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武州製薬株式会社
★医薬品(原薬)開発研究~スペラファーマ(元武田薬品のCMC研究所)へ出向~

NEW
想定年収
500万円~1,000万円
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
武田薬品のCMC研究部門と武州製薬が戦略的パートナーシップを結び、新 しく設立された『スペラファーマ』にて、医薬品原薬の工業的合成法の研 究開発、前臨床~商用申請をサポートする申請業務をお任せします。…
必要な経験・能力等
【必須】■有機合成に関する知識および合成技術 ■スケールアップ製造に関する知識及び経験。 【尚可】■読み書きでる英語力(TOEIC600点以上~)…

武州製薬株式会社
★製剤設計/包装設計 ~スペラファーマ(元武田薬品のCMC研究所)へ出向~

NEW
想定年収
450万円~800万円
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
武田薬品のCMC研究部門と武州製薬が戦略的パートナーシップを結び、新 しく設立された『スペラファーマ』にて、経口剤や注射剤の製剤設計、包 装設計、製造法開発をお任せします!…
必要な経験・能力等
【必須】■製剤開発、包装設計の経験3年~ ※特に治験薬の製剤開発、包装設計のご経験 【尚可】■読み書きでる英語力(TOEIC600点以上~)…

辰巳化学株式会社
【石川県】技術指導員◆週2日~3日勤務や時短/副業など多様な働き方相談下さい

想定年収
600万円~800万円
予定勤務地
石川県白山市
仕事の内容
■ジェネリック医薬品の総合メーカーである当社において、ジェネリック 医薬品製造販売に関わる研究開発、品質管理・保証、薬事申請、特許など 貴方のご経験豊富な分野で当社社員への技術指導をお願い致します。…
必要な経験・能力等
【必須】 医薬品業界における研究開発、品質管理・保証、薬事申請、特許などで豊 富な経験・知見をお持ちの方…

武州製薬株式会社
★原薬(中間体)開発研究~スペラファーマ(元武田薬品のCMC研究所)へ出向~

NEW 募集終了
想定年収
500万円~1,000万円
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
武田薬品のCMC研究部門と武州製薬がパートナーシップを結び、新しく設 立された『スペラファーマ』にて、原薬(中間体)の工業的合成法の研究 開発、前臨床~商用申請をサポートする申請業務をお任せします。…
必要な経験・能力等
【必須】■有機合成に関する知識および合成技術 ■中間体の合成研究、in process controlのご経験がある方 【尚可】■読み書きでる英語力(TOEIC600点以上~)…

協和発酵キリン株式会社
※静岡※【QC/低分子医薬品、治験薬(CMC研究センター)】内資系製薬×最先端

募集終了
想定年収
450万円~700万円
予定勤務地
静岡県駿東郡
仕事の内容
■CMC研究センターにおいて品質管理担当として下記業務を担当頂きます 【詳細は↓】…
必要な経験・能力等
【必須】 ■製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は品質管理等のCMC分野で3年以上 の実務経験のある方…

日本イーライリリー株式会社
臨床薬物動態(専門課長)

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
神戸市中央区、東京都港区
仕事の内容
○医薬品の臨床開発において、薬物動態及び薬物動態と薬力学/安全性と の関連性についての評価に関する業務(開発戦略立案への参画、試験デザ イン立案、薬物動態解析、報告書作成等)…
必要な経験・能力等
【必須経験】*製薬企業やCROなどでの 臨床薬理・薬物動態に関する業務 遂行や当局対応の経験…


日本イーライリリー株式会社
臨床薬物動態担当者(契約社員)

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
神戸市中央区、東京都港区
仕事の内容
○医薬品の承認申請概要の臨床薬理・臨床薬物動態に関連する部分の作成 及び当局対応に関わる業務…
必要な経験・能力等
<必須経験> *製薬企業やCROなどでの 臨床薬理・臨床薬物動態に関連する部分の承 認申請概要作成業務や当局対応の経験…

日本イーライリリー株式会社
CMC薬事

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
神戸市中央区
仕事の内容
○臨床試験段階(CTN/CIB、機構相談(品質)資料の作成等) ○医薬品承認申請(CMC申請戦略の策定、CTD/承認申請書の作成・照査)…
必要な経験・能力等
□製薬企業にて、薬事又はCMC関連部門での勤務経験 □日英語で読み書き表現して他者と良好な関係を構築する…

日本イーライリリー株式会社
CMC薬事(未経験者歓迎)

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
神戸市中央区
仕事の内容
○臨床試験段階(CTN/CIB、機構相談(品質)資料の作成等) ○医薬品承認申請(CMC申請戦略の策定、CTD/承認申請書の作成・照査)…
必要な経験・能力等
□研究所で、規格安定性の業務/ 治験薬製造もしくは製剤研究の業務/ 製造の品質試験の業務 上記業務のいずれかの経験をおもちで、…

日本イーライリリー株式会社
抗がん剤クリニカル・リサーチ・サイエンティスト(専門課長・部長)

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
神戸市中央区
仕事の内容
○Medical Brand planning,clinical research supprtを含むメディカル アフェアーズ全ての領域のマネジメント ○マーケティング、メディカルインフォメーション、安全性、…
必要な経験・能力等
○製薬メーカーまたはCROで、臨床開発・メディカルアフェアー経験をお 持ちの方。(領域不問。プロジェクトマネジメント経験必須) ○Phase 1-4のプロトコル作成経験をお持ちの方…

日本イーライリリー株式会社
臨床薬理メディカル担当【契約社員】

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
神戸市中央区
仕事の内容
○医薬品の承認申請概要の臨床薬理に関連する部分の作成及び当局対応に関わる業務 ○医薬品の添付文書・インタビューフォームなどの臨床薬理に関連する…
必要な経験・能力等
□製薬企業やCROなどでの 臨床薬理の申請業務や当局対応の経験 □ 日本語及び英語(読み書き) あれば尚可…

日本イーライリリー株式会社
CMC薬事

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
神戸市中央区、東京都港区
仕事の内容
○医薬品の初期開発段階から承認取得までの期間を通し、開発薬事担当者として薬事戦略立案及び薬事的リスクマネジメントを行う。 ○PMDAとの対面助言及び承認申請業務等、規制当局対応を薬事担当者の…
必要な経験・能力等
○医薬品開発での、3年以上の開発薬事経験者あるいは5年以上のCRA(Protocol/CTD作成の経験)、Clinical Project Management経験者…


日本イーライリリー株式会社
開発薬事(勤務地:東京、神戸)

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
神戸市中央区、東京都港区
仕事の内容
○医薬品の初期開発段階から承認取得までの期間を通し、開発薬事担当者 として薬事戦略立案及び薬事的リスクマネジメントを行う。 ○PMDAとの対面助言及び承認申請業務等、規制当局対応を薬事担当者…
必要な経験・能力等
○医薬品開発における開発薬事担当者として3年以上の業務経験を有する 者○英語力(業務で英語を使っている) TOEIC730以上 ○情報などに基 づいて、論理的な考えを明確に日本語と英語で表現出来る方…

日本イーライリリー株式会社
CMC薬事(担当課長/専門課長)

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
神戸市中央区
仕事の内容
〇開発段階から市販後まで、CMC関連の薬事業務全般 〇Global CMC teamと連携し、世界同時申請・同時承認を確行する 〇日本の要望を盛り込んだ試験計画・申請計画を策定する…
必要な経験・能力等
〇製薬企業にて、薬事又はCMC関連部門での勤務経験 〇英語力(TOEIC700点程度)…

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