日東薬品工業株式会社の中途採用・転職・求人情報

ザ・ガードコーワ、チョコラBBルーセントC等の製造販売元である当社にて、医薬品製造工場で生産技術、工務、設備保守と管理をお任せいたします。具体的には下記になります。

医薬品製造に必要な原材料や包装資材の価格交渉、契約締結、時期に応じての仕入れ量の管理等の物流管理をお任せします。既存取引先との折衝がメインの調達業務です。

バイオ創薬実現を目指すNoster社へ出向いただき、製剤研究業務をお任せいたします。 Noster社と当社の関係については労働条件備考欄に記載がございますのでご参照ください。

■特許取得、維持管理■法律事務所との連携（企業の知財部・知財課レベル）■共同研究先との契約（秘密保持契約CDA/NDA、物質引き渡しMTA、共同研究契約、供給契約SA）の対応

当社の労務担当として、勤怠システムの運用 、社労士と連携した給与・賞与計算および社保手続きをお任せします。実務経験を活かし、法改正対応や業務改善を主体的に推進できる方を求めています。

経営企画部内の総務課にて、社内報の企画・発行や全社員参加の経営方針発表会の企画・運営といった社内広報業務をメインに、幅広い総務・庶務業務をお任せします。

設立75年以上を誇る開発提案型医薬品メーカーである当社の、事業推進室にて営業業務をお任せいたします。※将来の幹部候補の採用です。 ＜入社後は＞1～3年間は営業業務・医薬品の知識を一通り学んでいただく

「腸内菌叢と生命をつなぐ」をビジョンとして、微生物創薬実現を目指すNoster社にて医療系及び創薬系機械学習エンジニア職として下記業務をお任せいたします！

社内ITインフラの運用・保守から、ベンダーと連携したシステム企画・導入まで一気通貫で担当するポジションです。現在1名の担当業務を分担し、IT基盤の安定稼働とセキュリティ強化を推進します。

■業務詳細 ・GQPの品質保証に関する業務・GMPの統括管理に関する業務 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、

グループ会社の月次・年次決算を中心に経理業務全般を担当いただきます。税理士と連携しながら連結決算にも携わり、医薬品メーカーの安定基盤で専門性を高められる環境です。

ザ・ガードコーワ、チョコラBBルーセントC等の製造販売元である当社にて、医薬品製造工場での医薬品の製造オペレーターをお任せいたします！製剤課と製品課のどちらかへ配属になります。

バイオ創薬実現を目指すNoster社にて分析研究業務をお任せいたします！