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NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
株式会社ジェノメンブレン（）
横浜【海外窓口・受発注・管理系業務】試薬の研究開発企業/フレックスタイム制
想定年収
300万円～420万円
月給￥250,000～￥350,000基本給￥214...
予定勤務地
神奈川県横浜市鶴見区
仕事の内容
主に海外取引先窓口業務担当としてご活躍頂きます。英語を必要とする国際的な業務環境で活躍できる方を求めています。英語力を活かして、グローバルな舞台で更に成長し、貢献したい方にとって理想的な職場です...
必要な経験・能力等
【必須】■事業会社での事務経験がある方（目安3年以上）
■ビジネス英語レベル(TOEIC700点程度)メール等が主なので読み書き重視
【歓迎】■貿易事務のご経験がある方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【大阪/薬事】eCTD編纂業務（薬事関連支援業務）※営業からのキャリチェン歓迎
想定年収
410万円～457万円
月給￥253,000～￥283,000基本給￥223...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
医薬品の製造販売承認申請に必要な資料であるCTDと呼ばれる文書を電子化して整えること（eCTD化）が主な業務です。お客様である製薬会社等からの依頼に基づき、国際的に定められた規格とお客様の要望を反映...
必要な経験・能力等
【必須】■営業職として納期調整/顧客折衝/顧客の課題解決等の業務に3年以上に携わったご経験お持ちの方
【歓迎】■医薬業界（CRO含む）での勤務経験がある方■リーダー職、
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
未経験歓迎【大阪/薬事】eCTD編纂業務（薬事関連支援業務）SE経験者歓迎
想定年収
410万円～457万円
月給￥253,000～￥283,000基本給￥223...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
医薬品の製造販売承認申請に必要な資料であるCTDと呼ばれる文書を電子化して整えること（eCTD化）が主な業務です。お客様である製薬会社等からの依頼に基づき、国際的に定められた規格とお客様の要望を反映...
必要な経験・能力等
【必須】■社会人経験3年以上■小チーム(4～5人)リーダー経験もしくはクライアント対応(共同してPJや業務を進める・スケジュール調整等)経験がある方■円滑なコミュニケーション力■システムの操作方法
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【大阪/薬事】eCTD編纂業務（薬事関連支援業務）★未経験応募可
想定年収
410万円～457万円
月給￥253,000～￥283,000基本給￥223...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
医薬品の製造販売承認申請に必要な資料であるCTDと呼ばれる文書を電子化して整えること（eCTD化）が主な業務です。お客様である製薬会社等からの依頼に基づき、国際的に定められた規格とお客様の要望を反映...
必要な経験・能力等
【必須】■社会人経験3年以上■小チーム(4～5人)リーダー経験もしくはクライアント対応(共同してPJや業務を進める・スケジュール調整等)経験がある方■円滑なコミュニケーション力■システムの操作方法
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社（）
【東京or大阪】医療機器メディカルライティング業務(経験者)
想定年収
418万円～
月給￥258,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。
必要な経験・能力等
【必須】メディカルライティング業務に1年以上従事した経験
【歓迎スキル、経験】英語力（会議で活用できるレベル）
NEW正社員
転勤なし従業員数100～999人英語を活かす
株式会社北里コーポレーション（）
浜松町/大門/御成門【海外マーケティング】海外出張有◎不妊治療の製品メーカー
想定年収
350万円～500万円
月給￥218,750～基本給￥180,000～固定残...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
不妊治療に関連する自社製品を開発・製造している弊社のマーケティング部でデータ分析および英語を用いた海外代理店管理業務をお任せします。場合によって、国際展示会に参加、海外営業の同行をお願いします。...
必要な経験・能力等
【必須】■日常会話の英語レベル
【尚可】■ビジネス英語経験者
■TOEIC550点以上
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社（）
【大阪】医療機器開発モニター
想定年収
418万円～807万円
月給￥258,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
■医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document...
必要な経験・能力等
【必須】GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
【尚可、歓迎する人物像】モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社（）
【東京/大阪】医療機器開発モニター
想定年収
418万円～807万円
月給￥258,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
■医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document...
必要な経験・能力等
【必須】GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
【尚可、歓迎する人物像】モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
統計解析業務/臨床薬理分野
想定年収
400万円～700万円
月給\250,000～基本給\215,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府大阪市中央区、愛知県名古屋市中村区
仕事の内容
■母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等）を担当いただきます。具体的な業務内容は下記を参照。
必要な経験・能力等
【必須事項】以下の何れかを満たしている方
■臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験
■修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社（）
【東京】医療機器薬事(管理職) /リモートワーク主体で働けます
想定年収
819万円～
月給￥480,000～基本給￥480,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
1．薬事戦略立案作成、PMDA等の当局相談2．承認（認証）申請書、その他承認申請等に関わる書類や資料の作成3．薬事コンサルティング...
必要な経験・能力等
【必須】■医療機器承認申請書作成業務に5年以上従事し、自身で承認申請書を複数完成させた経験■プロジェクトリーダー等、複数の人員のマネジメント経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社（）
7/1入社【東京/未経験】医療機器開発モニター ★未経験歓迎/営業経験者対象
想定年収
418万円～
月給￥258,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査）におけるモニタリング業務■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document...
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品・医療機器メーカー、卸業における営業経験 ■2025年7月1日に入社可能な方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方【歓迎】英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社（）
【大阪/メディカルライティング】内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
412万円～700万円
月給￥245,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料（総括報告書、CTD等）の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジ...
必要な経験・能力等
【必須】
■メディカルライティングの経験者
■読み書きレベル以上の英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【東京/未経験歓迎】治験データマネジメント SE経験者向け/在宅勤務可/副業可
想定年収
410万円～457万円
月給\253,000～基本給\223,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを...
必要な経験・能力等
【必須】■社会人経験1年以上 ■SE、プログラミング経験者
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社（）
【東京】医療機器開発モニター
想定年収
418万円～807万円
月給￥258,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document...
必要な経験・能力等
【必須】GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
【尚可、歓迎する人物像】モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【東京/臨床開発モニター(未経験向け)】CRC・MR・薬剤師・看護師歓迎
想定年収
418万円～463万円
月給￥258,000～基本給￥258,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
製薬メーカーに代わり新薬開発業務を支援している、国内最大級のCROである当社。医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床...
必要な経験・能力等
【必須】■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方■CRAに対する意欲がある方
【魅力】■充実したeラーニングや豊富な集合研修などで専門知識習得、
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【東京】治験データマネジメント（未経験者の方/CRA、CRC、医療従事者歓迎）
想定年収
410万円～457万円
月給\253,000～基本給\223,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを...
必要な経験・能力等
【必須】社会人経験1年以上
【いずれか必須】・CRA経験 ・CRC経験
・医療関連資格保持・業務経験（看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR）
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社（）
【東京or大阪】医療機器メディカルライティング業務(リーダークラス)
想定年収
554万円～
月給￥338,000～基本給￥275,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や業務管理等を行ってい...
必要な経験・能力等
【必須】メディカルライティング業務に3年以上従事した経験
【歓迎スキル、経験】■プロジェクトリーダー等、複数の人員のマネジメント経験■英語力（会議で活用できるレベル）
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【東京/臨床開発モニター(経験者)】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可
想定年収
400万円～800万円
月給\250,000～基本給\250,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上
【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方
の採用を強化しております。
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社（）
【東京/PMSデータマネジメント】経験者の方/在宅勤務可/副業可
想定年収
412万円～783万円
月給￥253,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■PMS（製造販売後調査）業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース...
必要な経験・能力等
【必須】■PMS業務のDM経験者 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者
■柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
【尚可】■窓口業務経験 ■英語力
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【大阪/安全性情報担当者】未経験歓迎/在宅勤務可/副業可
想定年収
412万円～700万円
月給￥245,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・国内における治験・製造販売...
必要な経験・能力等
【必須】■社会人経験3年以上■将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方■理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方■基本的な英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【大阪】PMSデータマネジメント（経験者の方） 内資最大手CRO
想定年収
412万円～783万円
月給￥253,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業・ＣＲＯでのＤＭ実務経験者
■柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
【尚可】■窓口業務経験 ■英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【大阪/臨床開発モニター】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可/働きやすい環境
想定年収
430万円～800万円
月給￥265,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市淀川区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上
【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方
の採用を強化しております。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社（）
【東京/大阪】アソシエイト, 海外案件プロジェクトマネジメント/在宅ワーク可
想定年収
500万円～650万円
月給￥309,000～基本給￥260,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
グローバルリサーチセンタープロジェクトマネジメント部では、海外顧客（日本に支社のない海外顧客）の臨床開発案件を受託し、プロジェクト...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験3年以上 ■自発的に行動できる方、当事者意識/実行力/関係調整力の高い方 ■英語でのコミュニケーションが支障なく取れる方（バーバル、特に会話）
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社（）
7/1入社【大阪/未経験】医療機器開発モニター ★MR/医療機器営業経験者歓迎
想定年収
418万円～
月給￥258,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
■医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査）におけるモニタリング業務■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document...
必要な経験・能力等
【必須】■MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ■2025年7月1日に入社可能な方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方【歓迎】英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
未経験歓迎【大阪/臨床統計解析】SE経験者向け/在宅勤務可/副業可
想定年収
400万円～500万円
月給\245,000～基本給\215,000～を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
臨床試験データの統計解析をお任せ致します。■統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。■SDTM・ADaMデータセッ...
必要な経験・能力等
【必須】■プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可）■プログラミング経験に置き換え可能なデータ分析業務経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社（）
7/1入社【東京/未経験】医療機器開発モニター ★MR/医療機器営業経験者歓迎
想定年収
418万円～
月給￥258,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査）におけるモニタリング業務■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document...
必要な経験・能力等
【必須】■MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ■2025年7月1日に入社可能な方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方【歓迎】英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【大阪/治験データマネジメント(経験者)】内資最大手CRO
想定年収
435万円～630万円
月給￥268,000～基本給￥268,000～を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
■臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データ...
必要な経験・能力等
【必須】■CROや製薬メーカーでの治験DMの経験※PMS・アカデミアであっても試験の立ち上げ経験・窓口対応経験があれば応募可能です
【歓迎】■窓口業務経験 ■英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
未経験歓迎【名古屋/臨床統計解析】SE経験者向け/在宅勤務可/副業可
想定年収
400万円～500万円
月給￥250,000～基本給￥250,000～を含む...
予定勤務地
愛知県名古屋市中村区
仕事の内容
臨床試験データの統計解析をお任せ致します。■統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。■SDTM・ADaMデータセッ...
必要な経験・能力等
【必須】■プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可）■プログラミング経験に置き換え可能なデータ分析業務経験
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
東京/大阪【PV/管理職候補】内資大手CRO/WLB整う環境/福利厚生充実
想定年収
800万円～1,000万円
月給\490,000～基本給\390,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
安全性情報管理業務全般をお任せします。■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■国内症例のモニター、MRへの再...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験(国内症例評価、報告の経験)
■安全性情報管理業務におけるマネジメント経験
■海外症例（CIOMS）が理解できる程度の英語力
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【東京/海外営業】未経験歓迎/英語力を活かせる環境
想定年収
450万円～800万円
月給￥278,000～基本給￥253,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■海外の新規ビジネスチャンスの調整とパイプラインの構築■部門の事業計画に則り業務を遂行■年間売上計画の達成をサポートし、必要な調整...
必要な経験・能力等
【以下のいずれの条件にも合致する方】■海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（メール）※目安：TOEIC700点以上
■GCP関連知識（製薬メーカーやCROでの何かしらの業務経験）
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【名古屋/臨床開発モニター】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可/働きやすい環境
想定年収
440万円～700万円
月給￥273,000～基本給￥230,000～を含む...
予定勤務地
愛知県名古屋市中村区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上
【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方
の採用を強化しております。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【東京/臨床開発モニター】CRC・MR・薬剤師・看護師歓迎/丁寧な研修体制あり
想定年収
418万円～463万円
月給￥258,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
製薬メーカーに代わり新薬開発業務を支援している国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし医薬品開発に関わる臨...
必要な経験・能力等
【必須】■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方■CRAに対する意欲がある方■2025年4月1日付にて入社可能な方
【魅力】■充実したeラーニングや豊富な集合研修などで専門知識習得、
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【大阪】臨床研究データマネジメント/在宅勤務可能/残業15h以下
想定年収
480万円～820万円
月給￥268,000～基本給￥238,000～を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床試験または臨床研究でのDM経験
【歓迎】■臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA,CRC等)
【働き方】■有給、フレキシブル休暇は入社時から使用可能
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社（）
【東京or大阪or名古屋】海外案件プロジェクトマネジメント業務/在宅ワーク可
想定年収
650万円～1,200万円
月給￥392,000～基本給￥315,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市、愛知県名古屋市中村区
仕事の内容
主に海外顧客（日本に支社のない海外顧客）の臨床開発案件を受託しプロジェクトマネジメント/管理を担っていただきます。海外ベンダーとの...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど、臨床開発の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー経験のある方
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【大阪/安全性情報担当者】経験者向け/在宅勤務可/副業可
想定年収
435万円～
月給\268,000～基本給\238,000～を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方■外症例（CIOMS）が理解できる程度の英語力
【働き方】残業時間_月平均20H、原則週1出社。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
7/1入社【大阪/臨床開発モニター】CRC・MR・薬剤師・看護師歓迎/丁寧な研修体制
想定年収
418万円～463万円
月給￥258,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市淀川区
仕事の内容
製薬メーカーに代わり新薬開発業務を支援している国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし医薬品開発に関わる臨...
必要な経験・能力等
【必須】■1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師・臨床検査技師）■社会人経験2年以上■2025年7月1日付にて入社可能な方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【名古屋/臨床開発モニター】CRC・MR・医療従事者歓迎/丁寧な研修体制あり
想定年収
410万円～460万円
月給￥258,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
愛知県名古屋市中村区
仕事の内容
製薬メーカーに代わり新薬開発業務を支援している国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし医薬品開発に関わる臨...
必要な経験・能力等
【必須】■CRC・MR・医療従事者（薬剤師・看護師・臨床検査技師等）いずれかの経験が1年以上ある方■CRAに対する意欲がある方
【魅力】■充実したeラーニングや豊富な集合研修などで専門知識習得、
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【名古屋/臨床統計解析(経験者)】内資大手CRO/在宅勤務可/働きやすい
想定年収
412万円～
月給￥245,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
愛知県名古屋市中村区
仕事の内容
■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんの事、統計解析...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬・CRO業界での臨床開発に関する統計解析経験者
【歓迎】■統計解析、臨床薬理、CDISC、SASプログラムのいずれかに関して経験があり各種資料を高いレベルで作成することができる方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【名古屋】臨床研究データマネジメント/在宅勤務可能/残業15h以下
想定年収
480万円～820万円
月給￥268,000～基本給￥238,000～を含む...
予定勤務地
愛知県名古屋市中村区
仕事の内容
医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床試験または臨床研究でのDM経験
【歓迎】■臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA,CRC等)
【働き方】■有給、フレキシブル休暇は入社時から使用可能
NEW契約社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社（）
【東京or大阪or名古屋：契約社員】海外案件プロジェクトマネジメント/在宅可
想定年収
1,000万円～1,500万円
月給￥600,000～基本給￥600,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市、愛知県名古屋市中村区
仕事の内容
主に海外顧客（日本に支社のない海外顧客）の臨床開発案件を受託しプロジェクトマネジメント/管理を担っていただきます。海外ベンダーとの...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど、臨床開発の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー経験のある方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【大阪/臨床統計解析(経験者)】内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
412万円～
月給￥245,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんの事、統計解析...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬・CRO業界での臨床開発に関する統計解析経験者
【歓迎】■統計解析、臨床薬理、CDISC、SASプログラムのいずれかに関して経験があり各種資料を高いレベルで作成することができる方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【東京】治験データマネジメント/経験者の方/キャリアアップを目指せる環境
想定年収
435万円～630万円
月給￥268,000～基本給￥268,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
治験DMにてEDCのセットアップから解析用データセットの作成までをご担当いただきます。特に対顧客の窓口としての対応を期待しており、...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬もしくはCRO業界にて、データマネジメントの実務経験※PMS領域のご経験者でも、試験の立ち上げ経験があれば応募可能です。※時短勤務をご希望の方もご応募可能です。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社（）
【東京】メディカルライティング 内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
412万円～700万円
月給￥245,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料（総括報告書、CTD等）の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジ...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■メディカルライティングの経験者
■申請作業に関わり、CTDなどの申請資料のレビュー経験が豊富な方
■臨床試験の責任者・管理者で、総括報告書などの文書のレビューや
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
未経験歓迎【大阪/PMSデータマネジメント】内資最大手CRO
想定年収
400万円～500万円
月給\250,000～基本給\215,000～を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
PMS（製造販売後調査）は、医薬品の副作用情報に関わる重要な業務です。臨床での生データやスマートフォン向けアプリの活用など様々な方...
必要な経験・能力等
【いずれか必須 未経験の方歓迎！】
・医療機関での実務経験（薬剤師、看護師、DM、CRA、CRC、MR等）
・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO）
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社（）
【東京/CMC Regulatory Affairs Specialist】英語を活かせる環境
想定年収
550万円～950万円
月給￥338,000～基本給￥275,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を豊富に得るこ...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験■5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験■5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【大阪/安全性情報担当者】次期リーダーの募集/経験者向け/在宅勤務可/副業可
想定年収
435万円～
月給\268,000～基本給\238,000～を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験...
必要な経験・能力等
【必須要件】■安全性情報管理業務の実務経験がある方■将来的にリーダーを目指せる方【歓迎要件】■リーダー・チームマネジメント経験■医学関連の英文和訳■和文英訳経験【求める人物像】■プロジェクト推進・
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【東京】 スタディマネージャー（Study Manager：SM）
想定年収
600万円～900万円
月給￥383,000～基本給￥275,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、...
必要な経験・能力等
【必須】■PhaseII及びPhaseIIIにおけるリーダー経験が1試験以上ある方
【歓迎】■OncologyおよびGlobal Study経験■他社CROあるいはメーカーにて、CTL又は同種の業務の実績■Global StudyのLSM経験もしくは製薬
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【大阪/安全性情報担当者】MR経験者や医療業界経験者の方歓迎/在宅勤務可能
想定年収
412万円～
月給\253,000～基本給\223,000～を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験...
必要な経験・能力等
【必須】■社会人経験3年以上■将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方■理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方■基本的な英語力(理系の方：TOEIC500程度、文系の方：TOEIC600程度)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【東京/大阪/名古屋 臨床開発モニター】内資大手CRO/副業可/在宅・フレックス可
想定年収
440万円～800万円
月給￥270,000～基本給￥238,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府大阪市淀川区、愛知県名古屋市中村区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方
【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方
の採用を強化しております。
NEW正社員
未経験でも可休日120日以上転勤なし
イーピーエス株式会社（）
【大阪】臨床研究データマネジメント 未経験歓迎/在宅勤務可能/残業15h以下
想定年収
430万円～500万円
月給￥253,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析...
必要な経験・能力等
【必須】■企業での社会人経験3年以上■仕事にて日常的にMicrosoft Officeを使用しており、基本的PCスキルがあること■マルチタスクでの業務が得意なこと■コミュニケーション力■電話対応が苦にならないこと
代わりに「医療機器」に関連する求人を表示しています。
リクルートエージェントがお預かりしている求人情報から「医療機器」に関連するものを表示しています。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社ＣａＴｅ（）
【東京/薬事(医療機器)】医療xAIxIoTスタートアップ/8.1億円資金調達/成長企業
想定年収
700万円～900万円
月給￥540,000～基本給￥540,000～を含む...
予定勤務地
東京都文京区
仕事の内容
弊社の展開する医療機器などの製品の薬事業務をお任せします。製品発売と、市販製品の継続的なサポートを確保するために、部門横断的にてコ...
必要な経験・能力等
【必須】医療機器クラス2以上の国内薬事業務の経験
【歓迎】医療機器の品質保証、医療機器の安全管理業務、医療機器の海外申請業務、ライフサイエンスのバックグランド
NEW正社員
未経験でも可休日120日以上転勤なし
エフアンドエフ株式会社（）
【日野/設計開発】実務経験不問/最先端の医療機器開発/大手取引先多数
想定年収
350万円～500万円
月給￥200,000～￥300,000基本給￥200...
予定勤務地
東京都日野市
仕事の内容
大手医療機器メーカー向けを代表とする医療機器・装置の設計開発を担当し、医療ロボットのアーム、超音波を使用した治療用医療機器の設計開...
必要な経験・能力等
【必須】電気、物理に関する学科のご経験/英語と中国語に抵抗がなく、前向きに学習意欲のある方
【歓迎】回路設計の経験（実務経験不問/学問・実習・クラブ活動などでのご経験も歓迎）
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業
株式会社ウイン・インターナショナル（）
【東京/医療機器営業】医療施設支援・大型医療機器営業/東証プライム市場
想定年収
451万円～707万円
月給￥288,240～基本給￥258,000～固定残...
予定勤務地
東京都文京区
仕事の内容
大型医療機器や高度医療機器の販売・案件の掘り起こしをはじめ、医療機関の新設・増改築のサポートなど医療機関の運営に関する総合的なサポ...
必要な経験・能力等
【必須】■病院全般の最適な医療機器導入提案の経験
（特に中央材料室や手術室、リハビリ室への大型医療機器導入提案）
■主導的立場で病院開設（新築）の経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
鈴与株式会社（）
ポジティブアクション【平和島】医療機器物流センター/医療機器責任技術者候補
想定年収
400万円～700万円
月給￥215,000～基本給￥215,000～を含む...
予定勤務地
東京都大田区
仕事の内容
■医療機器を取り扱う物流センターにて、医療機器製造業責任技術者としての業務推進をお任せします。
必要な経験・能力等
【必須】医療機器製造業責任技術者の資格保有、又は資格要件を満たしている方 / 医療機器のロジスティクスに関わり、医療機器の実践知を積み重ねたい方 / 普通自動車免許(AT可)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
モザークメディカルジャパン合同会社（）
【地域横断営業】全国各地への医療機器営業/住宅提供予定/福利厚生充実
想定年収
400万円～500万円
年俸￥4,000,000～￥5,000,000基本給...
予定勤務地
大阪府
仕事の内容
腎臓領域に特化した医療機器の販売している当社にて全国各地への慢性期腎臓治療医療機器の営業を行っていただきます。将来的な幹部候補とし...
必要な経験・能力等
【必須】■法人営業経験2年以上 ■普通自動車免許
【歓迎】医療機器又は製薬業界でのご経験/透析業界の知識/英語力/医療機器営業としてキャリアを積み、将来的に幹部として活躍するポテンシャルを培いたい方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
スーガン株式会社（）
【大阪/電気回路設計(医療機器)】残業月15h程度/年休126日
想定年収
570万円～950万円
月給\344,000～\554,000基本給\289...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
医療機器・医療用消耗品の輸入販売および医療機器開発を手掛ける当社にて、医療機器(造影剤自動注入装置)の電気回路設計業務をご担当頂き...
必要な経験・能力等
【必須要件】■電気回路設計アナログまたはデジタル回路3年以上
■回路設計CAD使用経験
■技術折衝経験協力会社との協業経験 または 設計受託経験
NEW契約社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
鈴与株式会社（）
【首都圏勤務】医療機器物流センターでの医療機器責任技術者/ベテラン大歓迎
想定年収
500万円～700万円
月給￥250,000～基本給￥250,000～を含む...
予定勤務地
東京都大田区、神奈川県川崎市川崎区、神奈川県横浜市鶴見区
仕事の内容
■医療機器を取り扱う物流センターにて、医療機器製造業責任技術者としてQMSや販売業管理、薬事に関わる申請業務、センター内設備及び環...
必要な経験・能力等
【必須】医療機器製造業責任技術者の資格保有、又は資格要件を満たしている方 / 医療機器のロジスティクスに関わり、医療機器の実践知を積み重ねたい方 / 普通自動車免許(AT可)
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業
株式会社マック（）
【千葉市】医療機器営業 ★経験者採用～セコム医療システム100%出資～★
想定年収
370万円～
月給￥254,000～基本給￥174,000～固定残...
予定勤務地
千葉県千葉市中央区
仕事の内容
■セコム医療システム100%出資の医療機器商社である当社でセコムグループ提携病院をはじめとした各医療機関への医療機器営業をお任せし...
必要な経験・能力等
【必須】■営業経験をお持ちの方 ※業界未経験可
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
エフアンドエフ株式会社（）
【八王子/品質管理】QAQC Manager(品質管理部 品質管理マネージャー）
想定年収
600万円～800万円
月給￥350,000～￥450,000基本給￥350...
予定勤務地
東京都八王子市
仕事の内容
大手医療機器メーカー向けを代表とする医療機器、構成部品の品質管理/保証を担当いただきます。・品質管理業務遂行のための業務・改善
必要な経験・能力等
【必須】■いずれかの職種経験者：品質管理、品質保証、製造(生産)技術、機構または電気設計に精通した方 ■英語(ビジネスで読み書き会話)■不具合やクレーム品の解析、対策の立案、実行経験 ■製造委託先の管
NEW正社員
従業員数100～999人株式非公開企業日系企業（内資企業）
山陽精工株式会社（）
【八王子/電気回路設計】メンバー/WEB面接可/OEM製品,医療機器を担当
想定年収
350万円～450万円
月給￥250,000～基本給￥250,000～を含む...
予定勤務地
東京都八王子市
仕事の内容
設計部門のメンバーとして自社製品の医療機器および大手取引先から受注したOEM製品（光学機器がメイン）の電気設計を担当。営業職が社外...
必要な経験・能力等
【必須】■電気設計の経験（医療機器もしくは光学機器）※歴浅でもOK！
★大手のOEM製品や自社開発医療機器の設計に携わることができます。
「シスメックス 国際 試薬」を含むキーワード
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