「製薬 業界 黒字 経営」に関連する転職・求人情報
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検索結果：12件 ※表示件数は採用予定数です
01/18更新
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
コアメッド株式会社（）
【臨床開発コンサル】フルリモート/年休130日/休暇・制度多数/自由な勤務形態
想定年収
700万円～1,000万円
月給￥437,500～基本給￥437,500～を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都千代田区
仕事の内容
主に外資系製薬会社に対して、医薬品開発、薬事戦略コンサルティング・資料作成等をお任せします。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。...
必要な経験・能力等
【いずれも必須】
■製薬企業での医薬品の研究開発・臨床開発・承認申請関連業務経験（3年以上）■英語力(目安:ビジネスレベル) ■自然科学系大卒/大学院卒
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
コアメッド株式会社（）
【開発薬事】フルリモート/年休130日/休暇・制度多/自由な勤務形態/家庭と両立
想定年収
700万円～1,000万円
月給￥437,500～基本給￥437,500～を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都千代田区
仕事の内容
主に外資系製薬会社に対して、開発戦略/薬事戦略のコンサルティング・資料作成をお任せします。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。...
必要な経験・能力等
【いずれも必須】
■製薬企業での医薬品の研究開発・開発薬事・承認申請関連業務経験（3年以上） ■英語力(目安:ビジネスレベル) ■自然科学系大卒/大学院卒
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
コアメッド株式会社（）
【非臨床研究(薬理/毒性/薬物動態)】フルリモート/年休130日/休暇・制度多数
想定年収
700万円～1,000万円
月給￥437,500～基本給￥437,500～を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都千代田区
仕事の内容
主に外資系製薬会社に、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築/評価/分析/助言などをお任せ。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進してい...
必要な経験・能力等
【いずれも必須】
■製薬企業での毒性/薬理または薬物動態試験研究経験（3年以上）
■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力（簡単な会話＋論文が読める）
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
コアメッド株式会社（）
【メディカルライター】フルリモート/年休130日/休暇・制度多数/自由な勤務形態
想定年収
700万円～1,000万円
月給￥437,500～基本給￥437,500～を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都千代田区
仕事の内容
主に外資系製薬会社に対して、承認申請資料を含む薬事関係資料の作成・評価等をお任せします。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。...
必要な経験・能力等
【いずれも必須】
■製薬企業での開発・薬事部門or研究所での承認申請資料（CTD等）作成経験（3年～）■英語力(読み書きができる) ■自然科学系大卒/大学院卒
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
コアメッド株式会社（）
【CMC・薬事コンサル】フルリモート/年休130日/休暇・制度多数/自由な勤務形態
想定年収
700万円～1,000万円
月給￥437,500～基本給￥437,500～を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都千代田区
仕事の内容
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をお任せ。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進していま...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■製薬企業での医薬品の研究開発/承認申請関連業務経験（3年～）■製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事経験（3年～）【両方必須】■英語力(目安:読み書き可能) ■自然科学系大卒/大学院卒
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
ＣＰＣ株式会社（）
【御茶ノ水/営業プレイングマネージャー】黒字継続のバイオベンチャー企業
想定年収
900万円～1,300万円
月給￥625,000～￥903,000基本給￥625...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
再生医療導入を検討する医師・医療機関に対して、導入提案から運営サポートまでを一貫して担当します。営業戦略の立案・実行をリードしなが...
必要な経験・能力等
【必須】■医療（製薬、医療機器、再生医療等）業界での営業経験もしくは病院経営コンサルティング経験かつプレイングマネージャー経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社グローバル・システム・クリエイト（）
【SE/東京】33期連続黒字経営/多種多様なプライム案件/チームでアサイン
想定年収
320万円～600万円
月給￥252,800～基本給￥204,800～固定残...
予定勤務地
東京都千代田区、東京都23区内
仕事の内容
ご経験に合わせてWeb/クラウド環境での、要件定義、設計、開発、及び保守メンテナンス作業等をお任せします。顧客は製薬・通信・金融・流通・カード・メディアを中心に多種多様です。...
必要な経験・能力等
【必須】オープン言語でのシステム開発経験(目安2-3年以上）
【歓迎】長期のプロジェクトで腰を据えて技術を磨きたい方、チームで働きたい方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社グローバル・システム・クリエイト（）
【SE/東北】33年連続黒字経営/多種多様なプライム案件/チームでアサイン
想定年収
320万円～700万円
月給\252,800～基本給\204,800～固定残...
予定勤務地
青森県
仕事の内容
ご経験に合わせてWeb/クラウド環境での、要件定義、設計、開発、及び保守メンテナンス作業等をお任せします。顧客は製薬・通信・金融・流通・カード・メディアを中心に多種多様です。...
必要な経験・能力等
【必須】オープン言語でのシステム開発経験(目安2-3年以上）
【歓迎】長期のプロジェクトで腰を据えて技術を磨きたい方、チームで働きたい方、首都圏の案件含め多様な案件に挑戦したい方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社グローバル・システム・クリエイト（）
【SE/四国】33年連続黒字経営/多種多様なプライム案件/チームでアサイン/在宅可
想定年収
320万円～700万円
月給\252,800～基本給\204,800～固定残...
予定勤務地
愛媛県
仕事の内容
ご経験に合わせてWeb/クラウド環境での、要件定義、設計、開発、及び保守メンテナンス作業等をお任せします。顧客は製薬・通信・金融・流通・カード・メディアを中心に多種多様です。...
必要な経験・能力等
【必須】オープン言語でのシステム開発経験(目安2-3年以上）
【歓迎】長期のプロジェクトで腰を据えて技術を磨きたい方、チームで働きたい方、首都圏の案件含め多様な案件に挑戦したい方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社グローバル・システム・クリエイト（）
【SE/福岡】33年連続黒字経営/多種多様なプライム案件/チームでアサイン/在宅可
想定年収
320万円～600万円
月給\252,800～基本給\204,800～固定残...
予定勤務地
福岡県福岡市中央区、福岡県福岡市博多区、福岡県福岡市東区
仕事の内容
主にWebシステムの設計～開発/保守等/システムインテグレーションサービスをお任せします。顧客は製薬・通信・金融・流通・カード・メディアを中心に多種多様です。...
必要な経験・能力等
【必須】オープン言語でのシステム開発経験(目安2-3年以上）
【歓迎】長期のプロジェクトで腰を据えて技術を磨きたい方、チームで働きたい方、首都圏の案件含め多様な案件に挑戦したい方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社グローバル・システム・クリエイト（）
【SE/北海道】33年連続黒字経営/多種多様なプライム案件/チームで参画/在宅可
想定年収
320万円～700万円
月給\252,800～基本給\204,800～固定残...
予定勤務地
北海道
仕事の内容
ご経験に合わせてWeb/クラウド環境での、要件定義、設計、開発、及び保守メンテナンス作業等をお任せします。顧客は製薬・通信・金融・流通・カード・メディアを中心に多種多様です。...
必要な経験・能力等
【必須】オープン言語でのシステム開発経験(目安2-3年以上）
【歓迎】長期のプロジェクトで腰を据えて技術を磨きたい方、チームで働きたい方、首都圏の案件含め多様な案件に挑戦したい方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社グローバル・システム・クリエイト（）
【SE/長崎】33年連続黒字経営/多種多様なプライム案件/チームで参画/在宅可
想定年収
320万円～600万円
月給\252,800～基本給\204,800～固定残...
予定勤務地
長崎県大村市
仕事の内容
主にWebシステムの設計～開発/保守等/システムインテグレーションサービスをお任せします。顧客は製薬・通信・金融・流通・カード・メディアを中心に多種多様です。...
必要な経験・能力等
【必須】オープン言語でのシステム開発経験(目安2-3年以上）
【歓迎】長期のプロジェクトで腰を据えて技術を磨きたい方、チームで働きたい方、首都圏の案件含め多様な案件に挑戦したい方
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代わりに「製薬」に関連する求人を表示しています。
リクルートエージェントがお預かりしている求人情報から「製薬」に関連するものを表示しています。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社ＪＭＤＣ（）
MR経験歓迎！製薬企業向けコンサルティング営業/医療ビッグデータ活用提案
想定年収
600万円～1,500万円
月給￥433,000～基本給￥388,000～諸手当...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
製薬会社に対して日常的に接点をもち、情報交換や仮説提案を通じたビジネス課題の整理をおこない、JMDCから提供しうるデータやソリュー...
必要な経験・能力等
【必須】■法人向けソリューション営業のご経験
【歓迎】■製薬会社、コマーシャルサイドへの造詣 ■製薬企業におけるマーケティング業務の知見■製薬会社にまつわるデータを扱った経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
生晃栄養薬品株式会社（）
【若狭/品質保証】大手製薬企業と取引多数/薬剤師歓迎/UIターン歓迎
想定年収
350万円～500万円
月給￥220,500～￥330,000基本給￥220...
予定勤務地
福井県
仕事の内容
アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬会社の依頼に基づき、医薬品受託製造/開発を行う当社工場にて、医薬品の品質保証を担当いただき...
必要な経験・能力等
【必須】医薬品/食品/化学製品における品質保証経験
【歓迎】薬剤師資格保有者優遇(薬剤師資格別途支給有)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社ＪＭＤＣ（）
【ビジネスプロデュース】製薬向け新規事業開発・事業戦略/コンサル経験者歓迎
想定年収
832万円～2,500万円
月給￥600,000～基本給￥600,000～を含む...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
製薬企業のビジネスパートナーとして、当社の医療ビッグデータ・各種専門家・プロダクト等を活用し、製薬会社の課題を解決するソリューショ...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】
■コンサルティングファームでのコンサルティング経験（職位：コンサルタント以上） ■製薬会社向のコンサルティング経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
光製薬株式会社（）
【札幌/MR】医薬品情報の提供/老舗製薬メーカー/手当充実/働き方◎
想定年収
500万円～680万円
月給￥350,000～基本給￥350,000～を含む...
予定勤務地
北海道
仕事の内容
70年以上のノウハウと高い知名度を誇る輸液・製薬メーカーである当社にて、北海道エリアのMRをお任せします。
必要な経験・能力等
【必須】■MRのご経験
■MR認定資格
★UIターン歓迎・社宅あり
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業
シンバイオ製薬株式会社（）
【ファーマコビジランス/マネジャー】上場製薬企業/がん・血液疾患領域
想定年収
800万円～1,400万円
年俸\8,000,000～基本給\660,000～を...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
治験・市販後の安全性管理業務及び安全性情報収集・管理システムの運用を担当していただきます。
必要な経験・能力等
【必須】・製薬企業でのファーマコビジランス実務経験5年以上・安全性情報評価、シグナル・リスクマネジメントに関する経験・ベネフィットリスク評価、集積報告書の作成に関する経験
NEW正社員
従業員数100～999人株式非公開企業日系企業（内資企業）
本草製薬株式会社（）
【名古屋/品質管理】異業界経験歓迎！残業ほぼ無/基本土日休の製薬会社
想定年収
300万円～450万円
月給￥200,000～￥300,000基本給￥200...
予定勤務地
愛知県名古屋市天白区
仕事の内容
医薬品の試験検査、および補助業務／原料・製品のサンプリング／製造工程での品質チェックなど、製薬会社での品質管理業務全般をお任せしま...
必要な経験・能力等
【必須】食品、化粧品、化学、医薬品業界での品質管理や品質保証、試験検査いずれかのご経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業
株式会社日立医薬情報ソリューションズ（）
大阪【研究開発システム開発・運用】日立グループ/製薬業界特化/福利厚生充実
想定年収
500万円～750万円
月給\250,000～基本給\250,000～を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
ヘルスケア業界特化のITシステム領域でソリューション提供している当社にてシオノギ製薬向けの医薬品研究及び開発に関するシステムのプロ...
必要な経験・能力等
【必須】■システムの設計開発の業務経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
アポプラスステーション株式会社（）
【製薬メーカー確約！】内勤CRA ／外部就労型 WLB良好！CRA経験者歓迎！
想定年収
450万円～600万円
年俸\4,500,000～基本給\300,000～を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
外部就労先は当社重要クライアントの『大手製薬メーカー』希少な製薬メーカーでの内勤CRAポジションであり、製薬メーカーでの実務経験を...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験 1年以上
※CRA経験2年以上の方は面接確約致します。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
グリーンカプス製薬株式会社（）
【富士宮市】品質保証(QA)担当者 ◆年間休日124日/東和薬品グループ
想定年収
331万円～583万円
月給￥221,000～基本給￥221,000～を含む...
予定勤務地
静岡県富士宮市
仕事の内容
医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務に携わっていただきます。※変更の範囲：会社の定める業務
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務の経験 ■行政当局 (県庁/保健所)又 は製薬企業などでの医薬品工場査察 薬剤師免許をもち医薬品に関する知識を有する方
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
武州製薬株式会社（）
【草加/医薬品製造管理者(薬剤師)】医薬品製造受託トップクラス/フレックス
想定年収
600万円～1,000万円
月給￥300,000～基本給￥300,000～を含む...
予定勤務地
埼玉県草加市
仕事の内容
国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行う当社にて、企業規模の拡大に伴い、医薬品製造管理者（薬...
必要な経験・能力等
【必須】■薬剤師免許取得者
■GQPまたはGMPに精通されている方、もしくはされていた方
【歓迎】■マネジメント経験をお持ちの方
「製薬 業界 黒字 経営」を含むキーワード
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