中部・東海／医薬品研究・開発／フレックスタイムなどの転職者向け転職・求人情報

【富士リサーチパーク】非臨床安全性研究員（毒性学研究員）

■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出 ■24年に…

想定年収

557万円～916万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～等を…

予定勤務地

静岡

仕事の内容

※経験に応じて以下の内容から複数の職務を担当していただきます。…

必要な経験・能力等

【必須】 ■毒性学研究者として製薬会社での実務経験が3年以上…

事業内容■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

設立1949年07月従業員数5,982名本社所在地東京都千代田区

NEW 正社員

休日120日以上転勤なし英語を活かす

株式会社浜松ファーマリサーチ（企業詳細）

★製薬会社出身向けポジション★博士号・MBA取得支援制度有【浜松本社】

■薬効薬理でトップの企業です。霊長類を用いた薬効薬理試験を中心に、メーカーから試験を受託しています。 ■好きなだけ研究し…

想定年収

800万円～1,300万円

月給\600,000～基本給\600,000～を含…

予定勤務地

静岡

仕事の内容

大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般を担う当社において主に海外取引先とのビジネスポジションを担っていただきます。 ●働き方や提示年収については面談を通してご相談させていただきます…

必要な経験・能力等

【いずれかの経験をお持ちの方、一度当社と面談をしてみませんか？】 ■医薬品に関する研究経験■医薬品に関する海外経験 ■ビジネスレベルの英語力(目安TOEIC 850以上)…

事業内容非ヒト霊長類による病態モデルの開発医薬品・機能性食品等の非臨床試験の実施大手製薬企業からの…

設立2005年11月従業員数29名本社所在地静岡県浜松市浜名区

NEW 正社員

休日120日以上転勤なし株式非公開企業

株式会社浜松ファーマリサーチ（企業詳細）

浜松市【試験技術者/経験者歓迎◎】海外取引増加中/博士号取得支援制度有◎

■薬効薬理でトップの企業です。霊長類を用いた薬効薬理試験を中心に、メーカーから試験を受託しています。 ■好きなだけ研究し…

想定年収

420万円～660万円

月給\280,000～基本給\239,000～固…

予定勤務地

静岡

仕事の内容

大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般をご担当頂きます。【業務詳細】 ■受託試験の実施…

必要な経験・能力等

【いずれかの経験をお持ちの方、ぜひご応募ください】 ■動物実験の経験をお持ちの方 ■薬効薬理試験に従事されていた方…

事業内容非ヒト霊長類による病態モデルの開発医薬品・機能性食品等の非臨床試験の実施大手製薬企業からの…

設立2005年11月従業員数29名本社所在地静岡県浜松市浜名区

休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上

【静岡/非臨床安全性】東証プライム上場

■《持田製薬グループ》創業110年以上。東京都に本社を構え、医薬品等の販売/輸出入を手掛けています ■年間休日130日程…

想定年収

510万円～940万円

月給￥280,000～￥530,000 基本給￥28…

予定勤務地

静岡

仕事の内容

非臨床安全性をご担当頂きます。…

必要な経験・能力等

【必須】■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験（3年以上）を有する方…

事業内容■医薬品等の販売および輸出入

設立1945年04月従業員数1,544名本社所在地東京都新宿区

休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上

【静岡/非臨床薬物動態】東証プライム上場

■《持田製薬グループ》創業110年以上。東京都に本社を構え、医薬品等の販売/輸出入を手掛けています ■年間休日130日程…

想定年収

650万円～940万円

月給￥340,000～￥530,000 基本給￥34…

予定勤務地

静岡

仕事の内容

非臨床薬物動態をご担当頂きます。…

必要な経験・能力等

【必須】 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験を有する方…

事業内容■医薬品等の販売および輸出入

設立1945年04月従業員数1,544名本社所在地東京都新宿区

【静岡/プロテインケミスト】東証プライム上場

■《持田製薬グループ》創業110年以上。東京都に本社を構え、医薬品等の販売/輸出入を手掛けています ■年間休日130日程…

想定年収

510万円～800万円

月給￥280,000～￥440,000 基本給￥28…

予定勤務地

静岡

仕事の内容

プロテインケミストをご担当頂きます。…

必要な経験・能力等

【必須】■生物系・生命科学系の修士課程・博士課程を修了し、薬理学・生理学・細胞生物学・分子生物学等に通じていること ■研究者同士でサイエンスに関する議論が可能なレベルの英会話スキル…

事業内容■医薬品等の販売および輸出入

設立1945年04月従業員数1,544名本社所在地東京都新宿区

多数の非公開求人。ご登録いただくと、多数の非公開求人からあなたのご希望に沿った求人をご紹介します。

【静岡/バイオロジスト核酸研究担当】東証プライム上場

■《持田製薬グループ》創業110年以上。東京都に本社を構え、医薬品等の販売/輸出入を手掛けています ■年間休日130日程…

想定年収

510万円～720万円

月給￥280,000～￥400,000 基本給￥28…

予定勤務地

静岡

仕事の内容

バイオロジスト核酸研究をご担当頂きます。…

必要な経験・能力等

【必須】■生物系・生命科学系の修士課程・博士課程を修了し、薬理学・生理学・細胞生物学・分子生物学等に通じていること■研究者同士でサイエンスに関する議論が可能なレベルの英会話スキル…

事業内容■医薬品等の販売および輸出入

設立1945年04月従業員数1,544名本社所在地東京都新宿区

【静岡】医薬品非臨床分野／開発業務全般の管理・監督／経営職

■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出 ■24年に…

想定年収

1,125万円～1,297万円

月給￥450,000～基本給￥450,000～等を…

予定勤務地

静岡

仕事の内容

医薬品の非臨床分野の開発に付随する下記業務について、各実務を担当するメンバーのマネジメント全般並びに必要に応じて自らも実務を遂行する。…

必要な経験・能力等

【必須】 ■医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い）■医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識…

事業内容■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

設立1949年07月従業員数5,982名本社所在地東京都千代田区

【静岡】申請文書作成支援・管理、プロジェクト管理支援/医薬品開発非臨床分野

■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出 ■24年に…

想定年収

655万円～916万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～等を…

予定勤務地

静岡

仕事の内容

■クラウドベースの文書・データ管理システム（VeeVa Vault）を用いた非臨床試験の計画書・報告書並びに治験薬概要書（IB）、Common Techinical Document（CTD）等の申請文書管理…

必要な経験・能力等

【必須】 ■医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い）■医薬品開発における各種■規制・レギュレーションに関する基本的な知識…

事業内容■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

設立1949年07月従業員数5,982名本社所在地東京都千代田区

休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上

富士フイルム株式会社（企業詳細）

■【JM21】ADC（抗体薬物複合体）のCDMOサービス戦略企画/マネージャークラス

グローバル化学メーカー　【第二の創業期】写真フィルムから、電子映像・光学デバイス・医療診断機器・再生医療・化粧品・記録メデ…

想定年収

1,000万円～1,300万円

月給￥600,000～基本給￥600,000～を含…

予定勤務地

東京、富山

仕事の内容

当社では現在、国内バイオCDMO事業強化のため、抗体医薬品・mRNA医薬品・ADCの新規プラントを建設中です。そんな中で今回、バイオCDMO事業の中でも最も難易度が高く、抗体・低分子・コンジュゲート技術の集合体…

必要な経験・能力等

【必須】■製薬、CDMO企業でのADCに関する実務経験 ■海外企業とコミュニケーション可能なレベルの英語力【歓迎】■ADCを扱うCDMO企業での営業経験 ■ADC医薬品の製造経験…

事業内容■ヘルスケア　（メディカルシステム/バイオCDMOなど） ■イメージング（チェキ/デジタルカメラ…

設立1934年01月従業員数38,207名本社所在地東京都港区

休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上

富士フイルム株式会社（企業詳細）

【JM21】ADC（抗体薬物複合体）のCDMOサービス戦略企画

グローバル化学メーカー　【第二の創業期】写真フィルムから、電子映像・光学デバイス・医療診断機器・再生医療・化粧品・記録メデ…

想定年収

500万円～1,000万円

月給￥280,000～基本給￥280,000～を含…

予定勤務地

東京、富山

仕事の内容

必要な経験・能力等

事業内容■ヘルスケア　（メディカルシステム/バイオCDMOなど） ■イメージング（チェキ/デジタルカメラ…

設立1934年01月従業員数38,207名本社所在地東京都港区

【富士リサーチパーク】非臨床安全性研究員（毒性学研究員）

■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出 ■24年に…

想定年収

754万円～1,284万円

月給￥400,000～基本給￥400,000～等を…

予定勤務地

静岡

仕事の内容

※経験に応じて以下の内容から複数の職務を担当していただきます・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床安全性評価（海外関連部署との連携含む）…

必要な経験・能力等

【必須】■毒性学研究者として製薬会社での実務経験が7年以上 ■低分子以外のモダリティーの安全性評価のご経験…

事業内容■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

設立1949年07月従業員数5,982名本社所在地東京都千代田区

休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上

エーザイ株式会社（企業詳細）

【岐阜】開発製剤の分析技術開発、その品質管理戦略に精通した製剤分析研究員

■《日本発の研究開発型グローバル製薬会社》世界で約1万人の従業員が、革新的な新薬創出と提供に取り組んでいます。 ■EWA…

想定年収

700万円～950万円

月給￥400,000～基本給￥400,000～を含…

予定勤務地

岐阜

仕事の内容

下記業務をお任せ致します。・製剤の各種分析法の開発、安定性試験の実施、品質管理戦略の立案・自社および委託先など国内外試験サイトへの試験法の移管、或いは技術的指導…

必要な経験・能力等

【必須】・原薬または製剤の分析法開発および品質管理戦略立案の経験・当局への申請対応の経験（申請書執筆、当局照会対応）・国内外への技術移管並びにCMO／CDMO／CROマネジメント経験…

事業内容■医薬品の研究開発・製造。販売及び輸出入

設立1941年12月従業員数3,034名本社所在地東京都文京区

休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業

三生医薬株式会社（企業詳細）

【富士宮市】医薬品製剤開発　フレックス/業界シェア国内トップクラス

＜プライム市場上場の東和薬品グループ＞拡大する健康関連産業を背景に、健康食品受託開発製造のリーディングカンパニーとして、高…

想定年収

350万円～500万円

月給￥215,000～基本給￥215,000～を含…

予定勤務地

静岡

仕事の内容

■健康食品・医薬品等受託開発製造メーカーである当社にて医薬品の研究・開発体制の構築に向けた人材補強を目的とし、医薬品製剤の初期開発業務を担っていただける方を募集します。…

必要な経験・能力等

【必須】■サプリメントもしくは医薬品固形製剤（粉末/顆粒/錠剤）の製剤開発経験2年以上 ■普通運転免許…

事業内容■健康食品、医薬品、一般食品、雑貨等の企画/開発/受託製造 ■原料の開発:抽出/濃縮/精製/粉砕…

設立1993年11月従業員数830名本社所在地静岡県富士市

休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業

キョーリンリメディオ株式会社（企業詳細）

【高岡市/製剤開発】プライム上場グループ/福利厚生充実/年休125日

ジェネリック医薬品の製造・販売を主力事業として展開し、糖尿病・アレルギー用剤をはじめ様々な製品の開発に取り組んでいます。安…

想定年収

385万円～600万円

月給￥214,000～￥283,700 基本給￥21…

予定勤務地

富山

仕事の内容

■ジェネリック医薬品の研究開発をお任せします。【具体的には】独自の工夫を凝らした付加価値のあるジェネリック医薬品を開発するための研究開発をお任せします。◆製剤開発：有効成分に様々な機能を持った添加剤…

必要な経験・能力等

【必須】製剤研究開発分野でのご経験★年休125日/働きやすい環境で裁量権も大きい環境です！社会貢献度の高い医薬品業界で活躍されたい方ぜひご応募ください★…

事業内容■医薬品製造販売

設立1947年10月従業員数204名本社所在地石川県金沢市