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検索結果:302件 ※表示件数は採用予定数です
05/21更新
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
全国農業協同組合連合会()
長野市【建築設計】年間休日130日★JAグループでの建築企画・設計・監理
想定年収
450万円~600万円
月給\224,400~基本給\224,400~を含む...
予定勤務地
長野県長野市、長野県松本市
仕事の内容
■JAグループに関わるあらゆる各種建築物の設計をお任せいたします。農業関連施設や各種事務所、施設など幅広い建築物を扱います。■残業...
必要な経験・能力等
■1級建築士の資格をお持ちの方
■地域に根差した仕事がしたい方
■幅広い建築物の設計を手掛けてみたいとお考えの方
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社()
【EP製品の営業】居住地不問で柔軟な働き方が可能/近畿・中部
想定年収
500万円~700万円
年俸\5,000,000~基本給\255,000~固...
予定勤務地
名古屋市中区、大阪市北区
仕事の内容
EP製品の営業活動全般をお任せ致します。国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】
■営業経験3年以上
■コ・メディカルで循環領域のご経験をお持ちの方
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
株式会社リニカル()
社内弁護士 課長または課長代理職/グローバル展開に伴うに伴う組織強化!
想定年収
750万円~990万円
月給¥375,000~基本給¥264,000~諸手当...
予定勤務地
大阪市淀川区、東京都港区
仕事の内容
当社法務課として以下の業務の遂行ならびに所属社員のマネジメントをお願いいたします。■和英契約書等作成/レビュー■株主総会関連業務■...
必要な経験・能力等
【必須】弁護士資格
【英語力】TOEIC 目安650~800程度
【求める人物像】フットワーク軽く業務に取り組めるかた
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
セッツ株式会社()
【研究開発@福島区】日清オイリオグループ会社/残業10時間/年休120日
想定年収
380万円~470万円
月給¥224,000~¥256,500基本給¥224...
予定勤務地
大阪市福島区
仕事の内容
当社は、外食厨房/食品加工工場/フィットネス施設/介護施設/保育園等、生活の衛生管理に役立つ商品やソリューション提供を通じて「清潔...
必要な経験・能力等
【必須】医薬部外品の商品開発のご経験をお持ちの方
【歓迎】上記に加え、薬事申請実務経験者
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
ベックマン・コールター株式会社()
【品質システムマネージャー】静岡/生化学検査装置世界トップシェア
想定年収
850万円~1,050万円
年俸\8,500,000~基本給\708,333~を...
予定勤務地
静岡県駿東郡
仕事の内容
当社グローバルビジネス品質薬事統括部門に属す品質システム課の管理者(マネージャー)を担って頂きます。品質システム課は下記業務を担っており、その全般に渡る業務管理、及び管理者業務を担って頂きます...
必要な経験・能力等
【必須】
・品質マネジメントシステム維持管理の経験者
・マネジメント経験3年以上
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
【クリニカルオペレーションズリーダー/東京】モニターのリーダー職/在宅勤務可
想定年収
820万円~1,100万円
年俸\8,200,000~基本給\683,333~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリ...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発の実務経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む)
■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む)、
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
8/1または9/1入社【大阪/未経験臨床開発モニター(CRA)】在宅可/柔軟な働き方
想定年収
450万円~530万円
年俸¥4,500,000~基本給¥375,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
事業拡大に伴い、医薬品開発プロジェクトのモニタリング業務を遂行下さる方を求めております。未経験から新薬開発にチャレンジしたい方から...
必要な経験・能力等
【必須】
■以下職種のいずれかで1年以上の実務経験を有する方
CRC / SMA / 看護師 / 臨床検査技師 / 薬剤師 / 獣医師 / MR 等
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
一般財団法人阪大微生物病研究会()
【技術開発職/製造技術】★世界有数のワクチン専門メーカーです★
想定年収
450万円~700万円
月給\250,000~基本給\250,000~を含む...
予定勤務地
香川県観音寺市
仕事の内容
■医薬品開発、治験薬製造、薬事申請の各プロセスにおける製造技術開発。シーズ評価から治験薬製造の種々の段階にある開発品について、チーム・関連部署とコミュニケーションを取りながら業務を推進します。...
必要な経験・能力等
【必須】■治験薬GMPまたは医薬品GMPに携わった経験
【尚可】■バイオ関連製品の分析試験(化学試験、免疫化学試験、動物試験等)の実施経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
株式会社メディセオ()
★プライム市場★【薬剤師資格必須】青森・八戸/医薬品商社最大手/土日祝休み
想定年収
310万円~480万円
月給\209,200~\308,000基本給\181...
予定勤務地
青森県八戸市
仕事の内容
■薬剤管理業務を担当します。医薬品の管理、DI業務・製造販売後の安全管理(PMS)業務・営業担当者への薬事教育・品質管理等を担当。土日出勤もないため、プライベートと仕事を両立できる環境です。...
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師資格保有者
◆営業所全体を事務的・学術的な立場からサポートしていただきます。
◆土日祝休、転勤無、残業ほぼ無。プライベートと仕事の両立が可能です。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
【在宅可】CRAマネジメント業務/ CRA ラインマネジャー
想定年収
800万円~1,100万円
年俸\8,000,000~基本給\666,666~を...
予定勤務地
東京都中央区、大阪市中央区、神戸市中央区
仕事の内容
■CRAのラインマネジメント■CRAのプロジェクトへのアサインメント■クライアントへ提出する成果物のクオリティチェック
必要な経験・能力等
【応募条件】■CRA 経験■CRA ラインマネジメントの経験 3 年以上
■アセスメントビジットなど必要な場合には同行出張が可能な方■英語力(最低読み書き)【尚可】英会話力(ビジネスレベル)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社()
【大阪】メディカルライティング 内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
400万円~700万円
月給\245,000~基本給\215,000~等を含...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CTD等)の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジ...
必要な経験・能力等
【必須】
■メディカルライティングの経験者
■読み書きレベル以上の英語力(TOEIC目安650点以上)をお持ちの方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
株式会社メディセオ()
★プライム市場★【薬剤師資格必須】青森・むつ/医薬品商社最大手/土日祝休み
想定年収
310万円~480万円
月給\209,200~\308,000基本給\181...
予定勤務地
青森県むつ市
仕事の内容
■薬剤管理業務を担当します。医薬品の管理、DI業務・製造販売後の安全管理(PMS)業務・営業担当者への薬事教育・品質管理等を担当。土日出勤もないため、プライベートと仕事を両立できる環境です。...
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師資格保有者
◆営業所全体を事務的・学術的な立場からサポートしていただきます。
◆土日祝休、転勤無、残業ほぼ無。プライベートと仕事の両立が可能です。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
ベックマン・コールター株式会社()
【品質システムマネージャー】東京/生化学検査装置世界トップシェア
想定年収
850万円~1,050万円
年俸\8,500,000~基本給\708,333~を...
予定勤務地
東京都江東区
仕事の内容
当社グローバルビジネス品質薬事統括部門に属す品質システム課の管理者(マネージャー)を担って頂きます。品質システム課は下記業務を担っており、その全般に渡る業務管理、及び管理者業務を担って頂きます...
必要な経験・能力等
【必須】
・品質マネジメントシステム維持管理の経験者
・マネジメント経験3年以上
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
株式会社メニコン()
1DAY選考会【名古屋】グローバル薬務★コンタクトのパイオニア/面接:6/11(火)
想定年収
400万円~700万円
月給¥235,000~基本給¥235,000~を含む...
予定勤務地
名古屋市中区
仕事の内容
・コンタクトレンズを始めとする医療機器について、欧米等における許認可の取得・維持・管理をお任せします。開発初期段階において法的要求...
必要な経験・能力等
【必須】・医薬品/医療機器の品質保証・開発の業務経験
・英語で業務が行えるレベル(目安TOEIC750)
※薬事業務は入社後お教えいたします!
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社ダナフォーム()
【生産担当の管理職】試薬・核酸プローブの生産/有機合成の知見を活かせます
想定年収
600万円~800万円
年俸¥6,000,000~¥8,000,000基本給...
予定勤務地
横浜市鶴見区
仕事の内容
■核酸の化学合成、精製および分析業務を行って頂きます。・有機化学合成・HPLCを使用した合成核酸の精製・MASSをはじめとした分析...
必要な経験・能力等
【必須】■大学院修士卒レベルの有機化学合成の知識,また試薬の取扱経験 ■オリゴ核酸合成の知識・経験 ■HPLC(高速液体クロマトグラフィー)やマスクロマトグラフィー等の分析機器の使用経験3年以上
NEW正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業
カルナバイオサイエンス株式会社()
【創薬化学研究員】/創薬バイオベンチャー/英語力を活かせます/完全週休二日制
想定年収
500万円~800万円
年俸\5,000,000~\8,000,000基本給...
予定勤務地
神戸市中央区
仕事の内容
医薬品の合成研究をお任せいたします!新薬の開発工程の"基礎研究"の部分をご担当いただきます。風通しがよく、女性社員の比率が多い会社...
必要な経験・能力等
【必須】〇有機化学の知識のある方
〇実務経験者または関連業務の実務経験のある方
〇英語の文献が読める程度の英語力 〇修士課程修了以上
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
【★大阪/在宅】経験CRA/臨床開発モニター/グローバル案件・オンコ案件充実
想定年収
470万円~850万円
年俸\4,700,000~基本給\391,666~を...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■モニターリング・GCP治験、治験実施計画書、SOPに沿って治験が進んでいる...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/モニター経験半年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
株式会社メニコン()
1DAY選考会【名古屋】中国薬務★コンタクトのパイオニア/面接:6/11(火)
想定年収
400万円~700万円
月給¥235,000~基本給¥235,000~を含む...
予定勤務地
名古屋市中区
仕事の内容
・コンタクトレンズを始めとする医療機器について、中国における許認可の取得・維持・管理をお任せします。開発初期段階において法的要求事...
必要な経験・能力等
【必須】・医薬品/医療機器の品質保証・開発の業務経験
※薬事業務は入社後お教えいたします!
【歓迎】ビジネスレベルの中国語
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
PHC株式会社()
北海道【営業(診断機器/試薬)】※診断薬事業部★世界トップシェアの医療機器
想定年収
450万円~630万円
月給\240,000~\360,000基本給\240...
予定勤務地
札幌市中央区
仕事の内容
■担当エリア内の病院やクリニックの検査室に対して自社製品(機器・試薬)の販売促進活動、販売後製品のアフターフォローを行う。■営業ス...
必要な経験・能力等
【必須】■医療業界での営業経験 ※診断薬や検査領域にチャレンジしたい方歓迎 ■普通自動車免許
【尚可】■体外診断薬などの検査領域における営業経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
株式会社エスケーエレクトロニクス()
【京都/ヘルスケア分野の企画業務・製品開発】◎スタンダード市場上場
想定年収
490万円~630万円
月給\262,000~\336,000基本給\262...
予定勤務地
京都府久世郡
仕事の内容
スタンダード上場の当社にて新事業分野であり、成長が見込めるヘルスケア分野(医療機器等)の企画開発業務をお任せします。企画開発業務(...
必要な経験・能力等
【必須】■医療機器、電子機器関連の企画・開発経験(3年以上)
【歓迎】■新規事業の業務経験 ■ビジネス英語(メール対応、会話程度) ■薬事、品質管理/保証 等の業務経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
東京【Associate Clinical Operations Leader】臨床開発オペレーションリード
想定年収
800万円~1,000万円
年俸¥8,000,000~基本給¥666,666~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
臨床開発におけるタイムライン、質、生産性を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカルチー...
必要な経験・能力等
【必須】
■臨床開発におけるシニアCRA等のリーダー職や、クリニカルオペレーションのリーダーサポート業務経験がある方
NEW正社員
未経験でも可休日120日以上転勤なし
株式会社イソ メディカルシステムズ()
茨城/つくば市【提案営業】医療器具の商社/未経験歓迎/年休125日/研修体制◎
想定年収
360万円~380万円
月給\245,660~基本給\181,760~固定残...
予定勤務地
茨城県つくば市
仕事の内容
■主に整形外科で使用するインプラント等、他社製品を含め提案営業をお任せします。ドクターにヒアリングし、処置の内容や患者さんの状態に...
必要な経験・能力等
★業界・職種未経験歓迎!接客サービス出身者活躍中★
【必須】■社会人経験2年~13年程度 ■普通自動車免許(AT限定可)をお持ちの方(社用車で病院を訪問するため) ■コミュニケーションスキル
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
統計解析業務/臨床薬理分野
想定年収
400万円~700万円
月給\250,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市、名古屋市西区
仕事の内容
■母集団解析業務(母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等)を担当いただきます。具体的な業務内容は下記を参照。
必要な経験・能力等
【必須事項】以下の何れかを満たしている方
■臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験
■修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社シニアライフクリエイト()
【品質管理】成長業界で安定した経営基盤/年間休日120日/残業ほぼ無◎
想定年収
350万円~424万円
月給\241,500~\291,100基本給\207...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
お客様へお届けする商品(宅配弁当)に関する衛生管理を含む品質管理業務を行います。「安心安全な商品」を目指した品質管理業務をお任せし...
必要な経験・能力等
【必須】■食品業界での品質管理経験【尚可】■食品表示検定(中級/上級)有資格者■薬事法、健康増進法、景品表示法に関する知識のある方【企業について】成長業界で安定した経営基盤!
NEW正社員
未経験でも可休日120日以上転勤なし
株式会社イソ メディカルシステムズ()
東京/千代田区【提案営業】医療器具の商社/未経験歓迎/年休125日/研修体制◎
想定年収
360万円~380万円
月給\245,660~基本給\181,760~固定残...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
■主に整形外科で使用するインプラント等、他社製品を含め提案営業をお任せします。ドクターにヒアリングし、処置の内容や患者さんの状態に...
必要な経験・能力等
★業界・職種未経験歓迎!接客サービス出身者活躍中★
【必須】■社会人経験2年~13年程度 ■普通自動車免許(AT限定可)をお持ちの方(社用車で病院を訪問するため) ■コミュニケーションスキル
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
株式会社メディサイエンスプラニング()
【情報システム部/幹部社員候補】エムスリーグループ
想定年収
800万円~1,000万円
年俸\8,000,000~基本給\660,000~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
■当社の経営戦略を実現するため、エムスリーグループのインフラを活用いただきながら、自社を中心にIT領域における課題解決をし、生産性...
必要な経験・能力等
【必須】・マネジメント経験(組織マネジメントがベストだが、PM経験可)・業務分析~システムの選定・評価、効果検証のPL経験(例:ERP、CRM、グループウェア等)
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
Ubie株式会社()
Product Marketing Manager(製薬事業領域)【Ubie Product Platform】
想定年収
600万円~1,200万円
月給\583,334~基本給\431,599~固定残...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
Ubieが製薬企業様向けに提供しているプロダクトのGoToMarket戦略の立案と実行をエンジニアやデータサイエンティスト、医師、...
必要な経験・能力等
【以下のどれか一つでも該当している方】■コンサルティングファームにおけるプロジェクトデリバリーの経験(3年以上)、並びにプロジェクト提案の経験(1年以上)■法人向けビジネスでのマーケティング経験3年以上
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
【在宅可】医薬品臨床開発現場責任者/クリニカルオペレーションズリーダー
想定年収
800万円~1,100万円
年俸\8,000,000~基本給\666,666~を...
予定勤務地
東京都中央区、大阪市中央区、神戸市中央区
仕事の内容
■現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント■顧客対応■プロジェクト計画と開始
必要な経験・能力等
【応募条件】■臨床開発の実務経験 5 年以上(CRA・PM・PL 経験含む)■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む)、臨床研究における実務経験、またはこれ
NEW正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業
株式会社DNAチップ研究所()
【東京/購買調達(リーダー層)】スタンダード市場/遺伝子解析技術で研究を支える
想定年収
400万円~600万円
月給¥250,000~基本給¥250,000~を含む...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
当社はバイオ関連の受託研究を行っており、人数規模の大きくない上場企業です。そんな当社にてコーポレート部門のリーダー的な立場で、調達...
必要な経験・能力等
【必須】■調達・購買業務のご経験(5年以上)
★経営に直に関わるポジションです。最前線で活躍したい方を歓迎します
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
東洋濾紙株式会社()
【栃木/品質管理】分析用濾紙シェア80%以上/年休122日/月残業20h程
想定年収
430万円~650万円
月給¥260,000~基本給¥260,000~を含む...
予定勤務地
栃木県芳賀郡
仕事の内容
当社における主力工場の芳賀工場において、品質管理の次期リーダーを担当頂きます。入社後3か月は社内規程や製品知識、薬機法など薬事に関する知識の習得、検査業務のOJTにて業務に慣れて頂くことが可能です。...
必要な経験・能力等
【必須】■品質管理業務の経験
【歓迎】■ISO9001、ISO14001、ISO13485、QMS省令などに携わった経験
■化学含有物質等の調査に携わった経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
全国農業協同組合連合会()
松本市【建築設計】年間休日130日◆JAグループでの建築企画・設計・監理
想定年収
400万円~600万円
月給¥224,400~基本給¥224,400~を含む...
予定勤務地
長野県松本市、長野県長野市
仕事の内容
■JAグループに関わるあらゆる各種建築物の設計をお任せいたします。農業関連施設や各種事務所、施設など幅広い建築物を扱います。■残業...
必要な経験・能力等
■1級建築士の資格をお持ちの方
■地域に根差した仕事がしたい方
■幅広い建築物の設計を手掛けてみたいとお考えの方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社エスアールディ()
【営業/治験業界】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入
想定年収
420万円~590万円
月給¥245,000~¥348,000基本給¥225...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
製薬会社や医療機器会社への医薬品・医療機器開発支援サービスの提案営業。既存会社への提案営業を中心に、業務受託から契約まで担当してい...
必要な経験・能力等
【必須】・医療業界で3年以上の営業経験をお持ちの方
【歓迎】・CRO業界出身の方 ・英語での読み書きが出来る方
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
フィッシャークリニカルサービシズジャパン株式会社()
【新木場】Quality Manager/クオリティマネージャー/品質保証/QA■管理職
想定年収
1,000万円~1,350万円
年俸\10,000,000~基本給\10,000,0...
予定勤務地
東京都江東区
仕事の内容
■治験薬を扱う当社にて、品質保証業務をお任せ。顧客である製薬会社からの監査対応や、cGMP/cGDP/各種規制に従い、治験薬が確実...
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品もしくは医療機器業界における、品質保証経験もしくは薬事分野におけるGMP/QMS設定5年以上■チームリードの経験
■英語力:ビジネスレベル(レポートラインがGlobalのため、会話に
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社()
【EP製品の営業】居住地不問で柔軟な働き方が可能/北海道・東北
想定年収
500万円~700万円
年俸\5,000,000~基本給\255,000~固...
予定勤務地
札幌市北区、仙台市青葉区
仕事の内容
EP製品の営業活動全般をお任せ致します。国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】
■営業経験3年以上
■コ・メディカルで循環領域のご経験をお持ちの方
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社CureApp()
法務・コンプライアンス担当者/治療アプリ開発の医療ベンチャー/フルリモート可
想定年収
600万円~800万円
年俸\6,000,000~基本給\371,000~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
当社の法務部において、事業法務と機関法務の業務をメインに担当していただきます。下記のうち、ご本人の経験や志向を踏まえてアサインいた...
必要な経験・能力等
【必須】
■事業会社での法務経験3年以上
■弁護士資格を保有する方については、事業会社での法務経験2年以上
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
8/1または9/1入社【東京/未経験臨床開発モニター(CRA)】在宅可/柔軟な働き方
想定年収
450万円~530万円
年俸¥4,500,000~基本給¥375,000~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
事業拡大に伴い、医薬品開発プロジェクトのモニタリング業務を遂行下さる方を求めております。未経験から新薬開発にチャレンジしたい方から...
必要な経験・能力等
【必須】
■以下職種のいずれかで1年以上の実務経験を有する方
CRC / SMA / 看護師 / 臨床検査技師 / 薬剤師 / 獣医師 / MR 等
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社()
【AF】EPプロダクトマネージャー/グローバル医療機器メーカー/福利厚生◎
想定年収
500万円~700万円
年俸\5,000,000~基本給\250,000~を...
予定勤務地
東京都中野区
仕事の内容
プロダクトマネージャーは、新しい医療機器製品ラインの立ち上げと成長を成功に導く重要な役割を担います。当社のビジョンと目標に沿った包...
必要な経験・能力等
【必須】■問題解決のための戦略的、批判的思考、分析能力
■英語での優れたコミュニケーションスキル■プロダクトマネジメント経験3年以上■日本語能力試験N1レベル
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社()
【大阪/メディカルライティング】内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
400万円~700万円
月給\245,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CTD等)の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジ...
必要な経験・能力等
【必須】
■メディカルライティングの経験者
■読み書きレベル以上の英語力(TOEIC目安650点以上)をお持ちの方
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【東京/安全性情報担当者】経験者向け/在宅勤務可能/副業可能
想定年収
435万円~
月給\268,000~基本給\238,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験がある方■海外症例(CIOMS)が理解できる程度の英語力
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
テルモ株式会社()
【東京/幡ヶ谷】医薬品エキスパート(コンビネーション製品)専門管理職
想定年収
1,000万円~1,200万円
月給¥500,000~基本給¥500,000~を含む...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
■当社ではファーマシューティカルソリューション事業へ注力しており、医薬品類(特にコンビネーションデバイス)の品質保証体制の強化・牽引を担っていただきます。【詳細】●薬事省令対応(GQP、GMP、Q...
必要な経験・能力等
【必須】■製造所におけるQMS/GMPの実務経験(品質保証業務経験者歓迎)■製造所におけるGMPの実務経験■FDA査察等の行政査察対応の経験
■プロセスバリデーション、試験法バリデーション、ラボ試験・分析
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人英語を活かす
株式会社理研ジェネシス()
【川崎/ラボWETテクニシャン】プライム上場シスメックスG/社会貢献性大/WLB◎
想定年収
400万円~650万円
月給¥230,000~¥330,000基本給¥230...
予定勤務地
川崎市川崎区
仕事の内容
【当求人の魅力】バイオ系上場企業にて、ラボWETテクニシャンとして、手に職つけてキャリアアップしていけます!【採用背景】IVD製品...
必要な経験・能力等
【必須】■IVD製品やRUO製品の開発経験■分子生物学や遺伝子関連の専門知識■分子生物学実験経験3年以上■Excel、Word、PPTを使用したデータ解析、資料作成ができる方■理系(生物/医/薬/バイオ)系の学科卒
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社理研ジェネシス()
【神奈川】ITインフラ/Linux技術者/フレックスタイム制/土日祝休【WEB面接可】
想定年収
400万円~650万円
月給\235,000~\383,000基本給\235...
予定勤務地
川崎市川崎区
仕事の内容
1.Linuxシステムの環境構築・管理:科学技術計算用に運用されているLinuxサーバーの、環境構築、管理業務(主にOS、ソフトウ...
必要な経験・能力等
【必須】・Linuxサーバーエンジニア, インフラエンジニアの経験を有する
・Linux/Windows Serverの環境構築管理経験を有する(3年以上)
・インフラ案件参画経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【東京/大阪】PMSメディカルライター(メディカル関連資料作成)
想定年収
465万円~800万円
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務をお任せします。・医学論文案(主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売...
必要な経験・能力等
【必須】英語での医学論文作成経験【いずれか尚可】■学術資材、学会発表資料作成経験 ■癌領域の論文作成経験
【望ましい経験】■製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
株式会社リニカル()
【大阪/未経験歓迎!臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍!
想定年収
446万円~560万円
月給¥223,000~基本給¥167,000~固定残...
予定勤務地
大阪市西淀川区
仕事の内容
グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】CRA、薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師資格保有者、CRC、MRの経験1年以上。第二新卒の方も歓迎。
【尚可】英語力
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社()
東日本★【AF】Clinical Consultant★グローバル医療機器メーカー/福利厚生◎
想定年収
500万円~
年俸\5,000,000~基本給\255,000~固...
予定勤務地
東京都中野区、東京都23区内
仕事の内容
【職務概要】■症例を通じた製品の安全使用臨床位置の確立■製品の使用を最大化するために、高い製品知識、臨床知識を保持し、正確な製品知...
必要な経験・能力等
【必須】■HCPとしての臨床経験(3年以上)または、臨床知識の豊富な営業経験3年以上■Word/Excelの資料作成スキル■臨床的/製品的/EBM的な基礎知識があり、常に新しい情報を自らすすんで学ぶ姿勢
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社FinT()
【法務リーダー候補】IPO準備/書類作成・弁護士と連携/事業成長を支える法務職
想定年収
400万円~700万円
月給\300,000~基本給\231,100~固定残...
予定勤務地
東京都目黒区
仕事の内容
SNSマーケティング支援を主軸に2018年より5期連続で売上拡大している当社で上場に向けたIPO準備/東南アジアをはじめとするグロ...
必要な経験・能力等
【必須】中小企業やスタートアップに於ける1年以上の法務経験(弁護士事務所でのご経験も可)
【歓迎】IPO準備に関わられた経験・景品法/薬事法に関する知見
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【大阪/安全性情報担当者】未経験歓迎/在宅勤務可/副業可
想定年収
400万円~700万円
月給\245,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・国内における治験・製造販売...
必要な経験・能力等
【必須】■社会人経験3年以上■将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方■理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方■基本的な英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【東京】PMSメディカルライター(経験者)在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
465万円~800万円
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案)
必要な経験・能力等
【必須】■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上【いずれか尚可】■製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者■英文ライティング業務の経験のある方
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
株式会社リニカル()
<MR経験者歓迎>【東京/未経験歓迎/臨床開発モニター】プライム上場/豊富な研修
想定年収
446万円~560万円
月給\223,000~基本給\167,000~固定残...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
グローバル展開しているプライム上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェク...
必要な経験・能力等
【必須】・MRのご経験をお持ちの方。(経験年数不問)第二新卒の方も歓迎。【尚可】英語力 【キャリア形成】「フェーズII・III」に特化、がん領域や中枢神経領域のご経験を積み、キャリアアップ可能。
NEW契約社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
東京/大阪/名古屋【臨床研究メディカルライティング】フルリモート可能
想定年収
非公開
月給\183,750~基本給\183,750~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市、名古屋市中村区
仕事の内容
ご希望にあわせ、勤務時間・勤務日数等フルタイム以外の就業条件もご相談可能な求人です。本ポジションはフルリモート(遠隔地含む)、時短...
必要な経験・能力等
【必須事項】■臨床研究(特定臨床研究/観察研究等)、医薬品/医療機器開発分野でのメディカルライティング経験
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