薬品 製造販売 モニタリングの転職・求人・中途採用情報

超微細合成炭酸カルシウム(ナノ粒子)の製造工場にて製造職を担当いただきます。3人1組のチームで仕事を進めるため、業界未経験でも安心して製品知識や業務スキルを習得いただける環境です。

当社プライベートブランド（健康食品）の企画担当をお任せします。 【具体的には】■市場・競合・自社分析および消費者・顧客調査に基づく、インサイトの抽出・課題設定　■新商品・RN品の企画開発

「ビオスリー」を代表とする医薬品メーカーの当社にて品質管理を募集。原料・製品の理化学試験、GMP・日本薬局方に準拠した検査、データインテグリティ対応、機器の校正や業務改善等、品質体制の強化を担います。

LS製品を担当し、既存顧客への新規検査項目提案やリテンション活動中心に販売戦略を展開、市場動向や顧客ニーズを分析から最適なソリューションを提供することで満足度を高めて長期的な成長に貢献いただきます。

「ビオスリー」を代表とする医薬品メーカーの当社にて、品質管理部門の課長候補を募集。製品品質の照査や出荷決定、変更・逸脱管理など、GMP基準に基づく幅広い業務をリードし、組織強化に貢献いただきます。

◇牛乳・乳飲料・ジュースの熱処理をお任せします◇ ・牛乳やジュースを作る工程で、専用機械の操作やモニタリング ・生乳の受け入れから熱処理、調合作業まで製造の中核を担う業務です

当部門では、継続的な新規事業案の創出、推進、その基盤作りを通じて、将来の事業基盤構築に貢件しておりそのために、事業案の評価・管理・加速を統合的に実行しております。ご入社後以下業務を担当いただきます。

日本・アジア地域の製造拠点を対象に、工場設備のセキュリティ対策を推進します。ネットワークの設計・実装、稼働環境のモニタリング、従業員教育、インシデント対応など、幅広く体制強化を担います。

医薬品（固形・無菌製剤）の品質管理およびマネジメント業務をお任せします。試験計画の確認や結果の照査、新製品の技術移管対応、部下の育成・評価など、課長の補佐役として現場をリードするポジションです。

■ジェネリック医薬品の製品開発・企画・原薬輸入を行う当社にて、新規製品(GE医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品など)の企画開発、GCP業務をご担当いただきます。

当社は皮膚科/整形外科/希少疾患領域を中心に、国内外の製薬企業と のライセンス交渉などを積極的に推進しています。海外企 業との提携や新規パイプライン獲得に向けた活動強化のための採用です。

血液ガス関連製品とITソリューションの提案を通じて、顧客（医療従事者）から信頼を得て販売目標を達成し2026年度に診断用医薬品業界トップを目指していただきます。

総合水処理ソリューションを展開する当社にて経営企画をご担当。社長直下の組織で中期経営計画の策定や予算管理、機能制組織への移行に伴う全部門間の調整、グループ連携等、経営層と密に連携し実務を牽引します。

超微細合成炭酸カルシウム(ナノ粒子)の製造工場にて製造職としてご活躍いただきます。3人1組のチームで仕事を進めるため、業務未経験でも安心して就業できる環境です。着実に業務習得可能な支援体制があります。

超微細合成炭酸カルシウム(ナノ粒子)の製造工場にて製造職としてご活躍いただきます。3人1組のチームで仕事を進めるため、業務未経験でも安心して就業できる環境です。着実に業務習得可能な支援体制があります。

当社は皮膚科/整形外科/希少疾患領域を中心に、国内外の製薬企業と のライセンス交渉などを積極的に推進しております。海外企業との提携や新規パイプライン獲得に向けた活動強化のための採用となります。

■人事制度の企画（等級、評価、報酬に関わるものが中心） ■人事制度の運用状況のモニタリングと改善（期待通りに運用されているか確認し、改善を図る）

■プライム上場医療機器メーカーの当社において、法務業務を担う。 ・企業買収、資本出資など国内外の各種投資や提携案件支援 ・製品供給契約、代理店契約、業務委託契約等の契約審査を中心とする

■シングルユースの医療機器と組み合わせて使用される　生命維持・モニタリング用医用電子機器の商品企画、設計開発、量産化支援を担う ■海外グループ会社開発製品への仕様インプット及び国内導入を行う

日本発のプライム上場医療機器企メーカーの当社において、法務業務をお任せします。【詳細】■企業買収、資本出資など国内外の各種投資や提携案件支援■製品供給契約、代理店契約、業務委託契約などの契約審査を

中期経営計画の策定・進捗管理から、M&A・アライアンスの検討、投資案件の精査、新規事業の市場分析まで、全社成長を担う戦略的業務を幅広く担当。経営目標の具体化とPDCAの推進により企業価値向上を目指します。

研究/検査機関で使用される理化学機器を製造/販売する当社にて機械製品の設計開発をお任せします。ご経験に応じて顧客へのヒアリング・仕様書作成から組立までお任せします。入社後ご経験に応じてOJTを実施予定。

国内治験のモニタリングリーダーとして、CRAチームの牽引、モニタリング計画の策定、リスク管理を担当。さらに非臨床・CMC部門と連携したプロトコル立案や総括報告書の作成、予算管理まで幅広く担います。