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NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
DMG MORI Digital株式会社(企業詳細
【札幌/社内情報システムSE】社内の情報システム、インフラの設計・構築・運用
想定年収
500万円~1,200万円
月給\339,000~\812,000基本給\315...
予定勤務地
札幌市厚別区
仕事の内容
プライム市場DMG森精機の100%子会社で、DMG森精機グループにおけるシステム開発の戦略拠点である当社において、社内情報システムのSEをお任せいたします。...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■Windowsサーバー/Microsoft 365環境/Microsoft Azure環境の設計・構築・運用 ■Active Directory/Entra IDの設計・構築・運用 ■TCP/IPネットワークの設計・構築・運用

事業内容工作機械の制御システムの開発を主軸に、開発ベンダー向けの組込み開発技術、通信技術、AIを活用したソフトウェア開発等、先端技術の開発も行っています。

設立1980年10月従業員数200名本社所在地北海道札幌市厚別区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
インクロムCRO株式会社(企業詳細
【大阪/転勤無】データマネジメント/治験業界のパイオニア企業/フレックス勤務
想定年収
400万円~550万円
月給\245,000~基本給\245,000~を含む...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
■新薬開発の為の臨床試験のデータを管理頂き、の計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたいと考えています。一連の流れを全て担当できます。...
必要な経験・能力等
【文理不問、社会人経験2年以上かつ下記いずれかに該当する方】 1)製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験のある方 2)各種EDCの構築・管理業務経験のある方

事業内容■医薬品開発受託機関(モニタリング及びGCP監査、データマネジメント、統計解析、  メディカルライティング、CDISC対応、EDC/CDMS、学術論文の作成支援、翻訳、  試験デザイン等のコンサルティング)。

設立2010年12月従業員数35名本社所在地兵庫県西脇市

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪】PMSデータマネジメント(経験者の方) 内資最大手CRO
想定年収
430万円~630万円
月給\268,000~基本給\238,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業・CROでのDM実務経験者 ■柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 【尚可】■窓口業務経験 ■英語力

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
未経験歓迎【大阪/PMSデータマネジメント】内資最大手CRO
想定年収
400万円~500万円
月給\250,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
PMS(製造販売後調査)は、医薬品の副作用情報に関わる重要な業務です。臨床での生データやスマートフォン向けアプリの活用など様々な方...
必要な経験・能力等
【いずれか必須 未経験の方歓迎!】 ・医療機関での実務経験(薬剤師、看護師、DM、CRA、CRC、MR等) ・臨床開発またはPMSの実務経験(製薬企業、CRO)

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
キッセイコムテック株式会社(企業詳細
【東京】CRO事業のデータマネジメント業務/東証上場キッセイ薬品G/家賃補助有
想定年収
450万円~640万円
月給\229,400~\316,500基本給\229...
予定勤務地
東京都豊島区
仕事の内容
医薬品開発における症例登録業務、データマネジメント業務、統計解析業務に従事して頂きます。ITスキル及び、分析力や統計に関しての知見...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】・CRO業界未経験でも医薬品開発に興味、関心ある方・プログラミング等のITスキルの取得に意欲的な方 【歓迎要件】・プログラミング経験・CRO業界でのDM業務、解析業務、EDC構築等の経験

事業内容■システムインテグレーションサービス、システムリソースサービス、  メディカルシステム開発/販売の3つの分野で事業を展開

設立1985年04月従業員数368名本社所在地長野県松本市

NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京/PMSデータマネジメント】経験者の方/在宅勤務可/副業可
想定年収
450万円~
月給\245,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■PMS(製造販売後調査)業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース...
必要な経験・能力等
【必須】■PMS業務のDM経験者 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者 ■柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 【尚可】■窓口業務経験 ■英語力

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
株式会社テクノプロ(企業詳細
《C》【インフラエンジニア】生保系WANセキュリティシステムのM365導入支援
想定年収
450万円~650万円
月給\270,000~基本給\270,000~等を含...
予定勤務地
東京都23区内
仕事の内容
【概要】Microsoft社が提供するMicrosoft365を導入するプロジェクト...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■AzureAD、AADCによるID管理 ■Intuneによる端末のMDM管理 ■Microsoft Purview Information Protection(MPIP)による情報資産管理 ■MSDefenderによるエンドポイントセキュリティの実現

事業内容機械、電気、電子、組込制御、情報システム、情報インフラ、プラントエンジニアリング、化学、バイオ、医薬、新素材など各種技術分野における研究開発や商品開発などの技術サービスを提供

設立1997年06月従業員数30,041名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
CROOZ SHOPLIST株式会社(企業詳細
【生産管理】ECサイト「SHOPLIST」運営★アパレル経験者歓迎/フレックス制◎
想定年収
400万円~800万円
年俸\4,000,000~基本給\240,000~固...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
自社ブランドの商品企画・生産管理を中心としたEC運営全般に関わっていただきます。販売する商品企画から生産管理など少数精鋭組織のため...
必要な経験・能力等
【何れか必須】■レディースブランドでの企画/生産経験者 ■OEM,ODMメーカーでの実務経験のある方 ★取扱高約202億円の日本を代表するECサイトの生産管理を担当できるポジションです!

事業内容■ファッション通販 SHOPLIST.com by CROOZ の企画、開発、運営

設立2018年03月従業員数85名本社所在地東京都渋谷区

NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
株式会社メイテックフィルダーズ(企業詳細
No.1097【大阪】EV向け円筒電池の機械設計・解析業務
想定年収
350万円~650万円
月給\186,000~基本給\172,400~諸手当...
予定勤務地
大阪府
仕事の内容
EV向け円筒電池の機械設計および解析業務をご担当いただきます。■CAD:Micro-CADAM、Solidworks■製品:二次電池■担当工程:設計実務主担当■ツール/開発環境:MICRO-CA...
必要な経験・能力等
【必須】 ■Solidworksでの設計経験

事業内容エンジニアリングソリューション事業(機械設計、電気電子設計、ソフトウェア開発、ケミカルエンジニアリング、カスタマエンジニアリング、解析・評価、その他)

設立1979年12月従業員数4,310名本社所在地東京都台東区

NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
株式会社メイテックフィルダーズ(企業詳細
No.2098【大阪】EV向け円筒電池の機械設計業務/無期雇用派遣
想定年収
350万円~650万円
月給\186,000~基本給\172,400~諸手当...
予定勤務地
大阪府
仕事の内容
EV向け円筒電池の機械設計業務をご担当いただきます。CAD:Micro-CADAM、Solidworks■製品:電気自動車■担当工程:設計計画立案 補佐...
必要な経験・能力等
■ツール/開発環境:MICRO-CADAM/Solid Works 【必須】製品設計経験、3DCAD経験

事業内容エンジニアリングソリューション事業(機械設計、電気電子設計、ソフトウェア開発、ケミカルエンジニアリング、カスタマエンジニアリング、解析・評価、その他)

設立1979年12月従業員数4,310名本社所在地東京都台東区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社(企業詳細
未経験歓迎!【プロジェクトマネジメント】PMS Project Manager/在宅勤務OK
想定年収
490万円~920万円
年俸¥4,000,000~基本給¥333,333~を...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪市淀川区、福岡市博多区
仕事の内容
当社は顧客のメーカーに医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析、MW等)をフルサービスで提供しており、本ポジションでは担当プロジェクトのマネジメントをお任せしま...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】 ■CRO/製薬メーカー/医療機器メーカーPMS部門またはの臨床開発部門で、DM/統計解析/モニターいずれかの経験がある方

事業内容・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルティング

設立1998年07月従業員数4,844名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社(企業詳細
【HG】【プロジェクトマネジメント】PMS Project Manager /未経験歓迎!
想定年収
490万円~920万円
年俸¥4,000,000~基本給¥333,333~を...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪市淀川区、福岡市博多区
仕事の内容
当社は顧客のメーカーに医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析、MW等)をフルサービスで提供しており、本ポジションでは担当プロジェクトのマネジメントをお任せしま...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】 ■CRO/製薬メーカー/医療機器メーカーPMS部門またはの臨床開発部門で、DM/統計解析/モニターいずれかの経験がある方

事業内容・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルティング

設立1998年07月従業員数4,844名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京】 PMSデータマネジメント(経験者の方)
想定年収
430万円~630万円
月給\268,000~基本給\238,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■PMS(製造販売後調査)業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業・CROでのDM実務経験者 ■柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 【尚可】■窓口業務経験 ■英語力

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
株式会社メイテックフィルダーズ(企業詳細
No.1107【大阪】リチウムイオン電池の機械設計業務
想定年収
350万円~650万円
月給\186,000~基本給\172,400~諸手当...
予定勤務地
大阪府
仕事の内容
EV/電動自転車/電動バイク等向けリチウムイオン電池の機械設計業務・EV向け円筒電池の機械設計および解析業務をご担当いただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■2D、3DCADでの設計経験 【当部署のツール/開発環境】■MICRO-CADAM/Solid Works■CAD:Micro-CADAM、Solidworks■解析ツール:Ansys

事業内容エンジニアリングソリューション事業(機械設計、電気電子設計、ソフトウェア開発、ケミカルエンジニアリング、カスタマエンジニアリング、解析・評価、その他)

設立1979年12月従業員数4,310名本社所在地東京都台東区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京】PMSデータマネジメント(未経験の方)
想定年収
400万円~500万円
月給\250,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
PMS(製造販売後調査)は、医薬品の副作用情報に関わる重要な業務です。臨床での生データやスマートフォン向けアプリの活用など様々な方...
必要な経験・能力等
【いずれか必須 未経験の方歓迎!】 ・医療機関での実務経験(薬剤師、看護師、DM、CRA、CRC、MR等) ・臨床開発またはPMSの実務経験(製薬企業、CRO)

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【東京/大阪】DM(Clinical Data Coordinator/DCT Lead)グローバルCRO
想定年収
450万円~700万円
年俸¥4,500,000~¥7,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区、大阪市中央区
仕事の内容
臨床試験におけるClinicalDataCoordinator(CDC)として、クリニカルデータマネジメントシステム(CDMS)の構築に関連する仕様書作成、データレビュー活動のリード又はサポー...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床試験のデータマネジメント業務(EDC 構築~データ固定まで)の経験(2年以上) ■EDC の使用経験を有すること ■円滑なコミュニケーションスキル及び対人折衝スキルを有すること

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【名古屋/臨床統計解析(経験者)】内資大手CRO/在宅勤務可/働きやすい
想定年収
450万円~
月給\250,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
名古屋市西区
仕事の内容
■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんの事、統計解析...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬・CRO業界での臨床開発に関する統計解析経験者 【歓迎】■統計解析、臨床薬理、CDISC、SASプログラムのいずれかに関して経験があり各種資料を高いレベルで作成することができる方

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪/臨床統計解析(経験者)】内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
450万円~
月給\250,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんの事、統計解析...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬・CRO業界での臨床開発に関する統計解析経験者 【歓迎】■統計解析、臨床薬理、CDISC、SASプログラムのいずれかに関して経験があり各種資料を高いレベルで作成することができる方

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
DOTワールド株式会社(企業詳細
DM/データマネジメント/CRO/医師主導治験/リモート在宅フレックス【WEB面接可】
想定年収
460万円~800万円
月給¥287,500~¥500,000基本給¥287...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
■治験および臨床研究のデータマネジメント業務をお任せします《詳細》EDC構築/CRFチェック/データ入力/データコーディング/マニ...
必要な経験・能力等
【必須】■EDC構築経験またはSASを用いたロジカルチェックプログラムの作成経験 【歓迎】■CDISC標準(CDASH/SDTM)に関する知識/経験 ★ご入社時期は即~半年先まで相談可能!まずはご応募ください!★

事業内容【医薬品開発業務受託機関(CRO)】国内外の製薬企業や、自ら試験を行う医師の方の治験や臨床研究プロジェクトを受託しており、臨床開発の立案から治験のモニタリング、データマネジメント、統計解析、メディカルライティングなど、臨床試験業務サポート

設立2006年11月従業員数98名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社(企業詳細
東京/大阪【Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者】
想定年収
500万円~900万円
月給\284,000~基本給\245,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
(1)国内外の顧客が弊社に対して行なう顧客監査に対する対応業務全般を実施します。(2)CRO業務における品質管理の一環としてのGxP監査業務(内部監査、ベンダー監査)および関連する業務全般を実施...
必要な経験・能力等
【必須】■GCP(GVPまたはGPSP)に関するVendor、Projectまたは会社組織に関する監査経験(CROまたは製薬会社で5年以上)■監査に伴う外勤業務が可能な方(約10%)■英語力(ディスカッションができるレベル)

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
株式会社メディサイエンスプラニング(企業詳細
【戦略薬事】★エムスリーグループ★残業10~20時間★
想定年収
600万円~900万円
月給\300,000~基本給\300,000~を含む...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
・開発戦略の企画立案支援 ・当局相談支援・治験届等、薬事上の書類作成・部門間及び海外クライアントとの調整
必要な経験・能力等
【必須】・戦略薬事業務(治験まわりの薬事業務)のご経験 ・英語力(海外クライアントとの会議へ参加可能なレベル)

事業内容当社はCROとして、薬事コンサルティングから、モニタリング、DM統計解析、市販後調査関連業務、医療画像解析等、お客様にトータルサービスを提供し続けているリーディングカンパニーです。

設立1982年09月従業員数1,431名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
転勤なし従業員数100~999人株式非公開企業
鎌長製衡株式会社(企業詳細
【高松/プラント電気計装設計】年間休日117日/リサイクルシステム部
想定年収
300万円~450万円
月給¥200,000~基本給¥200,000~を含む...
予定勤務地
香川県高松市
仕事の内容
■自治体向け資源化施設、不燃粗大ごみの破砕施設のプラント電気計装設計技術者。
必要な経験・能力等
【必須】■CAD(MICRO CADAM、AutoCAD、JW等)使えること 【歓迎】■技術士、管理技術者、主任技術者

事業内容■産業用はかり、計量システム、計測制御、リサイクル用処理機器の製造及び販売 ◎積荷の重量をトラックに積載したまま計る大型計量器「トラックスケール」をはじめ、リサイクル処理関連機器を自社で開発・製造しています。

設立1947年01月従業員数165名本社所在地香川県高松市

NEW正社員
転勤なし従業員数100~999人株式非公開企業
鎌長製衡株式会社(企業詳細
【高松/プラント工事施工監理】年間休日117日/リサイクルシステム部
想定年収
300万円~450万円
月給¥200,000~基本給¥200,000~を含む...
予定勤務地
香川県高松市
仕事の内容
■自治体向け資源化施設、不燃粗大ごみの破砕施設のプラント据付工事施工監理。※建物の改変を伴う業務は含まない
必要な経験・能力等
【必須】■CAD(MICRO CADAM、AutoCAD、JW等)使えること 【歓迎】■技術士、管理技術者、主任技術者

事業内容■産業用はかり、計量システム、計測制御、リサイクル用処理機器の製造及び販売 ◎積荷の重量をトラックに積載したまま計る大型計量器「トラックスケール」をはじめ、リサイクル処理関連機器を自社で開発・製造しています。

設立1947年01月従業員数165名本社所在地香川県高松市

NEW正社員
転勤なし従業員数100~999人株式非公開企業
鎌長製衡株式会社(企業詳細
【高松/プラント機械設計】年間休日117日/リサイクルシステム部
想定年収
300万円~450万円
月給¥200,000~基本給¥200,000~を含む...
予定勤務地
香川県高松市
仕事の内容
■自治体向け資源化施設、不燃粗大ごみの破砕施設のプラント機械設計技術者。
必要な経験・能力等
【必須】■CAD(MICRO CADAM、AutoCAD、JW等)使えること 【歓迎】■技術士、管理技術者、主任技術者

事業内容■産業用はかり、計量システム、計測制御、リサイクル用処理機器の製造及び販売 ◎積荷の重量をトラックに積載したまま計る大型計量器「トラックスケール」をはじめ、リサイクル処理関連機器を自社で開発・製造しています。

設立1947年01月従業員数165名本社所在地香川県高松市

NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
株式会社遠藤照明(企業詳細
≪大阪≫照明設計/商業施設の顔となる照明設計に携われる/スタンダード上場
想定年収
470万円~680万円
月給¥270,000~¥385,000基本給¥270...
予定勤務地
大阪府東大阪市
仕事の内容
■商業施設向け照明トップクラスのシェアを誇る当社にてカタログに掲載していない『特注照明』の設計を担って頂きます。商業施設の顔となる...
必要な経験・能力等
【必須】2D、3D-CADを使用した設計図面作成経験 【使用ソフト】2D:MICRO CADAM、3D:SOLIDWORKS

事業内容●各種照明器具企画・デザイン・設計・製造・販売●商業施設・公共施設・オフィス等の照明計画

設立1972年08月従業員数1,552名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪】メディカルライティング  内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
400万円~700万円
月給\245,000~基本給\215,000~等を含...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CTD等)の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジ...
必要な経験・能力等
【必須】 ■メディカルライティングの経験者 ■読み書きレベル以上の英語力(TOEIC目安650点以上)をお持ちの方

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
転勤なし従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社ムレコミュニケーションズ(企業詳細
《香川県高松市勤務》DTPオペレーター
想定年収
250万円~
月給¥180,000~基本給¥180,000~を含む...
予定勤務地
香川県高松市
仕事の内容
■学習書、製品カタログ、パンフレット等を印刷する工場のDTPオペレーターをお任せします。※ベネッセ社向けの教材やをはじめ、百貨店の販促物など、大手クライアントを中心に長い取引と実績があります。...
必要な経験・能力等
【必須】■DTPオペレーターの実務経験がある方(目安1年以上) ■InDesign,Illustrator,Photoshop等の制作ソフトが使いこなせる方(OS:Mac) ■MicrosoftOfficeの基本操作ができる方

事業内容総合印刷業 ◎企画、編集、販売促進企画、マーケティング調査、デジタル入力編集、プリプレス業務、平版印刷、輪転印刷、製本まで幅広く対応しています。

設立1950年02月従業員数160名本社所在地香川県高松市

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
株式会社メディサイエンスプラニング(企業詳細
【情報システム部/幹部社員候補】エムスリーグループ
想定年収
800万円~1,000万円
年俸\8,000,000~基本給\660,000~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
■当社の経営戦略を実現するため、エムスリーグループのインフラを活用いただきながら、自社を中心にIT領域における課題解決をし、生産性...
必要な経験・能力等
【必須】・マネジメント経験(組織マネジメントがベストだが、PM経験可)・業務分析~システムの選定・評価、効果検証のPL経験(例:ERP、CRM、グループウェア等)

事業内容当社はCROとして、薬事コンサルティングから、モニタリング、DM統計解析、市販後調査関連業務、医療画像解析等、お客様にトータルサービスを提供し続けているリーディングカンパニーです。

設立1982年09月従業員数1,431名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
株式会社メディサイエンスプラニング(企業詳細
【東京/経営企画】エムスリーグループ/社長直下/会計知識のある方等未経験◎
想定年収
800万円~1,200万円
年俸\8,000,000~基本給\660,000~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
経営管理本部の本部長と共に営業数値の分析や経営方針の策定、経営会議への提言、PMI等をお任せいたします。社長直下の組織となり、裁量...
必要な経験・能力等
【必須】■IPOのご経験や事業会社での管理会計等の数値分析のご経験、もしくは、経営企画/事業計画のご経験 ■経営陣に対するプレゼンテーションのご経験 ■自ら考えて行動ができる方

事業内容当社はCROとして、薬事コンサルティングから、モニタリング、DM統計解析、市販後調査関連業務、医療画像解析等、お客様にトータルサービスを提供し続けているリーディングカンパニーです。

設立1982年09月従業員数1,431名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京/大阪】PMSメディカルライター(メディカル関連資料作成)
想定年収
465万円~800万円
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務をお任せします。・医学論文案(主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売...
必要な経験・能力等
【必須】英語での医学論文作成経験【いずれか尚可】■学術資材、学会発表資料作成経験 ■癌領域の論文作成経験 【望ましい経験】■製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
東京/大阪【PV(管理職候補】内資大手CRO
想定年収
800万円~1,000万円
月給\490,000~基本給\390,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪市中央区
仕事の内容
安全性情報管理業務全般をお任せします。■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■国内症例のモニター、MRへの再...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方■安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験■海外症例(CIOMS)が理解できる程度の英語力

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社(企業詳細
★メディカルライティング  内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
400万円~700万円
月給\245,000~基本給\215,000~等を含...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CTD等)の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジ...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■メディカルライティングの経験者 ■申請作業に関わり、CTDなどの申請資料のレビュー経験が豊富な方 ■臨床試験の責任者・管理者で、総括報告書などの文書のレビューや

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
東京/大阪【PV/管理職候補】内資大手CRO/WLB整う環境/福利厚生充実
想定年収
800万円~1,000万円
月給\490,000~基本給\390,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪市中央区
仕事の内容
安全性情報管理業務全般をお任せします。■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■国内症例のモニター、MRへの再...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験(国内症例評価、報告の経験) ■安全性情報管理業務におけるマネジメント経験 ■海外症例(CIOMS)が理解できる程度の英語力

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪】PMSメディカルライター(経験者)在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
465万円~800万円
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案)
必要な経験・能力等
【必須】■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上【いずれか尚可】■製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者■英文ライティング業務の経験のある方

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
古河AS株式会社(企業詳細
【滋賀】設計開発(自動車用コネクタ・端子関連部品)◆「古河電工」グループ!
想定年収
450万円~550万円
月給\280,000~\350,000基本給\280...
予定勤務地
滋賀県犬上郡
仕事の内容
■自動車用コネクタ・端子関連部品の設計開発業務をお任せします。今回は在籍者の異動(減員)に伴う補充での採用です。ハーネスに組付けら...
必要な経験・能力等
【必須】何かしらの部品設計・開発経験 【歓迎】樹脂成形部品/金属プレス成形部品の設計・開発経験 【使用ソフト】2D CAD:Micro CADAM、3D CAD:CATIA V5

事業内容■ワイヤーハーネス(自動車用組電線)、関連電装部品、及び車載用機能製品群の設計開発、製造販売

設立1950年11月従業員数2,181名本社所在地滋賀県犬上郡甲良町

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【Sr Manager, Clinical Data Management】グローバルリーディングCRO
想定年収
700万円~1,300万円
年俸\7,000,000~基本給\260,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
臨床試験、PMS、臨床研究におけるLeadDataManagerとしてのデータマネジメント業務。【マネジメント面】■顧客及び関連部...
必要な経験・能力等
【必須】■理系学部(理学・工学・医薬学系)を専攻していた方■臨床試験あるいは PMS、臨床研究の一連のDM業務(EDC構築~データ固定まで)について5年以上の経験■EDC構築の経験を有する

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪/メディカルライティング】内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
400万円~700万円
月給\245,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CTD等)の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジ...
必要な経験・能力等
【必須】 ■メディカルライティングの経験者 ■読み書きレベル以上の英語力(TOEIC目安650点以上)をお持ちの方

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京】PMSメディカルライター(経験者)在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
465万円~800万円
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案)
必要な経験・能力等
【必須】■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上【いずれか尚可】■製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者■英文ライティング業務の経験のある方

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪/臨床開発モニター】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可/働きやすい環境
想定年収
400万円~750万円
月給\250,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方 の採用を強化しております。

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
高橋金属株式会社(企業詳細
【名古屋】機械設計(自社洗浄装置/環境関連装置)◆「ものづくり日本大賞」受賞
想定年収
400万円~530万円
月給\200,000~基本給\200,000~を含む...
予定勤務地
名古屋市緑区
仕事の内容
■当社が開発・製造する工業用洗浄装置の機械設計業務をお任せします。特許技術を用いた環境に優しい洗浄装置の為、国内有数の大手製造メー...
必要な経験・能力等
【必須】◎機械設計経験 ◎CAD使用経験(3D-CAD : Solid Works, 2D-CAD : Micro CADAM, AutoCAD) 【歓迎】産業装置の設計経験/駆動設計経験

事業内容■部品加工(精密金属プレス部品製造/精密板金部品製造/金属パイプ加工/電気機器、産業機械組立/プレス金型設計・製作)■環境関連機器の開発・製造・販売 (顧客)トヨタ自動車、三菱電機、パナソニック、ヤンマー、京セラ、島津製作所など

設立1958年10月従業員数340名本社所在地滋賀県長浜市

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【名古屋/臨床開発モニター】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可/働きやすい環境
想定年収
400万円~750万円
月給\250,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
名古屋市中村区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方 の採用を強化しております。

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW契約社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
国立研究開発法人国立がん研究センター(企業詳細
柏【DMプログラマー】医師主導治験~がん治療開発の最先端~
想定年収
500万円~800万円
月給\300,000~基本給\300,000~を含む...
予定勤務地
千葉県柏市
仕事の内容
医師主導治験データマネジメントにおけるプログラミング業務(医師主導治験データマネジメントにおける各種帳票、データセット作成、EDC...
必要な経験・能力等
【必須】■SASの業務経験が2年以上(ARO、CROや製薬メーカーで帳票作成・データ加工・チェックプログラム作成)■EDC構築に興味がある方■SASのプログラムを実施する際に作成される仕様書の作成経験がある方

事業内容●がんその他の悪性新生物に係る医療の調査、研究および技術の開発 ●上記の業務に関連する医療の提供、技術者の研修、医療政策の提言 ●上記に付帯する業務の実施

設立1962年01月従業員数3,249名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京/臨床開発モニター(経験者)】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可
想定年収
400万円~800万円
月給\250,000~基本給\250,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方 の採用を強化しております。

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京/臨床開発モニター/経験者】経験年数不問/内資大手CRO/副業可/在宅勤務可
想定年収
470万円~830万円
月給\265,000~基本給\230,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方の採用を強化しております。

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
富士フイルムデジタルソリューションズ株式会社(企業詳細
【パッケージ導入コンサルタント(QMS)】在宅勤務制度あり/働き方充実
想定年収
700万円~1,200万円
賞与:年2回(7月/12月)  給与改定:年1回(成...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■職務内容:グローバル・品質マネジメントシステム(マスターコントロール社)の導入プロジェクトのマネジメントをお任せします。■導入時...
必要な経験・能力等
【必須】■QMS(PLM/PDMも可)導入プロジェクトに参画または業務経験がある方

事業内容Microsoft Dynamics365を始めとするERPやAI、IoT等を活用した業務改革を支援。富士フイルムグループが保有する業務効率化ソリューションやノウハウと組み合わせて、お客様の業務のEnd to EndにフォーカスしたDXの推進をサポート。

設立2022年01月従業員数142名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
従業員数100~999人公開・上場企業日系企業(内資企業)
株式会社サトー商会(企業詳細
★仙台【システム改善・維持保守/ヘルプデスク等】転勤無/平均残業20時間
想定年収
409万円~498万円
月給¥230,000~¥280,000基本給¥230...
予定勤務地
仙台市宮城野区
仕事の内容
■サーバー管理、EDI設定・管理、PC等のデバイス導入・保守・MDM管理/IT資産管理/AD(ActiveDirectory)管理/クライアントPC管理/ITヘルプデスク等。業務に慣れた後は、各種シ...
必要な経験・能力等
【どちらも必須】■業務系/WEB系システムの運用・保守業務経験、もしくは、ヘルプデスク経験■Access2016、Microsoft Office365を扱った事がある方【社風】フラットな職場環境です。常にアットホームな雰囲気に包

事業内容■業務用食品の販売(製菓・製パン材料/学校給食・産業給食資材/ホテル・レストラン等  の外食資材/弁当・仕出し資材/惣菜資材/小売(キャッシュ&キャリー) )

設立1950年02月従業員数852名本社所在地宮城県仙台市宮城野区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社豊田自動織機ITソリューションズ(企業詳細
【愛知】■クラウドエンジニア/転勤なし/プライム案件のみ/フルフレックス
想定年収
500万円~750万円
月給\346,500~基本給\346,500~を含む...
予定勤務地
愛知県刈谷市
仕事の内容
■豊田自動織機および社内向けクラウドインフラ系業務全般・クラウドインフラストラクチャの設計、構築、管理・運用・社内のクラウド活用プ...
必要な経験・能力等
【必須】以下の各項目のいずれかの業務経験1年以上◎クラウド系インフラ(Azure、AWS、GoogleCloud)◎Microsoft 365◎IDaaS 【歓迎】◎社内CCoE経験者◎クラウドインフラストラクチャの設計、構築

事業内容■豊田自動織機向けの業務システムの企画・開発・運用■ネットワーク、サーバなどITインフラの企画・開発・運用■産業車両、自動車・充電インフラ機器などの製品組込み開発事業■一般企業向けの業務システムの企画・開発・運用

設立1991年02月従業員数445名本社所在地愛知県刈谷市

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
エース設計産業株式会社(企業詳細
【京都/機械設計】定着率97%/福利厚生充実で働き方◎/完全週休2日制
想定年収
420万円~520万円
月給\220,000~\270,000基本給\220...
予定勤務地
京都市下京区
仕事の内容
当社は、社内での「受託設計業務」が基本です。レベルの高い先輩エンジニアに囲まれた環境の中で、CADを用いた機械設計をお任せします。【参考】・2DCAD:AutoCAD、MicroCadam、...
必要な経験・能力等
【いずれも必須】・機械設計の経験者 ・生産設備の設計経験者 【歓迎】・機械設計の経験10年以上 ・機械設計技術者試験取得者(1・2・3級)

事業内容■ 機械設計■ 電気設計■ 製品設計(デジタルモックアップからの各種解析)■ 3D設計及び導入コンサルタント■ 3次元ロボットシミュレータによるシステム設計、事前検討■ 3Dプリンターによる造形サービス■ 解析業務■ エンジニアリング業務

設立1976年04月従業員数240名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
コムテック株式会社(企業詳細
0022【千代田区】ITサポート事務/新規プロジェクト立ち上げ業務/WEB面接可
想定年収
350万円~490万円
月給\250,000~\350,000基本給\250...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
ソフトウェア販売会社にて、書類作成やメール対応といったソフトウェアのライセンス更新に向けた各種事務作業や一般事務などのIT関連業務...
必要な経験・能力等
【必須】■お客様とコミュニケーションを取る職種経験をお持ちの方(営業・販売・接客・インサイドセールス・コールセンターなど) ■基本的なPC操作ができる方(Microsoft Word・Excel・PowerPointなど)

事業内容■ITサービス(ITS)、マーケティングサポートサービス(MSS)、  データマネジメントサービス(DMS) ※コンサルティングから始まり、  開発、運用/保守に至るまでの一気通貫したサービスを提供。

設立1976年11月従業員数2,013名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京/モニタリングリーダー、CTL】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可
想定年収
660万円~900万円
月給\375,000~基本給\267,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。モニタリングリーダー(ML)として、契約事項、GCP、SOP、...
必要な経験・能力等
【必須】■P2及びP3のGlobal Studyに関するモニタリングリーダー経験が1試験以上【歓迎】■Oncology経験■Global StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験■プロジェクトマネージャーや

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区