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11/09更新
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
協和キリン株式会社（）
【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務（システム管理）経営職
想定年収
1,125万円～1,297万円
月給￥450,000～基本給￥450,000～等を含...
予定勤務地
群馬県高崎市
仕事の内容
GMPに沿った品質保証業務をお任せします。【業務内容】■システム導入プロジェクトにおけるQA視点での規制適合性監視（CSV管理含む...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬業界またはバイオ医薬品業界におけるGMP品質保証観点からのITシステム管理経験（5年以上）■CSVに関する実務経験および知識（計画、実施、レビュー含む）GMP/GxP規制（FDA 21 CFR Part 11、
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
協和キリン株式会社（）
【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務（査察対応/GMP統括/薬制等）経営職
想定年収
1,125万円～1,297万円
月給￥450,000～基本給￥450,000～等を含...
予定勤務地
群馬県高崎市
仕事の内容
GMPに沿った品質保証業務をお任せします。【業務内容】■当局査察対応■自己点検■サプライヤー管理/サプライヤーAudit■パートナ...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験 5年以上■プロジェクトマネジメントの経験■人員マネジメント経験 3年以上■GMP/GxP規制（FDA 21 CFR Part 11、EU Annex 11等）下での品質保証業務経験
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NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
大和特殊硝子株式会社（）
【丹波/製造オペレーター】未経験歓迎/年休131日/転勤無/住宅補助有/車通勤可
想定年収
320万円～370万円
月給￥223,000～￥254,000基本給￥198...
予定勤務地
兵庫県丹波市
仕事の内容
製薬会社向けに医療容器を製造・販売する当社にて抗生物質、各種ワクチン等の管瓶の製造をお任せします。具体的には、ガラス容器ができるま...
必要な経験・能力等
★未経験歓迎 ★大自然の元で働きたい方歓迎★
【歓迎要件】■専門性のある知識を高めていきたいとお考えの方、コツコツと丁寧に取り組める方、協調性をもって周囲と業務を進められる方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社ＪＭＤＣ（）
MR経験歓迎！製薬企業向けコンサルティング営業/医療ビッグデータ活用提案
想定年収
600万円～1,500万円
月給￥433,000～基本給￥388,000～諸手当...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
製薬会社に対して日常的に接点をもち、情報交換や仮説提案を通じたビジネス課題の整理をおこない、JMDCから提供しうるデータやソリュー...
必要な経験・能力等
【必須】■法人向けソリューション営業のご経験
【歓迎】■製薬会社、コマーシャルサイドへの造詣 ■製薬企業におけるマーケティング業務の知見■製薬会社にまつわるデータを扱った経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
生晃栄養薬品株式会社（）
【若狭/品質保証】大手製薬企業と取引多数/薬剤師歓迎/UIターン歓迎
想定年収
350万円～500万円
月給￥220,500～￥330,000基本給￥220...
予定勤務地
福井県
仕事の内容
アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬会社の依頼に基づき、医薬品受託製造/開発を行う当社工場にて、医薬品の品質保証を担当いただき...
必要な経験・能力等
【必須】医薬品/食品/化学製品における品質保証経験
【歓迎】薬剤師資格保有者優遇(薬剤師資格別途支給有)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
光製薬株式会社（）
【札幌/MR】医薬品情報の提供/老舗製薬メーカー/手当充実/働き方◎
想定年収
500万円～680万円
月給￥350,000～基本給￥350,000～を含む...
予定勤務地
北海道
仕事の内容
70年以上のノウハウと高い知名度を誇る輸液・製薬メーカーである当社にて、北海道エリアのMRをお任せします。
必要な経験・能力等
【必須】■MRのご経験
■MR認定資格
★UIターン歓迎・社宅あり
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業
シンバイオ製薬株式会社（）
【ファーマコビジランス/マネジャー】上場製薬企業/がん・血液疾患領域
想定年収
800万円～1,400万円
年俸\8,000,000～基本給\660,000～を...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
治験・市販後の安全性管理業務及び安全性情報収集・管理システムの運用を担当していただきます。
必要な経験・能力等
【必須】・製薬企業でのファーマコビジランス実務経験5年以上・安全性情報評価、シグナル・リスクマネジメントに関する経験・ベネフィットリスク評価、集積報告書の作成に関する経験
NEW契約社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
大正ファーマ株式会社（）
【北海道】MR ★大正製薬グループ《大正製薬(株)へ出向》 ★UIターン歓迎
想定年収
600万円～
月給￥500,000～基本給￥500,000～を含む...
予定勤務地
北海道
仕事の内容
エリア担当MRとして、開業医や基幹病院を担当頂きます。KOLを担当する可能性もございます。入社後すぐに大正製薬(株)へ出向となりま...
必要な経験・能力等
【必須】MR認定証をお持ちの方、運転免許
【歓迎】今回の勤務エリアでのMR経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
コアメッド株式会社（）
【非臨床研究(薬理/毒性/薬物動態)】フルリモート/年休130日/休暇・制度多数
想定年収
700万円～1,000万円
月給￥437,500～基本給￥437,500～を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都千代田区
仕事の内容
主に外資系製薬会社に、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築/評価/分析/助言などをお任せ。お子様のお迎えやご飯の支度な...
必要な経験・能力等
【いずれも必須】
■製薬企業での毒性/薬理または薬物動態試験研究経験（3年以上）
■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力（簡単な会話＋論文が読める）
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業
株式会社日立医薬情報ソリューションズ（）
大阪【研究開発システム開発・運用】日立グループ/製薬業界特化/福利厚生充実
想定年収
500万円～750万円
月給\250,000～基本給\250,000～を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
ヘルスケア業界特化のITシステム領域でソリューション提供している当社にてシオノギ製薬向けの医薬品研究及び開発に関するシステムのプロ...
必要な経験・能力等
【必須】■システムの設計開発の業務経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業
新新薬品工業株式会社（）
【富山市】製造技術(開発) ◆休日121日
想定年収
400万円～700万円
年俸\4,000,000～基本給\333,333～を...
予定勤務地
富山県富山市
仕事の内容
医薬品製造関連業務の経験者を募集します。製造技術（開発）業務を中心として医薬品製造に関するの専門的業務や管理的業務を行っていただき...
必要な経験・能力等
【必須】
■製薬企業の製造部門、品質管理部門、製剤技術部門での業務経験
※管理経験をお持ちの方も歓迎です
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
アロエ製薬株式会社（）
【島田市/品質保証職】経験者歓迎◎小林製薬（株）の100%出資
想定年収
500万円～650万円
月給￥260,000～￥360,000基本給￥260...
予定勤務地
静岡県島田市
仕事の内容
医薬品・部外品・化粧品の製造工程における品質保証に関する以下業務全般を行います。
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品または化粧品業界における品質保証の経験5年以上
【歓迎】■GMPに関連する詳しい知識･経験のある方
■静岡県に地縁のある方
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