生物系研究員】プライム上場製薬メーカー 前臨床研究
■新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集 ■新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評価 ■候補化合物の生物学的活性評価
月給26万4000円以上
勤務地京都府京都市南区- 業界未経験歓迎副業・WワークOK年間休日120日以上資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり在宅OK土日祝休み
仕事の内容企業名 日本新薬株式会社 求人名 京都本社【生物研究部 生物系研究員】プライム上場製薬メーカー 仕事の内容 ■新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集 ■新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評価 ■候補化合物の生物学的活性評価 ■病態解明や新規作用標的探索に資する基礎的研究 【特に期待したいこと】 ・免疫疾患に関連した研究テーマや基礎的研究の立案ならびに推進 ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス 募集職種 京都本社【生物研究部 生物系研究員】プライム上場製薬メーカー必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】・製薬企業での創薬研究経験 ・複数の新規探索研究テーマ推進実績を有する ・創薬研究に関する幅広い知識、技術を有する 【歓迎】・博士号取得者 ・ヒト検体の取り扱い経験を有すること ・海外での業務もしくは研究経験者 学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格： - 正社員
日本新薬株式会社
【京都本社】CMC製剤研究(研究員~主任研究員)/プライム上場製薬メーカー 製剤技術研究
■当社にて製剤研究員として、製剤開発全般に関する試験研究業務及び製剤開発のプロジェクトマネジメントをお任せします。初期の剤形開発から後期のプロセス開発、治験薬製造および生産技術移転までの幅広い業務を
月給22万5000円以上
勤務地京都府京都市南区- 業界未経験歓迎副業・WワークOK年間休日120日以上資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり在宅OK土日祝休み
仕事の内容企業名 日本新薬株式会社 求人名 【京都本社】CMC製剤研究（研究員～主任研究員）/プライム上場製薬メーカー 仕事の内容 ■当社にて製剤研究員として、製剤開発全般に関する試験研究業務及び製剤開発のプロジェクトマネジメントをお任せします。初期の剤形開発から後期のプロセス開発、治験薬製造および生産技術移転までの幅広い業務を 担います。 【採用背景】当社の創薬研究はグローバルでの開発や事業展開を進めている状況もあり、拡大傾向にあります。中でも製剤開発部門は開発初期から後期に亘る幅広い業務を担当することから、様々な製剤技術ニーズに応えるための十分な知識と経験を有する即戦力人材の拡充を計画しています。 募集職種 【京都本社】CMC製剤研究（研究員～主任研究員）/プライム上場製薬メーカー必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■剤形開発や製剤プロセス開発についての経験があり、それらの業務を製剤評価も含めて主体的に遂行できること。■海外とのコミュニケーションに必要な英語力を有すること。■理系修士以上もしくは理系 6年生大卒以上 【当社の魅力】当社はヘルスケア分野になくてはならない存在意義のある会社を目指します。独自性を追求し他社との差別化を強めるため、「泌尿器」「血液内科」「難病・希少疾患」「婦人科」の4領域に注力し、経営資源を重点投入することで、製品価値を最大限に高めています。「ひとりのために、本気になれるか」をメッセージにチャレンジを続けています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
日本新薬株式会社
京都本社【安全性研究者】プライム上場製薬メーカー 前臨床研究
海外展開に伴い、特に欧米へのIND／NDA申請を見据えた、探索段階から申請やLCMに至るまでの候補品の総合的な安全性評価ストラテジーの立案・実施・考察、および当局対応（日米欧）を担当していただきます。
月給26万4000円以上
勤務地京都府京都市南区- 業界未経験歓迎副業・WワークOK年間休日120日以上資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり在宅OK土日祝休み
仕事の内容企業名 日本新薬株式会社 求人名 京都本社【安全性研究者】プライム上場製薬メーカー 仕事の内容 海外展開に伴い、特に欧米へのIND／NDA申請を見据えた、探索段階から申請やLCMに至るまでの候補品の総合的な安全性評価ストラテジーの立案・実施・考察、および当局対応（日米欧）を担当していただきます。 ・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務（治験薬概要書やCTDの作成および照会事項対応等） ・海外（特に米国）での承認申請を見据えた、品目全体の非臨床安全性ストラテジーの策定・考察 ・探索/開発の各ステージに応じた安全性試験の立案・実施・考察 ・国内外の規制当局やKOL（Key Opinion Leader）との交渉窓口、関係構築及び専門的議論・FDAやKOL会議への対面・Web会議への参加（必要に応じた海外出張を含む） 募集職種 京都本社【安全性研究者】プライム上場製薬メーカー必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】・ICHなどの各種ガイドライン類やGLPを熟知し、国内外（特に欧米）の申請および当局対応に従事した経験 ・pre-IND/INDからNDA/BLAにおいて、グローバル（日米欧）の安全性評価ストラテジーを策定した経験 ・企業体あるいは公的機関等での勤務経験があり、医療用医薬品開発における非臨床安全性評価全般（一般毒性、遺伝毒性、生殖発生毒性、安全性薬理 等）に幅広く精通している ・良好なコミュニケーション能力を有し、部下や後輩のマネジメントの経験を持つ。 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について遅滞なく高度な専門分野における議論・交渉ができるビジネスレベル以上の英語力 学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格： - 正社員
日本新薬株式会社
【茨城/つくば】核酸研究員/プライム上場製薬メーカー 創薬研究
核酸モダリティを用いた標的遺伝子制御（発現上昇・発現抑制等）技術の開発及びテーマへの実装を担っていただきます。また、新規技術に関する他社技術導入検討も担当していただきます。
月給22万5000円以上
勤務地茨城県つくば市- 業界未経験歓迎副業・WワークOK年間休日120日以上資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり在宅OK土日祝休み
仕事の内容企業名 日本新薬株式会社 求人名 【茨城/つくば】核酸研究員/プライム上場製薬メーカー 仕事の内容 核酸モダリティを用いた標的遺伝子制御（発現上昇・発現抑制等）技術の開発及びテーマへの実装を担っていただきます。また、新規技術に関する他社技術導入検討も担当していただきます。 ・核酸モダリティを用いた標的遺伝子発現制御（発現上昇・発現抑制等）技術に関する基礎研究・開発 ・核酸モダリティを用いた標的遺伝子発現制御（発現上昇・発現抑制等）技術のテーマへの実装・推進 ・核酸モダリティを用いた標的遺伝子発現制御（発現上昇・発現抑制等）に関する他社技術の導入にむけた調査、評価 募集職種 【茨城/つくば】核酸研究員/プライム上場製薬メーカー必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【アカデミア在籍者】・遺伝子発現制御に関する専門知識と最先端研究の経験や技術を有し核酸医薬品への応用に興味があること ・優れた研究業績（論文・特許）を有していること ・創薬研究に対する熱意があること 【企業在籍者】・新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで遺伝子発現制御に関する研究経験を有し核酸医薬品の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できること ・創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること ・in vitro試験で合成サンプルの評価ができる 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：