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NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
【★在宅】経験CRA/臨床開発モニター/グローバル案件・オンコ案件充実
想定年収
470万円~850万円
年俸\4,700,000~基本給\391,666~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■モニターリング・GCP治験、治験実施計画書、SOPに沿って治験が進んでいる...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/モニター経験半年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
治験薬/市販後薬に係る安全性情報スタッフ/Drug Safety Specialist/在宅勤務可
想定年収
450万円~1,300万円
年俸¥4,500,000~基本給¥375,000~を...
予定勤務地
東京都中央区、大阪市中央区
仕事の内容
薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器、再生医療等製品に関する有害事象、副作...
必要な経験・能力等
【必須】
・治験薬 及び 市販後薬品に係る安全性関連業務経験(目安5年)
・業務において英語を使用されている方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
治験薬/市販後薬に係る安全性情報スタッフ/Drug Safety Specialist/在宅勤務可
想定年収
450万円~700万円
年俸¥4,500,000~基本給¥375,000~を...
予定勤務地
東京都中央区、大阪市中央区
仕事の内容
薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器、再生医療等製品に関する有害事象、副作...
必要な経験・能力等
【必須】
・治験薬 及び 市販後薬品に係る安全性関連業務経験(目安5年)
・業務において英語を使用されている方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
【★大阪/在宅】経験CRA/臨床開発モニター/グローバル案件・オンコ案件充実
想定年収
470万円~850万円
年俸\4,700,000~基本給\391,666~を...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■モニターリング・GCP治験、治験実施計画書、SOPに沿って治験が進んでいる...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/モニター経験半年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
【在宅可】CRAマネジメント業務/ CRA ラインマネジャー
想定年収
800万円~1,100万円
年俸\8,000,000~基本給\666,666~を...
予定勤務地
東京都中央区、大阪市中央区、神戸市中央区
仕事の内容
■CRAのラインマネジメント■CRAのプロジェクトへのアサインメント■クライアントへ提出する成果物のクオリティチェック
必要な経験・能力等
【応募条件】■CRA 経験■CRA ラインマネジメントの経験 3 年以上
■アセスメントビジットなど必要な場合には同行出張が可能な方■英語力(最低読み書き)【尚可】英会話力(ビジネスレベル)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
【★神戸/在宅】経験CRA/臨床開発モニター/グローバル案件・オンコ案件充実
想定年収
470万円~850万円
年俸\4,700,000~基本給\391,666~を...
予定勤務地
神戸市中央区
仕事の内容
■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■モニターリング・GCP治験、治験実施計画書、SOPに沿って治験が進んでいる...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/モニター経験半年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)
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