ライフテクノロジーズジャパン株式会社の中途採用・転職・求人情報

日本市場におけるフィルター製品事業の成長を牽引するマーケティング部長として、戦略立案から実行、効果測定、チームのマネジメントをリードいただきます。事業成長に直結する重要なポジションです。

各種データ分析を通じたサプライチェーンの最適化・改善を推進します。3PLパートナーや社内関係部門と連携し、物流KPIやオペレーションデータをもとに課題特定、コスト削減や品質向上の施策を担当します。

最先端の研究や医療を支える製品（試薬・医療機器など）を約24万点扱い、受注から納品までをトータルコーディネート。単調な事務処理ではなく、「必要なものを、必要なタイミングで確実に届ける」ため、

担当エリアの大学、公的研究機関、製薬企業、食品企業等に対し、高いシェアを誇る遺伝子解析機器や消耗品の提案営業を行います。顧客の研究課題を深く理解し、最適なソリューションを提供する役割です。

■フィルター製品を製造する茨城事業所にて、PPI（業務・プロセス改革）リーダーとして生産性や品質、収益性向上のためのプログラムを企画・推進。データ分析を元に、組織を横断して改革をリード。

次世代シーケンサーの技術サポートとして、研究者からの問い合わせ対応やトラブルシューティング、製品トレーニング、製品プロモーション・デモンストレーション等の業務を担っていただきます。

■茨城事業所にて、フィルター製品製造チーム（約15名）のリーダーとして、QCDSに基づく安定した生産運営を担う。日々の生産管理、現場改善（Lean等）、メンバーの人材育成・マネジメントを推進する。

がん・甲状腺癌のコンパニオン診断薬（ODxTT・ODxET）の検査数拡大に向けた需要創出営業。東日本地域（北海道・東北・北関東）の主要病院における遺伝子検査の利用状況を把握し、拡大を推進します。

■医薬品や再生医療等製品の原材料（主に培地/製品名:Gibco）におけるDMF(原薬等登録原簿)の登録・変更管理を主軸に、医療機器や体外診断薬の薬事対応及び安全管理業務（GVP）を担当。【詳細】(1)DMFの新規登録

自社製品（研究用機器や試薬）に係る品質保証および各種法規制（毒劇法、労働安全衛生法、電安法等）への適合性調査、行政対応、法定ラベル・SDS作成、顧客からの問い合わせ対応業務などをお任せします

関西圏の大学や研究機関、民間企業等に対し、バイオサイエンス研究用試薬や消耗品、小型研究機器の提案営業を担う。販売代理店と連携し、定期訪問や勉強会を通じて製品の導入・切り替えを推進(既存ルート営業)。

■研究用機器・試薬、医療機器、体外診断用医薬品の品質保証および顧客対応。苦情受付や評価、海外製造所への原因究明依頼、国内関係部門との連携、顧客向け報告書のレビューや技術的根拠の説明を担います。