「医薬品 業界 ｒｐａ 開発」に関連する転職・求人情報
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12/14更新
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
協和キリン株式会社（）
【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務（システム管理）経営職
想定年収
1,125万円～1,297万円
月給￥450,000～基本給￥450,000～等を含...
予定勤務地
群馬県高崎市
仕事の内容
GMPに沿った品質保証業務をお任せします。【業務内容】■システム導入プロジェクトにおけるQA視点での規制適合性監視（CSV管理含む...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬業界またはバイオ医薬品業界におけるGMP品質保証観点からのITシステム管理経験（5年以上）■CSVに関する実務経験および知識（計画、実施、レビュー含む）GMP/GxP規制（FDA 21 CFR Part 11、
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
協和キリン株式会社（）
【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務（査察対応/GMP統括/薬制等）経営職
想定年収
1,125万円～1,297万円
月給￥450,000～基本給￥450,000～等を含...
予定勤務地
群馬県高崎市
仕事の内容
GMPに沿った品質保証業務をお任せします。【業務内容】■当局査察対応■自己点検■サプライヤー管理/サプライヤーAudit■パートナ...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験 5年以上■プロジェクトマネジメントの経験■人員マネジメント経験 3年以上■GMP/GxP規制（FDA 21 CFR Part 11、EU Annex 11等）下での品質保証業務経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社（）
【東京/大阪】Senior Investigator Pricing Analyst/在宅勤務（ホームベース）
想定年収
500万円～700万円
年俸￥5,000,000～基本給￥416,666～を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
弊社のFSP部門におけるFSP案件にてSr.ClinicalInvestigatorPaymentAssociate（弊社タイトルSeniorInvestigatorPricin...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床試験における支払い関連業務のご経験をお持ちの方（職種不問）■ビジネスレベルの英語力※現状、社内のラインマネジャーやクライアントの業務担当マネージャーはグローバルを想定しています。
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