科研製薬株式会社の中途採用・転職・求人情報

海外子会社の財務・会計管理、および運営支援を担当。予算管理やガバナンス構築、リスク管理を主導します。年3から4回の海外出張があり、将来的には海外現地法人への赴任の可能性もございます。

免疫・神経・感染症領域等の新薬候補化合物の創出を担当。AI等の技術を活用した分子設計から、実際の有機合成(合成ルート立案・実験)、評価結果に基づく構造最適化まで、創薬化学研究全般を担います。

皮膚科や整形外科の治療領域に強みを持つ製薬企業の当社にて、新薬のグローバル開発に関する薬事業務(日本以外)および、開発品の薬事戦略の立案をお任せいたします。

国内治験のモニタリングリーダーとして、CRAチームの牽引、モニタリング計画の策定、リスク管理を担当。さらに非臨床・CMC部門と連携したプロトコル立案や総括報告書の作成、予算管理まで幅広く担います。

医薬品候補化合物のプロセス検討、生産技術研究、化合物の製造（自社・委託）対応、申請書（CTD・DMF）作成、および市販後製品への対応業務を幅広くお任せします。

1948年に設立され、皮膚科・整形外科領域に強みを持つ、歴史ある製薬メーカーの当社にて、医薬品製造工場及び発酵工場への設備機器導入/工事予算管理/設備機器保全管理業務をお任せします。

科研グループの海外展開戦略を推進。本社BD部門と連携し、海外子会社の運営支援（予算・ガバナンス）から、現地法人の成長に資する新たな事業開発・拡大のリードまで幅広く担当。現地駐在の可能性もあります。

開発段階の医薬品（治験薬）における品質保証（GMP対応・監査）および、製造販売承認申請に向けたCMC資料（CTD等）の信頼性保証業務を担当。新薬創出の最終工程を支える重要な役割です。

各部門の課題ヒアリング、要件定義から設計・開発・保守まで全工程を担当。クラウドやAI等の最新ツール導入の企画も行い、ITの側面から全社的な業務変革を牽引する役割です。

■医薬品製造工場におけるシステム管理 デジタル技術を活用した生産性向上・業務効率化の計画立案、管理業務 をお任せします。

当社農薬原体・製品の国内外メーカーや商社への販売・普及、および市場開拓業務。登録取得後の上市に向けた製品化協議や、海外パートナーとの英語によるコミュニケーション、販売計数管理等を担当します。

当社は皮膚科/整形外科/希少疾患領域を中心に、国内外の製薬企業と のライセンス交渉などを積極的に推進しています。海外企 業との提携や新規パイプライン獲得に向けた活動強化のための採用です。

新薬創生センターにて、開発プロジェクトの薬理リーダーとして、治験推進・承認申請・製品価値最大化に係る薬理試験全般を牽引します。非臨床から臨床への橋渡しを担う裁量あるポジションです。

海外子会社の法務・ガバナンス体制構築、および経営管理。本社関係部署（経理・法務等）や現地法人と連携し、グローバル展開に伴うリスク管理や成長戦略の推進をリードします。現地駐在の可能性もあり。

海外子会社の法務・ガバナンス体制構築、および経営管理。本社関係部署（経理・法務等）や現地法人と連携し、グローバル展開に伴うリスク管理や成長戦略の推進をリードします。現地駐在の可能性もあり。

免疫・炎症、感染症、神経領域等の新薬開発において、薬理リーダーとしてプロジェクトを牽引。創薬アイデアの具現化から評価系構築、試験実施、全体方針の策定まで、創薬研究の中核を担います。

化合物のプロセス検討/生産技術研究/化合物製造対応/申請書作成、および市販後製品への対応業務をお任せします。 【詳細】■技術検討計画書/報告書の作成

静岡工場の従業員の健康管理（面談・健診対応等）と人事労務（給与・労務事務）を担います。臨床で培った「アセスメント力」を組織のリスク管理に活かす、看護師の新しい活躍の形です。

創薬研究プロジェクトの進行管理および、国内外の外部機関との共同研究・アセット導入に向けた交渉・調整業務を担当します。新薬創出の司令塔として、開発の最上流工程をリードする役割です。

医薬品の品質保証業務を担当。GMPに基づき、製品の出荷承認や製造所監査、教育訓練の推進などを行います。理化学研究所の流れを汲む探究心豊かな風土の中で、薬の安全と品質を支える重要な役割です。

【概要】医薬品に関する生産計画策定などの業務をお任せします。 ※皮膚科領域で圧倒的シェアをもつ当社では、フレックス制度(コアタイム有)/年休取得率75%など安定した環境で働くことができます。

整形外科の治療領域に強みを持つ製薬企業の当社にて、化学工場(医薬品製造及び研究開発)における防火防災体制の管理、BCP、防火防災体制の再構築及び包括的管理運営業務をお任せします。

バイオ/クラシカル発酵技術を利用して製造された医薬品用原薬の安定供給及びコスト低減を目的とした生産技術研究/新規医薬品用原薬に関するCMC業務

医薬品の品質管理業務全般を担当。原材料・製品の試験実務から、GMP文書作成、安定性モニタリング、技術移管、分析装置の管理まで、技術面から製品の安全を支え、高品質な医薬品を世に送り出す重要な役割です。

海外子会社の財務・会計管理、および運営支援を担当。予算管理やガバナンス構築、リスク管理を主導します。年3から4回の海外出張があり、将来的には海外現地法人への赴任の可能性もございます。

科研グループの海外展開戦略を推進。本社BD部門と連携し、海外子会社の運営支援（予算・ガバナンス）から、現地法人の成長に資する新たな事業開発・拡大のリードまで幅広く担当。現地駐在の可能性もあります。