「臨床開発」に関連する転職・求人情報
公開されている求人から「臨床開発」に関連するものを表示しています。
検索結果：288件 ※表示件数は採用予定数です
05/02更新
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人外資系企業
サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社（）
【東京/医療系システム営業】未経験歓迎/土日夜間の対応無/直行直帰//WLB◎
想定年収
400万円～550万円
年俸\3,600,000～基本給\300,000～を...
予定勤務地
東京都23区内
仕事の内容
医療従事者に対し医療システムの提案、情報提供を行う営業職です。担当は中小病院、開業医が中心です。建物への改変は行いません。入社後の...
必要な経験・能力等
【必須】■接客、営業経験者 ★建築不動産、旅行、自動車ディーラー、人材、IT、金融等、様々な業界での営業経験者が入社しています。
幅広い経験を積むことが、自分自身の成長/スキルアップに直結します
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社（）
【東京/大阪】Clinical Associate/内勤 グローバルファーマFSP案件へアサイン
想定年収
450万円～540万円
年俸\4,500,000～基本給\375,000～を...
予定勤務地
東京都港区、大阪市中央区
仕事の内容
FSP案件における【内勤】ClinicalAssociateの募集をしております。下記の業務を当面はお任せする想定ですが、PJを実...
必要な経験・能力等
【必須】■■臨床開発業務（CRA、内勤モニター、CTA、その他内勤サポート、治験事務局業務など）の経験がある方 ■GCP トレーニングを受けられた方 ■英語力（読み書き）
NEW契約社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社（）
【MR/在宅リモート】配属エリア相談◎オンコロジー/スペシャリティ領域に注力
想定年収
300万円～400万円
年俸\3,000,000～基本給\250,000～を...
予定勤務地
東京都23区内、大阪府、福岡県
仕事の内容
在宅リモートMRとして勤務していただきます。諸事情によりフルタイムでの外勤MR活動ができす、在宅勤務・リモートディテーリングを希望...
必要な経験・能力等
【必須】■MR経験(MR資格必須) ■普通自動車免許(AT可)
★MRブランクのある方、専門領域でキャリアアップしたい方も歓迎です！
《サイネオス・ヘルス・コマーシャルについて》
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社ＭＩＣＩＮ（）
【東京/UXデザイナー】臨床開発デジタルソリューション事業
想定年収
500万円～800万円
年俸\5,000,000～基本給\299,616～固...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
治験という新しい治療法が生み出される医療現場の最前線で利用されるB2BのプロダクトであるMiROHAを、ユーザーの声を聞きながら進...
必要な経験・能力等
【必須】■UIデザイナーとして3年以上の実務経験、またはそれに準ずる経験
■単画面のUIデザインに留まらない、プロダクト全体の体験設計・情報設計
■グロース：プロダクトの継続的な改善経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人外資系企業
サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社（）
【MR/医薬情報担当者】第二新卒歓迎◎オンコロジー/スペシャリティ領域
想定年収
450万円～600万円
年俸\4,500,000～基本給\375,000～を...
予定勤務地
東京都23区内、大阪府、愛知県
仕事の内容
MRとして、様々な製薬メーカーのプロジェクトを担当していただきます。■医療業界に貢献したい、医師や患者さんの喜ぶ顔が見たい、そんな...
必要な経験・能力等
【必須】■MR経験(MR資格必須) ■普通自動車免許(AT可)
★MRを志したものの、コロナ渦で思うように活動できない等、第二新卒の方からの応募も増加。オンコロジー等の専門領域でキャリアアップしたい方も歓迎！
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社ＭＩＣＩＮ（）
【東京/UXデザイナー】医療×SaaS/臨床開発デジタルソリューション事業
想定年収
500万円～800万円
年俸\5,000,000～基本給\299,616～固...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
当社のデザイナーメンバーをお任せいたします。治験という新しい治療法が生み出される医療現場の最前線で利用されるB2Bのプロダクトであ...
必要な経験・能力等
【必須】■UIデザイナーとして3年以上の実務経験、またはそれに準ずる経験
■単画面のUIデザインに留まらない、プロダクト全体の体験設計・情報設計
■グロース：プロダクトの継続的な改善経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人外資系企業
サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社（）
【東京/医療機器営業】土日夜間の対応無/直行直帰/豊富なキャリアパス/WLB◎
想定年収
450万円～650万円
年俸\4,000,000～基本給\4,000,000...
予定勤務地
東京都23区内
仕事の内容
大手医療機器メーカーのプロジェクトへ配属され、医療機器の提案営業を担当していただきます。領域や勤務地など様々なプロジェクトを保有し...
必要な経験・能力等
【必須】■医療業界での営業経験(2年以上)■基幹病院での営業経験
★医療機器メーカーやディーラーの営業、MR、MSの方が活躍しています。
幅広い経験を積むことが、自分自身の成長/スキルアップに直結します。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
ＤＯＴワールド株式会社（）
調整事務局/研究事務局/CRO/フレックス在宅リモート/制度充実◎【WEB面接可】
想定年収
370万円～580万円
月給\231,000～\362,000基本給\231...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
■製薬企業だけではなく、希少疾患を対象とした医師主導治験も積極的に支援してきた当社(CRO)の事務局（調整事務局兼研究事務局）とし...
必要な経験・能力等
【必須】■治験または臨床研究の事務局経験
【歓迎】■プレイングマネージャーとして活躍されたい方
★臨床開発を通じた社会貢献を理念とし、さらなる組織強化を目指します!
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
ＤＯＴワールド株式会社（）
CRA/臨床開発モニター/医師主導治験/CRO/フレックス在宅リモート【WEB面接可】
想定年収
400万円～700万円
月給\250,000～\437,500基本給\250...
予定勤務地
東京都港区、東京都23区内
仕事の内容
■医薬品開発に関する治験および臨床研究のモニタリング業務をお任せします■臨床試験計画の立案、病院/医師の選定、試験開始後の内容/進...
必要な経験・能力等
【必須】■治験または臨床研究のモニタリング経験がある方
☆本来リーダーにならないと関われない業務もどんどんお任せしていきます。
★ご入社時期は即～半年先まで相談可能です！まずはご応募ください！
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
ＷＤＢココ株式会社（）
【臨床研究モニター/東京】グロース市場上場
想定年収
400万円～850万円
月給￥250,000～基本給￥200,000～を含む...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。
必要な経験・能力等
【必須要件】
・CROや医薬品メーカーでのCRA経験1年以上
NEW正社員
転勤なし従業員数100～999人株式非公開企業
日東メディック株式会社（）
【東京/転勤無】 研究開発業務(医薬品) ◆積極的な設備投資/残業少なめ◆
想定年収
420万円～
月給\250,000～基本給\250,000～を含む...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
■当社において、ジェネリック医薬品の研究・開発業務をお任せします。
必要な経験・能力等
【必須】臨床開発業務にかかる職歴(3年以上)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
日本イーライリリー株式会社（）
【Statistician(統計化学)】担当/担当課長/専門課長
想定年収
556万円～
月給\412,500～基本給\412,500～を含む...
予定勤務地
神戸市中央区
仕事の内容
統計の観点からプロジェクト開発計画、試験計画、データ作成、解析結果提示、規制当局対応、市販後調査などについて幅広く統計的観点から貢...
必要な経験・能力等
【必須】■統計学または生物統計学修士以上（博士はより望ましい）■臨床開発・疫学・その他関連領域における統計的手法に関する知識■臨床試験の方法論や統計学に関する知識■英語/日本語での両言語での良好な
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
アポプラスステーション株式会社（）
【東京】内勤モニター(CRA)WLBを叶えられる外部就労型(残業20時間程度/月)
想定年収
450万円～700万円
年俸\4,500,000～基本給\300,000～を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
オンコロジー、糖尿病、希少疾患領域など、様々な領域の案件を受注しています。適材適所の人員配置を徹底し、待機はゼロ。月1回の面談を通...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験 3年以上
【歓迎】■英語力(読み書き)
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
日本イーライリリー株式会社（）
神戸【GCP監査】ノンラインマネジャークラス
想定年収
700万円～
月給\600,000～基本給\600,000～等を含...
予定勤務地
神戸市中央区
仕事の内容
医薬品開発、非臨床・臨床研究、製品商業化、ファーマコビジランス、消費者情報品質（CIQ）をサポートする内部監査および外部監査の実施...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業でのGCP関連業務経験（5年以上）
※GCP品質関連業務または臨床開発業務の経験
■ビジネス英語（読み・書き・会話がスムーズにできるレベル）
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
佐藤製薬株式会社（）
【東京】臨床開発職/統計解析担当者
想定年収
460万円～660万円
月給\270,000～\400,000基本給\270...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
当社が実施する治験の統計解析業務全般を担当いただきます。・統計解析担当者として治験実施計画のデザインの妥当性検討、例数設計、PMD...
必要な経験・能力等
【必須】
■統計解析計画の立案、統計解析業務に対する全般的な知識、生物統計学の専門知識
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
日本イーライリリー株式会社（）
神戸【セーフティマネジメント(安全性情報部)】未経験応募可能
想定年収
640万円～
月給\412,500～基本給\412,500～等を含...
予定勤務地
神戸市中央区
仕事の内容
■医薬品リスク管理計画書（RMP）を作成し、市販後に確実に実行する■集積された安全性情報を評価し、必要な安全確保措置を行う
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発・薬事・品質など医薬品開発業務経験、または市販後安全性業務経験(個別症例評価、集積情報評価、使用成績調査など)※目安3年以上■英語によるコミュニケーション能力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社プログレス（）
大阪【治験事務局員】☆年間休日123日/完全週休二日制☆働きやすさ抜群/WEB面可
想定年収
403万円～557万円
月給\301,000～\416,000基本給\260...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
治験受託医療機関の体制整備を支援し、円滑な治験を進めるための事前準備や事務局としてのサポート業務。資料、契約書、法令上の必須文書の...
必要な経験・能力等
【必須】SMAもしくはCRA経験者(3年以上)
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
日本イーライリリー株式会社（）
神戸【安全性情報部セーフティマネジメント】担当・担当課長・専門課長
想定年収
640万円～
月給\412,500～基本給\412,500～等を含...
予定勤務地
神戸市中央区
仕事の内容
■医薬品リスク管理計画書（RMP）を作成し、市販後に確実に実行する■集積された安全性情報を評価し、必要な安全確保措置を行う
必要な経験・能力等
【必須】■医学・科学分野の学士以上の学位■医薬品製造業に関連する経験３年以上■臨床開発、薬事、品質などの医薬品開発業務に従事した経験■英語によるコミュニケーション能力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
アポプラスステーション株式会社（）
【製薬メーカー確約！】内勤CRA ／外部就労型 WLB良好！CRA経験者歓迎！
想定年収
450万円～600万円
年俸\4,500,000～基本給\300,000～を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
外部就労先は当社重要クライアントの『大手製薬メーカー』希少な製薬メーカーでの内勤CRAポジションであり、製薬メーカーでの実務経験を...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験 1年以上
※CRA経験2年以上の方は面接確約致します。
NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
日本イーライリリー株式会社（）
神戸【MSL(糖尿病領域)】担当・担当課長・課長 R-58468
想定年収
640万円～
月給\412,500～基本給\412,500～等を含...
予定勤務地
神戸市中央区
仕事の内容
担当疾患領域の専門家として、領域専門医等の社外医科学専門家からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することで、患者さんの病状改善/...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■製薬企業での臨床開発もしくはメディカルアフェアーズの経験5年以上
■アカデミア、民間企業での研究開発職経験5年以上
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
日本イーライリリー株式会社（）
神戸【Clinical Case Management】(担当/担当課長/課長)
想定年収
640万円～
月給\412,500～基本給\412,500～等を含...
予定勤務地
神戸市中央区
仕事の内容
治験～市販後までの安全性情報/不具合情報を、収集・評価・報告/伝達(PMDA、医療従事者、アライアンスパートナー等)する役割を担い...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発・信頼性保証・安全性・製販後調査のいずれかの業務経験■GVP、関連 SOP、マニュアル等の読解力■英語でのコミュニケーションスキル（特にライティングおよびリーディング）
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
メドペイス・ジャパン株式会社（）
【治験に関わる契約業務】残業無/業界経験不問！英語が活かせる環境です◎
想定年収
480万円～800万円
年俸\4,800,000～基本給\375,000～を...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施しています。治験の契約書の作成、契約締結、医療機関・スポンサーとの連携等を担っていただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■企業間の契約書の確認・修正・締結などの経験がある(CRA/CRC/SSU経験者歓迎、治験契約実務経験者歓迎)
■英語での読み書きによるコミュニケーション能力
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
日本イーライリリー株式会社（）
【MSL(自己免疫領域領域)】担当/担当課長/専門課長 R-50019
想定年収
640万円～
月給\412,500～基本給\412,500～等を含...
予定勤務地
神戸市中央区、東京都港区
仕事の内容
担当疾患領域の専門家として、領域専門医等の社外医科学専門家からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することで、患者さんの病状改善/...
必要な経験・能力等
【必須】■生命科学系のPhD、もしくは臨床開発又はメディカルアフェアーズでの5年以上の経験
■免疫領域における職務経験2年以上
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
マルホ株式会社（）
【CRA/京都】皮膚科学領域トップシェア/安定した経営基盤
想定年収
500万円～770万円
月給\230,000～基本給\230,000～を含む...
予定勤務地
京都市下京区
仕事の内容
■治験を遂行するリーダーとして、チーム(モニタリングCROを含む)を運営・管理するとともに関連部署等と連携し、開発戦略に従った国内...
必要な経験・能力等
【必須】国内外における臨床開発業務(CRA、CRAリーダー)において5年程度以上の経験
TOEIC：700以上
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
メドペイス・ジャパン株式会社（）
【治験における施設契約実務及びマネジメント】契約実務経験者歓迎!福利厚生◎
想定年収
1,014万円～1,425万円
年俸\10,144,298～基本給\845,358～...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施しています。治験の契約書の作成、契約締結、医療機関・スポンサーとの連携等を担っていただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■契約実務経験（法務系資格保有者、治験契約実務経験者歓迎）
■ラインマネジメント経験 ■CROでの就業経験あれば尚可
■社内外との良好なコミュニケーション能力
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
日本新薬株式会社（）
【京都本社】開発品目担当（PM）/プライム上場製薬メーカー
想定年収
600万円～1,200万円
月給\305,500～基本給\305,500～を含む...
予定勤務地
京都市南区
仕事の内容
■アンメット領域の医薬品開発に取り組む当社にて、開発品目のプロジェクトマネジメントや製品戦略の立案をリードいただきます。【詳細】■...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業で臨床開発段階のプロジェクトマネジメント経験を3年以上お持ちの方■グローバル開発、国内開発両方の経験がある方
■英語でのコミュニケーションスキルがある方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
メドペイス・ジャパン株式会社（）
【大阪/治験における施設契約実務及びマネジメント】契約経験歓迎!福利厚生◎
想定年収
1,004万円～1,411万円
年俸\10,040,000～基本給\836,000～...
予定勤務地
大阪市北区
仕事の内容
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施しています。治験の契約書の作成、契約締結、医療機関・スポンサーとの連携等を担っていただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■契約実務経験（法務系資格保有者、治験契約実務経験者歓迎）
■ラインマネジメント経験 ■CROでの就業経験あれば尚可
■社内外との良好なコミュニケーション能力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社エスアールディ（）
【統計解析】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入
想定年収
423万円～
月給\261,000～基本給\246,000～諸手当...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
＜統計解析業務＞
必要な経験・能力等
【必須】◆SAS、R、Python のいずれかの使用経験（1年以上）
◆治験、臨床研究又はその他の分野における解析経験(1年以上）
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業
ＷＤＢココ株式会社（）
【医薬安全性情報担当/東京】グロース上場企業/医療の未来に貢献/在宅可
想定年収
360万円～550万円
月給￥250,000～￥380,000基本給￥201...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験～市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、安定成長中。
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品安全性情報の評価経験が1年以上ある方
※リーダー志向の方やリーダー経験のある方には、早期にリーダー職をお任せします。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
メドペイス・ジャパン株式会社（）
【大阪/治験に関わる契約業務】残業無/業界経験不問！英語が活かせる環境◎
想定年収
480万円～800万円
年俸\4,800,000～基本給\375,000～を...
予定勤務地
大阪市北区
仕事の内容
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施しています。治験の契約書の作成、契約締結、医療機関・スポンサーとの連携等を担っていただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■企業間の契約書の確認・修正・締結などの経験がある(CRA/CRC/SSU経験者歓迎、治験契約実務経験者歓迎)
■英語での読み書きによるコミュニケーション能力
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
日本新薬株式会社（）
【京都本社】データサイエンス部_IT担当 ｜希少疾患領域に強み・将来性◎
想定年収
500万円～1,000万円
月給\225,000～基本給\225,000～を含む...
予定勤務地
京都市南区
仕事の内容
・臨床試験データに関するSAS(及びR)プログラミング業務・臨床試験データのCDISC標準変換関連業務・主に臨床開発業務に関連したAI開発環境等の構築...
必要な経験・能力等
(必須)・SAS(及びR)によるプログラミング技術を有する。
・ITスキルを有する・CDISC標準に関する知識を有する。・ビジネススキル(柔軟性、チームワーク、ロジカルシンキング、企画、提案)を有する。
NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
日本イーライリリー株式会社（）
東京/神戸【MSL(糖尿病領域)】担当・担当課長・課長 R-58468
想定年収
640万円～
月給\412,500～基本給\412,500～等を含...
予定勤務地
神戸市中央区、東京都港区
仕事の内容
担当疾患領域の専門家として、領域専門医等の社外医科学専門家からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することで、患者さんの病状改善/...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■製薬企業での臨床開発もしくはメディカルアフェアーズの経験5年以上
■アカデミア、民間企業での研究開発職経験5年以上
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業
ＷＤＢココ株式会社（）
【神戸/医薬安全性情報担当】CRO経験者歓迎！/グロース上場企業/年休120日～
想定年収
340万円～550万円
月給\230,000～\340,000基本給\230...
予定勤務地
神戸市中央区
仕事の内容
安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験～市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、安定成長中。
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品安全性情報の評価経験が1年以上ある方
※リーダー志向の方やリーダー経験のある方には、早期にリーダー職をお任せします。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社プログレス（）
大阪【治験事務局員】治験全体を支える業務◎土日祝休・残業少なめ・専門性◎
想定年収
348万円～450万円
月給\260,000～\336,000基本給\212...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
治験受託医療機関の体制整備を支援し、円滑な治験を進めるための事前準備や事務局としてのサポート業務。資料、契約書、法令上の必須文書の...
必要な経験・能力等
【必須】業務について興味・関心を強くお持ちの方（未経験歓迎）
【歓迎】CRA、SMA或いはCRCの経験者
医療資格（看護師、薬剤師、臨床検査技師）をお持ちの方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
メドペイス・ジャパン株式会社（）
【治験立ち上げ(SSU)担当】残業月3時間!内勤でCRA/CRC経験が活かせる!
想定年収
480万円～905万円
年俸\4,800,000～基本給\375,000～を...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施しています。治験の開始時に必要なSSUや開発薬事に関する業務を専門にご活躍いただくポジションです。...
必要な経験・能力等
【必須】■治験業務経験(CRA/CRC/SSU経験者歓迎、契約実務経験者歓迎)■英語での読み書きによるコミュニケーション能力 ■社内外との良好なコミュニケーション能力 ■MS Office(Excel、Word、Outlook)中級レベル
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
アクセリードドラッグディスカバリーパートナーズ株式会社（）
【探索プロジェクトリーダー】創薬ソリューションプロバイダー
想定年収
700万円～900万円
月給\400,000～\530,000基本給\400...
予定勤務地
神奈川県藤沢市
仕事の内容
医薬探索研究、DiscoveryBiology部門にて、探索プロジェクトリーダーを担う。
必要な経験・能力等
【必須】■関連学問分野におけるPh.D(M.D.)、あるいは修士号取得者
■製薬会社、ヘルスケア関連の研究機関での化合物探索分野での5年以上の実務経験
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
ヤンセンファーマ株式会社（）
【MSL】泌尿器癌領域/メディカルサイエンスリエゾン
想定年収
800万円～1,350万円
月給￥400,000～基本給￥360,000～固定残...
予定勤務地
東京都千代田区、大阪府、福岡県
仕事の内容
医療従事者、特にKeyOpinionLeader(KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、ヘマトロジー領域...
必要な経験・能力等
【必須】■英語（英語論文が読解できるレベル）
【いずれか必須】■製薬メーカーにおけるMedical、マーケティング、臨床開発経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社（）
【東京/大阪】Study Start Up Associate（SSUA/内勤）世界最大級グローバルCRO
想定年収
450万円～750万円
年俸\4,500,000～基本給\375,000～を...
予定勤務地
東京都港区、大阪市中央区
仕事の内容
■同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他立ち上げ業務全般
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■他社におけるSSUや内勤CRA経験
■グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研究のみのご経験可)
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
日本新薬株式会社（）
【京都本社】開発管理(QC)担当（臨床試験品質管理）/プライム上場製薬メーカー
想定年収
600万円～1,050万円
月給\225,000～基本給\225,000～を含む...
予定勤務地
京都市南区
仕事の内容
■当社の開発管理担当として、下記業務をお任せします。【詳細】■QC業務：GCPやSOPなどの遵守確認、臨床開発に関わる各種文書（プロトコル、治験薬概要書、治験総括報告書、CTDなど）の内容確認、...
必要な経験・能力等
【必須】■グローバルCTMS、eTMSに精通している方・QMS実装グローバル臨床試験経験・海外IND申請から承認取得までの経験
■理系修士以上もしくは薬学部卒など6年制学部卒以上
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社（）
5/11(土)1day 選考会【医療機器(EP製品)の営業】7/1入社 業界未経験歓迎！
想定年収
500万円～700万円
年俸\5,000,000～基本給\255,000～固...
予定勤務地
東京都中野区、大阪市北区、福岡市早良区
仕事の内容
5/11(土)9：00スタート～15：00頃終了にて、EP製品営業の1day選考会を開催します。選考はWEB(Zoom)形式となり...
必要な経験・能力等
【必須】■7/1入社可能の方■営業経験3年以上
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社エスアールディ（）
【データマネジメント】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制
想定年収
470万円～
月給￥286,000～基本給￥266,000～諸手当...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
＜治験におけるデータマネジメント業務全般＞
必要な経験・能力等
【必須】
◆SASやVBAなどのプログラムの操作の経験（1プログラム言語以上）3年以上
◆データマネジメント業務の経験 ◆データベースの操作ができること
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社（）
【BD(営業)】医療業界での営業経験者歓迎/プライム市場上場シミックグループ
想定年収
450万円～600万円
月給￥274,390～基本給￥274,390～を含む...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
製薬メーカーやバイオベンチャー、アカデミアからの医薬品・医療機器等の臨床研究支援業務を受託するのためのコンサルティング営業を行って...
必要な経験・能力等
【必須】■・大学・短大・医療系専門学校卒■以下いずれかの経験がある方：SMO業界での営業経験、CRA（臨床開発モニター）経験、CRC（治験コーディネーター）経験、SMA（治験事務局担当）経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
メドペイス・ジャパン株式会社（）
【治験費用の管理マネージャー】CRO経験者歓迎!制度充実◎残業少なめで社風も◎
想定年収
608万円～854万円
年俸\6,081,967～\8,544,725基本給...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施しています。治験費用の予算管理、支払承認、スポンサーとの連携等を担っていただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■財務・会計など経理部門での4年以上の経験 ■チームマネジメント経験 ■英語力(各国の各部門やお客様と会議や電話にて、経費に関する説明や交渉が発生)★経理経験を活かし社会貢献性の高い仕事が可能!
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
日本新薬株式会社（）
【京都本社】臨床開発部 臨床薬理試験担当/プライム上場製薬メーカー
想定年収
600万円～1,050万円
月給\225,000～基本給\225,000～を含む...
予定勤務地
京都市南区
仕事の内容
■臨床薬理試験担当として、下記業務をお任せします。【詳細】・臨床薬理試験の企画・立案及びオペレーション全般・臨床薬理試験に関する国...
必要な経験・能力等
【必須】■国内外でのFirst in humanから承認申請までをリード経験
・薬物動態（特にモデル＆シュミレーション、PBPK等）もしくは心臓安定性（ICH-E14対応）もしくは安全性（トキシコキネティクス）のいずれか
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社エムフロンティア（）
【派遣CRA】経験者募集（1年以上）ImagingCROのマイクロンの派遣部門として発足
想定年収
450万円～590万円
年俸\4,500,000～\5,900,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
今回業務の拡大に伴い派遣モニターを増員することになりました。弊社正社員の派遣モニターとして、製薬会社や他社CROおいて、治験や製造...
必要な経験・能力等
【必須】CRA経験１年以上
【尚可】試験立ち上げから終了まで一通りの経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
アクセリードドラッグディスカバリーパートナーズ株式会社（）
【薬効薬理】がん領域担当ディレクター
想定年収
800万円～1,300万円
月給\500,000～基本給\500,000～を含む...
予定勤務地
神奈川県藤沢市
仕事の内容
がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案・遂行・業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長...
必要な経験・能力等
【必須】・医学や薬学、それに関連した生物学系の修士卒の方。
・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、がん領域の前臨床研究（薬理）について3年以上の実務経験がある方。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
メドペイス・ジャパン株式会社（）
【大阪/治験立ち上げ(SSU)担当】残業月3時間!内勤でCRA/CRC経験を活かす!
想定年収
480万円～905万円
年俸\4,800,000～基本給\375,000～を...
予定勤務地
大阪市北区
仕事の内容
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施しています。治験の開始時に必要なSSUや開発薬事に関する業務を専門にご活躍いただくポジションです。...
必要な経験・能力等
【必須】■治験業務経験(CRA/CRC/SSU経験者歓迎、契約実務経験者歓迎)■英語での読み書きによるコミュニケーション能力 ■社内外との良好なコミュニケーション能力 ■MS Office(Excel、Word、Outlook)中級レベル
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
株式会社大塚製薬工場（）
【新規開発テーマの研究開発業務(動態評価)】★大塚グループ/年間賞与8ヶ月
想定年収
630万円～
月給\280,000～基本給\280,000～を含む...
予定勤務地
徳島県鳴門市
仕事の内容
■医薬品の創薬段階における薬物動態評価及び臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務。ADMEの速度・濃度の総合的判断により薬理活性・効力の説明、毒性・安全性の検証を行います。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業あるいは研究機関の薬物動態研究分野での実務経験（3年以上）
■薬物動態学あるいは関連学部・研究科の修士課程修了もしくは同等以上の能力を有する方
NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社（）
【東京/大阪】Clinical System/グローバルCRO
想定年収
500万円～800万円
年俸\5,000,000～基本給\416,666～を...
予定勤務地
東京都港区、大阪市中央区
仕事の内容
■治験、PMS、臨床研究のデータマネジメント業務に必要なシステム、データベースの構築 ■国内外のITシステムの導入やITベンダーと...
必要な経験・能力等
【必須】■Rave/Viedocなど、ヘルスケア業界でのシステム構築経験 ■SASやC#などを用いたプログラミング経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人英語を活かす
株式会社マイクロン（）
【東京】【未経験可能】プログラム医療機器（SaMD）開発に関わる品質管理業務
想定年収
380万円～450万円
月給\230,000～\280,000基本給\230...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
臨床試験の実施や医療機器製造販売業に存在する数多くの規制とそのプロセスを理解し、それぞれの工程管理を行うことで品質を確保する仕事で...
必要な経験・能力等
【必須】
■理系大卒以上の学歴
■社会人経験3年以上
「臨床開発」を含むキーワード
おすすめのキーワード
