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「公証役場 書記 仕事」に関連する転職・求人情報

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NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
株式会社テクノプロ(企業詳細
316106【広島】海外向けの社会保障に関する情報システムの提案
想定年収
342万円~587万円
月給¥217,000~¥372,000基本給¥217...
予定勤務地
広島県
仕事の内容
情報システムの提案書作成に関わる以下の作業■提案載内容を検討するための社内向け資料作成(パワーポイント、エクセルなど)...
必要な経験・能力等
【必須】システム開発経験

事業内容機械、電気、電子、組込制御、情報システム、情報インフラ、プラントエンジニアリング、化学、バイオ、医薬、新素材など各種技術分野における研究開発や商品開発などの技術サービスを提供

設立1997年06月従業員数30,041名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数99人以下
株式会社メディネット(企業詳細
【品質保証】再生医療等製品・治験製品製造体制における品質保証業務担当者
想定年収
345万円~450万円
月給\230,000~\260,000基本給\230...
予定勤務地
東京都品川区
仕事の内容
◆再生医療等製品及び治験製品製造体制における品質保証部門の業務(基準書及び文書・録の承認、レビュー、CAPA関連書類の承認、各供給業者の監査業務等)を担当頂きます...
必要な経験・能力等
【必須】 ◆再生医療等製品、医薬品、医療機器のいずれかに係る品質保証業務経験2年以上

事業内容■細胞加工業 ■再生医療等製品事業

設立1995年10月従業員数83名本社所在地東京都大田区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
金剛化学株式会社(企業詳細
【富山市】品質保証職★経験年数不問/世界で評価される自社原薬/働き方充実★
想定年収
330万円~400万円
月給\220,000~基本給\220,000~等を含...
予定勤務地
富山県富山市
仕事の内容
【主な仕事として】原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務、文録類の照査/作成等、幅広い業務を担当して頂きます。事務的な業務やデスクワーク中心のお仕事です。...
必要な経験・能力等
【必須】■原薬等の品質保証の業務経験をお持ちの方 ■英文の書類の読み取り、作成経験がある方 ■医薬品製造で求められるGMPに関し基礎的内容を理解のある方

事業内容■医薬品の原薬の製造 ■医薬品原薬及び中間体の受託製造  ■治験用原薬等の試験製造

設立1945年04月従業員数220名本社所在地富山県富山市

NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数99人以下
株式会社メディネット(企業詳細
【品質保証】再生医療等製品・治験製品製造体制における品質保証スペシャリスト
想定年収
546万円~700万円
月給\380,000~基本給\300,000~固定残...
予定勤務地
東京都品川区
仕事の内容
■再生医療等製品及び治験製品製造体制における品質保証部門の業務(基準書及び文書・録の承認、レビュー、CAPA関連書類の承認、各供給業者の監査業務等)を担当頂きます...
必要な経験・能力等
【必須】 再生医療等製品に係る品質保証業務経験3年以上 または、医薬品・医療機器に係る品質保証実務経験5年以上

事業内容■細胞加工業 ■再生医療等製品事業

設立1995年10月従業員数83名本社所在地東京都大田区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人英語を活かす
株式会社マイクロン(企業詳細
【東京】【未経験可能】プログラム医療機器(SaMD)開発に関わる品質管理業務
想定年収
380万円~450万円
月給\230,000~\280,000基本給\230...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
臨床試験の実施や医療機器製造販売業に存在する数多くの規制とそのプロセスを理解し、それぞれの工程管理を行うことで品質を確保する仕事です。【具体的には】■臨床試験で発生する文書、録の点検および管理...
必要な経験・能力等
【必須】 ■理系大卒以上の学歴 ■社会人経験3年以上

事業内容◆イメージング技術を活用した医薬品、診断薬、医療機器、バイオマーカーの開 発支援 ◆臨床開発支援(モニタリング、品質管理、イメージング・コアラボ業務、画像解析、読影支援等)・コンサルティング ◆PET薬剤の治験薬GMP製造支援

設立2005年10月従業員数200名本社所在地東京都港区