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検索結果:211件 ※表示件数は採用予定数です
11/13更新
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
株式会社シーエーシー()
【インフラ運用エンジニア】大手製薬会社向け/海外出向可能性有/ベテラン歓迎
想定年収
650万円~950万円
月給¥424,000~基本給¥328,200~固定残...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
大手製薬会社に対してインフラ関連の案件のプロジェクトマネージャーもしくはサブリーダーをお任せいたします。※ゆくゆく製薬会社以外の顧客にも広げていく可能性もございます。...
必要な経験・能力等
【必須】■ITインフラ運用業務の経験■顧客折衝経験
■下記いずれかの設計・導入経験必須 ・Microsoft Azure Service関連・AWS Service関連・ServiceNow・Microsoft365の設計・導入経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
アポプラスステーション株式会社()
【東京】DM◆製薬メーカー等外部就労PJ/無期雇用派遣
想定年収
450万円~600万円
年俸¥4,500,000~¥6,000,000基本給...
予定勤務地
東京都23区内、東京都中央区
仕事の内容
外部就労として製薬メーカーの案件にアサイン致します。まずはカジュアル面談から外部就労についての説明やご自身の今後のキャリアについて詳細にお話しさせていただきます。ご経験を活かしたい方歓迎です。...
必要な経験・能力等
【必須】■CROまたは製薬メーカーでの治験DM歴が5年以上
・立上げ~データベースロック(DBL)まで一連の治験 DM 業務の実務経験
・クライアント、CRO との窓口対応ができること 等
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
寿製薬株式会社()
【東京/CROマネージャー】賞与年3回/社内サークル有/福利厚生充実【WEB面接可】
想定年収
800万円~1,500万円
月給¥610,000~基本給¥610,000~を含む...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せいたします。■福利厚生も手厚く、長期のキャリアを築いていくことが可能です。...
必要な経験・能力等
【必須】新薬の臨床開発プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある(グローバル試験の経験があれば尚可)。医薬品の開発経験8年以上。【歓迎】英語で議論・交渉が出来る。
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
株式会社ワールドインテック()
【大阪】医薬品安全情報管理(PV)業務★製薬メーカー勤務★
想定年収
350万円~600万円
月給\210,000~基本給\210,000~等を含...
予定勤務地
大阪府
仕事の内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価等の業務をお任せ【具体的には】◎有害事象・副作用情報の収集および...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■医師、薬剤師の資格保持者
■CRO,SMO(CRC CRO,SMO(CRC CRO,SMO(CRC 経験 )での業務経験をお持ち方
■製薬企業、医療機関での業務経験をお持ち方
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
株式会社シーエーシー()
【グローバルサービス部】インフラエンジニア■PL/PM候補■海外出向可能性有
想定年収
520万円~800万円
月給\334,600~基本給\259,000~固定残...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
ITインフラ関連の案件において、プロジェクトマネージャーもしくはサブリーダーとしてプロジェクトを実施いただきます。海外案件のご用意...
必要な経験・能力等
【必須】■プロジェクトマネジメント経験3年以上
■下記いずれかの設計・導入経験必須 ・Microsoft Azure Service関連・AWS Service関連・ServiceNow・Microsoft365の設計・導入経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
アスメディックス株式会社()
【企画営業/薬剤領域】医療機関へのコンサルティング/転勤無/WLB◎/在宅勤務可
想定年収
450万円~650万円
月給¥320,000~¥460,000基本給¥320...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
全国の大手病院を会員とした医薬品、医療機器、医療材料等のコスト削減支援、共同購入事業の企画営業担当者として、薬剤領域の企画営業を担...
必要な経験・能力等
【以下のいずれか必須】■製薬メーカーのMR経験■医療関連企業(製薬、医療機器、CRO、その他)での提案営業経験■医療関連企業(製薬、医療機器、CRO、その他)の本社部門での営業企画、マーケティング等の経験
NEW契約社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
ノイエス株式会社()
【東京/トレーナー(教育担当者)】エムスリーG/年休126日/CRO経験者歓迎★
想定年収
480万円~550万円
月給\400,150~\458,375基本給\304...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
★研修充実★キャリアチェンジ可能な求人★ 当社はプライム上場/エムスリーのグループ会社で、医療機関の治験業務を支援する事業を行って...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■製薬会社/CROでの治験の監査経験
■製薬会社/CROでの社員研修の講師経験
■GCPtrainingの経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
株式会社ワールドインテック()
【東京】PV(医薬品安全性情報管理)経験者★製薬メーカー勤務★転勤無
想定年収
400万円~600万円
月給¥230,000~基本給¥230,000~を含む...
予定勤務地
東京都23区内
仕事の内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価等の業務をお任せ【具体的には】◎有害事象・副作用情報の収集および...
必要な経験・能力等
【必須】
CROもしくは製薬企業でのPV経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
株式会社ワールドインテック()
【大阪】PV(医薬品安全性情報管理)経験者★製薬メーカー勤務★転勤無
想定年収
400万円~600万円
月給¥230,000~基本給¥230,000~を含む...
予定勤務地
大阪府
仕事の内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価等の業務をお任せ【具体的には】◎有害事象・副作用情報の収集および...
必要な経験・能力等
【必須】
CROもしくは製薬企業でのPV経験
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす株式非公開企業
株式会社ティー・エヌ・テクノス()
CRO事業本部 ADME Solutions事業部 マネージャー/部長
想定年収
730万円~890万円
月給¥460,000~¥575,000基本給¥350...
予定勤務地
神奈川県藤沢市
仕事の内容
非臨床薬物動態評価グループの業務・人材・資産管理、業績管理、新規技術・顧客開拓を通じたCRO機能の強化を推進いただきます。[業務内容の変更の範囲:会社の定める業務]...
必要な経験・能力等
【必須】●製薬/食品/化粧品業界(CRO含む)での就業経験
●リーダーシップ経験●マネジメント経験(5名以上が目安)
●非臨床薬物動態研究の業務管理(動物実験、in vitro評価、機器分析など)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業
カルナバイオサイエンス株式会社()
【臨床開発担当/兵庫】創薬バイオベンチャー/キナーゼ阻害薬の開発業務
想定年収
600万円~800万円
年俸¥6,000,000~¥8,000,000基本給...
予定勤務地
兵庫県神戸市中央区
仕事の内容
■創薬事業や創薬支援事業を行うバイオベンチャーである当社にて、国内外におけるキナーゼ阻害薬の臨床開発推進業務をお任せいたします。CRO企業の選定やプロトコル立案等幅広い業務をお任せいたします。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社やCROで臨床開発業務のご経験 【いずれか必須】■オンコロジーにおける治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント■プロトコル立案や開発戦略の策定■海外CROや製薬企業との連携
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
アポプラスステーション株式会社()
【東京】臨床開発モニター(CRA)◆製薬メーカー等外部就労PJ/無期雇用派遣
想定年収
600万円~900万円
年俸¥6,000,000~¥9,000,000基本給...
予定勤務地
東京都23区内、東京都中央区
仕事の内容
外部就労として製薬メーカーやCROの案件にアサイン致します。まずはカジュアル面談から外部就労についての説明やご自身の今後のキャリアについて詳細にお話しさせていただきます。ご経験を活かしたい方歓迎で...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験 経験目安:4年以上
★転職するか迷っている方、まずは相談してみたい方のご応募も歓迎!
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社日立医薬情報ソリューションズ()
東京【PC・モバイル支援】 日立グループ/大手製薬企業向け/提案~運用・保守
想定年収
500万円~800万円
月給¥262,000~基本給¥262,000~を含む...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
日立グループにてヘルスケア業界向けにITソリューションを提供している当社にて、あらゆるシステム領域のトータルサポートしており、主に顧客の製薬企業のPC・モバイル関連の業務をお任せします。...
必要な経験・能力等
【必須】■Windows10ベースのパソコン、iPhone/iPadの運用経験
■PC、Mobile関連運用のマネジメント、運用改善経験
【歓迎】■Windows11、マスター更新、Microsoft Intuneの知識
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
アポプラスステーション株式会社()
【製薬メーカー確約!】内勤CRA /外部就労型 WLB良好!CRA経験者歓迎!
想定年収
450万円~600万円
年俸\4,500,000~基本給\300,000~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
外部就労先は当社重要クライアントの『大手製薬メーカー』希少な製薬メーカーでの内勤CRAポジションであり、製薬メーカーでの実務経験を積むチャンスです!...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験 1年以上
※CRA経験2年以上の方は面接確約致します。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
株式会社メディサイエンスプラニング()
【東京】統計解析 WLB◎働きやすさ◎エムスリーグループ
想定年収
400万円~1,250万円
月給¥225,000~基本給¥225,000~を含む...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
統計解析業務とデータを用いた営業支援をご担当頂きます。具体的には、◆統計解析計画書・手順書作成◆解析プログラム構築◆データセット作...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社やCRO、またはIT企業での製薬業界向け統計解析業務経験 ■SASの使用経験 ※SASにかかわる業務経験のある方であれば選考します。アカデミア、SASプログラミング経験者歓迎!
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社セブントゥワン()
【大阪/データマネージャー】フレックスタイム制度・時短勤務制度あり/WLB◎
想定年収
450万円~700万円
月給¥321,429~¥500,000基本給¥237...
予定勤務地
大阪府
仕事の内容
治験におけるDM業務をご担当いただきます。・製薬メーカーにおける治験DM業務(CROの選定・業務管理・問合せ対応、メーカー側にて作成する成果物の作成支援、及びCRO側で作成する成果物のレビュー・検...
必要な経験・能力等
【必須】・製造販売後調査または治験におけるDM業務経験(3年以上)
・EDCを利用した経験
・GPSP、GCP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイクロス()
【東京】統計解析-WEB面接可-
想定年収
350万円~603万円
■月給:270,000円~■基本給:270,000円...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業またはCROでの解析業務経験(目安:3年以上)
【歓迎】■生物統計に関する知識 ■英語力がある方:海外の論文を読む機会があるため
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
3Hメディソリューション株式会社()
【臨床研究プロジェクトリーダー】CRO経験者歓迎/エムスリーG/社会貢献度◎
想定年収
600万円~1,000万円
月給¥444,500~¥750,000基本給¥360...
予定勤務地
東京都豊島区
仕事の内容
製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せします。プロジェクトの進捗管理、メンバーへの指示・フィードバック、臨床研究に関する専門的な判断、アドバイス、組織体制構築等多岐に渡ります。...
必要な経験・能力等
【必須】CRO/SMO/PRO/製薬のいずれかの業界経験を2年以上お持ちの方【歓迎】
■CRC/CRAの経験が1年以上ある方 ■臨床研究の実施経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイクロス()
【大阪】統計解析-WEB面接可-
想定年収
350万円~603万円
■月給:270,000円~■基本給:270,000円...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業またはCROでの解析業務経験(目安:3年以上)
【歓迎】■生物統計に関する知識 ■英語力がある方:海外の論文を読む機会があるため
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイクロス()
【北海道(札幌)】統計解析 -WEB面接可-
想定年収
350万円~603万円
■月給:270,000円~■基本給:270,000円...
予定勤務地
北海道札幌市中央区
仕事の内容
大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業またはCROでの解析業務経験(目安:3年以上)
【歓迎】■生物統計に関する知識 ■英語力がある方:海外の論文を読む機会があるため
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイクロス()
【福岡(天神)】統計解析-WEB面接可-
想定年収
350万円~603万円
■月給:270,000円~■基本給:270,000円...
予定勤務地
福岡県福岡市中央区
仕事の内容
大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業またはCROでの解析業務経験(目安:3年以上)
【歓迎】■生物統計に関する知識 ■英語力がある方:海外の論文を読む機会があるため
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイクロス()
【長野(松本)】統計解析 -WEB面接可-
想定年収
350万円~603万円
■月給:270,000円~■基本給:270,000円...
予定勤務地
長野県松本市
仕事の内容
大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業またはCROでの解析業務経験(目安:3年以上)
【歓迎】■生物統計に関する知識 ■英語力がある方:海外の論文を読む機会があるため
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイクロス()
【愛知(名古屋)】統計解析 -WEB面接可-
想定年収
350万円~603万円
■月給:270,000円~■基本給:270,000円...
予定勤務地
愛知県名古屋市中村区
仕事の内容
大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業またはCROでの解析業務経験(目安:3年以上)
【歓迎】■生物統計に関する知識 ■英語力がある方:海外の論文を読む機会があるため
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイクロス()
【宮城(仙台)】統計解析 -WEB面接可-
想定年収
350万円~603万円
■月給:270,000円~■基本給:270,000円...
予定勤務地
宮城県仙台市青葉区
仕事の内容
大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業またはCROでの解析業務経験(目安:3年以上)
【歓迎】■生物統計に関する知識 ■英語力がある方:海外の論文を読む機会があるため
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
株式会社ワールドインテック()
【大阪】DI業務担当(PV臨床)★外資系製薬企業★転勤無
想定年収
400万円~800万円
月給¥230,000~基本給¥230,000~を含む...
予定勤務地
大阪府
仕事の内容
【電話による問合せ対応(70%)】医療用医薬品に関する、医療関係者及び患者等からの問合せ対応。回答の為の製品知識、周辺知識、および...
必要な経験・能力等
【必須】DI経験をお持ちの方
【入社後は下記のような企業で臨床開発職・PV職として勤務頂きます】
■内資系製薬メーカー ■外資系製薬メーカー ■CRO ■SMO ■医療機関
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
あすか製薬株式会社()
【東京/データマネジメント(DM)】製薬メーカー/フレックスタイム/在宅勤務あり
想定年収
620万円~980万円
月給¥358,000~基本給¥340,000~を含む...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
データマネジメント業務をご担当いただきます。在宅勤務あり(フルリモートは不可)、フレックスタイム制度もあり、働きやすい環境を整えて...
必要な経験・能力等
【必須】治験のデータマネジメントの経験(製薬メーカー・CROは不問)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業
カルナバイオサイエンス株式会社()
【臨床開発担当(主任)/兵庫】創薬バイオベンチャー/キナーゼ阻害薬開発
想定年収
800万円~1,000万円
年俸¥8,000,000~¥10,000,000基本...
予定勤務地
兵庫県神戸市中央区
仕事の内容
■創薬事業や創薬支援事業を行うバイオベンチャーである当社にて、国内外におけるキナーゼ阻害薬の臨床開発推進業務をお任せいたします。CRO企業の選定やプロトコル立案等幅広い業務をお任せいたします。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社やCROで臨床開発業務のご経験 【いずれか必須】■オンコロジーにおける治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント■プロトコル立案や開発戦略の策定■海外CROや製薬企業との連携
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ()
【東京/統計解析】治験統計解析業務/SASプログラミング/業界未経験歓迎!
想定年収
600万円~900万円
年俸¥6,000,000~基本給¥385,000~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
★業界経験不問です!★主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。*仕事内容は業務経験、スキル...
必要な経験・能力等
【必須】SASプログラミングの業務使用経験3年以上(業界不問)
【歓迎】■製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者(特にCRO経験者)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業
株式会社シーエーシー()
【エンタープライズP&S部】AzureインフラエンジニアPL/PM候補
想定年収
550万円~760万円
月給¥355,500~基本給¥275,200~固定残...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
事業及び引き合い案件増加による組織拡大に伴い、PL/PM又はその候補としてクライアントに対してAzureを基盤とした総合実装サービ...
必要な経験・能力等
【必須】
■Microsoft Azureを活用したインフラ設計、構築プロジェクトの実務経験3年以上■IaaS(VM、VNet、NSG等)、PaaS(App Service, Azure SQL, Key Vault等)の設計・構築経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
株式会社ワールドインテック()
【大阪】CRA(臨床開発職)経験者★製薬メーカー勤務★転勤無
想定年収
400万円~800万円
月給¥230,000~基本給¥230,000~を含む...
予定勤務地
大阪府
仕事の内容
■医師・関連部署との連絡・調整■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明■EDC(システム)入力
必要な経験・能力等
コミュニケーション力に長けた方
製薬企業、CROにてCRA経験がある方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
エムスリー株式会社()
MADX【医療現場のDX支援】製薬業界が抱える最先端の経営課題にチャレンジ
想定年収
520万円~2,000万円
年俸¥5,200,000~¥20,000,000基本...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
製薬企業のメディカルアフェアーズ部門における活動のDX化推進をミッションに新規創設された本部門にて、事業拡大(1⇒10。将来的には10⇒100)に向けた提案推進、サービス企画、組織運営に携わって頂き...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】※製薬業界での知識・経験不問
■営業組織にて高い営業成績・実績を残されている方
■メディカル系業務(製薬企業のMR、MSL、マーケティング等、CRO、SMO等)での業務経験がある方
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
アポプラスステーション株式会社()
【東京】統計解析 在宅勤務制度有/東証プライム上場クオールグループ
想定年収
450万円~550万円
月給¥300,000~¥366,900基本給¥228...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
統計解析担当として幅広い職務をお任せいたします。【詳細】■入社直後は、主に製薬会社より受託した臨床試験の統計解析業務をしていただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■データマネジメントあるいは統計解析業務の経験のある方
【歓迎】■SASのプログラミング経験のある方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
3Hメディソリューション株式会社()
【法人営業/臨床試験支援サービス】未経験・第二新卒歓迎/リモート可/年休125日
想定年収
320万円~650万円
月給¥243,000~¥490,000基本給¥196...
予定勤務地
東京都豊島区
仕事の内容
製薬会社やCRO(医薬品開発業務受託機関)に対して、主に臨床試験の被験者を募集するサービスをご提案いただきます。グループ会社含め230万人の登録者データを活用し、顧客の臨床試験の成功貢献いただきま...
必要な経験・能力等
【必須】
■法人営業経験(特に無形商材、ソリューション提案型営業の経験者歓迎)
■資料作成可能なレベルのPCスキル 【歓迎】CRO・医療業界のご経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社エスアールディ()
【営業/治験業界】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入
想定年収
420万円~590万円
月給¥245,000~¥348,000基本給¥225...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
製薬会社や医療機器会社への医薬品・医療機器開発支援サービスの提案営業。既存会社への提案営業を中心に、業務受託から契約までをお任せいたします。...
必要な経験・能力等
【必須】大卒以上かつ社会人経験が2年以上の方
【歓迎】・営業経験が3年以上の方・医療業界での経験がある方・英語力をお持ちの方・CRO業界経験がある方
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
株式会社ワールドインテック()
【東京】CRA(臨床開発職)経験者★製薬メーカー勤務★転勤無
想定年収
400万円~800万円
月給¥230,000~基本給¥230,000~を含む...
予定勤務地
東京都23区内
仕事の内容
■医師・関連部署との連絡・調整■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明■EDC(システム)入力
必要な経験・能力等
コミュニケーション力に長けた方
製薬企業、CROにてCRA経験がある方
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
持田製薬株式会社()
【静岡/非臨床薬物動態】東証プライム上場
想定年収
650万円~940万円
月給¥340,000~¥530,000基本給¥340...
予定勤務地
静岡県御殿場市
仕事の内容
非臨床薬物動態をご担当頂きます。
必要な経験・能力等
【必須】
■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方
■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験を有する方
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
株式会社ワールドインテック()
【東京】臨床試験におけるデータマネジメント担当(PV臨床)★外資系製薬企業
想定年収
400万円~800万円
月給¥230,000~基本給¥230,000~を含む...
予定勤務地
東京都23区内
仕事の内容
臨床試験のデータマネジメント業務、各種ベンダー管理業務をお任せします。英語でのドキュメントのReview、メールやりとり、会議が発...
必要な経験・能力等
【必須】・データマネジメント経験をお持ちの方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
クレイス株式会社()
【東京/臨床開発受託・派遣営業】ケアネットGで安定性◎/フレックス・在宅可
想定年収
502万円~800万円
年俸¥5,028,756~基本給¥419,063~固...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
臨床開発・臨床研究の受託・派遣の営業ポジションを募集いたします。具体的には、製薬/医療機器メーカーへの受託・派遣営業、医療施設等への受託営業をお任せします。...
必要な経験・能力等
【必須】下記いずれかを満たす方
■製薬メーカーやCRO(DM・統計の専門会社も含む)での営業経験
■製薬メーカー向けに営業を行っている業界での営業経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人英語を活かす
株式会社日立医薬情報ソリューションズ()
東京【サーバーエンジニア(PM・PL)】日立グループ/製薬業界に強み
想定年収
580万円~800万円
月給¥310,000~基本給¥310,000~を含む...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
大手製薬企業のITインフラ環境(サーバ基盤領域)における構築・保守運用推進業務を担当いただきます。オンプレミス環境に加え、AWSやAzure、Microsoft365などのクラウド環境にも携われるポ...
必要な経験・能力等
【必須】■企業サーバ環境、ActiveDirectoryやメール環境の保守・開発、運用設計経験 ■AWS環境および関連サービスの構築・運用経験 ■顧客・ベンダとの折衝を中心としたマネジメント経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
株式会社メディサイエンスプラニング()
【大阪】臨床開発モニター(CRA)WLB◎働きやすさ◎エムスリーグループ
想定年収
400万円~600万円
月給\225,000~\400,000基本給\225...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
【仕事内容】製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務。グローバル治験が全体の7割を占め、グローバルなスキルが身につく環境です。オンコロジー、糖尿病に強みがあり、受託型がメインです。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者満2年以上 ■立ち上げフェーズの業務経験
【募集背景】案件拡大により増員での募集となります。
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社マイクロン()
【東京/GCP監査(マネージャー候補)】イメージングCRO/フレックス×時間休あり
想定年収
600万円~700万円
月給¥400,000~¥440,000基本給¥400...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
監査責任者として、監査担当者を指導・監督して監査業務を実施し、監査グループ内の業務の進捗管理、人員管理、売上経費管理を担っていただ...
必要な経験・能力等
【必須要件】■製薬企業、医療機器メーカー、CRO等でのGCP監査の業務経験 ■組織のマネジメント経験 ■医薬品医療機器等法、GCP、臨床研究法、倫理指針、臨床評価ガイドライン等の関連規制に精通している
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
持田製薬株式会社()
【東京/統計解析職(開発企画推進部/メンバークラス)】東証プライム上場
想定年収
500万円~580万円
月給¥270,000~¥340,000基本給¥270...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医薬品開発における統計解析業務 特定の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を担当いただきます。
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業・CROで統計解析担当者として、3年以上の経験 ■知識・スキル:生物統計、SASプログラミング
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社環境技術研究所()
【東京:医薬品受託試験の法人営業職】既存顧客メイン/年休125日/残業少なめ◎
想定年収
530万円~640万円
月給¥310,000~¥410,000基本給¥310...
予定勤務地
東京都足立区
仕事の内容
新薬やジェネリック薬の開発・品質保証ニーズが高まる中、当社は品質試験・分析受託サービスの分野で事業拡大を進めています。今回募集する営業職では、その中心メンバーとして、製薬企業や研究機関との関係構築を...
必要な経験・能力等
【必須】■法人営業経験3年以上 ■製薬業界、CRO、分析受託サービス、検査機関、いずれかでの営業経験 【歓迎】■製薬メーカーでの研究開発・品質管理に関する知見 ■顧客課題を理解し、解決策を提案した経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
株式会社アイロムグループ()
【東京】事務(見積作成等)_ビジネスプロセスマネジメント部/WLB◎
想定年収
360万円~560万円
月給\290,000~基本給\290,000~を含む...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
■治験のプロセスを分解し、必要な費用を積算し見積書を作成。■PCによる資料・請求関係の明細の作成■社内組織間連携・折衝
必要な経験・能力等
【必須】医療・製薬企業にて請求書・契約書対応のご経験
【歓迎】治験業界にて請求書・契約書対応のご経験
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
持田製薬株式会社()
【東京/統計解析職(開発企画推進部/リーダークラス)】東証プライム上場
想定年収
500万円~580万円
月給¥270,000~¥340,000基本給¥270...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医薬品開発における統計解析業務 複数の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を若手社員を指揮・指導しながらリードいただきます
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業・CROで統計解析担当者として、10年以上の経験 ■知識・スキル:生物統計、SASプログラミング
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
科研製薬株式会社()
【創薬研究プロジェクトマネジメント】共同研究・協業・導入活動(国内外)
想定年収
502万円~691万円
月給\287,000~\392,600基本給\287...
予定勤務地
京都府京都市山科区
仕事の内容
創薬研究プロジェクトのプロジェクトマネージャー及び共同研究・協業・アセット導入活動
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社又は創薬関連研究の業務受託機関(CRO)での勤務経験があり、以下のいずれかの業務経験を有する方
・創薬研究または臨床プログラム/プロジェクトマネジメントの経験を有する方
NEW正社員
未経験でも可休日120日以上公開・上場企業
株式会社シーエーシー()
【未経験ITエンジニア】2026年4月入社/3か月間の研修有/プライム比率99%
想定年収
387万円~443万円
月給¥250,000~基本給¥250,000~を含む...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
入社後は新入社員と一緒に4月~6月の3か月間、ビジネス研修、IT基礎研修、開発演習等を受けていただきます。その後、これまでの経験・...
必要な経験・能力等
【必須】■2026年4月1日入社が出来る方■社会人経験2年以上ある方■基本的なOAスキル(Microsoft Office Excel、Wordなど)
【歓迎】IT系の学習経験 (例:情報系出身、プログラミングスクールでの学習、)
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
持田製薬株式会社()
【東京/臨床開発職(医療機器)】東証プライム上場
想定年収
500万円~800万円
月給¥270,000~¥430,000基本給¥270...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医療機器(バイオマテリアル製品)の開発(モニタリング業務)・国内における臨床試験計画立案、試験進捗管理、プロトコール作成、総括報...
必要な経験・能力等
【必須】■理系学部修士、6年制薬学部以上 ■製薬企業、医療機器企業、CROの臨床開発部門での国内開発において、3年以上のモニタリング業務経験を有し、プロトコール、総括報告書等の文書作成の実務経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
株式会社ワールドインテック()
【東京】PMSモニター(経験者)★平均残業時間10時間★転勤無
想定年収
400万円~600万円
月給¥230,000~基本給¥230,000~を含む...
予定勤務地
東京都23区内
仕事の内容
【具体的な仕事内容】◎製造販売後調査のモニタリング業務(PMSモニタリング)・契約書締結業務(契約書作成含む)
必要な経験・能力等
【必須】
CROもしくは製薬企業でのPMSモニター経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
株式会社ワールドインテック()
【大阪】PMSモニター(経験者)★平均残業時間10時間★転勤無
想定年収
400万円~600万円
月給¥230,000~基本給¥230,000~を含む...
予定勤務地
大阪府
仕事の内容
【具体的な仕事内容】◎製造販売後調査のモニタリング業務(PMSモニタリング)・契約書締結業務(契約書作成含む)
必要な経験・能力等
【必須】
CROもしくは製薬企業でのPMSモニター経験
代わりに「製薬」に関連する求人を表示しています。
リクルートエージェントがお預かりしている求人情報から「製薬」に関連するものを表示しています。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
大和特殊硝子株式会社()
【丹波/製造オペレーター】未経験歓迎/年休131日/転勤無/住宅補助有/車通勤可
想定年収
320万円~370万円
月給¥223,000~¥254,000基本給¥198...
予定勤務地
兵庫県丹波市
仕事の内容
製薬会社向けに医療容器を製造・販売する当社にて抗生物質、各種ワクチン等の管瓶の製造をお任せします。具体的には、ガラス容器ができるま...
必要な経験・能力等
★未経験歓迎 ★大自然の元で働きたい方歓迎★
【歓迎要件】■専門性のある知識を高めていきたいとお考えの方、コツコツと丁寧に取り組める方、協調性をもって周囲と業務を進められる方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社JMDC()
MR経験歓迎!製薬企業向けコンサルティング営業/医療ビッグデータ活用提案
想定年収
600万円~1,500万円
月給¥433,000~基本給¥388,000~諸手当...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
製薬会社に対して日常的に接点をもち、情報交換や仮説提案を通じたビジネス課題の整理をおこない、JMDCから提供しうるデータやソリュー...
必要な経験・能力等
【必須】■法人向けソリューション営業のご経験
【歓迎】■製薬会社、コマーシャルサイドへの造詣 ■製薬企業におけるマーケティング業務の知見■製薬会社にまつわるデータを扱った経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
生晃栄養薬品株式会社()
【若狭/品質保証】大手製薬企業と取引多数/薬剤師歓迎/UIターン歓迎
想定年収
350万円~500万円
月給¥220,500~¥330,000基本給¥220...
予定勤務地
福井県
仕事の内容
アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬会社の依頼に基づき、医薬品受託製造/開発を行う当社工場にて、医薬品の品質保証を担当いただき...
必要な経験・能力等
【必須】医薬品/食品/化学製品における品質保証経験
【歓迎】薬剤師資格保有者優遇(薬剤師資格別途支給有)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
光製薬株式会社()
【札幌/MR】医薬品情報の提供/老舗製薬メーカー/手当充実/働き方◎
想定年収
500万円~680万円
月給¥350,000~基本給¥350,000~を含む...
予定勤務地
北海道
仕事の内容
70年以上のノウハウと高い知名度を誇る輸液・製薬メーカーである当社にて、北海道エリアのMRをお任せします。
必要な経験・能力等
【必須】■MRのご経験
■MR認定資格
★UIターン歓迎・社宅あり
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
シンバイオ製薬株式会社()
【ファーマコビジランス/マネジャー】上場製薬企業/がん・血液疾患領域
想定年収
800万円~1,400万円
年俸\8,000,000~基本給\660,000~を...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
治験・市販後の安全性管理業務及び安全性情報収集・管理システムの運用を担当していただきます。
必要な経験・能力等
【必須】・製薬企業でのファーマコビジランス実務経験5年以上・安全性情報評価、シグナル・リスクマネジメントに関する経験・ベネフィットリスク評価、集積報告書の作成に関する経験
NEW契約社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
大正ファーマ株式会社()
【北海道】MR ★大正製薬グループ《大正製薬(株)へ出向》 ★UIターン歓迎
想定年収
600万円~
月給¥500,000~基本給¥500,000~を含む...
予定勤務地
北海道
仕事の内容
エリア担当MRとして、開業医や基幹病院を担当頂きます。KOLを担当する可能性もございます。入社後すぐに大正製薬(株)へ出向となりま...
必要な経験・能力等
【必須】MR認定証をお持ちの方、運転免許
【歓迎】今回の勤務エリアでのMR経験
NEW契約社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
大正ファーマ株式会社()
【岩手】MR ★大正製薬グループ《大正製薬(株)へ出向》 ★UIターン歓迎
想定年収
600万円~
月給¥500,000~基本給¥500,000~を含む...
予定勤務地
岩手県
仕事の内容
エリア担当MRとして、開業医や基幹病院を担当頂きます。KOLを担当する可能性もございます。入社後すぐに大正製薬(株)へ出向となりま...
必要な経験・能力等
【必須】MR認定証をお持ちの方、運転免許
【歓迎】今回の勤務エリアでのMR経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
コアメッド株式会社()
【非臨床研究(薬理/毒性/薬物動態)】フルリモート/年休130日/休暇・制度多数
想定年収
700万円~1,000万円
月給¥437,500~基本給¥437,500~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都千代田区
仕事の内容
主に外資系製薬会社に、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築/評価/分析/助言などをお任せ。お子様のお迎えやご飯の支度な...
必要な経験・能力等
【いずれも必須】
■製薬企業での毒性/薬理または薬物動態試験研究経験(3年以上)
■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力(簡単な会話+論文が読める)
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社日立医薬情報ソリューションズ()
大阪【研究開発システム開発・運用】日立グループ/製薬業界特化/福利厚生充実
想定年収
500万円~750万円
月給\250,000~基本給\250,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
ヘルスケア業界特化のITシステム領域でソリューション提供している当社にてシオノギ製薬向けの医薬品研究及び開発に関するシステムのプロ...
必要な経験・能力等
【必須】■システムの設計開発の業務経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
新新薬品工業株式会社()
【富山市】製造技術(開発) ◆休日121日
想定年収
400万円~700万円
年俸\4,000,000~基本給\333,333~を...
予定勤務地
富山県富山市
仕事の内容
医薬品製造関連業務の経験者を募集します。製造技術(開発)業務を中心として医薬品製造に関するの専門的業務や管理的業務を行っていただき...
必要な経験・能力等
【必須】
■製薬企業の製造部門、品質管理部門、製剤技術部門での業務経験
※管理経験をお持ちの方も歓迎です
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