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NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業
株式会社新日本科学イナリサーチ（企業詳細）
【長野/伊那市】病理学的検査担当(パソロジスト)
想定年収
500万円～800万円
月給\280,000～\500,000基本給\280...
予定勤務地
長野県伊那市
仕事の内容
医薬品開発に係る非臨床試験機関における病理研究担当として業務をお任せ致します。
必要な経験・能力等
【いずれか必須】 ・毒性病理学専門家資格（JSTP)をお持ちの方 ・獣医病理学専門家資格（JCVP)をお持ちの方

事業内容■非臨床試験事業：医薬品、医療機器、農薬、食品及びその他化学物質等開発のための安全性試験、薬効薬理試験の受託

設立1974年07月従業員数200名本社所在地長野県伊那市

NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
株式会社新日本科学ＰＰＤ（企業詳細）
【東京/Medical Writer】幅広いキャリアパス/全社平均残業10h
想定年収
550万円～900万円
月給￥425,000～￥600,000基本給￥368...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業またはCROでのメディカルライティングの経験5年以上※CTD(臨床パート)作成の経験必須■英語力(TOEIC700点以上目安)

事業内容■臨床試験受託事業（Contract Research Organization） 臨床第1-4相試験におけるモニタリング、国内･アジア･およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント　等

設立2015年04月従業員数1,053名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
株式会社新日本科学ＰＰＤ（企業詳細）
【東京/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制
想定年収
550万円～1,000万円
月給￥305,000～￥625,000基本給￥264...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
当社CRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮に向け、個人の業務負荷の調整やフ...
必要な経験・能力等
【必須】■グローバル治験での施設選定～終了手続きまでの一貫した経験 【サポート体制】英語研修/システムへのサポート/一時的な業務過多へのサポートなど、安定した成果を出すための制度が整っています。

事業内容■臨床試験受託事業（Contract Research Organization） 臨床第1-4相試験におけるモニタリング、国内･アジア･およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント　等

設立2015年04月従業員数1,053名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
株式会社新日本科学ＰＰＤ（企業詳細）
【鹿児島/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート
想定年収
550万円～1,000万円
月給￥305,000～￥625,000基本給￥264...
予定勤務地
鹿児島県鹿児島市
仕事の内容
当社CRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮に向け、個人の業務負荷の調整やフ...
必要な経験・能力等
【必須】■グローバル治験での施設選定～終了手続きまでの一貫した経験 【サポート体制】英語研修/システムへのサポート/一時的な業務過多へのサポートなど、安定した成果を出すための制度が整っています。

事業内容■臨床試験受託事業（Contract Research Organization） 臨床第1-4相試験におけるモニタリング、国内･アジア･およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント　等

設立2015年04月従業員数1,053名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
株式会社新日本科学ＰＰＤ（企業詳細）
【大阪/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制
想定年収
550万円～1,000万円
月給￥305,000～￥625,000基本給￥264...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
当社CRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮に向け、個人の業務負荷の調整やフ...
必要な経験・能力等
【必須】■グローバル治験での施設選定～終了手続きまでの一貫した経験 【サポート体制】英語研修/システムへのサポート/一時的な業務過多へのサポートなど、安定した成果を出すための制度が整っています。

事業内容■臨床試験受託事業（Contract Research Organization） 臨床第1-4相試験におけるモニタリング、国内･アジア･およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント　等

設立2015年04月従業員数1,053名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
株式会社新日本科学ＰＰＤ（企業詳細）
【1月29日(木)開催】※1/26締切※CRA経験者向けセミナー/企業説明会
想定年収
550万円～1,000万円
月給￥305,000～￥625,000基本給￥264...
予定勤務地
東京都中央区、大阪府大阪市北区、鹿児島県鹿児島市
仕事の内容
【GlobalClinicalManagement×FSPの魅力とは】CRA出身で早期にマネジメント職へキャリアアップしたAsso...
必要な経験・能力等
【必須】製薬/CROにてCRAのご経験3年以上 選考への応募意志は不問です。また、選考要素は含まれないため、新日本科学PPDにご興味をお持ちの方はお気軽にご応募ください。

事業内容■臨床試験受託事業（Contract Research Organization） 臨床第1-4相試験におけるモニタリング、国内･アジア･およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント　等

設立2015年04月従業員数1,053名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業
株式会社新日本科学イナリサーチ（企業詳細）
【東京/千代田区】病理学的検査担当(パソロジスト)
想定年収
500万円～800万円
月給\280,000～\500,000基本給\280...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
医薬品開発に係る非臨床試験機関における病理研究担当として業務をお任せ致します。
必要な経験・能力等
【いずれか必須】 ・毒性病理学専門家資格（JSTP)をお持ちの方 ・獣医病理学専門家資格（JCVP)をお持ちの方

事業内容■非臨床試験事業：医薬品、医療機器、農薬、食品及びその他化学物質等開発のための安全性試験、薬効薬理試験の受託

設立1974年07月従業員数200名本社所在地長野県伊那市

NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
株式会社新日本科学ＰＰＤ（企業詳細）
【大阪/Medical Writer】幅広いキャリアパス/全社平均残業10h
想定年収
550万円～900万円
月給￥425,000～￥600,000基本給￥368...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業またはCROでのメディカルライティングの経験5年以上※CTD(臨床パート)作成の経験必須■英語力(TOEIC700点以上目安)

事業内容■臨床試験受託事業（Contract Research Organization） 臨床第1-4相試験におけるモニタリング、国内･アジア･およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント　等

設立2015年04月従業員数1,053名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
株式会社新日本科学ＰＰＤ（企業詳細）
【東京/薬事マネージャー】在宅勤務有/定年65歳(定年後の嘱託社員も可)
想定年収
1,000万円～1,200万円
月給￥625,000～￥750,000基本給￥625...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
受託好調により事業も拡大中。他社では経験が積みにくい、再生医療等製品の当局相談の経験等、多くの経験を積むことができます。グローバル...
必要な経験・能力等
■治験届の作成・提出に関する経験5年以上 ■新医薬品及び再生医療等製品の開発に関する規制当局との相談及び承認申請に関する薬事経験(CTD/eCTD作成及び承認取得含む)5年以上

事業内容■臨床試験受託事業（Contract Research Organization） 臨床第1-4相試験におけるモニタリング、国内･アジア･およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント　等

設立2015年04月従業員数1,053名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
株式会社新日本科学ＰＰＤ（企業詳細）
【東京/薬事スペシャリスト】在宅勤務有/定年65歳(定年後の嘱託社員も可)
想定年収
800万円～1,000万円
月給￥533,000～￥625,000基本給￥461...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
受託好調により事業も拡大中。他社では経験が積みにくい、再生医療等製品の当局相談の経験等、多くの経験を積むことができます。グローバル...
必要な経験・能力等
■治験届の作成・提出に関する3年以上の経験 ■新医薬品及び再生医療等製品の開発に関する規制当局との相談及び承認申請(CMC、非臨床、臨床)に関する3年以上の薬事経験(CTD/eCTD作成及び承認取得含む)

事業内容■臨床試験受託事業（Contract Research Organization） 臨床第1-4相試験におけるモニタリング、国内･アジア･およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント　等

設立2015年04月従業員数1,053名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
株式会社新日本科学ＰＰＤ（企業詳細）
【大阪/薬事スペシャリスト】在宅勤務有/定年65歳(定年後の嘱託社員も可)
想定年収
800万円～1,000万円
月給￥533,000～￥625,000基本給￥461...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
受託好調により事業も拡大中。他社では経験が積みにくい、再生医療等製品の当局相談の経験等、多くの経験を積むことができます。グローバル...
必要な経験・能力等
■治験届の作成・提出に関する3年以上の経験 ■新医薬品及び再生医療等製品の開発に関する規制当局との相談及び承認申請(CMC、非臨床、臨床)に関する3年以上の薬事経験(CTD/eCTD作成及び承認取得含む)

事業内容■臨床試験受託事業（Contract Research Organization） 臨床第1-4相試験におけるモニタリング、国内･アジア･およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント　等

設立2015年04月従業員数1,053名本社所在地東京都中央区

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