ヤンセンファーマ株式会社の中途採用・転職・求人情報
事業内容 | ■医薬品、医薬部外品およびその他これらに関する製品の開発、製造、宣伝、 販売及び輸出入 ■上記に関連または付随するあらゆる事業 |
|---|---|
設立 | 1978年04月01日 |
代表者 | クリストファー・リーガー |
従業員数 | 2,500人 |
資本金 | 1,000百万円 |
本社所在地 | 101-0065東京都千代田区西神田３－５－２ |
本社以外の事業所 | ■富士工場 ■東日本物流センター、西日本物流センター ■支店:東日本、関東、首都圏、中部・北陸、関西・四国、西日本 |
関連会社 | ■ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社 (メディカルカンパニー/ビジョンケアカンパニー) |
企業ホームページ | http://www.janssen.com/japan/ |
最終更新日：2026/10/11
ヤンセンファーマ株式会社
募集している求人
- 正社員
ヤンセンファーマ株式会社
【Senior Manager, Oncology, Clinical Science】 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
オンコロジー（がん）領域における日本の臨床開発リードとして、グローバルチームと連携した国内開発戦略の立案、 国内治験の確実な実行・監督、および製造販売承認申請（JNDA）までを一気通貫で主導します。
月給84万円以上
勤務地東京都千代田区- 年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 ヤンセンファーマ株式会社 求人名 【Senior Manager, Oncology, Clinical Science】 仕事の内容 オンコロジー（がん）領域における日本の臨床開発リードとして、グローバルチームと連携した国内開発戦略の立案、 国内治験の確実な実行・監督、および製造販売承認申請（JNDA）までを一気通貫で主導します。 【具体的には】 ■Global Clinical Teamに参画し、日本の知見を反映した開発戦略の立案。 ■SRSとして国内治験の確実な実行・品質・タイムラインの監督。 ■PMDAとの折衝を主導し、エビデンスに基づく臨床ロジックの構築。 ■JNDA資料の作成推進、およびPMDAからの照会事項への回答対応。 ■チーム内のジュニアサイエンティストや医師に対する指導・メンタリング。 募集職種 【Senior Manager, Oncology, Clinical Science】必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業での臨床開発経験（8-10年以上目安）■オンコロジー領域でのプロジェクトリードまたは臨床開発戦略立案の経験■Globalチームと直接要件調整や交渉ができる高度な英語力。 【歓迎】■PMDAとの折衝、およびJNDA申請対応を主導した実績。 ■医学（MD）、薬学等の博士号（PhD）やそれに準ずる高度な科学的背景。 ■主要な医師やKOLとの強固なネットワーク構築経験。 ■プロジェクトチームにおける後輩メンバーの育成や指導の経験。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
ヤンセンファーマ株式会社
Experienced Specialist, Risk Management Hematology 医薬品薬事/法規対応
血液がん領域のパイプライン（開発相～市販後）における安全管理リスクマネジメント業務をお任せします。グローバルや国内の多様な関係者と強固に連携し、患者様の安全と製品価値の最大化に貢献する役割です。
月給56万円以上
勤務地東京都千代田区- 年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 ヤンセンファーマ株式会社 求人名 Experienced Specialist, Risk Management Hematology 仕事の内容 血液がん領域のパイプライン（開発相～市販後）における安全管理リスクマネジメント業務をお任せします。グローバルや国内の多様な関係者と強固に連携し、患者様の安全と製品価値の最大化に貢献する役割です。 【具体的には】本邦のＲＭＰ（製造販売後安全管理計画）の策定・実施・検証、市販直後調査（ＥＰＰＶ）の計画、リ ス最小化策や安全性定期報告（定期安全報告等）の作成・提出、安全性検討会（Ｊ－ＰＳＣ）の主導、グローバル開発チームや提携他社との協議を担当します。科学的・論理的なアプローチで安全性課題の最適解を導き、国内外の法規制や社内規定を遵守した質の高い安全管理体制を牽引していただきます。 募集職種 Experienced Specialist, Risk Management Hematology必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬業界における医薬品安全性（ＰＶ）または安全管理リスクマネジメントの実務経験（開発相から市販後まで不問）■GCPおよびGVP省令に関する詳細な知識■社内外との高い英語コミュニケーション力 【歓迎】■血液がん（オンコロジー）領域での安全性リスクマネジメントの実務経験■Ｊ－ＲＭＰの新規作成・改訂、および規制当局（ＰＭＤＡ等）との折衝・交渉経験をお持ちの方■グローバルチームとの実務における協業経験、または海外拠点への直接のレポートや提案経験【求める人物像】複雑な安全性課題に対して科学的根拠をベースに論理的な対話をリードできる方、多様な関係者と強固な信頼関係を築ける方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格： - 正社員
ヤンセンファーマ株式会社
【R&D, Principal Statistical Programming Lead (Manager)】 その他医薬品臨床開発
R&Dグローバル開発における高難度・最重要の臨床プロジェクトや承認申請における統計プログラミング活動（ADaM/TLF作成等）の計画・監督・デリバリーの統括を自律的にお任せします。
月給80万5000円以上
勤務地東京都千代田区- 年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 ヤンセンファーマ株式会社 求人名 【R&D, Principal Statistical Programming Lead (Manager)】 仕事の内容 R&Dグローバル開発における高難度・最重要の臨床プロジェクトや承認申請における統計プログラミング活動（ADaM/TLF作成等）の計画・監督・デリバリーの統括を自律的にお任せします。 【具体的な業務内容】 ■解析データセットおよび帳票（ADaM/TLF）作成の計画・監督・提供。 ■PMDA等の電子データ申請・照会事項対応におけるプログラミングのリード。 ■Global/Cross-functionalチームやCROのマネジメント。 ■高度な解析に対する技術ソリューションの設計・開発、プロセス改善の推進。 ■プログラミングチームに対する技術的ガイダンス、育成・指導。 募集職種 【R&D, Principal Statistical Programming Lead (Manager)】必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■製薬/CRO業界での統計プログラミング実務経験。 ■CDISC標準（SDTM/ADaM）の深い知識。 ■臨床プロジェクト推進および品質・タイムライン・リスク管理のリード実績 【歓迎】■GlobalやCross-functionalチーム、CROとの協働・マネジメント経験。 ■高い英語能力（会議での要件調整や課題解決、意思決定に主体的に関与できるレベル/TOEIC800点目安）。 ■変化の多い環境に柔軟に適応し、イノベーションやプロセス改善を前向きに推進できる方。 ■将来のPeople Managerを見据えたチーム育成や組織づくりへの強い意欲。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：