「製薬会社 cro」に関連する中途採用・求人情報
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検索結果:132件 ※表示件数は採用予定数です
05/07更新
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
アポプラスステーション株式会社()
【製薬メーカー確約!】内勤CRA /外部就労型 WLB良好!CRA経験者歓迎!
想定年収
450万円~600万円
年俸\4,500,000~基本給\300,000~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
外部就労先は当社重要クライアントの『大手製薬メーカー』希少な製薬メーカーでの内勤CRAポジションであり、製薬メーカーでの実務経験を積むチャンスです!...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験 1年以上
※CRA経験2年以上の方は面接確約致します。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
DOTワールド株式会社()
安全性情報管理(PV)リーダー/CRO/在宅リモート/中途80%/年休124日【WEB面接可】
想定年収
500万円~800万円
年俸¥5,000,000~¥8,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
■製薬企業だけではなく、希少疾患を対象とした医師主導治験も積極的に支援してきた当社(CRO)の安全性情報管理(グループリーダー)として、下記業務をお任せします。...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理の実務経験 ■英語力(読み/書き)
★中途入社者80%で、馴染みやすい環境です!
★ご入社時期は即~半年先まで相談可能です!まずはご応募ください!!
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
東京/大阪【Line Manager】世界最大級のグローバルCRO/キャリアパス豊富
想定年収
800万円~1,500万円
年俸\8,000,000~基本給\350,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
CRAおよびIn-HouseCRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上)
■製薬メーカーやCROにおける臨床試験(モニタリング)におけるLine Management、Study Management/Lead、Project Management/Lead、
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
DOTワールド株式会社()
薬事担当/CRO/医師主導治験/リモート/在宅/フレックス/中途80%【WEB面接可】
想定年収
510万円~800万円
月給\320,000~\500,000基本給\320...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
■製薬企業だけではなく、希少疾患を対象とした医師主導治験も積極的に支援してきた当社(CRO)にて、薬事担当者として、対面助言における開発戦略立案/相談資料の作成や治験届の届出、連絡窓口などをお任せし...
必要な経験・能力等
【必須】■薬事相談の実務経験がある方
★中途入社者80%で、馴染みやすい環境です!
★ご入社時期は即~半年先まで相談可能です!まずはご応募ください!!
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
DOTワールド株式会社()
調整事務局/研究事務局/CRO/フレックス在宅リモート/制度充実◎【WEB面接可】
想定年収
370万円~580万円
月給\231,000~\362,000基本給\231...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
■製薬企業だけではなく、希少疾患を対象とした医師主導治験も積極的に支援してきた当社(CRO)の事務局(調整事務局兼研究事務局)として、以下の治験および臨床研究の事務局業務をお任せします。...
必要な経験・能力等
【必須】■治験または臨床研究の事務局経験
【歓迎】■プレイングマネージャーとして活躍されたい方
★臨床開発を通じた社会貢献を理念とし、さらなる組織強化を目指します!
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
DOTワールド株式会社()
STAT(統計解析)/CRO/医師主導治験/フレックス/在宅リモート【WEB面接可】
想定年収
460万円~800万円
月給¥287,500~¥500,000基本給¥287...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
■製薬企業だけではなく、希少疾患を対象とした医師主導治験も積極的に支援してきた当社(CRO)のSTAT/統計解析担当として、治験および臨床研究の統計解析業務をお任せします。...
必要な経験・能力等
【必須】■統計解析(STAT)の実務経験 ■CDISC対応経験
【歓迎】■医師主導治験の実務経験
※意欲と適性によって、管理職にもチャレンジできます!
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社データック()
【テクニカルアカウントマネージャー】医療×データベンチャー/在宅勤務可能
想定年収
500万円~700万円
月給¥384,615~基本給¥336,538~固定残...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
マーケティング営業部で、弊社サービス(製薬企業向けデータベース研究受託・支援)の提案や資料作成、関連するデスクトップサーチをしてくれる製薬企業データベース研究とビジネスの架け橋となる方を募集します。...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】
■公衆衛生、社会医学系の修士課程または博士課程修了■CROにおける製薬企業向け研究支援
■製薬企業に対する医療データベースの営業■製薬企業において、MA/マーケティングのいずれかの経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
DOTワールド株式会社()
CRA/臨床開発モニター/医師主導治験/CRO/フレックス在宅リモート【WEB面接可】
想定年収
400万円~700万円
月給\250,000~\437,500基本給\250...
予定勤務地
東京都港区、東京都23区内
仕事の内容
■医薬品開発に関する治験および臨床研究のモニタリング業務をお任せします■臨床試験計画の立案、病院/医師の選定、試験開始後の内容/進捗管理、医療機関訪問など■製薬企業またはCROへ派遣の可能性もありま...
必要な経験・能力等
【必須】■治験または臨床研究のモニタリング経験がある方
☆本来リーダーにならないと関われない業務もどんどんお任せしていきます。
★ご入社時期は即~半年先まで相談可能です!まずはご応募ください!
NEW正社員
休日120日以上株式非公開企業従業員数99人以下
ミノックス株式会社()
【東京/法人営業(管理職候補)】◆年休120日以上/医薬品印刷のニッチ優良企業
想定年収
400万円~600万円
月給\285,000~基本給\200,000~固定残...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
■主に製薬メーカー・CRO企業(医薬関連代理店)を顧客に持ち、印刷事業などを展開する当社にて、新薬の開発に関するすべての印刷業務・医薬品に関する文章作成などのサービスの提案をお任せいたします。...
必要な経験・能力等
【必須】法人営業経験者(業界不問)
【優遇】■マネジメント経験のある方■マネジメントにご興味のある方
■何らかのチームリーダーの経験のある方
NEW正社員
休日120日以上株式非公開企業従業員数99人以下
ミノックス株式会社()
【東京/法人営業】◆年休120日以上/医薬品印刷のニッチ優良企業/WLB◎
想定年収
360万円~500万円
月給\255,000~基本給\200,000~固定残...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
■主に製薬メーカー・CRO企業(医薬関連代理店)を顧客に持ち、印刷事業などを展開する当社にて、新薬の開発に関するすべての印刷業務・医薬品に関する文章作成などのサービスの提案の営業担当をお任せいたしま...
必要な経験・能力等
【必須】法人営業経験者(業界不問)
【歓迎】■印刷業界のご経験がある方■結果だけでなくプロセスも大事にされる方
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人外資系企業
ジャクソン・ラボラトリー・ジャパン株式会社()
【横浜/営業】直行直帰/在宅勤務可◎「医学の発展」を根本から支える事業
想定年収
450万円~1,000万円
月給\250,000~基本給\200,000~諸手当...
予定勤務地
横浜市港北区
仕事の内容
■営業職として顧客(主に製薬会社、アカデミア、CROなど)に当社の商材全てのプロモーションと販売をお任せ致します。(既存顧客メイン)【具体的には】...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカーやCRO、研究機関等への営業経験(5年以上)
■英語への抵抗が無いこと
⇒社内MTGで英語を使用するケースが有ります
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人外資系企業
ジャクソン・ラボラトリー・ジャパン株式会社()
【大阪/営業】直行直帰/年休125日◎「医学の発展」を根本から支える事業!
想定年収
450万円~1,000万円
月給\250,000~基本給\200,000~諸手当...
予定勤務地
大阪府高槻市
仕事の内容
■営業職として既存顧客(主に製薬会社・アカデミア・CROなど)をメインに当社の商材全てのプロモーションと販売をお任せ致します。【具体的には】...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカーやCRO、研究機関等への営業経験(5年以上)
■英語への抵抗が無いこと
⇒社内MTGで英語を使用するケースが有ります
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
佐藤製薬株式会社()
【東京】臨床開発職/治験専門性を活かせる環境/課題解決に向け取り組める方募集
想定年収
460万円~660万円
月給\270,000~\400,000基本給\270...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
臨床開発職:臨床試験担当者(CRA)・治験実施計画書、治験統括報告書、治験薬概要書等の治験関連文書の作成 ・PMDA治験相談対応(資料概要の作成) ・CROマネジメント ・治験のモニタリング業務...
必要な経験・能力等
【必須】製薬企業又はCROで医薬品臨床開発業務の経験3年以上・文書作成能力(治験実施計画書、治験統括報告書、治験薬概要書等を適正な品質で作成できる) ・高いコミュニケーション能力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社セブントゥワン()
【統計解析コンサルタント】時短・フルリモート可/年間休日125日/WLB◎
想定年収
500万円~900万円
月給\357,143~\642,857基本給\248...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
臨床試験や市販後調査における統計解析業務を担当。大手/外資の製薬会社を対象に、業務支援サービスで顧客業務を推進し、コンサルティングサービスで業務手順/業務標準に変革をもたらします。...
必要な経験・能力等
【必須】・製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験・SASを用いた業務経験"
【尚可】・英作文、英会話・R、Python、Stan、SQLを用いた経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
あすかアニマルヘルス株式会社()
薬事/プライム市場上場/動物用医薬品等の薬事・業態管理/あすか製薬HDグループ
想定年収
550万円~
年俸\5,500,000~基本給\458,333~を...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
プライム市場上場あすか製薬HDグループである当社にて、医療用医薬品/動物用医薬品の変更管理申請業務をお任せします。...
必要な経験・能力等
【必須】■英語中級レベル■製薬企業(医療用医薬品/動物用医薬品)、CRO又は商社で以下経験を有する方
■医療用医薬品/動物用医薬品の薬事申請変更管理関係の実務経験3年以上
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
Ubie株式会社()
製薬事業Business Lead ◇【ファーマイノベーション事業本部】
想定年収
700万円~
年俸\7,000,000~基本給\431,599~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
製薬事業の収益を最大化・持続可能化することでビジョン達成に貢献する製薬事業ビジネスリード候補を募集しております。【想定される主な業務】...
必要な経験・能力等
【必須】■100名以上の営業組織マネジメント経験
■売上100億円以上の Global Tech系企業における社長・経営幹部(COO、CROなど)・事業部長もしくはそれに準ずる経験や実績
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社リヴァンプ()
【産学連携プロフェッショナル】東大とのAI動物行動解析支援/医薬業界経験歓迎
想定年収
600万円~800万円
月給¥500,000~基本給¥400,000~固定残...
予定勤務地
東京都港区、東京都豊島区
仕事の内容
東京大学と協働で進めている案件となります。現在研究室で進めているAI動物行動解析の成果を、製薬会社・CROなどでの実用化へ向けて、ビジネス化およびプロジェクトマネジメントを行っていただきます。...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■コンサルティングファームでの実務経験(テーマ不問) ■メディカルエンジニアとしての医薬研究のご経験 ■大学などでの医薬に関する研究の経験 ■製薬会社・CRO対象のアカウント営業経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
キッセイコムテック株式会社()
【東京】CRO業務のデータサイエンスセンターのサブマネジャー/キッセイ薬品G
想定年収
618万円~735万円
月給\400,000~\460,000基本給\400...
予定勤務地
東京都豊島区
仕事の内容
■CRO業務におけるデータマネジメントや統計解析業務に従事して頂きます。数年後の幹部候補となる人材の募集で、将来的(1~2年後)にはセンター長(部長)として部門全般のマネジメント業務にも従事して頂き...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■CRO業界での経験あるいは何らかのIT系やCRO受託営業でリーダー以上の経験■医療分野でデータサイエンティストのご経験
【尚可】製薬メーカーでの実務経験、マネジメント経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社エムフロンティア()
【派遣CRA】経験者募集(3年以上)ImagingCROのマイクロンの派遣部門として発足
想定年収
590万円~780万円
年俸\5,900,000~\7,800,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
今回業務の拡大に伴い派遣モニターを増員することになりました。弊社正社員の派遣モニターとして、製薬会社や他社CROおいて、治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務に従事していただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】CRA経験3年以上【尚可】■試験立ち上げから終了まで一通りの経験■グローバル試験の経験
【派遣先】関東・関西の医薬品メーカー、医療機器メーカー、CROなど
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
株式会社セブントゥワン()
【統計解析担当者】時短・フルリモート可/年間休日125日/WLB◎
想定年収
500万円~700万円
月給\357,143~\500,000基本給\248...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当いただきます。
必要な経験・能力等
【必須】・CRO又は製薬企業での統計解析業務経験(臨床試験又は製造販売後調査:3年以上)・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験・統計解析計画書作成経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
リアルワールドデータ株式会社()
【東京】疫学コンサルタント ◆データで医療を改革/東証プライム:JMDCグループ
想定年収
700万円~1,200万円
月給\584,000~基本給\422,000~固定残...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
◆クライアント向け(主には製薬会社)に、RWD-DBを使用した研究計画コンサルティング、統計解析計画書作成、統計解析、論文執筆等。◆契約前のクライアントとの商談に同席し、具体的な研究アドバイス...
必要な経験・能力等
【全て必須】◆理系大学の修士修了以上、もしくは同等の知識及び技術を有する方 ◆製薬企業、CRO、規制当局、アカデミア等で統計解析業務の経験 ◆Python,R,SASいずれかを用いた統計解析業務経験1年以上
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社インテグリティ・ヘルスケア()
【営業】新しい治験の形、分散型臨床試験(DCT)の営業※(株)DCT Japanへの出向
想定年収
450万円~600万円
年俸\4,500,000~\6,000,000基本給...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
DCTJapanが持つソリューションを活用し国内外の大手~ミドルクラスの製薬企業に対する営業職です。製薬企業の臨床開発部門並びにメディカルアフェアーズ,CROに対してDCTや臨床研究における当社ソ...
必要な経験・能力等
【必須】SMO・CROで営業や渉外、またはそれに類するご経験をお持ちの方。
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
株式会社シーエーシー()
【グローバルサービス部】インフラエンジニア■PL/PM候補■海外出向可能性有
想定年収
520万円~800万円
月給\334,600~基本給\259,000~固定残...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
ITインフラ関連の案件において、プロジェクトマネージャーもしくはサブリーダーとしてプロジェクトを実施いただきます。海外案件のご用意...
必要な経験・能力等
【必須】■プロジェクトマネジメント経験3年以上
■下記いずれかの設計・導入経験必須 ・Microsoft Azure Service関連・AWS Service関連・ServiceNow・Microsoft365の設計・導入経験
NEW契約社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社エムフロンティア()
【派遣CRA】経験者(1年以上)ImagingCROのパイオニア!マイクロンの派遣部門
想定年収
490万円~800万円
年俸¥4,900,000~¥8,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
今回業務の拡大に伴い派遣モニターを増員することになりました。弊社正社員の派遣モニターとして、製薬会社や他社CROおいて、治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務に従事していただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】CRA経験1年以上
【尚可】試験立ち上げから終了まで一通りの経験
★様々な派遣先での幅広いスキルが身に着きます★
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社エムフロンティア()
【派遣CRA】経験者募集(1年以上)ImagingCROのマイクロンの派遣部門として発足
想定年収
450万円~590万円
年俸\4,500,000~\5,900,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
今回業務の拡大に伴い派遣モニターを増員することになりました。弊社正社員の派遣モニターとして、製薬会社や他社CROおいて、治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務に従事していただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】CRA経験1年以上
【尚可】試験立ち上げから終了まで一通りの経験
NEW契約社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社エムフロンティア()
【派遣CRA】経験者(3年以上)ImagingCROのパイオニア!マイクロンの派遣部門
想定年収
590万円~900万円
年俸¥5,900,000~¥9,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
今回業務の拡大に伴い派遣モニターを増員することになりました。弊社正社員の派遣モニターとして、製薬会社や他社CROおいて、治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務に従事していただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】CRA経験3年以上
【尚可】試験立ち上げから終了まで一通りの経験/グローバル試験の経験
★様々な派遣先での幅広いスキルが身に着きます★
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社()
【大阪/Clinical Trial Manager(治験推進)】在宅勤務可能!福利厚生◎
想定年収
1,124万円~1,770万円
年俸\11,240,000~\17,700,000基...
予定勤務地
大阪市北区
仕事の内容
■プロジェクトチームを率い、グローバルと連携し、遅滞なく治験を推進■予算管理業務に注力する必要はなく、治験推進業務に全精力を集中■...
必要な経験・能力等
【必須】■CRO又は製薬会社でのトライアルマネジメント業務経験者(CRO経験者は尚望ましい)
【歓迎】■医薬系、生命科学系、理工系学士取得者が望ましい
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社()
【Clinical Trial Manager(治験推進)】在宅勤務可能!福利厚生◎
想定年収
1,124万円~1,770万円
年俸\11,240,000~\17,700,000基...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
■プロジェクトチームを率い、グローバルと連携し、遅滞なく治験を推進■予算管理業務に注力する必要はなく、治験推進業務に全精力を集中■...
必要な経験・能力等
【必須】■CRO又は製薬会社でのトライアルマネジメント業務経験者(CRO経験者は尚望ましい)
【歓迎】■医薬系、生命科学系、理工系学士取得者が望ましい
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
大塚製薬株式会社()
【生物統計研究員】革新的な製品を創造するビッグベンチャーカンパニー
想定年収
非公開
※月給\285,000~基本給\285,000~等を...
予定勤務地
徳島県徳島市、大阪市中央区
仕事の内容
◇医薬品研究開発における統計の専門家として、薬理/薬物動態/安全性研究者と共に創薬研究を行います。本ポジションにおいては生物統計研...
必要な経験・能力等
【いずれも必須】■製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験
■SASなどのプログラミング経験
【尚可】■日科技連主催「臨床試験セミナー統計手法専門コース」修了者
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
株式会社シーエーシー()
大阪【人事BPOマネジメント担当】大手顧客向けの人事BPOに関する業務
想定年収
530万円~630万円
月給¥341,000~基本給¥264,000~固定残...
予定勤務地
大阪市西区
仕事の内容
大手顧客向けの人事BPOに関する業務をマネジメント職にてご担当いただきます。
必要な経験・能力等
【必須】
■マネジメント経験
■ExcelやOutlookなど、Microsoftソフトが一般レベルで使用できる
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人英語を活かす
EAファーマ株式会社()
【神奈川/探索研究(メディシナルケミストリー)】
想定年収
500万円~1,200万円
月給\290,000~基本給\290,000~を含む...
予定勤務地
川崎市川崎区
仕事の内容
【募集背景】組織力強化【詳細】■対象疾患のニーズに合致したソリューションの具現化を構想する
必要な経験・能力等
【必須】■化学系の修士号取得者は製薬企業での研究経験8年以上、化学系の博士号取得者は製薬企業での研究経験5年以上■CROマネージメント経験■創薬テーマ推進におけるリーダーの経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/大阪】Project Manager 未経験歓迎◎世界最大級グローバルCRO
想定年収
700万円~1,300万円
年俸\7,000,000~基本給\7,000,000...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
臨床試験におけるProjectManagement業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカーまたは CRO における CTM、Project Lead、Start-up Lead等の何かしらのファンクショナルリード経験 ■英語力(英文読解、英文作成または日常会話レベル)
NEW正社員
従業員数100~999人株式非公開企業日系企業(内資企業)
株式会社ケー・エー・シー()
【電話面接可】<滋賀>獣医師◎新薬開発の動物実験支援◎専門医資格取得支援
想定年収
310万円~550万円
月給\242,000~\350,000基本給\242...
予定勤務地
滋賀県栗東市
仕事の内容
■獣医師として下記のような実験動物の獣医学的ケアや受託試験業務を担当頂きます。詳細な担当職務の振り分けは、ご希望や選考評価によって...
必要な経験・能力等
【必須】獣医師資格・日本実験動物医学専門医資格を取得する意思のある方【歓迎経験】製薬企業やCROでの勤務経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社MICIN()
【臨床開発/デジタルセラピューティクス事業】累計調達額100億超
想定年収
500万円~800万円
年俸\5,000,000~基本給\299,649~固...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
研究者、医療現場、製薬企業、医療機器メーカーなどとのコミュニケーションをリードし、臨床研究/治験に取り組みをお任せいたします。...
必要な経験・能力等
【必須】
■製薬企業や医療機器メーカーでの臨床開発のオペレーションをリードした経験■CROでの臨床開発のモニタリング等のオペレーションをリードした経験
NEW正社員
転勤なし株式非公開企業従業員数99人以下
清水実験材料株式会社()
【京都∬営業職】★未経験者歓迎!/人命に関わる社会貢献性の高い仕事
想定年収
312万円~
月給\195,000~基本給\175,000~固定残...
予定勤務地
京都市左京区
仕事の内容
大学研究室や企業へ実験材料、動物、機器、設備の営業をお任せいたします。【商材】医学/薬学等分野の研究に使われる実験動物/機器/設備/システム【販売先】既存顧客中心。大学60%/企業(製薬会社、CR...
必要な経験・能力等
【必須】■普通自動車運転免許をお持ちの方
■実験動物を扱いますので、動物アレルギーのない方
【歓迎】■知識の習得や業務に意欲的に取り組める方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業
カルナバイオサイエンス株式会社()
【臨床開発担当】/創薬バイオベンチャー/英語力を活かせます/完全週休二日制
想定年収
600万円~1,000万円
年俸\6,000,000~\10,000,000基本...
予定勤務地
神戸市中央区
仕事の内容
創薬事業/創薬支援事業を行うバイオベンチャーである当社にて国内外における臨床開発推進業務をお任せします【具体的】創薬の臨床開発においては一部外部のCROへ委託しているため、CRO企業の選定/契約締...
必要な経験・能力等
【必須】製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のようないずれかの業務経験がある方
・オンコロジー領域における治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社エスアールディ()
【営業/治験業界】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入
想定年収
413万円~646万円
月給\257,000~\403,000基本給\242...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
製薬会社や医療機器会社への医薬品・医療機器開発支援サービスの提案営業。既存会社への提案営業を中心に、業務受託から契約まで担当していただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】・医療業界で3年以上の営業経験をお持ちの方
【歓迎】・CRO業界出身の方 ・英語での読み書きが出来る方
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/大阪】薬事マネージャー 世界最大級グローバルCRO
想定年収
900万円~1,400万円
年俸\9,000,000~基本給\750,000~を...
予定勤務地
東京都港区、大阪市中央区
仕事の内容
ICONのRegulatoryAffairs部門では、治験届業務のみにとどまらず、CMCを含めたコンサルとオペレーションご経験いた...
必要な経験・能力等
【必須】■ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上/英語会議あり) ■CRO・製薬メーカーの開発部門にて、医薬品・医療機器統合機構が実施する相談に自ら若しくは部門メンバーと一緒に参加した経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/大阪】Clinical Pharmacology/臨床薬理/グローバルCRO
想定年収
800万円~1,400万円
年俸\8,000,000~基本給\666,666~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
■臨床試験(第1相~第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析(母集団薬物動態解析及びモデリング&シミュレーションを含む)の...
必要な経験・能力等
【必須】製薬会社やCROでの3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験(Phase1試験、又は臨床薬理試験の立案・報告、薬物動態解析並びにCTD 作成経験等)【歓迎】■ブリッジング戦略に関する当局相談
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
株式会社新日本科学()
【鹿児島/製剤担当】プライム上場/新薬開発に従事/成長環境◎/WEB面接可
想定年収
400万円~700万円
月給\300,000~基本給\300,000~を含む...
予定勤務地
鹿児島県鹿児島市
仕事の内容
独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及びプロジェクト進捗管理(添加剤を含めた製剤検討にかかわる業務全般配合・形状変更及...
必要な経験・能力等
【必須】●製薬、CRO、化学・農薬メーカー、食品/化粧品メーカー、医
薬品関連ベンチャー等に類する企業での製剤関連部署での業務経験
●英文科学論文情報を参考に実験の計画立案可能なレベルの語学力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/大阪】Contract Analyst/In-House CRA~世界最大級のグローバルCRO~
想定年収
400万円~750万円
年俸\4,000,000~基本給\260,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
臨床試験におけるContractAnalystまたは、In-HouseCRAとしての業務をお任せいたします。※ご経験に応じて以下い...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験
■業務の支障にならない英語読解力(Writing & Reading skill)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
インクロムCRO株式会社()
【大阪/転勤無】データマネジメント/治験業界のパイオニア企業/フレックス勤務
想定年収
400万円~550万円
月給\245,000~基本給\245,000~を含む...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
■新薬開発の為の臨床試験のデータを管理頂き、DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたい...
必要な経験・能力等
【文理不問、社会人経験2年以上かつ下記いずれかに該当する方】
1)製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験のある方 2)各種EDCの構築・管理業務経験のある方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【未経験歓迎】Clinical Team Manager(大阪/東京)※世界最大級のグローバルCRO
想定年収
700万円~1,000万円
年俸\7,000,000~基本給\350,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClin...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上)
■英語力(英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級)
【歓迎】■シニアCRAやLead CRAのご経験
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/大阪】メディカルライター(All Levels)/世界規模のフルサービスのCRO
想定年収
500万円~1,200万円
年俸\5,000,000~基本給\260,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せします。■治験実施計画書、および治験総括報告書の作成■医薬品の承認申請資料...
必要な経験・能力等
【必須】■医薬、獣医、農学、生命科学、等の学部学科の卒業
■製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティングの経験
■ビジネスレベルの英語力(TOEIC:目安 730点以上)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ()
【IMP】データマネジメント担当者(リーダークラス)/働き方改革推進
想定年収
601万円~900万円
年俸\6,015,000~\9,000,000基本給...
予定勤務地
東京都中央区、大阪市淀川区
仕事の内容
主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。*仕事内容は業務経験、スキルにより相談可
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上■上記業務おけるクライアント対応経験者■アイメプロの強みや業務姿勢に共感される方■主体性・リーダーシップをお持ちの方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【東京】PMSメディカルライター(経験者)在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
465万円~800万円
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案)...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上【いずれか尚可】■製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者■英文ライティング業務の経験のある方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【東京/大阪】PMSメディカルライター(メディカル関連資料作成)
想定年収
465万円~800万円
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務をお任せします。・医学論文案(主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等)...
必要な経験・能力等
【必須】英語での医学論文作成経験【いずれか尚可】■学術資材、学会発表資料作成経験 ■癌領域の論文作成経験
【望ましい経験】■製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【大阪】PMSメディカルライター(経験者)在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
465万円~800万円
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案)...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上【いずれか尚可】■製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者■英文ライティング業務の経験のある方
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社マイクロン()
【東京/CRA】有給取得率70%/年休125日/画像解析に特化したイメージングCRO
想定年収
376万円~560万円
月給\235,000~\350,000基本給\235...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
■製薬メーカーから委受託した新薬の有効性と安全性を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。医用画像を使った臨床試験が増え、医療の発展を担います。...
必要な経験・能力等
【必須】CRAのご経験 ※年数不問
【やりがい】目標は、製薬メーカーや医師、研究者に対して、企画立案も行える臨床開発イメージングCRAです。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
【管理職】新薬開発計画のシニアコンサルタント(開発薬事業務担当)
想定年収
900万円~1,300万円
年俸\9,000,000~基本給\666,000~を...
予定勤務地
東京都中央区、大阪市中央区、神戸市中央区
仕事の内容
【コンサルティング業務】■開発初期の当局相談からNDA承認までの開発戦略/計画の立案および遂行■日本と海外(US、EU等)のデータギャップ分析、問題点の抽出と対応策■海外のベンチャー製薬企業に対し、...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床床試験計画の立案、資料作成、進捗管理、オペレーション(モニタリング含む)等の実務経験■開発薬事業務の経験を有する。規制当局と折衝した経験■製薬企業もしくはCROに10年以上勤務した経験
代わりに「製薬」に関連する求人を表示しています。
リクルートエージェントがお預かりしている求人情報から「製薬」に関連するものを表示しています。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社ケアネット()
【新規事業開発(製薬企業向DXサービス)】8期連続黒字/プライム上場/在宅勤務可
想定年収
700万円~1,000万円
年俸¥7,008,000~基本給¥506,000~固...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
業界トップクラス会員数約40万人の製薬企業向けのプラットフォームを展開する当社。製薬企業向け新規事業における、新たなDXソリューシ...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】◆製薬企業・医療機器・診断薬メーカーにおけるマーケティングや企画立案・推進の経験をお持ちの方
◆製薬企業での経験をお持ちで、マーケティングやプロジェクト企画立案業務に挑戦したい方
NEW正社員
未経験でも可休日120日以上従業員数1000人以上
株式会社ダーウィンズ()
【札幌/テレマーケティング販売支援SV】未経験・第二新卒歓迎/平均残業20h
想定年収
350万円~600万円
月給\250,000~基本給\186,000~固定残...
予定勤務地
札幌市中央区
仕事の内容
大正製薬やネスレ日本等、大手企業商品の販売促進支援のコンタクトセンターSVを担当。
必要な経験・能力等
★未経験/第二新卒歓迎★
※当社の社員は9割が未経験で入社しております!
【求める人物像】周囲とコミュニケーション取るのが好きな方/主体的・能動的に行動した経験がある方
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
株式会社ダーウィンズ()
【札幌/センター長(幹部)候補】未経験歓迎/大手クライアントの販売支援に挑戦!
想定年収
350万円~600万円
月給\250,000~基本給\186,000~固定残...
予定勤務地
札幌市中央区
仕事の内容
大正製薬やネスレ日本等の大手企業商品の販売促進支援のコンタクトセンターSV業務からお任せいたします。成果や頑張りを正当に評価するた...
必要な経験・能力等
★未経験/第二新卒歓迎★
※当社の社員は9割が未経験で入社しております!
【求める人物像】周囲とコミュニケーション取るのが好きな方/主体的・能動的に行動した経験がある方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
野村マイクロ・サイエンス株式会社()
厚木【製薬用水設備のバリデーション関連書類作成】
想定年収
520万円~670万円
月給\250,000~\320,000基本給\250...
予定勤務地
神奈川県厚木市
仕事の内容
■製薬業界の顧客へ納入する製薬用水処理設備のバリデーション関連書類作成業務をご担当いただきます。1)バリデーションプロトコル(確認...
必要な経験・能力等
【必須】下記1)もしくは2)いずれかの経験をお持ちの方
1)医療/製薬の関連機器メーカーにてバリデーション関連図書の作成経験
2)製薬メーカーにて用水・空調・電気設備等の導入検討・管理業務経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社日立医薬情報ソリューションズ()
東京【製薬企業向け研究開発領域SE】PMへキャリアアップ/在宅勤務可能_5
想定年収
450万円~700万円
月給\240,000~基本給\240,000~を含む...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
大手製薬企業の研究開発領域のシステムにおいて、顧客IT担当者と直接調整しながら企画作成からシステム導入まで、マネージメントまたはチ...
必要な経験・能力等
【2点必須】
■システム設計開発の経験・知識をお持ちの方
■顧客の目線になって能動的に動ける方
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社日立医薬情報ソリューションズ()
東京【サーバー・プラットフォーム構築・運用】日立グループ/製薬業界に強み
想定年収
450万円~750万円
月給\240,000~基本給\240,000~を含む...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
大手製薬会社向けにITソリューションを提供しており、あらゆるシステム領域のトータルサポートしています。その中でサーバー・プラットフ...
必要な経験・能力等
【必須】■サーバー・プラットフォーム基盤に関する一般的な知識
■サーバー・プラットフォーム基盤の構築・運用経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社日立医薬情報ソリューションズ()
東京【営業システム/PM】日立グループ/製薬会社営業支援システム開発保守_3
想定年収
500万円~750万円
月給\280,000~基本給\280,000~を含む...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
製薬会社の営業(MR)支援システム全般の開発・保守業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。ご経験によってはプロジェクトプラン...
必要な経験・能力等
【いずれも必須】■開発経験やベンダーでのご経験がある方■システム開発におけるPLまたはPM経験をお持ちの方
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社日立医薬情報ソリューションズ()
大阪【営業システム】日立グループ×製薬/PMへキャリアアップ
想定年収
420万円~800万円
月給\237,000~基本給\237,000~を含む...
予定勤務地
大阪市北区
仕事の内容
顧客である塩野義製薬及び国内グループ会社における医薬営業に関するシステムのプロジェクト、および運用支援業務を担当して頂きます。
必要な経験・能力等
【必須】■システム設計開発又は運用の業務経験・知識をお持ちの方
■プロジェクトリーダーまたは、リーダー補佐の経験があること(又はそれに準ずる経験がある)
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
日本新薬株式会社()
【京都本社】知的財産部門 製薬・バイオ特許業務担当/プライム上場メーカー
想定年収
600万円~1,050万円
月給\225,000~基本給\225,000~を含む...
予定勤務地
京都市南区
仕事の内容
■医薬品メーカーの当社にて、製薬・バイオ分野の特許業務(特許出願権利化、特許調査、特許ライセンス、特許デューデリジェンス等)をお任...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬・バイオ分野での特許実務。
【尚可】■抗体/遺伝子治療/細胞治療(再生医療)/AI創薬関連での特許実務経験■製薬・バイオ関連企業における実務経験。
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
持田製薬株式会社()
【知財/東京】歴史のある安定した日系製薬メーカー/東証プライム上場/
想定年収
450万円~650万円
月給\233,300~基本給\233,300~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
自社製品及び自社プロジェクトに関する知財業務の実務担当いただきます。【業務内容】
必要な経験・能力等
【必須】■弁理士資格を有しており、製薬分野の特許出願を扱ったことがあること
■製薬・化学企業の知財部門で特許出願業務の十分な経験があること
■有機化学構造式を使用した出願・調査を行うことが可能なこと
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