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NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
ユーシービージャパン株式会社（）
【埼玉工場】品質保証スタッフ ベルギーのグローバルファーマ
想定年収
600万円～1,000万円
年俸￥6,000,000～基本給￥300,000～を...
予定勤務地
埼玉県入間市
仕事の内容
■品質保証業務-良質な製品をシームレスに日本市場に供給する-埼玉工場における最新の品質システムを開発・維持し、
必要な経験・能力等
【必須】■最低3年以上の品質保証経験 ※製薬業界での経験が望ましいが、化粧品や医薬部外品でも可
■英語プレゼンに独力で対応できるレベルの英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
ユーシービージャパン株式会社（）
【埼玉工場】Supply Chain Manager（購買担当）ベルギーのグローバルファーマ
想定年収
700万円～900万円
年俸￥7,000,000～基本給￥400,000～を...
予定勤務地
埼玉県入間市
仕事の内容
■購買管理・資材調達の予算策定と管理・サプライヤーとの契約交渉、サプライヤーとの関係管理
必要な経験・能力等
【必須】
■工場での購買経験（業界経験は不問です） ■SAP MM/PP/WM経験
■英語読み書き以上
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
ユーシービージャパン株式会社（）
【埼玉工場】包装グループメンテナンスマネージャー
想定年収
600万円～1,000万円
年俸￥6,000,000～基本給￥300,000～を...
予定勤務地
埼玉県入間市
仕事の内容
埼玉工場の包装グループにて、メンテナンスマネージャーとして下記業務をご担当いただきます。
必要な経験・能力等
【必須条件】■工場の機械・設備保全に関する十分なご経験■電気または機械の保全士としてのご経験
【尚可】■製薬製造にて3年以上の業務経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
ユーシービージャパン株式会社（）
【埼玉工場】品質管理ポジション/ベルギーのグローバルファーマ
想定年収
600万円～1,000万円
年俸￥6,000,000～基本給￥300,000～を...
予定勤務地
埼玉県入間市
仕事の内容
埼玉工場の品質管理部門にて、ご本人の適性および部門の状況を踏まえて、以下の業務の内、いずれかをご担当いただきます。【具体的には】
必要な経験・能力等
【いずれも必須】■3年以上の工場もしくは治験薬QC部門等、GMP環境下での品質管理業務の経験（微生物試験のみの経験は不可）■ICHや日本薬局方、GMPに関する知識を保有していること
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NEW正社員
未経験でも可休日120日以上従業員数1000人以上
株式会社ダーウィンズ（）
【札幌/コールセンターSV】第二新卒歓迎/平均残業15h/年休120日
想定年収
350万円～400万円
月給￥250,000～基本給￥186,000～固定残...
予定勤務地
北海道札幌市中央区
仕事の内容
大正製薬やネスレ日本等、大手企業商品の販売促進支援のコンタクトセンターSVを担当。
必要な経験・能力等
★第二新卒歓迎★社員の9割が未経験入社です【魅力】■年休120日■平均残業15hと働きやすい環境を目指しております。■シフトは8割以上希望が通ります！ご自身の予定に合わせて、休暇取得可能です。
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
株式会社ダーウィンズ（）
【札幌/コールセンターSV】リーダー候補/年休120日/大手企業の販売支援に挑戦！
想定年収
400万円～600万円
月給￥280,000～基本給￥208,800～固定残...
予定勤務地
北海道札幌市中央区
仕事の内容
大正製薬やネスレ日本等の大手企業商品の販売促進支援のコンタクトセンターSV業務からお任せいたします。成果や頑張りを正当に評価するた...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】営業のご経験がある方・コールセンター業務（アウトバウンド）のご経験がある方
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
株式会社ダーウィンズ（）
【東京/営業】◆顧客売上UPに貢献◆将来的にはマネジメントも！◆年休120日
想定年収
500万円～600万円
月給￥330,000～￥370,000基本給￥246...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
■製薬会社、化粧品、食品会社等の売上最大化に向け、自社運営のチャットボット、コールセンター、ライン運用の提案営業お任せします顧客の...
必要な経験・能力等
★業界未経験歓迎！！！【必須】■法人営業経験3年以上
【歓迎】■常に現状に満足せず挑戦し、自ら変化を起こすことを楽しめる方■こだわりを持って主体的に取り組める方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
光製薬株式会社（）
製薬メーカー経験者歓迎【開発課オープンポジション】創業70年老舗製薬メーカー
想定年収
350万円～640万円
月給￥220,000～基本給￥220,000～を含む...
予定勤務地
東京都台東区
仕事の内容
70年以上のノウハウと高い知名度を誇る輸液・製薬メーカーである当社にて、開発課のオープンポジションを募集します。ご経験に応じた業務...
必要な経験・能力等
【必須】後発医薬品や原薬等のメーカーでの業務経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業
株式会社日立医薬情報ソリューションズ（）
東京【製薬企業向け研究開発領域SE】日立グループ/大手製薬企業向けシステム
想定年収
450万円～700万円
月給\240,000～基本給\240,000～を含む...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
大手製薬企業の研究開発領域のシステムにおいて、顧客IT担当者と直接調整しながら企画作成からシステム導入まで、マネージメントまたはチ...
必要な経験・能力等
【いずれも必須】■システム設計開発の経験・知識をお持ちの方 ■顧客の目線になって能動的に動ける方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
コアメッド株式会社（）
臨床開発コンサル■フルリモート/年休130日/休暇多数/土日祝休/働きやすい
想定年収
700万円～1,000万円
月給￥437,500～基本給￥437,500～を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都千代田区
仕事の内容
★製薬企業での医薬品の開発経験者向けの求人です★主に外資系製薬会社に対して、医薬品開発、薬事戦略コンサルティング・資料作成等をご担...
必要な経験・能力等
★以下の３つの経験すべてが必須となります★
■製薬企業での医薬品の研究開発・臨床開発・承認申請関連業務経験（3年以上）■英語力(目安:ビジネスレベル) ■自然科学系大卒/大学院卒
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
コアメッド株式会社（）
開発薬事★フルリモート/年休130日/土日祝休/ワークライフバランス/家庭と両立
想定年収
500万円～1,000万円
月給￥312,500～基本給￥312,500～を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都千代田区
仕事の内容
★製薬企業での医薬品の開発経験者向けの求人です★主に外資系製薬会社に対して、開発戦略/薬事戦略のコンサルティング・資料作成を担当い...
必要な経験・能力等
★以下の３つの経験すべてが必須となります★
■製薬企業での医薬品の研究開発・開発薬事・承認申請関連業務経験
■英語力(目安:ビジネスレベル) ■自然科学系大卒/大学院卒
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
コアメッド株式会社（）
開発薬事■フルリモート/年休130日/土日祝休/ワークライフバランス/家庭と両立
想定年収
700万円～1,000万円
月給￥437,500～基本給￥437,500～を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都千代田区
仕事の内容
★製薬企業での医薬品の開発経験者向けの求人です★主に外資系製薬会社に対して、開発戦略/薬事戦略のコンサルティング・資料作成を即戦力...
必要な経験・能力等
★以下の３つの経験すべてが必須となります★
■製薬企業での医薬品の研究開発・開発薬事・承認申請関連業務経験（3年以上） ■英語力(目安:ビジネスレベル) ■自然科学系大卒/大学院卒
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
コアメッド株式会社（）
非臨床研究(薬理/毒性/薬物動態）■フルリモート/年休130/土日祝休/働きやすい
想定年収
700万円～1,000万円
月給￥437,500～基本給￥437,500～を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都千代田区
仕事の内容
★製薬会社での毒性/薬理・薬物動態試験研究経験者向けの求人です★主に外資系製薬会社に、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の...
必要な経験・能力等
★以下の３つの経験すべてが必須となります★
■製薬企業での毒性/薬理または薬物動態試験研究経験（3年以上）
■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力（簡単な会話＋論文が読める）
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
コアメッド株式会社（）
非臨床研究(薬理/毒性/薬物動態)★フルリモート/年休130日/土日祝休/休暇多数
想定年収
500万円～1,000万円
月給￥312,500～基本給￥312,500～を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都千代田区
仕事の内容
★製薬会社での毒性/薬理・薬物動態試験研究経験者向けの求人です★主に外資系製薬会社に、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の...
必要な経験・能力等
★以下の３つの経験すべてが必須となります★
■製薬企業での毒性/薬理または薬物動態試験研究経験
■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力（簡単な会話＋論文が読める）
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