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検索結果：295件 ※表示件数は採用予定数です
04/19更新
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社（）
■医薬品のクリニカルプランニング・臨床開発プロジェクトマネジメント
想定年収
470万円～1,000万円
月給\294,000～基本給\245,000～等を含...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務●開発候補品の臨床開発計画立案...
必要な経験・能力等
【必須】
●臨床開発プランニングやクリニカルプロジェクトマネジメント業務に
関わった経験
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社（）
東京【内勤モニター/CTA】臨床開発経験者歓迎/在宅ワーク可/フルフレックス
想定年収
400万円～500万円
年俸\4,000,000～\5,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
ClinicalTrialsAssistantとして、下記のようなCRAサポート業務を遂行いただきます。
必要な経験・能力等
【必須】・臨床開発業務（CRA、QC、その他内勤サポートのいずれか）の経験がある方（モニタリング経験は1年以上、ご経験が長ければ尚可）
・GCPトレーニングを受けられた方
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社（）
大阪【内勤モニター/CTA】臨床開発経験者歓迎/在宅ワーク可/フルフレックス
想定年収
400万円～500万円
年俸\4,000,000～\5,000,000基本給...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
ClinicalTrialsAssistantとして、下記のようなCRAサポート業務を遂行いただきます。
必要な経験・能力等
【必須】・臨床開発業務（CRA、QC、その他内勤サポートのいずれか）の経験がある方（モニタリング経験は1年以上、ご経験が長ければ尚可）
・GCPトレーニングを受けられた方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
クレイス株式会社（）
東京【臨床開発モニター】希少疾患系の製薬案件あり◎/東証プライム上場G
想定年収
406万円～600万円
年俸\4,068,000～基本給\274,000～固...
予定勤務地
東京都港区、東京都23区内
仕事の内容
【業務概要】臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーからの臨床開発業務をお任せします。【特徴】・派遣就業型がメインになります。お客様先には複数名の弊社社員と一緒にプロジェクトを行って頂きます。...
必要な経験・能力等
【必須】臨床開発モニターの経験 ※経験領域不問
※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能
【★働き方★】…月残業10H/フレックス制/夏季休暇増加/年休127日…
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社ＭＩＣＩＮ（）
【臨床開発/デジタルセラピューティクス事業】累計調達額100億超
想定年収
500万円～800万円
年俸\5,000,000～基本給\299,649～固...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
研究者、医療現場、製薬企業、医療機器メーカーなどとのコミュニケーションをリードし、臨床研究/治験に取り組みをお任せいたします。
必要な経験・能力等
【必須】
■製薬企業や医療機器メーカーでの臨床開発のオペレーションをリードした経験■CROでの臨床開発のモニタリング等のオペレーションをリードした経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業
カルナバイオサイエンス株式会社（）
【臨床開発担当】/創薬バイオベンチャー/英語力を活かせます/完全週休二日制
想定年収
600万円～1,000万円
年俸\6,000,000～\10,000,000基本...
予定勤務地
神戸市中央区
仕事の内容
創薬事業/創薬支援事業を行うバイオベンチャーである当社にて国内外における臨床開発推進業務をお任せします【具体的】創薬の臨床開発においては一部外部のCROへ委託しているため、CRO企業の選定/契約締...
必要な経験・能力等
【必須】製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のようないずれかの業務経験がある方
・オンコロジー領域における治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業
アポプラスステーション株式会社（）
【関西】臨床開発モニター(CRA)◆内資製薬メーカー外部就労（無期雇用派遣）
想定年収
450万円～750万円
年俸￥4,500,000～基本給￥300,000～を...
予定勤務地
大阪府、兵庫県
仕事の内容
臨床開発試験にアサインします。担当施設を持ち、モニタリング業務に従事していただきます。■外勤、宿泊を伴う出張がございます。■業務遂行にあたっては上司への適切な報告・連絡・相談が出来ることが重要です。...
必要な経験・能力等
★転職するか迷っている方、まずは相談してみたい方のご応募も歓迎！
【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験 ※面接確約します
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
クレイス株式会社（）
東京【臨床開発モニター】リーダー候補◆月残業10H/チーム制で居心地のよい環境
想定年収
600万円～800万円
年俸\6,000,000～基本給\405,000～固...
予定勤務地
東京都港区、東京都23区内
仕事の内容
臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。...
必要な経験・能力等
【必須】モニターの経験5年以上（研修期間を除く）※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能、面接段階での明確な志望動機は不要です。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
クレイス株式会社（）
関西【臨床開発モニター】リモート可/月残業10H/チーム制でアットホームな社風
想定年収
406万円～600万円
年俸\4,068,000～基本給\274,000～固...
予定勤務地
大阪府、兵庫県、東京都港区
仕事の内容
臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。...
必要な経験・能力等
【必須】モニターの経験2年以上（研修期間を除く）※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能、面接段階での明確な志望動機は不要です。
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
日本イーライリリー株式会社（）
東京/神戸【MD/糖尿病領域 臨床開発医師（Clinical research physician）】
想定年収
1,320万円～
月給\1,100,000～基本給\1,100,000...
予定勤務地
神戸市中央区、東京都港区
仕事の内容
臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本イーライリリーの臨床開発やMedicalaffairs活動に対して強いリーダーシップを発揮する...
必要な経験・能力等
【必須】■日本の医師免許（臨床経験5年以上）■日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病、循環器、腎臓疾患治療の経験■論文作成の経験■英語によるビジネスコミュニケーション能力※製薬会社での経験は不問
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
クレイス株式会社（）
東京【臨床開発モニター】グローバル案件/チーム制でアットホームな社風◎
想定年収
800万円～1,100万円
年俸\8,000,000～基本給\533,466～固...
予定勤務地
東京都港区、東京都23区内
仕事の内容
臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。...
必要な経験・能力等
【必須】■モニターの経験5年以上■グローバル案件の経験
※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です！面接段階での明確な志望動機は不要です。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
クレイス株式会社（）
関西【臨床開発モニター】リーダー候補◆月残業10H/チーム制で居心地のいい環境
想定年収
600万円～800万円
年俸\6,000,000～基本給\405,000～固...
予定勤務地
大阪府、兵庫県、東京都港区
仕事の内容
臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。...
必要な経験・能力等
【必須】モニターの経験5年以上（研修期間を除く）※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能、面接段階での明確な志望動機は不要です。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
クレイス株式会社（）
関西【臨床開発モニター】グローバル案件/チーム制でアットホームな社風◎
想定年収
800万円～1,100万円
年俸\8,000,000～基本給\533,466～固...
予定勤務地
大阪府、兵庫県、東京都港区
仕事の内容
臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。...
必要な経験・能力等
【必須】■モニターの経験5年以上■グローバル案件の経験
※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です！面接段階での明確な志望動機は不要です。
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業
アポプラスステーション株式会社（）
【東京】臨床開発モニター(CRA)◆製薬メーカー等外部就労PJ/リモートワーク有
想定年収
450万円～750万円
年俸￥4,500,000～基本給￥300,000～を...
予定勤務地
東京都23区内
仕事の内容
≪臨床開発業務全般≫◇領域・ポジション含め多彩な案件からご希望を元にアサイン致します。◇依頼者側での実務経験を、キャリアアップの糧にすることが可能です。...
必要な経験・能力等
★転職するか迷っている方、まずは相談してみたい方のご応募も歓迎！
カジュアル面談の場で、今後のキャリアを考えてみませんか？
【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験 1年以上 ※面接確約します
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社（）
【東京/臨床開発モニター（CRA）】未経験◎2024/10/1入社/カジュアル面談OK
想定年収
489万円～512万円
年俸￥4,896,385～￥5,121,341基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/10/1のご入社が可能な方の...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等)
■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療機営業) ■臨床開発に関わるご経験(CRC/SMA/内勤CRA等)【必須】■英語読み書き■2024/10/1入社可能な方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ（）
【臨床開発プロジェクト/リーダー候補】専門に特化/働き方改革推進/WEB面接可
想定年収
600万円～900万円
年俸\6,000,000～基本給\500,000～を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
■プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。■モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行って頂きます。...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター経験5年以上
■臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
■P2またはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社（）
【大阪/臨床開発モニター（CRA）】未経験◎2024/10/1入社/カジュアル面談OK
想定年収
489万円～512万円
年俸￥4,896,385～￥5,121,341基本給...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/10/1のご入社が可能な方の...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等)
■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療機営業) ■臨床開発に関わるご経験(CRC/SMA/内勤CRA等)【必須】■英語読み書き■2024/10/1入社可能な方
NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社（）
【HG】【プロジェクトマネジメント】PMS Project Manager /未経験歓迎！
想定年収
490万円～920万円
年俸￥4,000,000～基本給￥333,333～を...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪市淀川区、福岡市博多区
仕事の内容
当社は顧客のメーカーに医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析、MW等)をフルサービスで提供...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】
■CRO/製薬メーカー/医療機器メーカーPMS部門またはの臨床開発部門で、DM/統計解析/モニターいずれかの経験がある方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
佐藤製薬株式会社（）
【東京】臨床開発職/治験専門性を活かせる環境/課題解決に向け取り組める方募集
想定年収
460万円～660万円
月給\270,000～\400,000基本給\270...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
臨床開発職:臨床試験担当者(CRA)・治験実施計画書、治験統括報告書、治験薬概要書等の治験関連文書の作成 ・PMDA治験相談対応(資料概要の作成) ・CROマネジメント ・治験のモニタリング業務...
必要な経験・能力等
【必須】製薬企業又はCROで医薬品臨床開発業務の経験3年以上・文書作成能力(治験実施計画書、治験統括報告書、治験薬概要書等を適正な品質で作成できる) ・高いコミュニケーション能力
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業
一般財団法人阪大微生物病研究会（）
【臨床開発担当】★世界有数のワクチン専門メーカーです★
想定年収
540万円～770万円
月給\290,000～基本給\290,000～を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
■医薬品(ワクチン）の臨床試験におけるモニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般に携わっていただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■理系学部卒 ■臨床試験の施設担当モニター（実務経験3年以上） ■モニタリングリーダー経験 ■プロトコルあるいは治験関連資料の作成経験 ■臨床開発各種業務における外部委託先（CRO）の管理経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社ＡＩメディカルサービス（）
臨床開発CRAリーダー候補/WEB面接可/136億円資金調達/内視鏡AIを開発中！
想定年収
700万円～900万円
月給\500,000～基本給\500,000～を含む...
予定勤務地
東京都豊島区
仕事の内容
内視鏡AI(医療機器プログラム)製品の開発に関わる当社にて主に試験マネジメント/モニタリング実務を受諾しているCROのコントロール...
必要な経験・能力等
【いずれも必須】◇医療機器の臨床開発経験◇臨床研究もしくは特定臨床研究のモニタリング及び立ち上げ～クローズの経験◇臨床開発モニター及びマネジメント経験
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
第一三共株式会社（）
【本社】DX デジタルヘルス/HaaS 臨床開発担当｜デジタル×ヘルスケア事業立上
想定年収
600万円～1,200万円
月給\300,000～基本給\300,000～を含む...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
■デジタルヘルス領域（デジタルセラピューティクス等）における臨床開発担当をお任せします。【詳細】■臨床試験・研究の戦略・計画策定、オペレーションマネジメント（CRO対応等）、品質管理等...
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品もしくは医療機器における臨床研究・臨床開発の実施計画書（プロトコル）の作成経験をお持ちの方【歓迎】CROベンダーマネジメントの経験がある方■英語力：抵抗がなく、今後学ぶ意欲のある方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社（）
【東京】CTA(Clinical Trial Assistant)世界最大級のグローバルCRO
想定年収
370万円～540万円
年俸\3,700,000～基本給\308,000～を...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
弊社の臨床開発部門にて、CTAとしてCRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。※アサイン先の部門は、ビジネスの状況に応じて選考タイミングで決定いたし...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか）の経験※GCPの知識・ご経験 ■読み書きレベルの英語力（海外のPMやCTMと連携を取っていただく場面もあり、会話ができる方歓迎）
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【東京/臨床開発プロジェクトマネジメント・クリニカルプランニング】
想定年収
600万円～930万円
月給\330,000～基本給\267,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
医薬品／再生医療等製品における臨床開発プロジェクトマネジメントならびにクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティング業務を担っていただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■治験におけるクリニカルプロジェクトマネジメント業務に関わった経験【歓迎】■製薬会社におけるクリニカルプランニング経験■CROにおけるフルアウト試験のプロジェクトマネジメント経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社エスアールディ（）
【臨床開発リーダー】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入
想定年収
600万円～900万円
月給\328,000～基本給\303,000～諸手当...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
治験におけるモニタリング業務全般を担当していただきます。
必要な経験・能力等
【必須】・CRA経験5年以上
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
ヤンセンファーマ株式会社（）
大阪【CRA/臨床開発モニター】2024年4月入社
想定年収
600万円～900万円
月給\400,000～基本給\360,000～諸手当...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
■当社にて、臨床開発モニターとして従事いただきます。開発の背景や疾患領域内の位置付け等、深い情報を持ちながら質の高いモニタリングを推進いただくことで、サイトエンゲージメントを高め...
必要な経験・能力等
【必須】
■CRA経験3年以上（看護師・薬剤師・CRC経験と併せて3年以上お持ちの方でも可）
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社エスアールディ（）
【臨床研究】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入
想定年収
400万円～
月給\247,000～基本給\232,000～諸手当...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
◆臨床研究の支援業務（※臨床開発（治験を除く)）・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、 研究の進捗管理、等）...
必要な経験・能力等
【必須】
◆医師、コメディカルとのコミュニケーション
NEW正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業
サスメド株式会社（）
★プロジェクトマネージャー/自社治療用アプリの臨床開発/リモートワーク可
想定年収
600万円～1,200万円
年俸\6,000,000～基本給\348,293～固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
担当業務：臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメント（下記）を実施していただきます。〈臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメン...
必要な経験・能力等
【必須】
■臨床開発経験■新GCP下でのモニターの経験
■プロジェクトマネジメントの経験
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
日本イーライリリー株式会社（）
神戸【MD/中枢神経疾患領域 臨床開発医師（精神科医募集）】
想定年収
1,320万円～
月給\1,100,000～基本給\1,100,000...
予定勤務地
神戸市中央区、東京都港区
仕事の内容
臨床現場や基礎研究等での経験や専門性を通して、医学専門家として臨床開発やMedicalaffairs活動に対してリーダーシップを発揮頂きます。新薬の開発早期～全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ラ...
必要な経験・能力等
【必須】■日本の医師免許（臨床経験5年以上）■精神科医師で認知症診療の実務経験3年以上■論文作成の経験■英語によるビジネスコミュニケーション能力※製薬会社での経験は不問
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
日本イーライリリー株式会社（）
神戸【MD/中枢神経疾患領域 臨床開発医師（脳神経内科医募集）】
想定年収
1,320万円～
月給\1,100,000～基本給\1,100,000...
予定勤務地
神戸市中央区、東京都港区
仕事の内容
臨床現場や基礎研究等での経験や専門性を通して、医学専門家として臨床開発やMedicalaffairs活動に対してリーダーシップを発揮頂きます。新薬の開発早期～全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ラ...
必要な経験・能力等
【必須】■日本の医師免許（臨床経験5年以上）■脳神経内科医師で片頭痛等の神経内科疾患の全般、特に、神経変性疾患(認知症を含む)の治療の実務経験3年以上■論文作成の経験
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
日本新薬株式会社（）
【京都本社】メディカルドクター/プライム上場製薬メーカー
想定年収
1,000万円～1,800万円
月給\500,000～基本給\500,000～を含む...
予定勤務地
京都市南区
仕事の内容
■メディカルドクターとして臨床開発、安全性評価、市販後調査など適性に合わせて業務をお任せします。医薬安全管理部に所属しつつ、臨床開発・国際事業部・メディカルアフェアーズの業務も担っていただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業においてメディカルドクターの経験
■当社製品領域（血液、肺高血圧、筋ジストロフィー等）に関する医学的知識 ■英語力（ビジネスレベル上級）
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
佐藤製薬株式会社（）
医療用医薬品臨床開発部門管理職/土日祝休み/年休123日とWLBを保てる環境◎
想定年収
650万円～
月給\540,000～基本給\540,000～を含む...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
■治験実施責任者として、CRAやDM/統計担当者を管理、指導し、以下の業務を行う。・臨床試験、治験実施計画書等の立案及び作成
必要な経験・能力等
【必須】
・臨床開発に関わるプロジェクトリーダーとしてチームを牽引し、プロジェクト推進業務に従事してきた経験がある方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社エスアールディ（）
【臨床開発担当者】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入
想定年収
451万円～734万円
月給\278,000～\445,000基本給\253...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
＜治験におけるモニタリング業務全般＞
必要な経験・能力等
【必須】CRA、CRC、臨床研究関連のご経験
【歓迎】英語力があれば尚可
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
日本イーライリリー株式会社（）
神戸【MD/免疫疾患領域（臨床開発医師）】
想定年収
1,320万円～
月給\1,100,000～基本給\1,100,000...
予定勤務地
神戸市中央区
仕事の内容
免疫疾患領域 (皮膚科疾患、アレルギー疾患、耳鼻科疾患、リウマチ疾患、消化器疾患)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当...
必要な経験・能力等
【必須】■医師で免疫疾患(皮膚科疾患、アレルギー疾患、耳鼻科疾患、リウマチ疾患、消化器疾患)領域の臨床開発およびメディカルアフェアー業務に興味のある方（製薬会社の経験は問わない、ただしあれば、尚可）
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
ヤンセンファーマ株式会社（）
東京【CRA/臨床開発モニター】Site Manager (CRA),R&D Clinical Operation
想定年収
600万円～900万円
月給￥400,000～基本給￥360,000～固定残...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
■当社にて、臨床開発モニターとして従事いただきます。開発の背景や疾患領域内の位置付け等、深い情報を持ちながら質の高いモニタリングを推進いただくことで、サイトエンゲージメントを高め...
必要な経験・能力等
【必須】
■CRA経験（看護師・薬剤師・CRC経験と併せたご経験をお持ちの方でも可）
NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社（）
【7月1日入社/全国配属】医療分野の営業職/業界No.1企業
想定年収
500万円～560万円
月給\250,000～ 基本給\250,000等を含...
予定勤務地
東京都23区内、大阪府、愛知県
仕事の内容
IQVIA社の社員として、医薬品・医療機器メーカー等に常駐し、プロジェクトに合わせた営業(情報伝達)活動を行います。医療分野の営業...
必要な経験・能力等
【必須】
■全国転勤可能な方
■社会人経験 1年半以上
NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社（）
未経験歓迎！【PMS 部門プロジェクトマネジメント】Project Manager/在宅勤務
想定年収
400万円～600万円
年俸￥4,000,000～基本給￥333,000～を...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪市淀川区、福岡市博多区
仕事の内容
当社は顧客に医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析、MW等)をフルサービスで提供しており、...
必要な経験・能力等
★プロジェクトマネジメント力を身に着けたい方にお勧めです★
【いずれか必須】
NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社（）
東京【PV担当者】在宅勤務・フルフレックス利用可/ブランクがある方も相談可
想定年収
443万円～864万円
年俸\4,130,000～\8,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
■有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データベース入力と評価 ■症例経過の説明文(日英) ■PMDAへの報告書の作...
必要な経験・能力等
【必須】・安全性情報ケースプロセッシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC）経験を1年以上お持ちの方
NEW契約社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
興和株式会社（）
■東京■臨床開発/薬事業務 -バンテリン/キャベジンコーワ等で有名な優良企業-
想定年収
350万円～500万円
月給\200,000～基本給\200,000～を含む...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
■自社製品の臨床開発における薬事・安全性情報の管理業務をお任せいたします。...
必要な経験・能力等
【いずれも必須】■製薬企業での開発経験または市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験がある方 ■GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する業務経験がある方
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
株式会社ニデック（）
【愛知/臨床開発】★眼科で「気球」を覗く検査機器開発メーカー/WEB面接可能
想定年収
370万円～
月給￥220,000～基本給￥220,000～を含む...
予定勤務地
愛知県蒲郡市
仕事の内容
【仕事内容】眼科向け医療機器の薬事申請に必要な臨床開発業務をお任せいたします。【業務詳細】モニター業務、国内・海外治験管理業務、臨床評価報告書作成、臨床試験に関する書類作成等...
必要な経験・能力等
■薬事関連業務またはCRO、SMO等での臨床研究・臨床試験業務の経験、もしくは製品分析・調査のご経験がある方 ※社内に英語スキルのある方がおりますので、英語力については必須ではございません。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社（）
【オープンポジション】内勤 / ご志向に合ったポジションをご提案します◎
想定年収
500万円～750万円
年俸\5,000,000～基本給\416,666～を...
予定勤務地
東京都港区、大阪市中央区
仕事の内容
弊社では、業務細分化によって、様々な内勤CRA職がございます。ご経験/ご志向に応じてポジションをご提案いたします。※カジュアル面談...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社、CROにおける験臨床開発業務（CRA、SSUなど）の経験 ■英語力※ポジションにより英語要件が異なります。
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
株式会社ニデック（）
【大阪/臨床開発】★眼科で「気球」を覗く検査機器開発メーカー/福利厚生◎
想定年収
400万円～
月給￥240,000～基本給￥240,000～を含む...
予定勤務地
大阪市西淀川区
仕事の内容
【仕事内容】■眼科向け医療機器の薬事申請に必要な臨床開発業務をお任せいたします。【業務詳細】モニター業務、国内・海外治験管理業務、臨床評価報告書作成、臨床試験に関する書類作成等...
必要な経験・能力等
■薬事関連業務またはCRO、SMO等での臨床研究・臨床試験業務の経験、もしくは製品分析・調査のご経験がある方 ※社内に英語スキルのある方がおりますので、英語力については必須ではございません。
NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社（）
福岡【Site Start Up】治験時の施設立ち上げ/内勤業務/CRA・SMA・CRC経験歓迎
想定年収
450万円～800万円
年俸￥4,500,000～基本給￥375,000～を...
予定勤務地
福岡市博多区
仕事の内容
SSUとして施設選定後～契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。■チームメンバー、社内各担当、スポンサー等と協力して、治験文書...
必要な経験・能力等
【必須】・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議・交渉を実施した経験）
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
日本イーライリリー株式会社（）
神戸【MD/自己免疫疾患領域 臨床開発医師（Clinical research physician）】
想定年収
1,320万円～
月給\1,100,000～基本給\1,100,000...
予定勤務地
神戸市中央区、東京都港区
仕事の内容
臨床現場や基礎研究等での経験や専門性を通して、医学専門家として臨床開発やMedicalaffairs活動に対してリーダーシップを発揮頂きます。新薬の開発早期～全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ラ...
必要な経験・能力等
【必須】■日本の医師免許（臨床経験5年以上）■内科・整形外科・小児科・皮膚科等で免疫疾患の臨床経験■論文作成の経験■英語によるビジネスコミュニケーション能力※製薬会社での経験は不問
NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社（）
大阪【Site Start Up】治験時の施設立ち上げ/内勤業務/CRA・SMA・CRC経験歓迎
想定年収
450万円～800万円
年俸￥4,500,000～基本給￥375,000～を...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
SSUとして施設選定後～契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。■チームメンバー、社内各担当、スポンサー等と協力して、治験文書...
必要な経験・能力等
【必須】・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議・交渉を実施した経験）
NEW正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業
株式会社ファンペップ（）
【大阪】臨床試験マネジメント担当者（マネージャー候補）
想定年収
500万円～800万円
年俸\5,000,000～\8,000,000基本給...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
◆医薬品開発における臨床試験マネジメントの担当者を募集いたします。◆限定されたルーティン業務ではなく、新しいことに挑戦し、自身で道...
必要な経験・能力等
【必須】◆理工医薬学系大学 修士卒以上（学科、選考不問）◆メーカーやCROで医薬品の臨床開発経験（5年以上）◆臨床試験、GCPにかかわる薬事規制の知識◆社内での臨床開発組織の立ち上げに強い意欲がある方
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
株式会社ニデック（）
【愛知/臨床開発】★眼科で「気球」を覗く検査機器開発メーカー/WEB面接可能
想定年収
370万円～
月給￥220,000～基本給￥220,000～を含む...
予定勤務地
愛知県蒲郡市
仕事の内容
【仕事内容】眼科向け医療機器の薬事申請に必要な臨床開発業務をお任せいたします。海外製品も担当可能性有【詳細】モニター業務、治験管理業務、臨床評価報告書作成、臨床試験に関する書類作成等...
必要な経験・能力等
■薬事関連業務またはCROでの業務経験、もしくは製品分析・調査のご経験がある方※社内に英語スキルのある方がおりますので、英語力については必須ではございません。
NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社（）
【7月1日入社/北海道ブロック】医療分野の営業職/業界No.1企業
想定年収
500万円～560万円
月給\250,000～ 基本給\250,000等を含...
予定勤務地
北海道
仕事の内容
IQVIA社の社員として、医薬品・医療機器メーカー等に常駐し、プロジェクトに合わせた営業(情報伝達)活動を行います。医療分野の営業...
必要な経験・能力等
【必須】
■社会人経験 1年半以上（営業・販売経験は尚可）
■転勤可能な方
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社（）
東京/大阪【CRA（医療機器）】世界最大級のグローバルCRO
想定年収
500万円～850万円
年俸\5,000,000～基本給\416,666～を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務（医療機器）をお任せいたします。※想定のアサイン試験数は2～3試験を予定しております...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方（医薬品・医療機器経験問わず）
■読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社（）
大阪【PV担当者】在宅勤務・フルフレックス利用可/ブランクがある方も相談可
想定年収
443万円～864万円
年俸\4,130,000～\8,000,000基本給...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
■有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データベース入力と評価 ■症例経過の説明文(日英) ■PMDAへの報告書の作...
必要な経験・能力等
【必須】・安全性情報ケースプロセッシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC）経験を1年以上お持ちの方
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