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検索結果:35件 ※表示件数は採用予定数です
04/28更新
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社セブントゥワン()
【PM部門責任者】フレックスタイム制度・時短勤務制度あり/WLB◎
想定年収
700万円~1,200万円
月給¥500,000~基本給¥348,226~固定残...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
当社が顧客より受託する製造販売後調査におけるプロジェクトマネジメント及び調査、調査実施業務全体の管理をご担当いただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】
■医薬品の製造販売後調査の管理又は実務経験(5年以上)
■施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライ
NEW正社員
未経験でも可休日120日以上転勤なし
株式会社コーブリッジ()
マスターファイル(原薬等登録原簿)管理人■東証プライムG/リモート/残業10h
想定年収
600万円~800万円
年俸¥6,000,000~基本給¥500,000~を...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
■医薬品原薬等のマスターファイル国内管理人の業務をお任せ致します。未経験OK、理系出身の方の募集です。
必要な経験・能力等
※東証プライム上場WDBホールディングスのグループ会社です。
【必須】■理系出身の方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
ArkMS株式会社()
【臨床開発モニター/プロジェクトマネジメント】完全週休二日制/福利厚生◎
想定年収
416万円~800万円
月給¥260,000~¥500,000基本給¥260...
予定勤務地
東京都豊島区
仕事の内容
企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般をお任せします。
必要な経験・能力等
【必須】
■企業治験、医師主導治験等でのGCP業務モニター経験、プロジェクトマネジメント経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
ArkMS株式会社()
【治験調整事務局・研究事務局担当】完全週休二日制/福利厚生◎
想定年収
416万円~800万円
月給¥260,000~¥500,000基本給¥260...
予定勤務地
東京都豊島区
仕事の内容
研究事務局業務、治験調整事務局業務、プロジェクトマネジメント、などの臨床研究管理全般をお任せします。
必要な経験・能力等
【必須】
■研究事務局業務経験、治験調整事務局経験、プロジェクトマネジメント経験、CRA経験、CRC経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
株式会社コーブリッジ()
薬事コンサルタント(医療機器)■東証プライム上場子会社/リモート可/残業10h
想定年収
600万円~800万円
月給¥500,000~基本給¥500,000~を含む...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
■医療機器の製造販売承認・認証申請における薬事関連業務を行います。基本的に1人で1プロジェクトを担当し、進捗やナレッジの共有を2週...
必要な経験・能力等
【必須】医療機器の取り扱い経験をお持ちの方
【歓迎】薬事申請関連業務経験者、臨床評価報告書作成経験者
★入社後は、経験豊富な社員をサブにつけてフォローするので安心です。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
WDBココ株式会社()
【東京/カスタマーサポート】グロース上場/医薬品開発の未来に貢献/内勤中心
想定年収
360万円~500万円
月給¥250,000~¥350,000基本給¥250...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
PMS(製造販売後調査)における医療施設と製薬企業との契約・調査実施に関わる業務を担当します。より多くの患者様に、安心して医薬品をお使いいただくための事業です。...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】MR等医薬品業界の経験者 or CRO業界でのモニター経験者
・PCの基本スキル(Word、Excel、PowerPoint)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
ArkMS株式会社()
【おくすり相談センター担当者(リーダー候補)】完全週休二日制/福利厚生◎
想定年収
348万円~444万円
月給¥290,000~¥370,000基本給¥290...
予定勤務地
東京都豊島区
仕事の内容
メディカル(ドラッグ)インフォメーションコールセンターに関する業務をお任せ。コールセンターを通じて患者様や医療関係者との質疑応答、...
必要な経験・能力等
【必須】■看護師としての臨床現場経験5年以上■Word、Excel等の操作に関するOAスキル
【歓迎】■コールセンター業務経験
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京】PV/世界最大級グローバルCRO/在宅勤務◎CRA経験者も応募可◎
想定年収
450万円~600万円
年俸¥4,500,000~¥6,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
弊社のSafetyReportingGroupにて、医薬品の治験/製造販売後におけるPV業務をお任せいたします。
必要な経験・能力等
【必須】■PVの実務経験 (特に、PMDA submissionの経験、ICCCの経験があれば尚可)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社クリニカルサポート()
東京【臨床研究コーディネーター】経験を活かせる/年休122日
想定年収
450万円~624万円
月給¥320,000~基本給¥320,000~を含む...
予定勤務地
東京都品川区
仕事の内容
【業務内容】■臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助(リモート)■院内でデータ収集をするスタッフ(アブストラクター)...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】
■治験コーディネーター(CRC)の経験
■臨床開発モニター(CRA)の経験
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
第一三共株式会社()
【日本橋:フレックス 在宅可】オンコロジー領域の臨床研究担当
想定年収
600万円~1,100万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~を含む...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
臨床研究、医師主導治験等を実施し、グローバルと連携して市販後におけるエビデンス創出を行う。■治験データと実臨床とのデータキャップ等...
必要な経験・能力等
【必須】以下の経験がある方(複数該当すると尚可)
■臨床試験(臨床研究・治験を含む)、製造販売後調査等の計画立案・実行に関する実務経験のある方
NEW契約社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
ArkMS株式会社()
【おくすり相談コールセンター担当者(契約社員)】完全週休二日制/福利厚生◎
想定年収
400万円~530万円
月給¥333,333~¥441,666基本給¥333...
予定勤務地
東京都豊島区
仕事の内容
おくすり相談コールセンターに関する業務推進チームの一員として勤務して頂きます。(業務状況に応じて"医療情報の一元管理"に関するその...
必要な経験・能力等
【必須】■看護師免許または薬剤師免許
【看護師免許保持者の場合】<必須>■看護師としての臨床現場経験(5年以上)■Word/Excel等の操作に関するOAスキル<歓迎>■コールセンター業務経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
ArkMS株式会社()
【製薬企業向け自社製品WEBシステムのSE/PL候補】完全週休二日制/福利厚生◎
想定年収
432万円~592万円
月給¥270,000~¥370,000基本給¥270...
予定勤務地
東京都豊島区
仕事の内容
自社製品WEBシステム開発及び保守業務のプロジェクトにおいて、下記の業務をお任せします。開発は社内で行っており、客先常駐等はないた...
必要な経験・能力等
【必須】
■業務を円滑に進める協調性、コミュニケーションスキルのある方■WEBアプリケーション開発経験■ドキュメンテーションが苦ではない方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/大阪】Study Start Up Associate(SSUA/内勤)世界最大級グローバルCRO
想定年収
450万円~750万円
年俸\4,500,000~基本給\375,000~を...
予定勤務地
東京都港区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
■同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他立ち上げ業務全般
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■他社におけるSSUや内勤CRA経験
■グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研究のみのご経験可)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
WDBココ株式会社()
【神戸/カスタマーサポート】グロース上場/医薬品開発の未来に貢献/内勤中心
想定年収
360万円~500万円
月給¥250,000~¥350,000基本給¥250...
予定勤務地
兵庫県神戸市中央区
仕事の内容
PMS(製造販売後調査)における、医療施設と製薬企業との契約・調査実施に関わる業務を担当します。より多くの患者様に、安心して医薬品をお使いいただくための事業です。...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】MR等医薬品業界の経験者 or CRO業界でのモニター経験者
・PCの基本スキル(Word、Excel、PowerPoint)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/HR Adviser(人事)】英語を活かす◎在宅勤務◎
想定年収
500万円~700万円
年俸¥5,000,000~¥7,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
HRAdviserとして、社内の従業員に対してHR関連のサポート業務を提供する役割をご担当いただきます。HR関連業務のスキルアップ...
必要な経験・能力等
【必須】■2年以上の人事バックオフィス業務経験 ■PCスキル:Outlook,Word,Excel,PPTの基本的操作ができること
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【オープンポジション】内勤 / ご志向に合ったポジションをご提案します◎
想定年収
500万円~750万円
年俸\5,000,000~基本給\416,666~を...
予定勤務地
東京都港区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
弊社では、業務細分化によって、様々な内勤CRA職がございます。ご経験/ご志向に応じてポジションをご提案いたします。※カジュアル面談...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社、CROにおける験臨床開発業務(CRA、SSUなど)の経験 ■英語力※ポジションにより英語要件が異なります。
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京】PV(Pharmacovigilance Reporting Associate)CRA応募可◎
想定年収
450万円~550万円
年俸¥4,500,000~基本給¥375,000~を...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
弊社のSafetyReportingGroupにて、医薬品の治験/製造販売後におけるPV業務をお任せいたします。
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■PVの実務経験 (特に、PMDA submissionの経験、ICCCの経験があれば尚可。) ■CRAの2年以上の経験 ■ビジネスレベルの英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/大阪】Project Manager 未経験歓迎◎世界最大級グローバルCRO
想定年収
700万円~1,300万円
年俸\7,000,000~基本給\7,000,000...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
臨床試験におけるProjectManagement業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカーまたは CRO における CTM、Project Lead、Start-up Lead等の何かしらのファンクショナルリード経験 ■英語力(英文読解、英文作成または日常会話レベル)
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社()
【東京/PMSデータマネジメント】経験者の方/在宅勤務可/副業可
想定年収
412万円~783万円
月給¥253,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■PMS(製造販売後調査)業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト...
必要な経験・能力等
【必須】■PMS業務のDM経験者 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者
■柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
【尚可】■窓口業務経験 ■英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
ArkMS株式会社()
【安全性情報管理業務(PV)】テレワーク制度有/フレックス制/完全週休二日制
想定年収
348万円~600万円
月給¥290,000~¥500,000基本給¥290...
予定勤務地
東京都豊島区
仕事の内容
当組織は、売上増、業務拡大しており、安全性情報評価業務経験を活かして、旧来の枠組みや方法論にとらわれずに、事業としても組織としても...
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品安全性データベース(ClinicalWorks/Argus/パーシヴAce/ARIS等)を操作した経験。文献の読解・翻訳が発生する為、英文医学文献の読解に支障のない方■OAスキル(Word/Excel/Power point)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社クリニカルサポート()
東京【治験コーディネーター】薬剤師の経験を活かせる/年休122日/夜勤なし◎
想定年収
400万円~453万円
月給¥279,400~基本給¥214,000~固定残...
予定勤務地
東京都品川区
仕事の内容
当社のCRC(治験コーディネーター)として、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機...
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師のご経験(3年以上)
★人員や案件の状況にもよりますが、担当する領域の疾患をご希望いただけます!
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/大阪】Senior Manager, Regulatory Affairs(開発薬事職)
想定年収
900万円~1,200万円
年俸¥9,000,000~基本給¥750,000~を...
予定勤務地
東京都港区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
・PMDA厚生労働省等の規制当局との面談・折衝・薬事分析(RegulatoryAssessment)の実施・GlobalPRA(欧...
必要な経験・能力等
【必須】■ビジネスレベルの英語力
■開発薬事の担当経験 (当局対応、申請業務など)
■規制当局との折衝やコミュニケーション、円滑なやり取りなどの実務経験
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/大阪/全国】Medical Writer(All Levels)グローバルCRO/在宅勤務応相談
想定年収
500万円~1,200万円
年俸¥5,000,000~¥12,000,000基本...
予定勤務地
東京都港区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
■治験実施計画書の作成■治験総括報告書の作成■医薬品の承認申請資料(CTD:コモンテクニカルドキュメント)の作成(非臨床または臨床...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社、またはCROにおける3年以上のメディカルライティング業務の経験(アカデミア経験のみの方も相談可)
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京】Drug Safety Associate/世界最大級グローバルCRO
想定年収
450万円~700万円
年俸¥4,500,000~基本給¥375,000~を...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プロセス一連の業務(入力、評価、当局報告書作成等)の実施、業務管理、...
必要な経験・能力等
【必須】■PVの実務経験のある方
■国内症例の市販後製品(自発)に関する安全性データベースの入力および評価業務のご経験があり、特に個別評価のQC経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社クリニカルサポート()
【東京/治験コーディネーター】夜勤無/土日祝休/NTTグループ/年休122日
想定年収
380万円~610万円
月給\266,000~基本給\201,000~固定残...
予定勤務地
東京都品川区
仕事の内容
■医療機関内で、患者さんや医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスム...
必要な経験・能力等
【必須】◇治験コーディネーター実務経験1年以上ある方
★残業月15時間/年間休日122日/土日祝休み/育休産休・時短勤務制度充実
腰を据えて長く働きたい方は是非ご応募ください!
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA)/特定クライアント専属チーム(FSP)
想定年収
500万円~950万円
年俸\5,000,000~基本給\260,000~を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
世界最大数の案件を有する「StrategicSolutions」という独自のFSPモデルが特徴的な当社。本ポジションではグローバル...
必要な経験・能力等
【必須】■2年以上のCRA経験
■業務に支障にならない英語力(writing and reading skill):英語版
のプロトコルが読め、モニタリングレポートが英語で記載できる程度
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【未経験歓迎】Clinical Team Manager(大阪/東京)※世界最大級のグローバルCRO
想定年収
700万円~1,000万円
年俸\7,000,000~基本給\350,000~を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClin...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上)
■英語力(英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級)
【歓迎】■シニアCRAやLead CRAのご経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
東京/大阪【Line Manager】世界最大級のグローバルCRO/キャリアパス豊富
想定年収
800万円~1,500万円
年俸\8,000,000~基本給\350,000~を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
CRAおよびIn-HouseCRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上)
■製薬メーカーやCROにおける臨床試験(モニタリング)におけるLine Management、Study Management/Lead、Project Management/Lead、
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【カジュアル面談】臨床開発モニター(CRA)*CRO業界理解を深める場です*
想定年収
500万円~950万円
年俸\5,000,000~基本給\260,000~を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
CRO業界に詳しい採用担当による、CRO業界理解を深める面談です。本選考をご希望の方は別の求人よりご応募ください。本選考前に、CR...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験2年以上、立ち上げ経験1試験以上
■業務に支障にならない英語力(writing and reading skill):英語版
のプロトコルが読め、モニタリングレポートが英語で記載できる程度
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社クリニカルサポート()
未経験歓迎!【大阪/治験コーディネーター】夜勤なし/年休122日
想定年収
371万円~453万円
月給¥260,600~基本給¥195,600~固定残...
予定勤務地
大阪府大阪市東淀川区
仕事の内容
当社のCRC(治験コーディネーター)として、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機...
必要な経験・能力等
【必須】大規模病院でのご経験3年以上(看護師/臨床検査技師/栄養士など)★人員や案件の状況にもよりますが、担当する領域の疾患をご希望いただくことができます。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社クリニカルサポート()
大阪【治験コーディネーター】薬剤師の経験を活かせる/年休122日/夜勤なし◎
想定年収
400万円~453万円
月給¥279,400~基本給¥214,000~固定残...
予定勤務地
大阪府大阪市東淀川区
仕事の内容
当社のCRC(治験コーディネーター)として、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機...
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師のご経験(3年以上)
★人員や案件の状況にもよりますが、担当する領域の疾患をご希望いただけます!
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
未経験歓迎【大阪/PMSデータマネジメント】内資最大手CRO
想定年収
400万円~500万円
月給\250,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
PMS(製造販売後調査)は、医薬品の副作用情報に関わる重要な業務です。臨床での生データやスマートフォン向けアプリの活用など様々な方向への可能性があるPMSにおけるデータマネジメント業務をお任せしま...
必要な経験・能力等
【いずれか必須 未経験の方歓迎!】
・医療機関での実務経験(薬剤師、看護師、DM、CRA、CRC、MR等)
・臨床開発またはPMSの実務経験(製薬企業、CRO)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社クリニカルサポート()
【奈良/治験コーディネーター】夜勤無/土日祝休/NTTグループ/年休122日
想定年収
360万円~624万円
月給¥253,000~基本給¥188,000~固定残...
予定勤務地
奈良県橿原市
仕事の内容
当社のCRC(治験コーディネーター)として、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機...
必要な経験・能力等
【必須】大規模病院にて看護師/臨床検査技師/ 薬剤師いずれかのご経験
★もちろん治験コーディネーターの経験者も歓迎です!★人員や案件の状況にもよりますが、担当する領域の疾患をご希望いただけます!
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社クリニカルサポート()
【福島/治験コーディネーター】夜勤無/土日祝休/年休122日◎マイカー通勤可能
想定年収
352万円~624万円
月給¥247,800~基本給¥182,800~固定残...
予定勤務地
宮城県仙台市青葉区、福島県福島市
仕事の内容
当社のCRC(治験コーディネーター)として、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機...
必要な経験・能力等
【必須】大規模病院にて看護師/臨床検査技師/ 薬剤師いずれかのご経験
★もちろん治験コーディネーターの経験者も歓迎です!★人員や案件の状況にもよりますが、担当する領域の疾患をご希望いただけます!
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社クリニカルサポート()
【仙台/治験コーディネーター】夜勤無/土日祝休/NTTグループ/年休122日
想定年収
352万円~624万円
月給¥247,800~基本給¥182,800~固定残...
予定勤務地
宮城県仙台市青葉区
仕事の内容
当社のCRC(治験コーディネーター)として、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機...
必要な経験・能力等
【必須】大規模病院にて看護師/臨床検査技師/ 薬剤師いずれかのご経験
★もちろん治験コーディネーターの経験者も歓迎です!★人員や案件の状況にもよりますが、担当する領域の疾患をご希望いただけます!
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