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検索結果：50件 ※表示件数は採用予定数です
11/01更新
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業
一般財団法人阪大微生物病研究会（）
【CMC/薬事】★世界有数のワクチン専門メーカー
想定年収
500万円～770万円
月給￥303,406～￥503,813/基本給￥26...
予定勤務地
香川県観音寺市
仕事の内容
■新規ワクチン開発並びに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係るCMC薬事業務（申請資料の作成等）を担当していただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品業界で3年以上の薬事業務経験（特に開発薬事、もしくはCMC薬事）
■バイオ医薬品を中心とした医薬品のCMC分野において、承認申請から承認取得までの経験、またはそれに準じる方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
コアメッド株式会社（）
医薬品開発・承認申請(CMC/薬事コンサル）★フルリモート/年休130日/土日祝休
想定年収
500万円～1,000万円
月給￥312,500～基本給￥312,500～を含む...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都千代田区
仕事の内容
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成を担当。社内でのフォロー体制がございますので安心。チームで一つのプロジェクトに関わり協力しながら業務を進めま...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■製薬企業での医薬品の研究開発/承認申請関連業務経験■製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事経験【両方必須】■英語力(目安:読み書きができる) ■自然科学系大卒/大学院卒
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
コアメッド株式会社（）
医薬品開発/承認申請(CMC）■フルリモート/年休130日/土日祝休/休暇多数/WLB◎
想定年収
700万円～1,000万円
月給￥437,500～基本給￥437,500～を含む...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都千代田区
仕事の内容
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当。チームでプロジェクトに関わり、フォローし合いながら業務を進めます。具体的には以下の業務をお任せ。...
必要な経験・能力等
【どちらか必須】■製薬企業での医薬品の研究開発/承認申請関連業務経験（3年以上）■製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事経験（3年以上）【両方必須】■英語力(目安:読み書き可能) ■自然科学系大卒/大学院卒
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社（）
【東京/CMC Regulatory Affairs Specialist】英語を活かせる環境
想定年収
550万円～950万円
月給￥338,000～基本給￥275,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を豊富に得ることが出来ます。...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験■5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験■5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験
NEW契約社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
株式会社Ｌｏｇｏｍｉｘ（）
横浜【CMC薬事】東工大発バイオスタートアップ/ゲノム大規模構築技術
想定年収
800万円～1,500万円
月給￥666,000～基本給￥495,000～固定残...
予定勤務地
横浜市緑区
仕事の内容
ゲノム編集技術を再生医療に応用すべく、GMP施設における大規模ゲノム改変の実施に挑戦している当社にてCMCプロジェクトをリードいただける方の募集となります。★急募となります★...
必要な経験・能力等
【必須】■CMC業務のご経験3年以上（医薬品または再生医療等製品）
■コミュニケーション能力をお持ちの方（社内外問わず）
【語学】英語：海外チームや海外CDMOパートナーとのコミュニケーション
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
ダイト株式会社（）
【富山市】薬事★プライム市場上場/業績好調で拡大中/新工場本格稼働★
想定年収
400万円～700万円
月給\220,000～\400,000基本給\220...
予定勤務地
富山県富山市
仕事の内容
・医薬品製造販売業及び製造業及び外国医薬品製造所に係る許認可・医療用及び要指導・一般用医薬品の製造販売承認内容変更に関する文書作成
必要な経験・能力等
【いずれか必須】・3年以上の医薬品に係るCMC業務及び薬事業務経験
・薬事業務未経験で品質保証又は品質管理の経験（5年程度目安）
・医薬品に関する基礎的な英語の読解力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業
日本化薬株式会社（）
【東京】医薬品/品質保証（非管理職）※プライム市場/創業100年の老舗メーカー
想定年収
540万円～670万円
月給￥330,000～￥410,000基本給￥330...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
自社の医薬事業の品質管理・品質保証体制を強化する目的で品質保証（非管理職）担当者を募集致します。ご入社頂く方には、下記業務をお任せ致します。...
必要な経験・能力等
【必須】
■GQP、GMP の品質保証業務の実務経験 ※医薬品製造所監査等
■CMC薬事業務経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業
日本化薬株式会社（）
【東京】医薬品/品質保証（管理職）※プライム市場／創業100年の老舗メーカー
想定年収
880万円～1,200万円
月給￥527,000～￥722,000基本給￥527...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
自社の医薬事業の品質管理・品質保証体制を強化する目的で品質保証（管理職）担当者を募集致します。ご入社頂く方には、下記業務をお任せ致します。...
必要な経験・能力等
【必須】
■GQP、GMP の品質保証業務の実務経験 ※医薬品製造所監査等
■CMC薬事業務経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社遺伝子治療研究所（）
【川崎/CMC薬事担当者（マネージャー候補）】転勤無し/社会貢献性◎
想定年収
600万円～1,000万円
月給￥500,000～￥830,000基本給￥500...
予定勤務地
川崎市川崎区
仕事の内容
難病に対する遺伝子治療製品に携わる業務です。新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関...
必要な経験・能力等
【必須】■細胞工学、遺伝子工学、分子生物学等の理解がある
■薬機法などガイドラインを理解できる
■CTD作成経験(2.3、3などCMCパート)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社遺伝子治療研究所（）
【川崎/CMC薬事担当者（メンバー）】転勤無し/社会貢献性◎
想定年収
450万円～620万円
月給￥370,000～￥520,000基本給￥370...
予定勤務地
川崎市川崎区
仕事の内容
難病に対する遺伝子治療製品に携わる業務です。新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関...
必要な経験・能力等
【必須】■細胞工学、遺伝子工学、分子生物学等の理解がある
下記のいずれか必須
■事業会社でのCMC開発(プロセス開発など)における一連の開発業務に携わった経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人英語を活かす
勝山ファーマ株式会社（）
【OPENポジション】グローバルCDMO / 医薬品業界経験者 歓迎
想定年収
450万円～1,250万円
月給\292,000～基本給\292,000～を含む...
予定勤務地
福井県勝山市、東京都23区内
仕事の内容
当社で、医薬品業界におけるご経験をお持ちの方を募集しております。ご経験に応じてポジションをサーチさせていただきますので、ぜひ応募を...
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品業界におけるご経験 3年以上
【想定職種】薬事、CMC、製造技術、品質試験、品質管理、品質保証、生産技術、リサーチャー 等
NEW契約社員
休日120日以上株式非公開企業フレックスタイム
太陽ファルマ株式会社（）
【医薬品事業】ポジションサーチ/医薬品業界経験者
想定年収
600万円～1,000万円
年俸\6,000,000～基本給\500,000～を...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
長期収載品を製造販売する当社において、医薬品業界におけるご経験をお持ちの方を募集しております。ご経験に応じてポジションをサーチさせ...
必要な経験・能力等
【必須】医薬品業界におけるご経験
■薬事■PV■品質保証■学術■生産技術■製剤研究■CMC■戦略企画■開発 等
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【名古屋/臨床開発モニター/未経験歓迎】1月入社/内資最大級CRO
想定年収
418万円～460万円
月給￥258,000～基本給￥258,000～を含む...
予定勤務地
名古屋市中村区
仕事の内容
■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニ...
必要な経験・能力等
【必須】
■CRC、MR、看護師、薬剤師経験のいずれか1年以上
■2025年1月1日入社可能な方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
統計解析業務/臨床薬理分野
想定年収
400万円～700万円
月給\250,000～基本給\215,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪市中央区、名古屋市中村区
仕事の内容
■母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等）を担当いただきます。具体的な業務内容は下記を参照。
必要な経験・能力等
【必須事項】以下の何れかを満たしている方
■臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験
■修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社（）
【大阪】PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）在宅可/時短可
想定年収
450万円～700万円
月給￥280,000～基本給￥245,000～を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務をお任せします。・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売...
必要な経験・能力等
【必須】英語での医学論文作成経験【いずれか尚可】■学術資材、学会発表資料作成経験 ■癌領域の論文作成経験
【望ましい経験】■製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
神奈川：化合物管理業務 高度技術者 国内最大級CRO
想定年収
520万円～880万円
月給￥280,000～基本給￥253,000～を含む...
予定勤務地
川崎市高津区
仕事の内容
以下の業務をお任せします。■化合物管理用自動倉庫、各種分注機のオペレーション■化合物溶液分注操作の品質管理
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社または創薬研究機関において探索スクリーニング業務（化合物管理、アッセイ）の実務経験者
■化合物管理用自動倉庫、各種分注機等の操作、運用、保守管理経験（パワーユーザレベル）があること
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社（）
【東京】PMS・PVメディカルライター（経験者）在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
450万円～700万円
月給￥280,000～基本給￥245,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案）
必要な経験・能力等
【必須】■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上【いずれか尚可】■製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者■英文ライティング業務の経験のある方
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社（）
【大阪】医療機器開発モニター
想定年収
418万円～807万円
月給￥258,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
■医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document...
必要な経験・能力等
【必須】GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
【尚可、歓迎する人物像】モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社（）
【大阪】PMS・PVメディカルライター（経験者）在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
450万円～700万円
月給￥280,000～基本給￥245,000～を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案）
必要な経験・能力等
【必須】■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上【いずれか尚可】■製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者■英文ライティング業務の経験のある方
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社（）
【東京】医療機器開発モニター
想定年収
418万円～807万円
月給￥258,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document...
必要な経験・能力等
【必須】GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
【尚可、歓迎する人物像】モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社（）
【東京】PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）在宅可/時短可
想定年収
450万円～700万円
月給￥280,000～基本給￥245,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務をお任せします。・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売...
必要な経験・能力等
【必須】英語での医学論文作成経験【いずれか尚可】■学術資材、学会発表資料作成経験 ■癌領域の論文作成経験
【望ましい経験】■製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社（）
【東京/大阪】薬事マネージャー 世界最大級グローバルCRO
想定年収
900万円～1,400万円
年俸\9,000,000～基本給\750,000～を...
予定勤務地
東京都港区、大阪市中央区
仕事の内容
ICONのRegulatoryAffairs部門では、治験届業務のみにとどまらず、CMCを含めたコンサルとオペレーションご経験いただけます。また、今後は申請業務も受託していく見込みです。...
必要な経験・能力等
【必須】■ビジネスレベルの英語力（TOEIC800点以上/英語会議あり） ■CRO・製薬メーカーの開発部門にて、医薬品・医療機器統合機構が実施する相談に自ら若しくは部門メンバーと一緒に参加した経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社（）
【大阪/メディカルライティング】内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
412万円～700万円
月給￥245,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料（総括報告書、CTD等）の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジ...
必要な経験・能力等
【必須】
■メディカルライティングの経験者
■読み書きレベル以上の英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社（）
【東京/大阪】アソシエイト, 海外案件プロジェクトマネジメント/在宅ワーク可
想定年収
500万円～650万円
月給￥309,000～基本給￥260,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
グローバルリサーチセンタープロジェクトマネジメント部では、海外顧客（日本に支社のない海外顧客）の臨床開発案件を受託し、プロジェクト...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験3年以上 ■自発的に行動できる方、当事者意識/実行力/関係調整力の高い方 ■英語でのコミュニケーションが支障なく取れる方（バーバル、特に会話）
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【大阪】PMSデータマネジメント（経験者の方） 内資最大手CRO
想定年収
412万円～783万円
月給￥253,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業・ＣＲＯでのＤＭ実務経験者
■柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
【尚可】■窓口業務経験 ■英語力
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社（）
【東京/PMSデータマネジメント】経験者の方/在宅勤務可/副業可
想定年収
412万円～783万円
月給￥253,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■PMS（製造販売後調査）業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース...
必要な経験・能力等
【必須】■PMS業務のDM経験者 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者
■柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
【尚可】■窓口業務経験 ■英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【大阪/臨床開発モニター】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可/働きやすい環境
想定年収
430万円～800万円
月給￥265,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上
【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方
の採用を強化しております。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【大阪/PMSモニター】経験者向け/在宅勤務可能/副業可能/働きやすい環境
想定年収
400万円～700万円
月給\253,000～基本給\223,000～を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
市販後医薬品が医療機関にて使用された情報を適切に収集し、安全性を確認するための橋渡し役として医療業界に貢献いただけるポジションです...
必要な経験・能力等
【必須】■モニター経験者（治験、PMS、アカデミア）。経験年数不問。【歓迎】英語力 【働き方】■有給,フレキシブル休暇は入社時から使用可能。■在宅勤務週1～4日程度/残業も平均20時間以下と働きやすい環境
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社（）
【大阪/臨床開発モニター】Global Study確約/内資大手CRO/副業可/在宅勤務可
想定年収
430万円～800万円
月給￥265,000～基本給￥265,000～を含む...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
■Global Studyの実績を積みたい方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【東京/PMSモニター】経験者向け/在宅勤務可能/副業可能/働きやすい環境
想定年収
400万円～700万円
月給\253,000～基本給\223,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
市販後医薬品が医療機関にて使用された情報を適切に収集し、安全性を確認するための橋渡し役として医療業界に貢献いただけるポジションです...
必要な経験・能力等
【必須】■モニター経験者（治験、PMS、アカデミア）。経験年数不問。
【歓迎】英語 【働き方】■有給,フレキシブル休暇は入社時から使用可能。■在宅勤務週1～4日程度/残業も平均20時間以下と働きやすい環境
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
東京/大阪【PV/管理職候補】内資大手CRO/WLB整う環境/福利厚生充実
想定年収
800万円～1,000万円
月給\490,000～基本給\390,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪市中央区
仕事の内容
安全性情報管理業務全般をお任せします。■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■国内症例のモニター、MRへの再...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験(国内症例評価、報告の経験)
■安全性情報管理業務におけるマネジメント経験
■海外症例（CIOMS）が理解できる程度の英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【東京/臨床開発モニター(経験者)】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可
想定年収
400万円～800万円
月給\250,000～基本給\250,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上
【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方
の採用を強化しております。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【名古屋/臨床開発モニター】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可/働きやすい環境
想定年収
440万円～700万円
月給￥273,000～基本給￥230,000～を含む...
予定勤務地
名古屋市中村区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上
【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方
の採用を強化しております。
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【大阪/安全性情報担当者】未経験歓迎/在宅勤務可/副業可
想定年収
412万円～700万円
月給￥245,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・国内における治験・製造販売...
必要な経験・能力等
【必須】■社会人経験3年以上■将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方■理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方■基本的な英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【東京/臨床開発モニター(未経験向け)】CRC・MR・薬剤師・看護師歓迎
想定年収
418万円～463万円
月給￥258,000～基本給￥258,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
製薬メーカーに代わり新薬開発業務を支援している、国内最大級のCROである当社。医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床...
必要な経験・能力等
【必須】■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方■CRAに対する意欲がある方
【魅力】■充実したeラーニングや豊富な集合研修などで専門知識習得、
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【大阪/臨床開発モニター(未経験向け)】CRC・MR・薬剤師・看護師歓迎
想定年収
418万円～463万円
月給￥258,000～基本給￥258,000～を含む...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
製薬メーカーに代わり新薬開発業務を支援している、国内最大級のCROである当社。医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床...
必要な経験・能力等
【必須】■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方■CRAに対する意欲がある方
【魅力】■充実したeラーニングや豊富な集合研修などで専門知識習得、
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
未経験歓迎【大阪/PMSデータマネジメント】内資最大手CRO
想定年収
400万円～500万円
月給\250,000～基本給\215,000～を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
PMS（製造販売後調査）は、医薬品の副作用情報に関わる重要な業務です。臨床での生データやスマートフォン向けアプリの活用など様々な方...
必要な経験・能力等
【いずれか必須 未経験の方歓迎！】
・医療機関での実務経験（薬剤師、看護師、DM、CRA、CRC、MR等）
・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO）
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【名古屋/臨床統計解析(経験者)】内資大手CRO/在宅勤務可/働きやすい
想定年収
412万円～
月給￥245,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
名古屋市中村区
仕事の内容
■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんの事、統計解析...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬・CRO業界での臨床開発に関する統計解析経験者
【歓迎】■統計解析、臨床薬理、CDISC、SASプログラムのいずれかに関して経験があり各種資料を高いレベルで作成することができる方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【大阪/PMSモニター】MR,臨床開発経験者,医療従事者歓迎/在宅勤務可能
想定年収
400万円～550万円
月給\253,000～基本給\223,000～を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
市販後医薬品が医療機関にて使用された情報を適切に収集し、安全性を確認するための橋渡し役として医療業界に貢献いただけるポジションです...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■MRやMS、MSL、医療機器営業経験者■臨床開発経験者（CRA/CRC/内勤CRA/SMA等）■医療系有資格者（看護師、薬剤師、臨床検査技師等）【歓迎】英語力【働き方】■有給,フレキシブル休暇は入社時
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【東京/海外営業とビジネス開発】Global Sales and Business Development
想定年収
450万円～800万円
月給￥278,000～基本給￥253,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■海外の新規ビジネスチャンスの調整とパイプラインの構築■部門の事業計画に則り業務を遂行■年間売上計画の達成をサポートし、必要な調整...
必要な経験・能力等
【以下のいずれの条件にも合致する方】
■海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（メール）
※目安：TOEIC700点以上
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【東京/モニタリングリーダー、CTL】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可
想定年収
590万円～900万円
月給￥375,000～基本給￥267,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。モニタリングリーダー（ML）として、契約事項、GCP、SOP、...
必要な経験・能力等
【必須】■P2及びP3のGlobal Studyに関するモニタリングリーダー経験が1試験以上【歓迎】■Oncology経験■Global StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験■プロジェクトマネージャーや
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【大阪/臨床統計解析(経験者)】内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
412万円～
月給￥245,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市、大阪市中央区
仕事の内容
■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんの事、統計解析...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬・CRO業界での臨床開発に関する統計解析経験者
【歓迎】■統計解析、臨床薬理、CDISC、SASプログラムのいずれかに関して経験があり各種資料を高いレベルで作成することができる方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社（）
東京/大阪【CTL(Clinical Trial Leader) 又はCRA】
想定年収
450万円～900万円
月給￥280,000～基本給￥245,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
主として国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務。なお、CTLには...
必要な経験・能力等
【必須】＜CTLクラス＞
・他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方
・英語を使用して海外担当者とのCommunicationをした経験がある方
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【東京/安全性情報担当者】経験者向け/在宅勤務可/副業可
想定年収
435万円～
月給\268,000～基本給\238,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方■海外症例（CIOMS）が理解できる程度の英語力
【働き方】残業時間_月平均20H、原則週1出社。
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【大阪/安全性情報担当者】MR経験者や医療業界経験者の方歓迎/在宅勤務可能
想定年収
412万円～
月給\253,000～基本給\223,000～を含む...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験...
必要な経験・能力等
【必須】■社会人経験3年以上■将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方■理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方■基本的な英語力(理系の方：TOEIC500程度、文系の方：TOEIC600程度)
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【東京/安全性情報担当者】経験者向け/在宅勤務可/副業可
想定年収
435万円～
月給\268,000～基本給\238,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方■海外症例（CIOMS）が理解できる程度の英語力
【働き方】残業時間_月平均20H、原則週1出社。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【東京/PMSモニター】MR,臨床開発経験者,医療従事者歓迎/在宅勤務可能
想定年収
400万円～550万円
月給\253,000～基本給\223,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
市販後医薬品が医療機関にて使用された情報を適切に収集し、安全性を確認するための橋渡し役として医療業界に貢献いただけるポジションです...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■MRやMS、MSL、医療機器営業経験者■臨床開発経験者（CRA/CRC/内勤CRA/SMA等）■医療系有資格者（看護師、薬剤師、臨床検査技師等）【歓迎】英語力 【働き方】■有給,フレキシブル休暇は
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社（）
【東京】メディカルライティング 内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
412万円～700万円
月給￥245,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料（総括報告書、CTD等）の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジ...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■メディカルライティングの経験者
■申請作業に関わり、CTDなどの申請資料のレビュー経験が豊富な方
■臨床試験の責任者・管理者で、総括報告書などの文書のレビューや
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【大阪/安全性情報担当者】経験者向け/在宅勤務可/副業可
想定年収
435万円～
月給\268,000～基本給\238,000～を含む...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方■外症例（CIOMS）が理解できる程度の英語力
【働き方】残業時間_月平均20H、原則週1出社。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社（）
【東京/大阪】海外案件プロジェクトマネジメント業務/在宅ワーク可
想定年収
600万円～1,000万円
月給￥365,000～基本給￥302,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
グローバルリサーチセンタープロジェクトマネジメント部では、海外顧客（日本に支社のない海外顧客）の臨床開発案件を受託し、プロジェクト...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど、臨床開発の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方
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