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「統計解析 求人 未経験」に関連する転職・求人情報

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検索結果:26件 ※表示件数は採用予定数です
04/21更新
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【東京/統計解析】治験統計解析業務/SASプログラミング/業界未経験歓迎!
想定年収
600万円~900万円
年俸¥6,000,000~基本給¥385,000~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
★業界経験不問です!★主に企業治験・医師主導治験における以下の析関連業務を担当していただきます。*仕事内容は業務経験、スキルにより相談可...
必要な経験・能力等
【必須】SASプログラミングの業務使用経験3年以上(業界不問) 【歓迎】■製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者(特にCRO経験者)

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
未経験歓迎【名古屋/臨床統計解析】SE経験者向け/在宅勤務可/副業可
想定年収
400万円~500万円
月給¥250,000~基本給¥250,000~を含む...
予定勤務地
愛知県名古屋市中村区
仕事の内容
臨床試験データのをお任せ致します。■ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。■SDTM・ADaMデータセットの作成。■総括報告書(CSR)用の解析結果の作成。...
必要な経験・能力等
【必須】■プログラミング経験(ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可)■プログラミング経験に置き換え可能なデータ分析業務経験

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
未経験歓迎【大阪/臨床統計解析】SE経験者向け/在宅勤務可/副業可
想定年収
400万円~500万円
月給\245,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
臨床試験データのをお任せ致します。■ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。■SDTM・ADaMデータセットの作成。■総括報告書(CSR)用の解析結果の作成。...
必要な経験・能力等
【必須】■プログラミング経験(ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可)■プログラミング経験に置き換え可能なデータ分析業務経験

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
未経験でも可休日120日以上転勤なし
株式会社コーブリッジ(企業詳細
マスターファイル(原薬等登録原簿)管理人■東証プライムG/リモート/残業10h
想定年収
600万円~800万円
年俸¥6,000,000~基本給¥500,000~を...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
■医薬品原薬等のマスターファイル国内管理人の業務をお任せ致します。OK、理系出身の方の募集です。...
必要な経験・能力等
※東証プライム上場WDBホールディングスのグループ会社です。 【必須】■理系出身の方

事業内容■薬事申請■臨床試験関連■製造販売後調査■選任製造販売業者 ■MF国内管理人■統計解析

設立1999年07月従業員数20名本社所在地東京都千代田区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社CyMed(企業詳細
六本木★未経験者歓迎マーケティング/圧倒的成長環境/急成長中医療系ベンチャー
想定年収
300万円~600万円
月給¥250,000~基本給¥195,000~固定残...
予定勤務地
東京都渋谷区、東京都港区
仕事の内容
当社が展開するオンライン診療サービスの顧客体験を向上させるためにマーケターを募集しています。(業務内容の変更の範囲)当社業務全般
必要な経験・能力等
【歓迎】■顧客へのコミュニケーション設計のご経験がある方 ■ユーザーの動向分析/データ分析のご経験がある方■BIツールや統計解析ツールでの分析経験■MA、CRMツールの利用経験、選定~導入経験

事業内容

設立2021年03月従業員数8名本社所在地東京都渋谷区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京/未経験歓迎】治験データマネジメント SE経験者向け/在宅勤務可/副業可
想定年収
410万円~457万円
月給\253,000~基本給\223,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお任せします。...
必要な経験・能力等
【必須】■社会人経験1年以上 ■SE、プログラミング経験者

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社リニカル(企業詳細
未経験OK【大阪/臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍!/7月入社
想定年収
468万円~560万円
月給¥234,000~¥260,000基本給¥175...
予定勤務地
大阪府大阪市西淀川区
仕事の内容
《7月入社予定》グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。者様が多数活躍しております。...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】CRA、薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師資格保有者、CRC、MRの経験 ※未経験の方も多数活躍 ※在宅勤務等もあり、働き方◎ ※CRA任用後は裁量労働制のためさらに働きやすくなります!

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数712名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社リニカル(企業詳細
未経験OK【大阪/臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍!
想定年収
468万円~560万円
月給¥234,000~¥260,000基本給¥175...
予定勤務地
大阪府大阪市西淀川区
仕事の内容
グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。者様が多数活躍しております。...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】CRA、薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師資格保有者、CRC、MRの経験 ※未経験の方も多数活躍 ※在宅勤務等もあり、働き方◎ ※CRA任用後は裁量労働制のためさらに働きやすくなります!

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数712名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社リニカル(企業詳細
未経験OK【東京/臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍/在宅勤務
想定年収
468万円~560万円
月給¥234,000~¥260,000基本給¥175...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。者様が多数活躍しております。...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】CRA、薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師資格保有者、CRC、MRの経験 ※在宅勤務等もあり、働き方◎ ※CRA任用後は裁量労働制のためさらに働きやすくなります!

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数712名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京】治験データマネジメント(未経験者の方/CRA、CRC、医療従事者歓迎)
想定年収
410万円~457万円
月給\253,000~基本給\223,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお任せします。...
必要な経験・能力等
【必須】社会人経験1年以上 【いずれか必須】・CRA経験 ・CRC経験 ・医療関連資格保持・業務経験(看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR)

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
未経験でも可休日120日以上転勤なし
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪】臨床研究データマネジメント 未経験歓迎/在宅勤務可能/残業15h以下
想定年収
430万円~500万円
月給¥253,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程であるへデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入れる箱である...
必要な経験・能力等
【必須】■企業での社会人経験3年以上■仕事にて日常的にMicrosoft Officeを使用しており、基本的PCスキルがあること■マルチタスクでの業務が得意なこと■コミュニケーション力■電話対応が苦にならないこと

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
未経験でも可休日120日以上転勤なし
イーピーエス株式会社(企業詳細
【名古屋】臨床研究データマネジメント 未経験歓迎/在宅勤務可能/残業15h以下
想定年収
430万円~500万円
月給¥253,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
愛知県名古屋市中村区
仕事の内容
医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程であるへデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入れる箱である...
必要な経験・能力等
【必須】■企業での社会人経験3年以上■仕事にて日常的にMicrosoft Officeを使用しており、基本的PCスキルがあること■マルチタスクでの業務が得意なこと■コミュニケーション力■電話対応が苦にならないこと

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社リニカル(企業詳細
MRの方歓迎【大阪/臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍!
想定年収
468万円~560万円
月給¥234,000~¥260,000基本給¥175...
予定勤務地
大阪府大阪市西淀川区
仕事の内容
《MRの方歓迎》グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。者様が多数活躍しております。...
必要な経験・能力等
【1年以上経験必須】MRの経験 【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」を目指せる環境、制度、風土があります。

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数712名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社リニカル(企業詳細
CRCの方歓迎【大阪/臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍!
想定年収
468万円~560万円
月給¥234,000~¥260,000基本給¥175...
予定勤務地
大阪府大阪市西淀川区
仕事の内容
《CRCの方歓迎》グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。者様が多数活躍しております。...
必要な経験・能力等
【1年以上経験必須】CRCの経験 【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」を目指せる環境、制度、風土があります。

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数712名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社リニカル(企業詳細
MRの方歓迎【大阪/臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍!/7月入社
想定年収
468万円~560万円
月給¥234,000~¥260,000基本給¥175...
予定勤務地
大阪府大阪市西淀川区
仕事の内容
《MR歓迎/7月入社》グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。者様が多数活躍しておりま...
必要な経験・能力等
【1年以上経験必須】MRの経験 ※7月1日入社想定です 【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」を目指せる環境、制度、風土があります。

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数712名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社リニカル(企業詳細
看護師歓迎【大阪/臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍!/7月入社
想定年収
468万円~560万円
月給¥234,000~¥260,000基本給¥175...
予定勤務地
大阪府大阪市西淀川区
仕事の内容
《看護師歓迎/7月入社》グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。者様が多数活躍!...
必要な経験・能力等
【1年以上経験必須】看護師の経験 ※7月1日入社想定です 【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」を目指せる環境、制度、風土があります。

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数712名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社リニカル(企業詳細
臨床検査技師歓迎【大阪/臨床開発モニター】研修◎/グローバルに活躍/7月入社
想定年収
468万円~560万円
月給¥234,000~¥260,000基本給¥175...
予定勤務地
大阪府大阪市西淀川区
仕事の内容
《臨床検査技師歓迎/7月入社》グローバルCROである当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。者様が多数活躍しておりま...
必要な経験・能力等
【1年以上経験必須】臨床検査技師の経験 ※7月1日入社想定です 【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」を目指せる環境、制度、風土があります。

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数712名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社リニカル(企業詳細
薬剤師歓迎【大阪/臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍/7月入社
想定年収
468万円~560万円
月給¥234,000~¥260,000基本給¥175...
予定勤務地
大阪府大阪市西淀川区
仕事の内容
《薬剤師歓迎/7月入社》グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。者様が多数活躍!...
必要な経験・能力等
【1年以上経験必須】薬剤師の経験 ※7月1日入社想定です 【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」を目指せる環境、制度、風土があります。

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数712名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社リニカル(企業詳細
CRCの方歓迎【大阪/臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍/7月入社
想定年収
468万円~560万円
月給¥234,000~¥260,000基本給¥175...
予定勤務地
大阪府大阪市西淀川区
仕事の内容
《CRC歓迎/7月入社》グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。者様が多数活躍しており...
必要な経験・能力等
【1年以上経験必須】CRCの経験 ※7月1日入社想定です 【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」を目指せる環境、制度、風土があります。

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数712名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社リニカル(企業詳細
臨床検査技師の方歓迎【大阪/臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍!
想定年収
468万円~560万円
月給¥234,000~¥260,000基本給¥175...
予定勤務地
大阪府大阪市西淀川区
仕事の内容
《臨床検査技師の方歓迎》グローバルCROである当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。者様が多数活躍しております。...
必要な経験・能力等
【1年以上経験必須】臨床検査技師の経験 【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」を目指せる環境、制度、風土があります。

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数712名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社リニカル(企業詳細
薬剤師の方歓迎【大阪/臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍!
想定年収
468万円~560万円
月給¥234,000~¥260,000基本給¥175...
予定勤務地
大阪府大阪市西淀川区
仕事の内容
《薬剤師の方歓迎》グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。者様が多数活躍しております。...
必要な経験・能力等
【1年以上経験必須】薬剤師の経験 【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」を目指せる環境、制度、風土があります。

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数712名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社リニカル(企業詳細
看護師の方歓迎【大阪/臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍!
想定年収
468万円~560万円
月給¥234,000~¥260,000基本給¥175...
予定勤務地
大阪府大阪市西淀川区
仕事の内容
《看護師の方歓迎》グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。者様が多数活躍しております。...
必要な経験・能力等
【1年以上経験必須】看護師の経験 【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」を目指せる環境、制度、風土があります。

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数712名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社リニカル(企業詳細
CRCの方向け【大阪/臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍
想定年収
468万円~560万円
月給¥234,000~¥260,000基本給¥175...
予定勤務地
大阪府大阪市西淀川区
仕事の内容
《CRC歓迎》グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。者の方が多数活躍しております!...
必要な経験・能力等
【1年以上経験必須】CRCの経験 ※7月1日入社想定です 【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」を目指せる環境、制度、風土があります。 ※CRA任用後は、裁量労働制のため働きやすさ◎

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数712名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社リニカル(企業詳細
臨床検査技師の方向け【大阪/臨床開発モニター】研修◎/グローバルに活躍
想定年収
468万円~560万円
月給¥234,000~¥260,000基本給¥175...
予定勤務地
大阪府大阪市西淀川区
仕事の内容
《臨床検査技師の方歓迎》グローバルCROである当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。者の方が多数活躍しております。...
必要な経験・能力等
【1年以上経験必須】臨床検査技師の経験 ※7月1日入社想定です 【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」を目指せる環境、制度、風土があります。 ※CRA任用後は裁量労働制のため働きやすさ◎

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数712名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社リニカル(企業詳細
薬剤師の方向け【大阪/臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍
想定年収
468万円~560万円
月給¥234,000~¥260,000基本給¥175...
予定勤務地
大阪府大阪市西淀川区
仕事の内容
《薬剤師歓迎》グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。者の方が多数活躍しております!...
必要な経験・能力等
【1年以上経験必須】薬剤師の経験 ※7月1日入社想定です 【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」を目指せる環境、制度、風土があります。 ※CRA任用後は裁量労働制のため働きやすさ◎

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数712名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社リニカル(企業詳細
MRの方向け【大阪/臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍!/7月入社
想定年収
468万円~560万円
月給¥234,000~¥260,000基本給¥175...
予定勤務地
大阪府大阪市西淀川区
仕事の内容
グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務...
必要な経験・能力等
【1年以上経験必須】MRの経験 ※7月1日入社想定です 【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」を目指せる環境、制度、風土があります。 ※未経験者様が多数活躍しております。

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数712名本社所在地大阪府大阪市淀川区

非公開求人には「統計解析 求人 未経験」に関する求人が存在している可能性があります。