「製薬 企業 国際 業務」に関連する転職・求人情報
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検索結果:8件 ※表示件数は採用予定数です
11/15更新
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【東京】PMS・PVメディカルライター(経験者)在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
465万円~880万円
月給¥258,000~基本給¥223,000~¥44...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案)...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上【いずれか尚可】■製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者■医療機器のライティング業務経験者
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【大阪】PMS・PVメディカルライター(経験者)在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
465万円~880万円
月給¥258,000~基本給¥223,000~¥44...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案)...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上【いずれか尚可】■製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者■医療機器のライティング業務経験者
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
PDRファーマ株式会社()
【臨床開発PM候補】海外案件多数!がん認知症検査など需要高まる放射性医薬品!
想定年収
750万円~1,000万円
月給¥470,000~基本給¥470,000~を含む...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
国内後期開発のプロジェクトマネージャー募集です。海外共同開発パートナーや社内関連部署と連携し、臨床開発を中心にプロジェクトの計画立...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業やCROでの臨床開発業務の実務経験■プロジェクトマネジメント経験(PL/PM/臨床開発チーム管理経験■部門横断的なプロジェクトにおける調整運営■グローバル開発/国際共同治験に関する経験
NEW正社員
未経験でも可休日120日以上転勤なし
園田・小林知財サービス株式会社()
【弁理士・特許技術者】特許調査及び特許案件担当(化学)/働きやすさ◎
想定年収
400万円~900万円
月給¥300,000~基本給¥240,000~固定残...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
国内化学企業の特許調査(無効資料調査、FTO調査)化学・製薬企業の特許権利化、明細書作成又は特許権利行使(無効審判、鑑定等)に係る業務。...
必要な経験・能力等
【必須】◆理系大学卒以上の方◆化学を専門とする方(特に、有機化学、高分子、材料、電池、半導体又は医薬化学の専門知識のある
方優遇)
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社()
【大阪/PMSデータマネジメント】DM経験者歓迎/国内最大手CRO
想定年収
412万円~783万円
月給¥253,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを...
必要な経験・能力等
【必須】■DM実務経験(製薬企業・CRO・ARO・病院等)■柔軟で高いコミュニケーションスキルのある方
【尚可】■窓口業務経験■英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【大阪】PMSデータマネジメント(経験者の方) 内資最大手CRO
想定年収
412万円~783万円
月給¥253,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお任せします。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業・CROでのDM実務経験者
■柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
【尚可】■窓口業務経験 ■英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
未経験歓迎【大阪/PMSデータマネジメント】内資最大手CRO
想定年収
400万円~500万円
月給\250,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
PMS(製造販売後調査)は、医薬品の副作用情報に関わる重要な業務です。臨床での生データやスマートフォン向けアプリの活用など様々な方向への可能性があるPMSにおけるデータマネジメント業務をお任せしま...
必要な経験・能力等
【いずれか必須 未経験の方歓迎!】
・医療機関での実務経験(薬剤師、看護師、DM、CRA、CRC、MR等)
・臨床開発またはPMSの実務経験(製薬企業、CRO)
NEW正社員
休日120日以上株式非公開企業従業員数99人以下
株式会社プロアクティブ()
【東京/法人営業】学会等イベントや受付管理WEBシステムの提案/MICE事業
想定年収
412万円~500万円
月給\300,000~基本給\232,900~固定残...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
学会事務局・製薬会社・旅行会社等様々な業界・企業に対しイベント提案やイベントを円滑に運営するための受付管理WEBシステム等の提案営業をお任せします。※既存9割/新規はインバウンド/飛込み営業は無いで...
必要な経験・能力等
【必須】営業経験をお持ちの方(業界・商材不問)
※社会人経験の目安:~7年程度※第二新卒歓迎※
【お人柄】物事の理解が早く、すぐに行動に移すことができる方
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NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
大和特殊硝子株式会社()
【丹波/製造オペレーター】未経験歓迎/年休131日/転勤無/住宅補助有/車通勤可
想定年収
320万円~370万円
月給¥223,000~¥254,000基本給¥198...
予定勤務地
兵庫県丹波市
仕事の内容
製薬会社向けに医療容器を製造・販売する当社にて抗生物質、各種ワクチン等の管瓶の製造をお任せします。具体的には、ガラス容器ができるま...
必要な経験・能力等
★未経験歓迎 ★大自然の元で働きたい方歓迎★
【歓迎要件】■専門性のある知識を高めていきたいとお考えの方、コツコツと丁寧に取り組める方、協調性をもって周囲と業務を進められる方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社JMDC()
MR経験歓迎!製薬企業向けコンサルティング営業/医療ビッグデータ活用提案
想定年収
600万円~1,500万円
月給¥433,000~基本給¥388,000~諸手当...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
製薬会社に対して日常的に接点をもち、情報交換や仮説提案を通じたビジネス課題の整理をおこない、JMDCから提供しうるデータやソリュー...
必要な経験・能力等
【必須】■法人向けソリューション営業のご経験
【歓迎】■製薬会社、コマーシャルサイドへの造詣 ■製薬企業におけるマーケティング業務の知見■製薬会社にまつわるデータを扱った経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
生晃栄養薬品株式会社()
【若狭/品質保証】大手製薬企業と取引多数/薬剤師歓迎/UIターン歓迎
想定年収
350万円~500万円
月給¥220,500~¥330,000基本給¥220...
予定勤務地
福井県
仕事の内容
アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬会社の依頼に基づき、医薬品受託製造/開発を行う当社工場にて、医薬品の品質保証を担当いただき...
必要な経験・能力等
【必須】医薬品/食品/化学製品における品質保証経験
【歓迎】薬剤師資格保有者優遇(薬剤師資格別途支給有)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
光製薬株式会社()
【札幌/MR】医薬品情報の提供/老舗製薬メーカー/手当充実/働き方◎
想定年収
500万円~680万円
月給¥350,000~基本給¥350,000~を含む...
予定勤務地
北海道
仕事の内容
70年以上のノウハウと高い知名度を誇る輸液・製薬メーカーである当社にて、北海道エリアのMRをお任せします。
必要な経験・能力等
【必須】■MRのご経験
■MR認定資格
★UIターン歓迎・社宅あり
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
シンバイオ製薬株式会社()
【ファーマコビジランス/マネジャー】上場製薬企業/がん・血液疾患領域
想定年収
800万円~1,400万円
年俸\8,000,000~基本給\660,000~を...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
治験・市販後の安全性管理業務及び安全性情報収集・管理システムの運用を担当していただきます。
必要な経験・能力等
【必須】・製薬企業でのファーマコビジランス実務経験5年以上・安全性情報評価、シグナル・リスクマネジメントに関する経験・ベネフィットリスク評価、集積報告書の作成に関する経験
NEW契約社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
大正ファーマ株式会社()
【北海道】MR ★大正製薬グループ《大正製薬(株)へ出向》 ★UIターン歓迎
想定年収
600万円~
月給¥500,000~基本給¥500,000~を含む...
予定勤務地
北海道
仕事の内容
エリア担当MRとして、開業医や基幹病院を担当頂きます。KOLを担当する可能性もございます。入社後すぐに大正製薬(株)へ出向となりま...
必要な経験・能力等
【必須】MR認定証をお持ちの方、運転免許
【歓迎】今回の勤務エリアでのMR経験
NEW契約社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
大正ファーマ株式会社()
【岩手】MR ★大正製薬グループ《大正製薬(株)へ出向》 ★UIターン歓迎
想定年収
600万円~
月給¥500,000~基本給¥500,000~を含む...
予定勤務地
岩手県
仕事の内容
エリア担当MRとして、開業医や基幹病院を担当頂きます。KOLを担当する可能性もございます。入社後すぐに大正製薬(株)へ出向となりま...
必要な経験・能力等
【必須】MR認定証をお持ちの方、運転免許
【歓迎】今回の勤務エリアでのMR経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
コアメッド株式会社()
【非臨床研究(薬理/毒性/薬物動態)】フルリモート/年休130日/休暇・制度多数
想定年収
700万円~1,000万円
月給¥437,500~基本給¥437,500~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都千代田区
仕事の内容
主に外資系製薬会社に、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築/評価/分析/助言などをお任せ。お子様のお迎えやご飯の支度な...
必要な経験・能力等
【いずれも必須】
■製薬企業での毒性/薬理または薬物動態試験研究経験(3年以上)
■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力(簡単な会話+論文が読める)
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社日立医薬情報ソリューションズ()
大阪【研究開発システム開発・運用】日立グループ/製薬業界特化/福利厚生充実
想定年収
500万円~750万円
月給\250,000~基本給\250,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
ヘルスケア業界特化のITシステム領域でソリューション提供している当社にてシオノギ製薬向けの医薬品研究及び開発に関するシステムのプロ...
必要な経験・能力等
【必須】■システムの設計開発の業務経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
新新薬品工業株式会社()
【富山市】製造技術(開発) ◆休日121日
想定年収
400万円~700万円
年俸\4,000,000~基本給\333,333~を...
予定勤務地
富山県富山市
仕事の内容
医薬品製造関連業務の経験者を募集します。製造技術(開発)業務を中心として医薬品製造に関するの専門的業務や管理的業務を行っていただき...
必要な経験・能力等
【必須】
■製薬企業の製造部門、品質管理部門、製剤技術部門での業務経験
※管理経験をお持ちの方も歓迎です
「製薬 企業 国際 業務」を含むキーワード
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