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富士ソフト株式会社
26-034【錦糸町】コンサルタント(再生医療)★≪残業20時間程度!≫

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想定年収
500万円~700万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
以下のコンサルティング業務を行っていただきます。  ・総合病院のコンサルティング業務  ・アカデミアモデルの提案、運用、支援…
必要な経験・能力等
≪必須≫ ◆細胞培養経験(細胞培養士相当が望ましい、特にヒト細胞培養、接着細 胞培養)…

富士ソフト株式会社
26034【錦糸町】コンサルタント(再生医療)★≪残業20時間程度!≫

募集終了
想定年収
500万円~700万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
◆治験デザイン/細胞培養による製品のR&D業務 ◆データマネジメント/統計解析業務 ◆メディカルライティング業務/承認申請業務…
必要な経験・能力等
≪必須≫ ◆細胞培養経験(細胞培養士相当が望ましい、特にヒト細胞培養、接着細 胞培養)…

株式会社新組織科学研究所
【標本作製・病理組織学的検査担当者】メーカーや研究機関からの病理検査を実施

募集終了
想定年収
300万円~500万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
大手医薬品メーカーや研究機関等あらゆる方面の得意先からお預かりした 実験動物検体を標本化(標本プレパラート作成)するお仕事です。将来的 には、標本作製指導も行って頂くことを期待いたします。…
必要な経験・能力等
【必須】臨床検査技師資格【歓迎】標本作製経験/CRO等で組織標本の作製 に永らく従事し薄切ができる方/病院や検査センターで病理検査及び免疫 組織化学染色等を実施したご経験をお持ちの方。…

中外製薬株式会社
■CMC研究者(原薬プロセス開発、製剤、分析)

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
東京
仕事の内容
製薬本部は研究本部で創出された医薬品候補物質や、ロシュをはじめとす る社外からの導入品を実際に製品化し、市場に安定供給するまでを担当し ています。…
必要な経験・能力等
【下記いずれも必須】◆理学系もしくは工学系分野で修士卒以上 ◆英語でのコミュニケーション能力を有する方 【尚可】◆事業会社での就業経験を有する方…

中外製薬株式会社
■CMC研究者(合成医薬品原薬プロセス開発研究者)

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
東京
仕事の内容
新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ 研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開 発及び工場支援をご担当いただきます。…
必要な経験・能力等
【下記いずれも必須】◆理学系もしくは工学系分野で修士卒以上 ◆英語でのコミュニケーション能力を有する方(ロシュとの協働があるた め。電話で意思疎通がはかれるレベル)…

イーピーエス株式会社
【東京】薬事申請(医薬品・機器)(CCP) ★東証一部上場/経常利益業界第1位

募集終了
想定年収
400万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
●医薬品、または医療機器開発における薬事業務をお任せします。 ※具体的には...↓…
必要な経験・能力等
●臨床開発各職種、または薬事(医療機器または医薬品)経験者 ※望ましい能力として、英語力、コミュニケーション能力、文章作成力が 求められます。…


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非公開求人とは

日本イーライリリー株式会社
臨床薬物動態(専門課長)

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫、東京
仕事の内容
○医薬品の臨床開発において、薬物動態及び薬物動態と薬力学/安全性と の関連性についての評価に関する業務(開発戦略立案への参画、試験デザ イン立案、薬物動態解析、報告書作成等)…
必要な経験・能力等
【必須経験】*製薬企業やCROなどでの 臨床薬理・薬物動態に関する業務 遂行や当局対応の経験…

日本イーライリリー株式会社
臨床薬物動態担当者(契約社員)

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫、東京
仕事の内容
○医薬品の承認申請概要の臨床薬理・臨床薬物動態に関連する部分の作成 及び当局対応に関わる業務…
必要な経験・能力等
<必須経験> *製薬企業やCROなどでの 臨床薬理・臨床薬物動態に関連する部分の承 認申請概要作成業務や当局対応の経験…

日本イーライリリー株式会社
CMC薬事

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
○臨床試験段階(CTN/CIB、機構相談(品質)資料の作成等) ○医薬品承認申請(CMC申請戦略の策定、CTD/承認申請書の作成・照査)…
必要な経験・能力等
□製薬企業にて、薬事又はCMC関連部門での勤務経験 □日英語で読み書き表現して他者と良好な関係を構築する…

日本イーライリリー株式会社
CMC薬事(未経験者歓迎)

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
○臨床試験段階(CTN/CIB、機構相談(品質)資料の作成等) ○医薬品承認申請(CMC申請戦略の策定、CTD/承認申請書の作成・照査)…
必要な経験・能力等
□研究所で、規格安定性の業務/ 治験薬製造もしくは製剤研究の業務/ 製造の品質試験の業務 上記業務のいずれかの経験をおもちで、…

日本イーライリリー株式会社
抗がん剤クリニカル・リサーチ・サイエンティスト(専門課長・部長)

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
○Medical Brand planning,clinical research supprtを含むメディカル アフェアーズ全ての領域のマネジメント ○マーケティング、メディカルインフォメーション、安全性、…
必要な経験・能力等
○製薬メーカーまたはCROで、臨床開発・メディカルアフェアー経験をお 持ちの方。(領域不問。プロジェクトマネジメント経験必須) ○Phase 1-4のプロトコル作成経験をお持ちの方…

日本イーライリリー株式会社
臨床薬理メディカル担当【契約社員】

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
○医薬品の承認申請概要の臨床薬理に関連する部分の作成及び当局対応に関わる業務 ○医薬品の添付文書・インタビューフォームなどの臨床薬理に関連する…
必要な経験・能力等
□製薬企業やCROなどでの 臨床薬理の申請業務や当局対応の経験 □ 日本語及び英語(読み書き) あれば尚可…


ご登録者のみに紹介される非公開求人

非公開求人には、例えばこんな理由があります

1. 事業戦略に直結:競合他社はもちろん、一般の方にも知られてはならないため
2. 人気企業:公開すると応募が殺到してしまうため
3. 急募求人:求人広告を掲載する時間もなく、効率的な採用を実施したいため

非公開求人とは

日本イーライリリー株式会社
CMC薬事

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫、東京
仕事の内容
○医薬品の初期開発段階から承認取得までの期間を通し、開発薬事担当者として薬事戦略立案及び薬事的リスクマネジメントを行う。 ○PMDAとの対面助言及び承認申請業務等、規制当局対応を薬事担当者の…
必要な経験・能力等
○医薬品開発での、3年以上の開発薬事経験者あるいは5年以上のCRA(Protocol/CTD作成の経験)、Clinical Project Management経験者…

日本イーライリリー株式会社
開発薬事(勤務地:東京、神戸)

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫、東京
仕事の内容
○医薬品の初期開発段階から承認取得までの期間を通し、開発薬事担当者 として薬事戦略立案及び薬事的リスクマネジメントを行う。 ○PMDAとの対面助言及び承認申請業務等、規制当局対応を薬事担当者…
必要な経験・能力等
○医薬品開発における開発薬事担当者として3年以上の業務経験を有する 者○英語力(業務で英語を使っている) TOEIC730以上 ○情報などに基 づいて、論理的な考えを明確に日本語と英語で表現出来る方…

日本イーライリリー株式会社
CMC薬事(担当課長/専門課長)

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
〇開発段階から市販後まで、CMC関連の薬事業務全般 〇Global CMC teamと連携し、世界同時申請・同時承認を確行する 〇日本の要望を盛り込んだ試験計画・申請計画を策定する…
必要な経験・能力等
〇製薬企業にて、薬事又はCMC関連部門での勤務経験 〇英語力(TOEIC700点程度)…

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