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NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社（）
【東京】 PMSデータマネジメント（経験者の方）
想定年収
430万円～630万円
月給\268,000～基本給\238,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■PMS（製造販売後調査）業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業・ＣＲＯでのＤＭ実務経験者
■柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
【尚可】■窓口業務経験 ■英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
統計解析業務/臨床薬理分野
想定年収
400万円～700万円
月給\250,000～基本給\215,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市、名古屋市西区
仕事の内容
■母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等）を担当いただきます。具体的な業務内容は下記を参照。
必要な経験・能力等
【必須事項】以下の何れかを満たしている方
■臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験
■修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社（）
【東京/PMSデータマネジメント】経験者の方/在宅勤務可/副業可
想定年収
450万円～
月給\245,000～基本給\215,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■PMS（製造販売後調査）業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース...
必要な経験・能力等
【必須】■PMS業務のDM経験者 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者
■柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
【尚可】■窓口業務経験 ■英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社（）
【大阪】メディカルライティング 内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
400万円～700万円
月給\245,000～基本給\215,000～等を含...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料（総括報告書、CTD等）の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジ...
必要な経験・能力等
【必須】
■メディカルライティングの経験者
■読み書きレベル以上の英語力(TOEIC目安650点以上)をお持ちの方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【大阪/臨床開発モニター】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可/働きやすい環境
想定年収
400万円～750万円
月給\250,000～基本給\215,000～を含む...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上
【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方
の採用を強化しております。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社（）
★メディカルライティング 内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
400万円～700万円
月給\245,000～基本給\215,000～等を含...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料（総括報告書、CTD等）の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジ...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■メディカルライティングの経験者
■申請作業に関わり、CTDなどの申請資料のレビュー経験が豊富な方
■臨床試験の責任者・管理者で、総括報告書などの文書のレビューや
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【名古屋/臨床開発モニター】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可/働きやすい環境
想定年収
400万円～750万円
月給\250,000～基本給\215,000～を含む...
予定勤務地
名古屋市中村区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上
【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方
の採用を強化しております。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【東京】PMSデータマネジメント（未経験の方）
想定年収
400万円～500万円
月給\250,000～基本給\215,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
PMS（製造販売後調査）は、医薬品の副作用情報に関わる重要な業務です。臨床での生データやスマートフォン向けアプリの活用など様々な方...
必要な経験・能力等
【いずれか必須 未経験の方歓迎！】
・医療機関での実務経験（薬剤師、看護師、DM、CRA、CRC、MR等）
・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO）
NEW契約社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社（）
東京/大阪【PMSメディカルライター】フルリモート可、時短、週3日～勤務も可能
想定年収
非公開
月給\183,750～基本給\183,750～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
ご希望にあわせ、勤務時間・勤務日数等フルタイム以外の就業条件もご相談可能な求人です。本ポジションはフルリモート(遠隔地含む)、時短...
必要な経験・能力等
【必須事項】■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
■英語での調査結果報告書作成経験のある方
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【大阪/安全性情報担当者】未経験歓迎/在宅勤務可/副業可
想定年収
400万円～700万円
月給\245,000～基本給\215,000～を含む...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・国内における治験・製造販売...
必要な経験・能力等
【必須】■社会人経験3年以上■将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方■理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方■基本的な英語力
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
東京/大阪【PV(管理職候補】内資大手CRO
想定年収
800万円～1,000万円
月給\490,000～基本給\390,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪市中央区
仕事の内容
安全性情報管理業務全般をお任せします。■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■国内症例のモニター、MRへの再...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方■安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験■海外症例（CIOMS）が理解できる程度の英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【臨床開発モニター（経験者/大阪）】★グローバルスタディアサイン確約
想定年収
400万円～800万円
月給\250,000～基本給\250,000～を含む...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上
現時点での英語力は一切不問です。グローバルスタディでCRAとしてのスキルアップを目指す向上心をお持ちの方の応募を歓迎します。
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
東京/大阪【PV/管理職候補】内資大手CRO/WLB整う環境/福利厚生充実
想定年収
800万円～1,000万円
月給\490,000～基本給\390,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪市中央区
仕事の内容
安全性情報管理業務全般をお任せします。■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■国内症例のモニター、MRへの再...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験(国内症例評価、報告の経験)
■安全性情報管理業務におけるマネジメント経験
■海外症例（CIOMS）が理解できる程度の英語力
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【東京/安全性情報担当者】経験者向け/在宅勤務可能/副業可能
想定年収
435万円～
月給\268,000～基本給\238,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験がある方■海外症例（CIOMS）が理解できる程度の英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【東京】PMSメディカルライター（経験者）在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
465万円～800万円
月給￥258,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案）
必要な経験・能力等
【必須】■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上【いずれか尚可】■製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者■英文ライティング業務の経験のある方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【東京/大阪】PMSメディカルライター（メディカル関連資料作成）
想定年収
465万円～800万円
月給￥258,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務をお任せします。・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売...
必要な経験・能力等
【必須】英語での医学論文作成経験【いずれか尚可】■学術資材、学会発表資料作成経験 ■癌領域の論文作成経験
【望ましい経験】■製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【大阪】PMSメディカルライター（経験者）在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
465万円～800万円
月給￥258,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案）
必要な経験・能力等
【必須】■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上【いずれか尚可】■製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者■英文ライティング業務の経験のある方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【大阪】PMSデータマネジメント（経験者の方） 内資最大手CRO
想定年収
430万円～630万円
月給\268,000～基本給\238,000～を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業・ＣＲＯでのＤＭ実務経験者
■柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
【尚可】■窓口業務経験 ■英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社（）
【大阪/メディカルライティング】内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
400万円～700万円
月給\245,000～基本給\215,000～を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料（総括報告書、CTD等）の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジ...
必要な経験・能力等
【必須】
■メディカルライティングの経験者
■読み書きレベル以上の英語力(TOEIC目安650点以上)をお持ちの方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【東京/臨床開発モニター(経験者)】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可
想定年収
400万円～800万円
月給\250,000～基本給\250,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上
【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方
の採用を強化しております。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【臨床開発モニター（経験者）】★経験者向け/キャリアアップできる環境です
想定年収
520万円～820万円
月給\334,000～基本給\245,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、名古屋市中村区、大阪市淀川区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上
【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方
の採用を強化しております。
NEW契約社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
東京/大阪/名古屋【臨床研究メディカルライティング】フルリモート可能
想定年収
非公開
月給\183,750～基本給\183,750～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市、名古屋市中村区
仕事の内容
ご希望にあわせ、勤務時間・勤務日数等フルタイム以外の就業条件もご相談可能な求人です。本ポジションはフルリモート(遠隔地含む)、時短...
必要な経験・能力等
【必須事項】■臨床研究(特定臨床研究/観察研究等)、医薬品/医療機器開発分野でのメディカルライティング経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社（）
【東京/CMC Regulatory Affairs Specialist】英語を活かせる環境
想定年収
550万円～800万円
月給\338,000～基本給\275,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を豊富に得るこ...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験■5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験■5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【大阪/安全性情報担当者】MR経験者や医療業界経験者の方歓迎/在宅勤務可能
想定年収
412万円～
月給\253,000～基本給\223,000～を含む...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験...
必要な経験・能力等
【必須】■社会人経験3年以上■将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方■理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方■基本的な英語力(理系の方：TOEIC500程度、文系の方：TOEIC600程度)
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【大阪/PV(安全性情報担当者)】MRの方歓迎/内勤業務/残業20h以下程度/転勤無
想定年収
400万円～700万円
月給\245,000～基本給\215,000～を含む...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・国内における治験・製造販売...
必要な経験・能力等
【必須】■社会人経験3年以上■MR経験■将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方
※理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方からのご応募をお待ちしています。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社（）
東京/大阪【Project Associate】グローバル案件をお任せ/在宅勤務可能
想定年収
500万円～650万円
月給\302,000～基本給\253,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
海外顧客の臨床開発案件に関わって頂きます。最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることが可能です。海外顧客や海外ベンダーとの対応があ...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA実務経験5年以上、またはCRA実務経験が3年以上でCTL経験がある方■自発的に行動できる方、当事者意識/実行力/関係調整力の高い方
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【大阪/安全性情報担当者】経験者向け/在宅勤務可/副業可
想定年収
435万円～
月給\268,000～基本給\238,000～を含む...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方■外症例（CIOMS）が理解できる程度の英語力
【働き方】残業時間_月平均20H、原則週1出社。
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
東京/大阪【PV/管理職候補】管理職へキャリアアップしたい方歓迎★内資大手CRO
想定年収
800万円～1,000万円
月給\490,000～基本給\390,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪市中央区
仕事の内容
安全性情報管理業務全般をお任せします。■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■国内症例のモニター、MRへの再...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験(国内症例評価、報告の経験)
■安全性情報管理業務におけるリーダー経験(管理職へキャリアアップしたい方からの応募歓迎)■海外症例（CIOMS）が理解できる程度の英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【東京/モニタリングリーダー、CTL】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可
想定年収
660万円～900万円
月給\375,000～基本給\267,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。モニタリングリーダー（ML）として、契約事項、GCP、SOP、...
必要な経験・能力等
【必須】■P2及びP3のGlobal Studyに関するモニタリングリーダー経験が1試験以上【歓迎】■Oncology経験■Global StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験■プロジェクトマネージャーや
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【名古屋/臨床統計解析(経験者)】内資大手CRO/在宅勤務可/働きやすい
想定年収
450万円～
月給\250,000～基本給\215,000～を含む...
予定勤務地
名古屋市西区
仕事の内容
■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんの事、統計解析...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬・CRO業界での臨床開発に関する統計解析経験者
【歓迎】■統計解析、臨床薬理、CDISC、SASプログラムのいずれかに関して経験があり各種資料を高いレベルで作成することができる方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【大阪/臨床統計解析(経験者)】内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
450万円～
月給\250,000～基本給\215,000～を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんの事、統計解析...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬・CRO業界での臨床開発に関する統計解析経験者
【歓迎】■統計解析、臨床薬理、CDISC、SASプログラムのいずれかに関して経験があり各種資料を高いレベルで作成することができる方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【東京/臨床開発モニター/経験者】経験年数不問/内資大手CRO/副業可/在宅勤務可
想定年収
470万円～830万円
月給\265,000～基本給\230,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方の採用を強化しております。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
未経験歓迎【大阪/PMSデータマネジメント】内資最大手CRO
想定年収
400万円～500万円
月給\250,000～基本給\215,000～を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
PMS（製造販売後調査）は、医薬品の副作用情報に関わる重要な業務です。臨床での生データやスマートフォン向けアプリの活用など様々な方...
必要な経験・能力等
【いずれか必須 未経験の方歓迎！】
・医療機関での実務経験（薬剤師、看護師、DM、CRA、CRC、MR等）
・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO）
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社（）
東京/大阪【Global Project Manager / Global Project Associate】
想定年収
500万円～1,200万円
月給\294,000～基本給\245,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の進捗...
必要な経験・能力等
【Project Manager】■製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社（）
東京/大阪【Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者】
想定年収
500万円～900万円
月給\284,000～基本給\245,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
(1)国内外の顧客が弊社に対して行なう顧客監査に対する対応業務全般を実施します。(2)CRO業務における品質管理の一環としてのGx...
必要な経験・能力等
【必須】■GCP(GVPまたはGPSP)に関するVendor、Projectまたは会社組織に関する監査経験(CROまたは製薬会社で5年以上)■監査に伴う外勤業務が可能な方(約10％)■英語力(ディスカッションができるレベル)
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