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検索結果:115件 ※表示件数は採用予定数です
05/09更新
NEW契約社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
国立研究開発法人国立がん研究センター()
【柏/GCP監査(任期付き常勤職員)】 各種臨床研究の監査担当者を募集
想定年収
600万円~
月給\300,000~基本給\300,000~を含む...
予定勤務地
千葉県柏市
仕事の内容
当センターが行う医師主導治験及び医師主導の臨床試験・臨床研究の監査業務全般を実施し、規制への適合性を評価します。ご入職後は監査業務...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■GCP監査業務経験
■臨床開発業務の品質管理業務経験(モニター、CRC等経験を含む)
※製薬企業、CRO、アカデミア、医薬品or医療機器を問いません。
NEW契約社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
医療法人社団YGC()
【医療事務/リーダー候補】八千代市/総合診療クリニック/働きやすい環境◎
想定年収
320万円~400万円
月給\200,000~基本給\200,000~を含む...
予定勤務地
千葉県八千代市
仕事の内容
組織理念に沿ったリーダーシップを発揮し、医療事務の統制をお任せできる方を募集いたします。主な業務内容は下記の通りです。...
必要な経験・能力等
【必須】医療事務のご経験 ★共にクリニックを作り上げていただける方のご応募をお待ちしております◎
【求めている人物像】■リーダーシップを取れる方 ■自責思考のある方
NEW契約社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
医療法人社団YGC()
【医療事務】八千代市/総合診療クリニック/未経験者歓迎◎/働きやすい環境◎
想定年収
320万円~400万円
月給\200,000~基本給\200,000~を含む...
予定勤務地
千葉県八千代市
仕事の内容
事業拡大により、人員強化のため「医療事務」の募集をいたします。主な業務内容は下記の通りです。...
必要な経験・能力等
【歓迎】ホテル・航空業界などの接客業のご経験 ★未経験入社も大歓迎◎共にクリニックを作り上げていただける方のご応募をお待ちしております。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業
サスメド株式会社()
データマネージャー/臨床開発のデータマネジメント業務◆リモートワーク可
想定年収
600万円~1,200万円
年俸\6,000,000~基本給\348,293~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
持続可能な医療を目指し、不眠障害を対象とした治療用アプリ(医療機器)の開発等を行うデジタル医療のスタートアップ企業である当社で、データマネジメント業務をお任せします。...
必要な経験・能力等
【必須】・データマネジメント業務の実務経験 ・ER/ES、Part11、CSV、GAMP5など関連規制の知見
【歓迎】・新GCP下でのモニター実務経験 ・プロジェクトマネジメントの経験のある方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
AGC若狭化学株式会社()
小浜【管理薬剤師(品質管理部門)】◎AGC社グループ/年休120日
想定年収
450万円~550万円
月給\298,500~基本給\246,000~諸手当...
予定勤務地
福井県小浜市
仕事の内容
選択性の高い農薬原体や中間体、高付加価値の化成品など世に欠かすことのできない製品を製造している工場にて、品質を試験する分析業務をお...
必要な経験・能力等
【必須】■薬剤師国家資格保有者
★実務未経験でも大丈夫!★
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
日本イーライリリー株式会社()
神戸【GCP監査】ノンラインマネジャークラス
想定年収
700万円~
月給\600,000~基本給\600,000~等を含...
予定勤務地
神戸市中央区
仕事の内容
医薬品開発、非臨床・臨床研究、製品商業化、ファーマコビジランス、消費者情報品質(CIQ)をサポートする内部監査および外部監査の実施...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業でのGCP関連業務経験(5年以上)
※GCP品質関連業務または臨床開発業務の経験
■ビジネス英語(読み・書き・会話がスムーズにできるレベル)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社エスアールディ()
【臨床開発リーダー】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入
想定年収
600万円~900万円
月給\328,000~基本給\303,000~諸手当...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
治験におけるモニタリング業務全般を担当していただきます。
必要な経験・能力等
【必須】・CRA経験5年以上
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社化合物安全性研究所()
★未経験歓迎★【札幌/臨床開発モニター(CRA)】プライム市場上場企業100%子会社
想定年収
400万円~550万円
月給\285,000~基本給\165,000~諸手当...
予定勤務地
札幌市清田区
仕事の内容
■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務※月2~3回程度の出張が発生...
必要な経験・能力等
【必須】看護師、臨床検査技師、薬剤師などの医療系国家資格保有者
※未経験からでも育成できる環境を整えておりますが、インプットすることは多いため、自ら積極的に学ぶ姿勢をお持ちの方をお待ちしております
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社化合物安全性研究所()
★未経験歓迎★【錦糸町/臨床開発モニター】プライム市場上場企業100%子会社
想定年収
400万円~550万円
月給\285,000~基本給\165,000~諸手当...
予定勤務地
東京都墨田区
仕事の内容
■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務※月2~3回程度の出張が発生...
必要な経験・能力等
【必須】看護師、臨床検査技師、薬剤師などの医療系国家資格保有者
※未経験からでも育成できる環境を整えておりますが、インプットすることは多いため、自ら積極的に学ぶ姿勢をお持ちの方をお待ちしております
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社エムステージコミュニケーションズ()
【インフラエンジニア】~持続可能な医療の未来~■自社開発■副業可■働き方◎
想定年収
540万円~975万円
月給\440,000~基本給\370,000~固定残...
予定勤務地
東京都品川区
仕事の内容
HRTech領域の新規事業の企画から開発、ヘルスケアの新サービス、医療機関向けの経営支援サービス等、担当頂くプロダクトは複数あります。サービスのインフラ設計、構築および保守・運用を主体的にお任せ...
必要な経験・能力等
【必須】■AWS, GCPなどパブリッククラウドを活用したインフラ設計・構築の経験■AWS, GCPなどパブリッククラウドを活用したインフラ運用経験(3年以上)■Linux, OSS, 各種クラウド環境で構成されたWebサービスの
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
【★在宅】経験CRA/臨床開発モニター/グローバル案件・オンコ案件充実
想定年収
470万円~850万円
年俸\4,700,000~基本給\391,666~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■モニターリング・GCP治験、治験実施計画書、SOPに沿って治験が進んでいるかを確認...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/モニター経験半年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社エスアールディ()
【統計解析】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入
想定年収
423万円~
月給\261,000~基本給\246,000~諸手当...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
<統計解析業務>
必要な経験・能力等
【必須】◆SAS、R、Python のいずれかの使用経験(1年以上)
◆治験、臨床研究又はその他の分野における解析経験(1年以上)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業
サスメド株式会社()
★プロジェクトマネージャー/自社治療用アプリの臨床開発/リモートワーク可
想定年収
600万円~1,200万円
年俸\6,000,000~基本給\348,293~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
担当業務:臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメント(下記)を実施していただきます。〈臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメン...
必要な経験・能力等
【必須】
■臨床開発経験■新GCP下でのモニターの経験
■プロジェクトマネジメントの経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
株式会社エスアールエル()
【東京】LC,LCMSMS,GC,GCMS等の分析機器の経験者歓迎_検査職(生化学・分析化学)
想定年収
400万円~800万円
月給\250,000~基本給\250,000~を含む...
予定勤務地
東京都あきる野市
仕事の内容
H.U.グループがMissionに掲げる「ヘルスケアにおける新しい価値の創造」その象徴となるヘルスケアビジネスの中核施設「H.U....
必要な経験・能力等
【必須】■LC、LCMSMS、GC、GCMSなどの分析機器の経験
※理化学機器による食品・環境・化学物質等の分析経験者
\ 医薬品・化粧品・食品業界での経験者も歓迎致します /
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
【★大阪/在宅】経験CRA/臨床開発モニター/グローバル案件・オンコ案件充実
想定年収
470万円~850万円
年俸\4,700,000~基本給\391,666~を...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■モニターリング・GCP治験、治験実施計画書、SOPに沿って治験が進んでいるかを確認...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/モニター経験半年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
【★神戸/在宅】経験CRA/臨床開発モニター/グローバル案件・オンコ案件充実
想定年収
470万円~850万円
年俸\4,700,000~基本給\391,666~を...
予定勤務地
神戸市中央区
仕事の内容
■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■モニターリング・GCP治験、治験実施計画書、SOPに沿って治験が進んでいるかを確認...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/モニター経験半年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社メドレー()
第二新卒・Sier歓迎【東京/システムエンジニア】医療DX/自社サービス開発
想定年収
400万円~500万円
月給¥333,333~基本給¥270,042~固定残...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
自社サービスである「病院向け電子カルテMALL(モール)」および「地域医療連携システムMINET(ミネット)」の開発業務を行っていただきます。ご意向や適性を踏まえてご担当をアサインします。...
必要な経験・能力等
【必須】■システム開発経験 1年以上(Web/オープンSE、汎用機SE、組み込み制御SE) ※開発言語は問いません(CSSやHTMLのみなどはNG)C言語、C++、COBOLなどの経験者も歓迎
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
治験薬/市販後薬に係る安全性情報スタッフ/Drug Safety Specialist/在宅勤務可
想定年収
450万円~1,300万円
年俸¥4,500,000~基本給¥375,000~を...
予定勤務地
東京都中央区、大阪市中央区
仕事の内容
薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器、再生医療等製品に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。...
必要な経験・能力等
【必須】
・治験薬 及び 市販後薬品に係る安全性関連業務経験(目安5年)
・業務において英語を使用されている方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
治験薬/市販後薬に係る安全性情報スタッフ/Drug Safety Specialist/在宅勤務可
想定年収
450万円~700万円
年俸¥4,500,000~基本給¥375,000~を...
予定勤務地
東京都中央区、大阪市中央区
仕事の内容
薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器、再生医療等製品に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。...
必要な経験・能力等
【必須】
・治験薬 及び 市販後薬品に係る安全性関連業務経験(目安5年)
・業務において英語を使用されている方
NEW契約社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
興和株式会社()
■東京■臨床開発/薬事業務 -バンテリン/キャベジンコーワ等で有名な優良企業-
想定年収
350万円~500万円
月給\200,000~基本給\200,000~を含む...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
■自社製品の臨床開発における薬事・安全性情報の管理業務をお任せいたします。
必要な経験・能力等
【いずれも必須】■製薬企業での開発経験または市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験がある方 ■GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する業務経験がある方
NEW契約社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社エムフロンティア()
【派遣CRA】経験者(1年以上)ImagingCROのパイオニア!マイクロンの派遣部門
想定年収
490万円~800万円
年俸¥4,900,000~¥8,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
今回業務の拡大に伴い派遣モニターを増員することになりました。弊社正社員の派遣モニターとして、製薬会社や他社CROおいて、治験や製造...
必要な経験・能力等
【必須】CRA経験1年以上
【尚可】試験立ち上げから終了まで一通りの経験
★様々な派遣先での幅広いスキルが身に着きます★
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
エムスリー株式会社()
【データエンジニア】リモート可/各種データ基盤の企画・構築・運営/医療×DX
想定年収
500万円~1,500万円
年俸\5,000,000~基本給\322,000~固...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
医療×ITの分野で日本トップシェアを誇るエムスリーの中核事業にて、データ提供基盤、及びその前提となる全社データ分析基盤の企画・開発・運営を推進し、データを軸とした医療現場の変革に携わって頂きます。...
必要な経験・能力等
【必須】■データを活用したシステム開発経験 ■データ基盤の設計 / 開発 / 運用経験 ■AWS / GCP等何らかのクラウドインフラを用いたシステム構築経験 ■Linux / Unix系OSの実務経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
【★派遣型】FSPプロジェクトのCRA
想定年収
470万円~800万円
年俸\4,700,000~基本給\4,700,000...
予定勤務地
東京都中央区、大阪市中央区、神戸市中央区
仕事の内容
当社のFSP部門にて下記業務をお任せ致しいます。■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約...
必要な経験・能力等
【必須】
■CRA グローバルスタディ、オンコロジー領域経験1年以上経験者
NEW契約社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社エムフロンティア()
【派遣CRA】経験者(3年以上)ImagingCROのパイオニア!マイクロンの派遣部門
想定年収
590万円~900万円
年俸¥5,900,000~¥9,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
今回業務の拡大に伴い派遣モニターを増員することになりました。弊社正社員の派遣モニターとして、製薬会社や他社CROおいて、治験や製造...
必要な経験・能力等
【必須】CRA経験3年以上
【尚可】試験立ち上げから終了まで一通りの経験/グローバル試験の経験
★様々な派遣先での幅広いスキルが身に着きます★
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人英語を活かす
株式会社インテリム()
【大阪/臨床開発モニター】キャリアを広げ、市場価値を高められる環境!
想定年収
450万円~800万円
月給\300,000~基本給\300,000~を含む...
予定勤務地
大阪市北区
仕事の内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。-治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査-実施医療機関への治験依頼・契約手続き...
必要な経験・能力等
【必須】■モニター実務経験3年以上
■モニター業務を立ち上げからクローズまで携わった経験
【歓迎】■英語でのコミュニケーション能力(TOEICスコア700程度)
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人英語を活かす
株式会社インテリム()
【福岡/臨床開発モニター】キャリアを広げ、市場価値を高められる環境!
想定年収
450万円~800万円
月給\300,000~基本給\300,000~を含む...
予定勤務地
福岡市博多区
仕事の内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。-治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査-実施医療機関への治験依頼・契約手続き...
必要な経験・能力等
【必須】■モニター実務経験3年以上
■モニター業務を立ち上げからクローズまで携わった経験
【歓迎】■英語でのコミュニケーション能力(TOEICスコア700程度)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社エムフロンティア()
【派遣CRA】経験者募集(3年以上)ImagingCROのマイクロンの派遣部門として発足
想定年収
590万円~780万円
年俸\5,900,000~\7,800,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
今回業務の拡大に伴い派遣モニターを増員することになりました。弊社正社員の派遣モニターとして、製薬会社や他社CROおいて、治験や製造...
必要な経験・能力等
【必須】CRA経験3年以上【尚可】■試験立ち上げから終了まで一通りの経験■グローバル試験の経験
【派遣先】関東・関西の医薬品メーカー、医療機器メーカー、CROなど
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人英語を活かす
株式会社インテリム()
【東京/臨床開発モニター】キャリアを広げ、市場価値を高められる環境!
想定年収
450万円~800万円
月給\300,000~基本給\300,000~を含む...
予定勤務地
東京都台東区
仕事の内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。-治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査-実施医療機関への治験依頼・契約手続き...
必要な経験・能力等
【必須】■モニター実務経験3年以上
■モニター業務を立ち上げからクローズまで携わった経験
【歓迎】■英語でのコミュニケーション能力(TOEICスコア700程度)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社D4cプレミアム()
【クラウドデータエンジニア】GCP/AWS/Azure/ML Ops等、開発及び構築経験者募集
想定年収
400万円~700万円
月給\281,320~基本給\281,320~を含む...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
ジュニアレベルのクラウドエンジニアからスタートして、AIを使いこなすハイレベルクラウドエンジニアへの進化をバックアップします!デー...
必要な経験・能力等
【必須】
■何らかのプログラミング言語の経験。
■GCP/AWS/Azureの構築経験。あるいは利用経験。
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人外資系企業
日本チバガイギー株式会社()
★品質保証担当者(Associate, Investigation Expert)※篠山工場※
想定年収
500万円~900万円
月給\350,000~基本給\350,000~を含む...
予定勤務地
兵庫県篠山市
仕事の内容
医薬品製造にかかわる品質保証(逸脱管理業務全般)と、コンプラインスの確保、改善、徹底をお任せいたします。再生医療など画期的な新薬に携われる可能性もあります。...
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品GMP、GCTP環境下での製造または品質試験のご経験をお持ちの方
■薬学又は物理学/化学/工学/生化学等のバックグラウンド
■英語(会話レベル)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
カーブジェン株式会社()
【インフラエンジニア】感染症分野の画像AIを活用した医療支援プロジェクト
想定年収
540万円~780万円
月給\450,000~\650,000基本給\327...
予定勤務地
東京都品川区
仕事の内容
感染症分野における”画像AIを活用した医療支援プロジェクト”にチャレンジ!グローバル市場をターゲットとした自社プロダクトの要件定義、クラウドインフラ設計・構築、リリース、運用まで携わっていただきま...
必要な経験・能力等
【必須】◆Linuxを用いたサーバー構築の知見・3年以上の実務経験
◆クラウドインフラ(GCP)の知見。1年以上の実務経験、または、個人利用
◆コンテナ技術の利用経験 ◆Terraformの利用経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/大阪】Clinical Associate/内勤 グローバルファーマFSP案件へアサイン
想定年収
450万円~540万円
年俸\4,500,000~基本給\375,000~を...
予定勤務地
東京都港区、大阪市中央区
仕事の内容
FSP案件における【内勤】ClinicalAssociateの募集をしております。下記の業務を当面はお任せする想定ですが、PJを実...
必要な経験・能力等
【必須】■■臨床開発業務(CRA、内勤モニター、CTA、その他内勤サポート、治験事務局業務など)の経験がある方 ■GCP トレーニングを受けられた方 ■英語力(読み書き)
NEW正社員
公開・上場企業従業員数1000人以上日系企業(内資企業)
日油株式会社()
【川崎/研究開発】医療用製剤原料/業界トップクラスの技術力/東証プライム上場
想定年収
500万円~700万円
月給\250,000~基本給\250,000~を含む...
予定勤務地
川崎市川崎区
仕事の内容
「バイオから宇宙まで」幅広い事業をもつ当社。高機能なライフサイエンス素材で世界の医薬・医療業界の技術革新へ貢献しているライフサイエンス事業部で医薬・医療用素材に関する研究開発をお任せします。...
必要な経験・能力等
【必須】有機化合物の合成の経験がありNMR、GPC、LC、GCの解析ができる方
【歓迎】統計学や実験計画法、MIによる解析のご経験
※社内外とコミュニケーションを取りながら業務を進めています。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京】CTA(Clinical Trial Assistant)世界最大級のグローバルCRO
想定年収
370万円~540万円
年俸\3,700,000~基本給\308,000~を...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
弊社の臨床開発部門にて、CTAとしてCRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。※アサ...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか)の経験※GCPの知識・ご経験 ■読み書きレベルの英語力(海外のPMやCTMと連携を取っていただく場面もあり、会話ができる方歓迎)
NEW正社員
公開・上場企業従業員数1000人以上日系企業(内資企業)
日油株式会社()
LS【尼崎/脂質品質保証(医療用製剤原料)】業界トップクラスの技術力
想定年収
500万円~800万円
月給¥250,000~基本給¥250,000~を含む...
予定勤務地
兵庫県尼崎市
仕事の内容
「バイオから宇宙まで」幅広い事業をもち、各事業それぞれで業界オンリーワン、ナンバーワンの製品や技術を持つ当社。DDS医療用製剤原料(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤)の品質管理業務をお任せ致...
必要な経験・能力等
【必須】医薬品GMPや機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方
【歓迎】品質管理や品質保証業務を経験された方
※社内外とコミュニケーションを取りながら業務を進めています。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社エムフロンティア()
【派遣CRA】経験者募集(1年以上)ImagingCROのマイクロンの派遣部門として発足
想定年収
450万円~590万円
年俸\4,500,000~\5,900,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
今回業務の拡大に伴い派遣モニターを増員することになりました。弊社正社員の派遣モニターとして、製薬会社や他社CROおいて、治験や製造...
必要な経験・能力等
【必須】CRA経験1年以上
【尚可】試験立ち上げから終了まで一通りの経験
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業外資系企業
ファイザー株式会社()
[PGS] 品質オペレーションズ部 品質管理グループ 分析技術課 一般社員
想定年収
600万円~800万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~を含む...
予定勤務地
愛知県知多郡
仕事の内容
導入される新製品について、海外製造所又は国内製造所から名古屋工場への分析技術移管を行い、品質文書を作成。また名古屋工場で開発される...
必要な経験・能力等
【必須】■分析機器(HPLC、GC、UV、IRなど)を使用した医薬品の分析、又はデータレビュー経験が直近で3年以上ある方
■薬学、理学、農学など理系の大学又は大学院程度の知識がある方
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業外資系企業
ファイザー株式会社()
[PGS]品質オペレーションズ部 品質管理グループ 一般社員
想定年収
400万円~600万円
月給¥260,000~基本給¥260,000~を含む...
予定勤務地
愛知県知多郡
仕事の内容
品質管理グループにて、原材料、経口製剤、注射剤、バイオ医薬品などの品質試験および品質試験を実施するためのサポート業務や、社内関係部...
必要な経験・能力等
【必須】■薬学など理系の大学又は大学院程度の知識がある方
■分析機器(HPLC、GC、UV、IRなど)を使用した医薬品の分析、もしくは、そのデータのレビューなどの経験が直近で3年以上
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社Splink()
【バックエンドエンジニア】医療機関や大手企業を中心にサービス導入中
想定年収
480万円~850万円
月給\400,000~基本給\295,953~固定残...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
脳画像をはじめとする医療データを用いた研究開発チームの成果を、研究の中だけで閉じることなく、迅速かつスムーズにサービスとしてユーザーに提供していくためのシステム設計・開発・運用が主な役割となります。...
必要な経験・能力等
【必須】・GCPなどのクラウドインフラを用いた開発経験
・エンジニアとして継続的なサービス改善に向けたPDCAを行った経験
・Webアプリケーションでのバックエンドシステムの設計/開発/テスト経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
エムディー株式会社()
【リード/フルスタックエンジニア】自社SaaSプロダクトの開発/カジュアル面談
想定年収
500万円~900万円
月給250,000円~基本給160,000円~職務手...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
弊社で展開するSaaSプロダクト(多店舗展開を行う企業に向けた店舗開発のDXツール※一例『gleasin』≪https://www...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■PHPを用いたアプリ設計・開発のご経験(5年以上)■Laravel等でのフレームワークを用いたアプリ設計・開発のご経験(5年以上)■AWS,GCP等クラウド環境の構築・運用経験(3年以上)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
日東薬品工業株式会社()
[京都/分析研究(実務担当)]世界に誇る腸内菌叢研究/チョコラBB等の製造販売元
想定年収
430万円~600万円
月給¥250,000~¥330,000基本給¥250...
予定勤務地
京都府向日市
仕事の内容
「腸内菌叢と生命をつなぐ」をビジョンとして微生物創薬実現を目指すNoster社にて分析研究業務をお任せ致します。
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■医療用医薬品、OTC薬、原薬の規格及び試験方法の設定■治験薬GMPに関する試験業務■HPLC、GCでの試験法設定の経験 (実務経験目安3年以上)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社メドレー()
【東京】セキュリティアーキテクト/プライム上場/年間休日120日◎
想定年収
800万円~1,500万円
月給\666,667~\1,250,000基本給\4...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
2023年7月新設のセキュリティ専門組織にて、プロダクト開発ならびにソリューション導入におけるセキュリティ観点での技術リードをお任...
必要な経験・能力等
【必須】■Webサービスの開発経験
■AWS,GCP等のクラウドサービスの利用経験
■ITセキュリティ技術(認証、暗号化、不正検知、ログ分析等)に関する知識
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
沢井製薬株式会社()
三田【品質管理】★業界未経験・第二新卒歓迎/国内最大手ジェネリックメーカー
想定年収
400万円~650万円
月給\190,000~\320,000基本給\190...
予定勤務地
兵庫県三田市
仕事の内容
■当社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当頂きます。・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、...
必要な経験・能力等
【必須】■理化学分析スキルをお持ちの方(HPLCまたはGC)
【歓迎】■医薬品・化粧品・食品業界等で品質管理のご経験をお持ちの方
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
沢井製薬株式会社()
千葉【品質管理】★業界未経験・第二新卒歓迎/国内最大手ジェネリックメーカー
想定年収
400万円~650万円
月給\190,000~\320,000基本給\190...
予定勤務地
千葉県茂原市
仕事の内容
■当社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当頂きます。・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、...
必要な経験・能力等
【必須】■理化学分析スキルをお持ちの方(HPLCまたはGC)
【歓迎】■医薬品・化粧品・食品業界等で品質管理のご経験をお持ちの方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
エムスリー株式会社()
【SRE】医療×DX/SI出身者歓迎/リモート可
想定年収
500万円~1,500万円
年俸\5,000,000~基本給\322,000~固...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
インフラストラクチャー全体の生産性・可用性・コストパフォーマンスの向上による、各サービスの価値提供促進に携わって頂きます。特定サー...
必要な経験・能力等
【必須】■AWSまたはGCPの基礎知識
■Terraform および Ansible によるインフラ構築・運用経験
■パフォーマンス改善のためのボトルネック把握及びチューニングの経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
沢井製薬株式会社()
福岡【品質管理】★業界未経験・第二新卒歓迎/国内最大手ジェネリックメーカー
想定年収
400万円~650万円
月給\190,000~\320,000基本給\190...
予定勤務地
福岡県飯塚市
仕事の内容
■当社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当頂きます。・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、...
必要な経験・能力等
【必須】■理化学分析スキルをお持ちの方(HPLCまたはGC)
【歓迎】■医薬品・化粧品・食品業界等で品質管理のご経験をお持ちの方
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
沢井製薬株式会社()
茨城【品質管理】★業界未経験・第二新卒歓迎/国内最大手ジェネリックメーカー
想定年収
400万円~650万円
月給\190,000~\320,000基本給\190...
予定勤務地
茨城県神栖市
仕事の内容
■当社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当頂きます。・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、...
必要な経験・能力等
【必須】■理化学分析スキルをお持ちの方(HPLCまたはGC)
【歓迎】■医薬品・化粧品・食品業界等で品質管理のご経験をお持ちの方
NEW正社員
未経験でも可休日120日以上転勤なし
テイカ製薬株式会社()
【富山市/分析研究】年休122日/転勤無/創業75年以上/大手企業との取引多数
想定年収
400万円~600万円
月給\250,000~\375,000基本給\250...
予定勤務地
富山県富山市
仕事の内容
医薬品、医薬部外品などの分析研究に関する業務を担当頂きます。【具体的には】■医薬品製剤(軟膏剤、点眼剤、固形剤、貼付剤等)の成分(...
必要な経験・能力等
【必須】HPLC、GC、分光光度計等の分析機器を使用したことがある方。
開発経験がなくても、上記分析機器の使用経験があれば十分です!入社後は先輩社員の指導の下、しっかりと独り立ちまでにサポートします!
NEW正社員
休日120日以上株式非公開企業従業員数99人以下
株式会社エムネス()
【バックエンドエンジニア】医療支援クラウドサービス「LOOKREC」の開発。
想定年収
600万円~1,000万円
年俸\6,000,000~基本給\500,000~を...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
■「LOOKREC」のバックエンド開発を行うエンジニアの募集。通常のコーディングに加えて、バックエンドとしてあるべきデータモデル、...
必要な経験・能力等
【必須】■Webバックエンドの開発経験(開発言語不問)
【尚可】■GCP/AWS等クラウドサービスの経験
■Goプログラミング言語による開発経験 ■アーキテクチャへの理解
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
HYUGA PRIMARY CARE株式会社()
【福岡/SE】フルリモート可/自社開発/IT×医療/グロース市場上場
想定年収
400万円~700万円
月給\310,000~\560,005基本給\244...
予定勤務地
福岡市中央区
仕事の内容
開発チームの一員として自社サービスプロダクトの開発、サービス拡大に向け様々な業務に携わっていただきます。◎天神オフィス出社可【具体...
必要な経験・能力等
【必須】■Ruby on Rails、C#(ASP.NET Core)、React、TypeScript等での開発実務経験
【歓迎】■プログラミング経験(Ruby on Rails、C#、React)■GCP、Azureを用いた開発経験
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