「薬品 製造販売 gcp」に関連する転職・求人情報
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検索結果:11件 ※表示件数は採用予定数です
02/07更新
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
シオノケミカル株式会社()
未経験歓迎※【東京/企画開発・GCP担当】ジェネリック医薬品メーカー/転勤無
想定年収
382万円~500万円
月給¥265,360~¥347,730基本給¥199...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
■ジェネリック医薬品の製品開発・企画・原薬輸入を行う当社にて、新規製品(GE医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品など)の企画開発、GCP業務をご担当いただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】農学・理学・理化学・有機化学・薬学の学部/学科卒
※未経験の方も歓迎です※
【歓迎】薬剤師資格をお持ちの方歓迎します。
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
科研製薬株式会社()
【東京/GCP監査】皮膚科領域にて高いシェア/プライム上場/在宅制度有
想定年収
502万円~630万円
月給¥283,700~¥354,700基本給¥283...
予定勤務地
東京都文京区
仕事の内容
国内外の臨床試験に係る監査関連業務をお任せします。【働き方】在宅制度有(月に10回/週に3回まで可能)/残業時間月平均11h
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■GCP監査の経験 ■CRA経験(4年以上)
※CROの方も応募いただくことが可能です。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業
扶桑薬品工業株式会社()
【大阪】開発監査室/医薬品メーカー/プライム市場上場/福利厚生◎
想定年収
400万円~700万円
月給¥250,000~基本給¥250,000~等を含...
予定勤務地
大阪府大阪市城東区
仕事の内容
医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査とて業務をお任せします。薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】・医薬品等のGLP試験や信頼性の基準に準拠した試験の信頼性調査の経験・GCP試験の監査経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
エイツーヘルスケア株式会社()
★伊藤忠グループ★【大阪】GCPデータマネジメント ★フレックス・在宅可
想定年収
470万円~650万円
月給¥280,000~¥430,000基本給¥280...
予定勤務地
大阪府大阪市西区
仕事の内容
GCP環境におけるデータマネジメント業務全般を担当し、データ品質向上と運用最適化、標準化推進を通じて信頼性の高いデータ基盤構築をご担当いただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】
データマネジメント実務経験3年以上
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
エイツーヘルスケア株式会社()
★伊藤忠グループ★【東京】GCPデータマネジメント ★フレックス・在宅可
想定年収
470万円~650万円
月給¥280,000~¥430,000基本給¥280...
予定勤務地
東京都文京区
仕事の内容
GCP環境におけるデータマネジメント業務全般を担当し、データ品質向上と運用最適化、標準化推進を通じて信頼性の高いデータ基盤構築をご担当いただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】
データマネジメント実務経験3年以上
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
参天製薬株式会社()
【安全性】セイフティーヴィジランス/コンプライアンスチーム担当/リモート可
想定年収
750万円~1,000万円
月給¥500,000~基本給¥500,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市北区、東京都23区内
仕事の内容
新規制の発出や医療業界の動向を常にモニタリングし、グローバルでの業務操作手順書の作成・改訂と管理/教育訓練の実施/pharmaco...
必要な経験・能力等
■GVP/GPSP/GCPや関連する国内外薬事規制など、医薬品・医療機器の安全性監視に関する知識■これを元にインパクト評価やリスク評価を行える方■メンバー育成・指導を積極的に行い、集団での業務遂行を促進できる方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社エスアールディ()
【東京/安全性情報管理担当者】リーダー候補/フレックス制/ベテラン歓迎
想定年収
460万円~570万円
月給¥284,000~¥365,000基本給¥259...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて安全性情報管理担当者を募集します。...
必要な経験・能力等
【いずれも必須】■治験または製造販売後調査等における安全性情報管理業務の実務経験■公認経験数:3年以上■SAE処理、当局対応に関する基本的な理解・実務経験■医薬品開発におけるGCP関連法規への基礎的な理解
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
ArkMS株式会社()
【池袋/GCP臨床開発データマネージャー/EDC担当者】週3日リモート勤務
想定年収
450万円~680万円
月給¥375,000~基本給¥375,000~を含む...
予定勤務地
東京都豊島区
仕事の内容
治験や臨床研究におけるデータマネジメント(DM)業務全般をお任せします。EDC(電子データ収集システム)の構築から維持管理、運用ま...
必要な経験・能力等
【必須】 ・企業治験、医師主導治験等でのGCP-DM業務経験/EDC構築業務経験 ・臨床研究等でのDM業務/EDC構築業務経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
ArkMS株式会社()
【池袋/GCP臨床開発モニター】週3日リモート勤務/フルフレックス/年間休日125日
想定年収
450万円~680万円
月給¥375,000~基本給¥375,000~を含む...
予定勤務地
東京都豊島区
仕事の内容
治験や臨床研究におけるデータマネジメント(DM)業務全般をお任せします。EDC(電子データ収集システム)の構築から維持管理、運用ま...
必要な経験・能力等
【必須】 ・企業治験、医師主導治験等でのGCP-DM業務経験/EDC構築業務経験 ・臨床研究等でのDM業務/EDC構築業務経験
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
参天製薬株式会社()
【大阪本社】GxPシステム運用管理 スペシャリスト/在宅可
想定年収
600万円~850万円
月給¥440,000~基本給¥440,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
臨床試験で使用するシステムについて、導入、設定変更、運用整備を他のメンバーとグローバルで連携して実行。また、各臨床試験の実施時には...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA, QC, QAなどで1年以上のICH-GCP関連業務の経験があり、治験プロセスを理解している。■ビジネスレベルの日本語、中国語力(英語力があるとより望ましい)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
ArkMS株式会社()
【池袋/GCP臨床開発統計解析担当者】週3日リモート勤務//フルフレックス
想定年収
450万円~680万円
月給¥375,000~基本給¥375,000~を含む...
予定勤務地
東京都豊島区
仕事の内容
大手アルフレッサグループのCROにて、企業治験や医師主導治験、臨床研究における統計解析業務全般をお任せします。解析計画書の作成から...
必要な経験・能力等
【必須】 ■企業治験、医師主導治験、臨床研究いずれかでの統計解析実務経験、または生物統計学を用いた解析経験をお持ちの方
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