ＥＡファーマ株式会社の中途採用・転職・求人情報

消化器疾患（IBD・慢性便秘症等）における自社医薬品のMR活動。基幹病院や医療機関に対し、有効性・安全性などの適正使用情報の提供、および情報収集・普及活動を担います。

消化器疾患（IBD・慢性便秘症等）における自社医薬品のMR活動。基幹病院や医療機関に対し、有効性・安全性などの適正使用情報の提供、および情報収集・普及活動を担います。

消化器疾患（IBD・慢性便秘症等）における自社医薬品のMR活動。基幹病院や医療機関に対し、有効性・安全性などの適正使用情報の提供、および情報収集・普及活動を担います。

消化器疾患（IBD・慢性便秘症等）における自社医薬品のMR活動。基幹病院や医療機関に対し、有効性・安全性などの適正使用情報の提供、および情報収集・普及活動を担います。

低分子医薬品の原薬・製剤における分析法検討、規格設定、申請資料(CTD)作成、海外委託先管理、生産部門への技術移転を担当。CMC全体を俯瞰し、品質に関する研究開発をリードするポジションです。

病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性(効果)、安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。

病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性(効果)、安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。

消化器疾患（IBD・慢性便秘症等）における自社医薬品のMR活動。基幹病院や医療機関に対し、有効性・安全性などの適正使用情報の提供、および情報収集・普及活動を担います。

消化器疾患(IBD・慢性便秘症等)における製品戦略の立案・実行。ビジネス課題の分析、中長期戦略の策定、KOLマネジメント、各種施策の評価・改善を担当し、製品価値の最大化をリードします。

消化器疾患（IBD・慢性便秘症等）における自社医薬品のMR活動。基幹病院や医療機関に対し、有効性・安全性などの適正使用情報の提供、および情報収集・普及活動を担います。

医薬品の製造業務、及びその他関連業務をお任せいたします。 (例）錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の製造および包装作業等 ※賞与2か月分支給/福利厚生充実と安定した環境で働くことができます！

治験の実施に関わる医療機関との交渉・調整、データ収集（モニタリング）を中心に、CRO管理、開発戦略の立案、治験実施計画書の作成、PMDA対応など、臨床開発業務全般を担当いただきます。

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社の品質管理職として以下の業務をお任せします。 【詳細】■原材料/製品の試験検査及び評価に関する業務(治験薬を含む)

医薬品の安全性情報（副作用など）の収集・評価・当局報告を担当します。治験から市販後まで製品軸で一貫して携わり、手順書の作成やグローバル提携先との情報交換も担う重要なポジションです。

消化器疾患（IBD・慢性便秘症等）における自社医薬品のMR活動。基幹病院や医療機関に対し、有効性・安全性などの適正使用情報の提供、および情報収集・普及活動を担います。

消化器疾患（IBD・慢性便秘症等）における自社医薬品のMR活動。基幹病院や医療機関に対し、有効性・安全性などの適正使用情報の提供、および情報収集・普及活動を担います。

ＩＢＤで苦しむ患者様・ご家族に寄り添い、多彩なＩＢＤ製品により憂慮の解消に向けて活動いただきます。また、リアル・デジタルの様々なチャネルを駆使したオムニチャネル戦略を実践し、患者様貢献を拡大します。

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社にて、品質保証業務をお任せいたします。 ※QCの方も挑戦頂けます。

■国内外での医薬品ライセンス業務(候補探索,デューディリジェンス,事業性評価,契約交渉等)■国内外の提携会社とのアライアンス構築■社内の他部門

消化器疾患（IBD・慢性便秘症等）における自社医薬品のMR活動。基幹病院や医療機関に対し、有効性・安全性などの適正使用情報の提供、および情報収集・普及活動を担います。

国内外の医薬品薬事申請(一変申請、軽微変更届)やCTD作成、業許可対応、海外(アジア圏)の申請戦略立案・現地パートナーとの調整業務を担います。少数精鋭のチームで主体的に取り組める環境です。

消化器疾患（IBD・慢性便秘症等）における自社医薬品のMR活動。基幹病院や医療機関に対し、有効性・安全性などの適正使用情報の提供、および情報収集・普及活動を担います。

医薬品の製造業務、及びその他関連業務をお任せいたします。 (例）錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の製造および包装作業等 ※賞与5か月分支給/福利厚生充実と安定した環境で働くことができます！

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社にて、中長期生産戦略に基づく、建物及びユーティリティ設備の保全管理及び維持管理を担い、薬の安定生産に寄与します。

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社にて、品質保証業務をお任せいたします。 【福利厚生概要】借上社宅制度,引越し手当(内見費用含む)など充実

消化器疾患（IBD・慢性便秘症等）における自社医薬品のMR活動。基幹病院や医療機関に対し、有効性・安全性などの適正使用情報の提供、および情報収集・普及活動を担います。

世界中の新薬候補を探索し、ライセンス契約から提携後の管理まで一貫してリード。DDや事業性評価、交渉を主導しつつ、開発や営業と連携してパイプラインの価値最大化と経営課題の解決を図る重要ポストです。

■国内外での医薬品ライセンス業務(候補探索,デューディリジェンス,事業性評価,契約交渉等)■国内外の提携会社とのアライアンス構築■社内の他部門

治験の実施に関わる医療機関との交渉・調整、データ収集（モニタリング）を中心に、CRO管理、開発戦略の立案、治験実施計画書の作成、PMDA対応など、臨床開発業務全般を担当いただきます。

探索研究におけるin vitroやin vivo薬理評価モデルの構築、化合物評価、メカニズム解明を担当。新規プロジェクト立案から臨床開発品の価値最大化まで、創薬のコアプロセスに幅広く関与します。

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社にて、中長期生産戦略に基づく、建物及びユーティリティ設備の保全管理及び維持管理を担い、薬の安定生産に寄与します。

医薬品の製造原価・開発費の管理、分析、原価低減戦略の立案・推進。2027年稼働予定の新システム導入PJへの参画。工場や購買等の関係各所を巻き込み、全社の利益向上をリードする重要なポジションです。

国内外での医薬品ライセンス業務(候補探索、DD、事業性評価、契約交渉等)を主導。契約後のアライアンス構築や、社内各部門(開発、営業、薬事等)との共創を通じて製品価値の最大化を担います。

消化器疾患（IBD・慢性便秘症等）における自社医薬品のMR活動。基幹病院や医療機関に対し、有効性・安全性などの適正使用情報の提供、および情報収集・普及活動を担います。

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社の品質管理職として以下の業務をお任せします。 【詳細】■原材料/製品の試験検査及び評価に関する業務(治験薬を含む)

治験の実施に関わる医療機関との交渉・調整、データ収集（モニタリング）を中心に、CRO管理、開発戦略の立案、治験実施計画書の作成、PMDA対応など、臨床開発業務全般を担当いただきます。