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NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
コーアバイオテックベイ株式会社()
【営業職】既存顧客メインのルートセールス/年間休日125日・土日祝休
想定年収
387万円~514万円
月給¥234,000~¥313,000基本給¥214...
予定勤務地
神奈川県横浜市港北区
仕事の内容
自社ブランドのOTC医薬品や健康食品を展開する当社にて、薬局や代理店向けのルート営業をご担当いただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■営業実務経験(業界不問) ※データに基づいた戦略的な提案や、主体的なアクションを行える方を歓迎。全国の薬局を支え、自社製品の魅力を広める意欲を重視します。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
富士化学工業株式会社()
【富山/上市町】研究開発職(健康食品原料)◎福利厚生充実
想定年収
400万円~600万円
月給¥250,000~基本給¥250,000~を含む...
予定勤務地
富山県中新川郡
仕事の内容
健康食品原料の製造/販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行います。また、顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供していただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】・食品関連分野もしくは医薬品関連での開発職務経験・天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験・基礎的な科学(生物学、農学、水産学、工学など)の知識をお持ちの方
NEW正社員
未経験でも可休日120日以上転勤なし
増田化学工業株式会社()
《未経験者歓迎》高松市勤務/化学品の製造オペレーター ★四国化成グループ
想定年収
316万円~435万円
月給¥186,000~基本給¥186,000~を含む...
予定勤務地
香川県高松市
仕事の内容
■自社で製造する化学品(電子材料や医薬品の基礎原料)の製造から出荷までの一連の軽作業(容器等への仕込み・洗浄・移送・充填等)です。マニュアル(製造レシピ)に従って、2~7名の班単位で作業を行います。...
必要な経験・能力等
★特定の実務経験や知識は不問です★グループリーダーの指導のもと、マニュアルにそった作業中心ですので、未経験者もすぐに活躍できます。
【必須】基本的なPCスキル(Excel,Wordのデータ入力・レポート作成)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
富士化学工業株式会社()
【富山/上市町】研究開発職(藻類の培養技術開発)|福利厚生充実/年間休日120日
想定年収
400万円~600万円
月給¥240,000~¥350,000基本給¥240...
予定勤務地
富山県中新川郡
仕事の内容
健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成を実行。また、顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形での提供や社内及びグル...
必要な経験・能力等
【必須】■微生物(藻類含む)の培養・発酵に関する職務経験(大学での研究実績でも可)■基礎的な科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育を受けていること■海外も含めた長期出張に支障のなく対応でき
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
日新製薬株式会社()
【人事担当/天童市】◆完全週休2日制/ジェネリック医薬品製造メーカー
想定年収
314万円~394万円
月給¥185,100~¥232,200基本給¥185...
予定勤務地
山形県天童市
仕事の内容
当社は医療に対する貢献を使命としており、その中心となるのが信頼できる医薬品の供給です。当社の人事担当者として、下記業務をお任せいたします。...
必要な経験・能力等
【必須】■Word(文書作成 等)■Excel(関数・データ表作成 等)■採用業務の経験がある方■人事業務に関する知識・経験がある方■労務管理や社会保険手続きの経験がある方
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
参天製薬株式会社()
【奈良/生駒】CMC分析開発研究員/眼科用医薬品の新製品開発に向けた研究
想定年収
600万円~850万円
月給¥440,000~基本給¥440,000~を含む...
予定勤務地
奈良県生駒市
仕事の内容
製品開発本部のCMC分析開発部門にて、眼科用医薬品の新製品開発のための分析開発研究を推進。【新医薬品開発PJのデータ創出】分析技術の専門性を活用し、新医薬品の原薬・製剤の分析法開発、規格設定、製品品...
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品のCMC分析開発に従事した経験(3年以上)
■英語コミュニケーションスキル(中級レベル)
■チーム/組織で多様なメンバーと協業し成果創出するスキル
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
オルガノ株式会社()
【東京本社】顧客課題解決に資する新規事業企画(総合職・管理職)/プライム上場
想定年収
796万円~1,100万円
月給¥446,000~基本給¥446,000~を含む...
予定勤務地
東京都江東区
仕事の内容
プライム市場上場、各種産業向けに水処理装置と水処理薬品等を提供している総合水処理エンジニアリング企業である当社にてソリューション事業を拡大するための仕組みづくりと全社展開の推進をご担当いただきます。...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■化学、プラント、製造業等でのシミュレーションまたはデータ分析による改善業務の経験(統計解析、Python、BIツール等を用いた分析を含む)■DX・デジタル技術を活用した業務改革
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
大塚製薬株式会社()
【徳島】医薬品の品質保証(データガバナンス担当)
想定年収
非公開
月給\230,000~基本給\230,000~を含む...
予定勤務地
徳島県徳島市
仕事の内容
IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善を担当いただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】データインテグリティ及びGMPの理解、CSV業務経験、コミュニケーションスキル
NEW正社員
未経験でも可転勤なし株式非公開企業
ハナキゴム株式会社()
★未経験歓迎★化学系技術職【茨城・牛久】将来のリーダー候補/年休116日
想定年収
400万円~550万円
月給¥300,000~¥400,000基本給¥250...
予定勤務地
茨城県牛久市
仕事の内容
当社の技術職としてゴム薬品の配合/ロール作業/データ入力業務/技術全般の業務を行っていただきます。またゴム薬品の配合/ロール作業の現場業務もあります。...
必要な経験・能力等
★未経験者歓迎★
【必須条件】■高卒以上の方で化学専攻をされていた方
【求める人物像】■周囲とのコミュニケーションが取れる方
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
オルガノ株式会社()
【小田急・相模大野】<開発センター>技術開発業務(データサイエンス)
想定年収
590万円~900万円
月給¥330,000~基本給¥330,000~を含む...
予定勤務地
神奈川県相模原市南区
仕事の内容
当社の開発センターにて水処理及び周辺技術の技術開発、技術開発企画業務をご担当いただきます。以下業務詳細
必要な経験・能力等
【必須】■データ解析、シミュレーション、MIなどのデジタル技術を活用し、技術開発・製品開発・設備運用改善のいずれかに取り組んだ実務経験(目安:3年以上)
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
参天製薬株式会社()
【東京】OTC(一般用医薬品)ブランドマーケター/在宅可
想定年収
600万円~1,000万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~を含む...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
■担当ブランドのビジネス最大化に向けたマーケティング戦略・施策を開発・実行する事でブランド力を高め、売上・収益を持続的にする為のブランド運営を行う。【詳細】■一般用医薬品の中核となるブランドを、...
必要な経験・能力等
【必須】一般用医薬品または消費財・日用品業界等におけるマーケティング経験をお持ちの方(例:戦略立案スキル/市場・売上データ分析スキル/広告制作/新製品開発/生活者調査の企画設計・分析スキル/資料作成等)
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
株式会社メディカルシステムネットワーク()
【IT事務/東京】データ分析・リサーチ/スタンダード上場/残業少/WEB面接可
想定年収
400万円~600万円
月給¥260,000~¥400,000基本給¥260...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
当社の展開する≪医薬品ネットワーク≫における受発注等の解析や分析、それらを活用した部内資料の作成、社内外を含む関係各署、顧客への対応業務、などをお任せいたします。...
必要な経験・能力等
【必須】DB使用経験のある方、DATA ANALYTICS経験のある方。
【歓迎】システムエンジニア経験のある方。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業
株式会社メディカルシステムネットワーク()
【営業事務/東京】★在庫管理業務★/土日祝休/残業少なめ
想定年収
400万円~550万円
月給¥260,000~¥360,000基本給¥260...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
医薬品卸業の事務として、受発注業務やお客様からの問い合わせ対応等様々な業務にあたっていただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】問い合わせ対応(電話対応)の経験のある方/エクセルやパワーポイントを使った資料作成の実務経験がある方/データ集計・分析業務のご経験をお持ちの方
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
東和薬品株式会社()
【山形】医薬品の品質管理(QC)/業界未経験歓迎/土日祝休/東証プライム上場
想定年収
425万円~659万円
月給¥224,500~基本給¥224,500~を含む...
予定勤務地
山形県上山市
仕事の内容
医薬品や原材料の試験・分析業務を担当。HPLC等の機器を用いた成分分析、データレビュー、試験計画の立案、後輩への教育など、品質を科学的に証明する重要な役割を担います。...
必要な経験・能力等
【業界未経験歓迎】高卒以上。業界を問わず、品質管理の実務経験をお持ちの方。HPLCやGCなどの分析機器を使用した経験がある方は、即戦力として優遇いたします。
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
東和薬品株式会社()
【山形】医薬品の分析・品質管理/理系卒・未経験可/土日祝休/東証プライム上場
想定年収
425万円~659万円
月給¥224,500~基本給¥224,500~を含む...
予定勤務地
山形県上山市
仕事の内容
医薬品や原材料の試験・分析業務を担当。HPLC等の分析機器を用いた精密測定や、データの評価・検証(レビュー)を行います。入社後の導入教育とOJTで、未経験から専門スキルを身に付けられます。...
必要な経験・能力等
【未経験・第二新卒歓迎】理系学部卒の方(化学、生物、薬学など)。普通自動車免許(AT限定可)と基本的なPC操作ができる方。業界を問わず、品質管理や分析業務の経験がある方は即戦力として歓迎します。
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
白石工業株式会社()
【尼崎/生産技術】第二新卒歓迎/ニッチトップ/年休122日/有休取得率8割超
想定年収
380万円~620万円
月給¥240,000~¥390,000基本給¥240...
予定勤務地
兵庫県尼崎市
仕事の内容
幅広い産業で使われる炭酸カルシウムの製造工程における化学反応の最適化や効率化を目的とした実験やデータ解析、およびデータを基にプラント設計の担当者と連携した製造プロセス改善をお任せします。...
必要な経験・能力等
【必須】化学関連の学部学科卒・高専卒以上の方【尚可】改善業務経験
【働き方】裁量権があり、自分の匙加減で今日はここまで取り組む、と決め帰宅することが可能です。平均残業時間は10時間/月程度となります。
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
オルガノ株式会社()
【東京本社】DX・事業化推進企画職(総合職)/プライム上場
想定年収
654万円~979万円
月給¥373,000~基本給¥373,000~を含む...
予定勤務地
東京都江東区
仕事の内容
当社が客先に納めた水処理装置など工場のユーティリティ設備について、現場起点で課題を発見、解決策を提案し、装置の利用価値や顧客価値を高める為にデータやシステムを駆使する取り組みの推進を担当頂きます。...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】
■IoT関連の実務経験 (例:センサ/ゲートウェイ導入、データ収集、クラウド連携)
■生産ラインおよびユーティリティ設備における改善・変革に関するPoC実施の経験
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
株式会社メディカルシステムネットワーク()
【システムエンジニア/東京】医薬品NW事業のデジタル推進/残業少/WEB面接可
想定年収
420万円~650万円
月給¥280,000~¥430,000基本給¥280...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
稼働1年の物流システムにおける課題解決と改善を主導いただくシステムエンジニアとして、社内外システムやデータ整備、ヘルプデスク業務をお任せします。後発医薬品を中心とした物流事業を支える基幹システムや...
必要な経験・能力等
【必須】システム開発、業務改善の経験【求める人物像】現場、企業、業界の課題を自分の力で解決したい方/システム開発の全行程(システム化計画~設計・開発~導入・運用検証)に携わりたい方
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
東和薬品株式会社()
【岡山】品質管理_医薬品の試験管理責任者(係長候補)/年休126日
想定年収
665万円~865万円
月給¥321,600~基本給¥321,600~を含む...
予定勤務地
岡山県勝田郡
仕事の内容
品質管理課の係長として約40名の組織管理と試験データの最終判定業務を担います。メンバーの業務管理や育成、課長の補佐、そして「試験管理責任者」として製品の品質を守るための最終判断を行う重要なポストで...
必要な経験・能力等
医薬品業界でGMPに基づいた試験・分析(HPLC等)の実務経験があり、試験データの評価・検証ができる方。マネジメント経験者はもちろん、今後リーダーとして活躍したい方も歓迎です。
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
日本ケミファ株式会社()
【体外診断用の医薬品研究開発】老舗製薬メーカー/フレックス/年休126日
想定年収
450万円~650万円
月給¥270,000~¥400,000基本給¥270...
予定勤務地
埼玉県三郷市
仕事の内容
体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら、主にQMS/ISO13485の維持管理業務、及び海外輸出に向けて現地の法規制に対応するデータ取得、資料作成を担当して頂きます。...
必要な経験・能力等
【必須】■体外診断用医薬品の設計開発の経験(3年以上目安)■英語のスキル(英語の論文が読める程度)【歓迎】■体外診断薬の海外輸出業務経験■体外診断薬の承認、承認申請経験
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
オルガノ株式会社()
【東京本社】DX推進、新規事業創出プログラムの企画・事務局運営/プライム上場
想定年収
637万円~1,040万円
月給¥363,000~基本給¥363,000~を含む...
予定勤務地
東京都江東区
仕事の内容
オルガノグループのデータ活用、新規事業創出の推進を担っていただきます。DX推進や新規ビジネスモデル創出をテーマとしたプロジェクトや教育プログラムの企画・立案、事務局運営をご担当いただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■社内SE、ITコンサル、デジタルマーケ、データ活用などIT・デジタル領域での実務経験 ■全社課題をテーマとした会議体やプロジェクトの事務局運営に携わった経験
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
太陽ホールディングス株式会社()
【医薬品事業】流通政策・推進業務
想定年収
690万円~1,290万円
月給¥365,000~¥780,000基本給¥365...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
<流通政策>薬価改定や当社の販売戦略を踏まえた各製品の流通戦略策定■マーケット、厚労省、関連団体等の情報収集、各制度理解■販売価格関連のデータモニタリング、分析...
必要な経験・能力等
【必須】
■医薬品業界における流通政策または流通推進のご経験
■全国出張への対応が可能であること(1回の出張で最大5日間)
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
太陽ホールディングス株式会社()
【医薬品事業】流通政策
想定年収
690万円~1,000万円
月給¥365,000~¥600,000基本給¥365...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
薬価改定や当社の販売戦略を踏まえた、各製品の流通戦略策定■マーケット、厚労省、関連団体等の情報収集、各制度理解■販売価格関連のデータモニタリング、分析...
必要な経験・能力等
【必須】
■医薬品業界における流通関連業務のご経験、もしくはヘルスケア業界向けのコンサルティング経験(特に戦略、ビジネスコンサルタントの経験者歓迎)
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
東亜薬品工業株式会社()
【群馬/館林/品質保証】課長候補/年休124日/「ビオスリー」製薬メーカー
想定年収
570万円~830万円
月給¥330,000~¥490,000基本給¥330...
予定勤務地
群馬県館林市
仕事の内容
「ビオスリー」を代表とする医薬品メーカーの当社にて品質保証/課長候補を募集。原材料・製品の試験検査やデータインテグリティ対応、GMP省令に基づく管理など、製品の品質を支える中核業務を担当します。...
必要な経験・能力等
【全て必須】■製薬業界での品質保証部門での管理職・マネジメント経験
■いずれかの分析経験(HPLC/LC/GC/UV/FT-IR/ICP-MAS/物性)
【歓迎】■医薬品・飼料GMP基準工場での品質保証業務経験
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
武田薬品工業株式会社()
【湘南】Associate Director, Non-clinical Statistician, SQS Japan
想定年収
1,200万円~1,600万円
月給¥750,000~基本給¥750,000~を含む...
予定勤務地
神奈川県藤沢市
仕事の内容
■SQSJapan(StatisticalQuotativeScience)の一員として、非臨床試験の解析をお任せします※非臨床統...
必要な経験・能力等
■統計学または関連分野における修士号以上の学位
■生物統計学に関する高度な知識・専門性・実務経験
■SAS、R、Pythonなどのデータサイエンス系プログラミングの知識
NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社()
【東京/大阪】Sr Biostatistician
想定年収
1,000万円~1,300万円
年俸¥10,000,000~¥13,000,000基...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府大阪市淀川区
仕事の内容
製造販売されている医薬品・医療機器に関するデータが対象です。収集された患者さんのデータ処理や統計解析、報告書の作成など、製造販売後調査や臨床研究に関するデータを扱っています。...
必要な経験・能力等
【必須】
・製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験
・SAS使用経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
東亜薬品工業株式会社()
【群馬/館林/品質管理】年休124日/「ビオスリー」製薬メーカー/残業少
想定年収
350万円~570万円
月給¥200,000~¥330,000基本給¥200...
予定勤務地
群馬県館林市
仕事の内容
「ビオスリー」を代表とする医薬品メーカーの当社にて品質管理を募集。原料・製品の理化学試験、GMP・日本薬局方に準拠した検査、データインテグリティ対応、機器の校正や業務改善等、品質体制の強化を担いま...
必要な経験・能力等
【全て必須】■製薬・食品・化粧品企業いずれかでの品質管理業務のご経験がある方 ■GMP管理下での業務経験
■いずれかの分析経験(HPLC/LC/GC/UV/FT-IR/ICP-MAS/物性)
NEW正社員
転勤なし株式非公開企業従業員数99人以下
株式会社雪の元本店()
【奈良/品質保証】経験者採用/老舗メーカー/残業少
想定年収
350万円~420万円
月給¥250,000~¥300,000基本給¥150...
予定勤務地
奈良県橿原市
仕事の内容
品質管理部門のデータを基に、委託元企業への結果報告やリスク分析、行政との連携業務を主導する品質保証(QA)業務をお任せします。社外との折衝がメインとなる「外向き」の司令塔ポジションです。...
必要な経験・能力等
【必須】■業種不問で品質保証(QA)の実務経験をお持ちの方
【尚可】■医薬品、化粧品、食品業界でのQA経験 ■GMPに関する知識 ■社外ステークホルダーとの折衝経験
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
科研製薬株式会社()
【東京/社内SE】ユーザーと近い位置で上流~下流まで経験可/残業月15h/在宅勤務
想定年収
512万円~610万円
月給¥289,000~¥342,700基本給¥289...
予定勤務地
東京都文京区
仕事の内容
整形外科領域に強みを持つ製薬企業の当社にて、社内システムの開発行程(要件定義~開発/テスト)をお任せ致します。週3回在宅勤務等働き...
必要な経験・能力等
【必須】■システム開発経験3年以上(DX推進/アプリ開発/WEBシステム開発/データベース開発/インフラ構築など領域不問)
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
日本精化株式会社()
【東京】化学品の営業職(国内外) #化粧品原料 #医薬品原料 #プライム上場
想定年収
500万円~750万円
月給¥290,000~¥400,000基本給¥290...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
幅広い分野で事業展開するファインケミカルメーカーである当社にて、身近な暮らしと産業の未来を支える化学品の法人営業をご担当いただきます。単に"売る"のではなく、製品の安全性データや性能/参考処方の提...
必要な経験・能力等
【必須】■法人営業のご経験(商社/メーカー/業界問わず)
【歓迎】■メーカー・商社での法人営業のご経験 ■化学について基本的な知見をお持ちの方
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
テルモ株式会社()
【神奈川/湘南】R&D 医薬品開発(ニュートリション領域関連製品)/年休124日
想定年収
550万円~950万円
月給¥272,300~基本給¥272,300~を含む...
予定勤務地
神奈川県足柄上郡
仕事の内容
■周術期を中心としたニュートリションマネジメント領域における新規製品開発や既存製品の改良、医薬品(輸液剤・経口剤等)の製剤設計や製造方法の検討をはじめ、新規デバイスの導入検討、ニーズ調査からの新...
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品開発の経験■PCスキル: Excel、Word、PowerPoint、Outlookを用いた実験データ/収集情報のまとめ/文書作成/報告等の業務遂行能力■海外情報の調査が可能で英文献の読解やメールのやり取りが
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社エスアールディ()
【東京/安全性情報管理担当者】リーダー候補/フレックス制/ベテラン歓迎
想定年収
460万円~570万円
月給¥284,000~¥365,000基本給¥259...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて安全性情報管理担当者を募集します。...
必要な経験・能力等
【いずれも必須】■治験または製造販売後調査等における安全性情報管理業務の実務経験■公認経験数:3年以上■SAE処理、当局対応に関する基本的な理解・実務経験■医薬品開発におけるGCP関連法規への基礎的な理解
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
エーザイ株式会社()
【岐阜・川島工園】設備保全 電子製造システムの導入および維持管理担当者
想定年収
700万円~
月給¥280,000~基本給¥280,000~を含む...
予定勤務地
岐阜県各務原市
仕事の内容
■電子製造システム(電子記録システム、製造データ管理システム)の維持管理業務・電子製造記録書の作成・改訂・検証...
必要な経験・能力等
【必須】■一般的業務システムまたは設備・機器などの仕様設計、導入経験または維持管理の経験を有する方
【歓迎】■業務システム(ERP、MES、LIMS、電子ノート)の経験
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
武田薬品工業株式会社()
【東京】Data Pipeline & ETL Engineer(Associate Director)
想定年収
1,190万円~1,500万円
月給¥747,000~¥843,750基本給¥747...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
グローバルデータ基盤のETL設計・構築をリード。ビジネス要件に基づき、AWS(S3、Redshift)やDatabricksを用いたスケーラブルなデータパイプラインを構築し、組織のデータ活用を推進し...
必要な経験・能力等
【必須】■ETLまたはInformaticaを用いた設計・開発経験■AWS環境(S3、Redshift等)での構築経験■Python、SQL、Java等のスキル■日・英ビジネスレベルの語学力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
富士化学工業株式会社()
【富山/上市町】研究開発職(機能性成分の製剤開発)◎福利厚生充実
想定年収
400万円~500万円
月給¥250,000~基本給¥250,000~を含む...
予定勤務地
富山県中新川郡
仕事の内容
人々の毎日の健康を支える健康食品原料の製品づくりに関わります。開発データの取得や整理を行い、顧客や営業活動を技術面からサポートします。...
必要な経験・能力等
【必須】■基礎的な科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育を受けていること※第2新卒・他業種、他職種(品質管理、製造、生産技術等)からのキャリアチェンジ歓迎■英語でのメール作成、レポートなど
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社インテリム()
【大阪/臨床開発モニター(CRA)】年間休日125日/在宅勤務/フルフレックス
想定年収
450万円~800万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後の臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。...
必要な経験・能力等
【必須】■モニター業務を立ち上げからクローズまで携わった経験
※モニター業務3年以上を基準としています。
【歓迎】■英語でのコミュニケーション能力(TOEICスコア700程度)
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社インテリム()
【東京/臨床開発モニター(CRA)】年間休日125日/在宅勤務/フルフレックス
想定年収
450万円~800万円
月給¥300,000~¥450,000基本給¥300...
予定勤務地
東京都台東区
仕事の内容
オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後の臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。...
必要な経験・能力等
【必須】■モニター業務を立ち上げからクローズまで携わった経験
※モニター業務3年以上を基準としています。
【歓迎】■英語でのコミュニケーション能力(TOEICスコア700程度)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
エイツーヘルスケア株式会社()
★伊藤忠グループ★ 医薬品承認申請のeCTD編纂/制度可あり/フルフレックス
想定年収
470万円~654万円
月給¥280,000~¥340,000基本給¥280...
予定勤務地
東京都文京区
仕事の内容
クライアント(製薬企業)から受領したCTD文書を管理し、規制当局への電子申請用データ(eCTD)を作成・編纂します。PDFの加工(SR化)からシステム操作まで、申請支援の中核を担います。...
必要な経験・能力等
【必須】
■eCTD編纂業務の実務経験(年数不問)
■主担当として、クライアントや社内他部門と円滑な調整・折衝ができるコミュニケーション能力
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
テルモ株式会社()
【山梨/甲府医薬品工場】品質管理◆医療機器メーカー
想定年収
550万円~950万円
月給¥272,300~基本給¥272,300~を含む...
予定勤務地
山梨県中巨摩郡
仕事の内容
試験技術職として、主に製造衛生管理(無菌充填エリアの環境評価、浮遊菌・落下菌・付着菌の定期評価、アイソレーター・クリーンルームの管...
必要な経験・能力等
【必須】■品質管理の業務経験■試験機器の取り扱い、または管理の経験
【歓迎】■GMP、またはQMSの基礎知識■データインテグリティの基礎知識
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
ペプチドリーム株式会社()
【川崎/薬効薬理研究】転勤無/フレックス/東大初バイオテック/ペプチド創薬牽引
想定年収
650万円~900万円
月給¥294,000~基本給¥218,000~固定残...
予定勤務地
神奈川県川崎市川崎区
仕事の内容
当社は、ペプチド創薬のパイオニアとして、独自創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行中です。薬効薬理研究者として、オンコロジー/慢性疾患領域にて革新的な医薬品創出に挑戦しませんか?...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬系企業での薬理研究経験(文献調査、実験計画と実施、データ解析、報告書作成)※疾患領域は問わない
NEW正社員
未経験でも可従業員数100~999人株式非公開企業
明星産商株式会社()
【南国市】製品設計・開発営業<第二新卒歓迎/年休119日/ベース給与4年連続UP>
想定年収
370万円~450万円
月給¥210,000~¥350,000基本給¥210...
予定勤務地
高知県南国市
仕事の内容
資生堂、花王、ユニチャーム様などの化粧品メーカー様のOEM製品を扱う当社にて、製品の企画・開発を進めていくお仕事です!部署名こそ「...
必要な経験・能力等
★業界未経験・第二新卒歓を迎します!★研修制度も充実しております!
【歓迎】■PC基本操作(メール:送受信、Word:書類の作成、Excel:データ入力/集計/表の作成)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
ペプチドリーム株式会社()
【川崎/薬効薬理研究(オンコロジー)】転勤無/フレックス/ペプチド創薬研究
想定年収
650万円~900万円
月給¥294,000~基本給¥218,000~固定残...
予定勤務地
神奈川県川崎市川崎区
仕事の内容
当社は、ペプチド創薬のパイオニアで自社独自創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行しています。薬効薬理チームの研究者として「オンコロジー領域」の革新的な医薬品創出に挑戦しませんか?...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬系企業での薬理研究経験(文献調査、実験計画と実施、データ解析、報告書作成)
※疾患領域は問わないですが、オンコロジー領域歓迎です!
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社タクミインフォメーションテクノロジー()
【大阪/データエンジニア】SASパートナー認定/教育体制◎/リモート案件有
想定年収
400万円~800万円
月給¥280,000~基本給¥280,000~等を含...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、大阪府
仕事の内容
SAS、Python、AI等をキーに医薬品開発支援や業務システム開発をお任せします。顧客課題を理解した上でシステム提案やデータマイニング、プロジェクト管理もスキルに応じてお任せ致します。≪具体的には...
必要な経験・能力等
【必須】■システムの開発実務経験(目安:2年以上、※言語不問)
【歓迎】■サーバーやクラウド構築についての知見
■SAS言語での実務経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社タクミインフォメーションテクノロジー()
【データエンジニア】SASパートナー認定/教育体制◎/リモート案件有/残業月10h
想定年収
400万円~800万円
月給¥280,000~基本給¥280,000~等を含...
予定勤務地
東京都豊島区、東京都23区内
仕事の内容
SAS、Python、AI等をキーに医薬品開発支援や業務システム開発をお任せします。顧客課題を理解した上でシステム提案やデータマイニング、プロジェクト管理もスキルに応じてお任せ致します。≪具体的には...
必要な経験・能力等
【必須】■システムの開発実務経験(目安:2年以上、※言語不問)
【歓迎】■サーバーやクラウド構築についての知見
■SAS言語での実務経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
上野製薬株式会社()
【大阪/社内SE】福利厚生充実/年休124日/残業月平均10時間以下/働きやすさ◎
想定年収
400万円~600万円
月給¥250,000~¥320,000基本給¥250...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
当社の社内SEとして、社内IT業務全般、およびヘルプデスク業務をお任せします。具体的には、サーバー及びネットワーク運用・管理、クラ...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■サーバー管理■ネットワークの知識■Activdirectryの利用経験
【環境】使用OS:Windows・Linux/AIX・OS/400、使用データベース:MS Access・Oracle・Microsoft SQL Server・PostgreSQL・DB2
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
エイツーヘルスケア株式会社()
★伊藤忠グループ★【東京】GCPデータマネジメント ★フレックス・在宅可
想定年収
470万円~650万円
月給¥280,000~¥430,000基本給¥280...
予定勤務地
東京都文京区
仕事の内容
GCP環境におけるデータマネジメント業務全般を担当し、データ品質向上と運用最適化、標準化推進を通じて信頼性の高いデータ基盤構築をご担当いただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】
データマネジメント実務経験3年以上
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
エイツーヘルスケア株式会社()
★伊藤忠グループ★【大阪】GCPデータマネジメント ★フレックス・在宅可
想定年収
470万円~650万円
月給¥280,000~¥430,000基本給¥280...
予定勤務地
大阪府大阪市西区
仕事の内容
GCP環境におけるデータマネジメント業務全般を担当し、データ品質向上と運用最適化、標準化推進を通じて信頼性の高いデータ基盤構築をご担当いただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】
データマネジメント実務経験3年以上
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
旭化成ファーマ株式会社()
【臨床開発・データマネジメント担当者(マネージャー候補)】東京(日比谷)
想定年収
645万円~
月給¥269,960~基本給¥269,960~を含む...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
『世界に通用する新薬創出』を進めてい弊社のデータマネジメントとして、効率的なデータ収集方法を提案、実装し臨床試験データの品質と信頼性の確保を担っていただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカーでのデータマネジメントのご経験(10年以上)
■CROへ委託したデータマネジメント業務のオーバーサイトのご経験
■適合性調査もしくは申請電子データ提出のご経験
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
旭化成ファーマ株式会社()
【研究開発(バイオインフォマティクス)/静岡県伊豆の国市(大仁)】リーダー候補
想定年収
645万円~
月給¥269,960~基本給¥269,960~を含む...
予定勤務地
静岡県伊豆の国市
仕事の内容
分子生物学・薬理学等のドメイン知識・専門性を活かして、オミックスデータ解析をはじめとするバイオインフォマティクス手法を駆使した、創薬プロジェクトの創出および推進業務に携わっていただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】製薬企業または公的研究機関で分子生物学・薬理学等のドメイン知識・専門性を活かしたデータ解析経験を有すること(3年以上)
【業務経験例】ゲノム、トランスクリプトーム、
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
Meiji Seika ファルマ株式会社()
【東京】統計解析担当者「明治」グループ/福利厚生◎/WLB◎
想定年収
500万円~750万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~を含む...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
■臨床試験(第I相から製造販売後)の統計解析業務(試験計画立案、解析帳票作成、試験結果の統計的な考察、申請時提出用のデータ作成)、承認取得のための当局対応業務...
必要な経験・能力等
【必須】■CRO又は製薬企業での統計解析業務経験 ■P2以降の臨床試験の統計解析業務経験 ■SASプログラミングの業務経験(CDISC標準の作成経験があること。当局への提出業務経験があることが望ましい)
「薬品 製造販売 データ アプローチ」を含むキーワード
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