転職エージェント トップ > 求人情報 > 職種から探す > 医療・医薬・化粧品 > 医療機器・医薬品・化粧品(研究職・技術職) > 医薬品臨床開発モニター(CRA)・治験コーディネーター(CRC)の転職・求人情報

医薬品臨床開発モニター(CRA)・治験コーディネーター(CRC)の転職者向け求人情報

医薬品臨床開発モニター(CRA)・治験コーディネーター(CRC)の求人情報を一覧表示しています。気になる求人があれば、転職支援サービスにご登録後、キャリアアドバイザーにお問い合わせください。サイトに掲載されていない非公開求人も多数保有しています。医薬品臨床開発モニター(CRA)・治験コーディネーター(CRC)に精通した専任のキャリアアドバイザーが、転職のプロとしてあなたの転職を無料でサポートいたします。

職種
選択
勤務地
選択
業界
選択
スキル
選択
こだわり
選択
年収 万円以上
キーワード

さらに詳しく

閉じる

この条件の公開求人:--,---

非公開求人:--,---件 )

※ 表示件数は採用予定数です

株式会社CACクロア
【東京/大阪】GCP監査業務★45年以上の信頼と実績!CROxITに特化★

NEW
想定年収
420万円~960万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■当社が提供する臨床試験において、GCP監査担当としての業務をお任せ します。入社後、所定の研修を経て監査担当者として勤務していただきま す。…
必要な経験・能力等
【必須】 ■GCP監査のご経験を1年以上お持ちの方 ■GCP関連の国内外法規制を理解されている方…

株式会社リニカル
【東京】オンコロジー確約:臨床開発モニター

NEW
想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務 【リニカルが良い理由(1)「高品質・人材・働きやすさ」】 リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ…
必要な経験・能力等
■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方 【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】 日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら…

株式会社リニカル
【東京】臨床開発モニター(CRA)~本当の国内発グローバル治験~

NEW
想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務 【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】 リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ…
必要な経験・能力等
■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方 【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】 日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら…

株式会社リニカル
【個別説明会/応募意志不問】臨床開発モニター(CRA)

NEW
想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■臨床開発モニター(CRA)経験者向けに個別説明会を実施致します。 応募意志不問。当求人票へのご応募は、応募として取扱いません。エント リ―後に、説明会実施後に応募意志を確認します。…
必要な経験・能力等
■臨床開発モニター(CRA)経験1年以上/もしくはCRC経験1年以上 ※東京・大阪いずれか、ご希望に合わせた場所で実施します。 ※エントリー時に、東京・大阪いずれかの希望をご報告下さい。…

株式会社CACクロア
【経験者向け】臨床開発モニター

NEW
想定年収
450万円~700万円
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
◆臨床試験のモニタリング業務を(グローバルスタディ、他)を担当頂き ます。プロジェクトによっては、医薬品機構相談~プロトコールのコンサ ルテーションという上流工程から携わって頂くものもあります。…
必要な経験・能力等
【必須】◆1年以上の臨床開発モニター経験者(領域不問) ※経験に応じてプロジェクトリーダーを担当して頂くこともあります。 【当社の魅力】クオリティに拘るからこそ、モニタリングレポートの…

株式会社CACクロア
【大阪】臨床開発モニター ~新規オンコロジープロジェクト~

NEW
想定年収
450万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
◆臨床試験のモニタリング業務を(オンコロジー領域、他)を担当頂きます。癌・プロジェクトに関しては、医薬品機構相談~プロトコールのコンサルテーションという上流工程から携わって頂くものもあります。…
必要な経験・能力等
【必須】◆1年以上の臨床開発モニター経験者(領域不問) ※経験に応じてプロジェクトリーダーを担当して頂くこともあります。 【歓迎】◆オンコロジー領域におけるご経験…


リクルートグループならではの豊富な求人件数

非公開求人約100,000件(90%)

業界最多約10万件の非公開求人があります。

転職のリクルートエージェントなら営業、エンジニア、SEなどの求人情報はもちろん、Web系エンジニアや経理、医療専門職、金融専門職など業界トップクラスの求人件数を保有しております。

サイト上には掲載されていない求人、他の転職サイトでは見られない非公開求人が多数あります。

非公開求人とは

株式会社アレグロ
【CRC(大阪勤務)】臨床試験実施計画の作成、被験者への治験の内容説明など

NEW
想定年収
300万円~450万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■製薬メーカー・被験者・医師の間にたち、治験をサポートするCRC業務  を担当していただきます。患者さんのケアや診察スケジュール管理、  カルテスクリーニングなどがメインで医療行為はございません。…
必要な経験・能力等
【必須】医療業界経験者 【尚可】業界経験・CRC(治験コーディネーター)経験が1年以上ある方 ★業界経験者であればCRC未経験者でも応募可能★…

株式会社アレグロ
【CRC(大阪勤務)】臨床試験実施計画の作成、被験者への治験の内容説明など

NEW
想定年収
300万円~450万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■製薬メーカー・被験者・医師の間にたち、治験をサポートするCRC業務  を担当していただきます。患者さんのケアや診察スケジュール管理、  カルテスクリーニングなどがメインで医療行為はございません。…
必要な経験・能力等
【必須】CRC(治験コーディネーター)経験が1年以上ある方 【歓迎】看護師・栄養士などの有資格者も歓迎します!…

富士ソフト株式会社
26-034【錦糸町】コンサルタント(再生医療)★≪残業20時間程度!≫

NEW
想定年収
500万円~700万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
◆治験デザイン/細胞培養による製品のR&D業務 ◆データマネジメント/統計解析業務 ◆メディカルライティング業務/承認申請業務…
必要な経験・能力等
≪必須≫ ◆細胞培養経験(細胞培養士相当が望ましい、特にヒト細胞培養、接着細 胞培養)…

一般財団法人阪大微生物病研究会
【プロダクトマネジメント業務】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

NEW
想定年収
450万円~700万円
予定勤務地
香川
仕事の内容
■ワクチン製剤のプロダクトマネジメント業務及びデータ分析を担当。…
必要な経験・能力等
【必須】■医療用医薬品及びワクチン産業に関連する法規制の知識 ■医療用医薬品またはワクチン製剤の開発、製造、市場等に関する 専門知識…

一般財団法人阪大微生物病研究会
【臨床開発】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

NEW
想定年収
450万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■研究開発部門にて、臨床試験のモニタリング業務を中心とし、経験に応 じて外部委託先の管理やリーダーを担当いただきます。…
必要な経験・能力等
【必須】■薬機法、GCPの理解■臨床試験のモニタリング(目安3年以上) 【尚可】■臨床開発の各種業務における外部委託先(CRO)の管理 ■ワクチン臨床試験の施設担当モニター ■モニタリングリーダーの経験…

セントランス株式会社
■CRA(臨床開発モニター)大手クライアント先への無期雇用派遣/経験生かせる

NEW
想定年収
700万円~1,400万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
CRAに関する業務全般を担当。※客先への常駐/無期雇用派遣。 ・治験実施医療機関の適格性評価、責任医師の選定 ・モニタリング報告書の作成・症例報告書のチェック・回収…
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験をお持ちの方(年数不問/英語力不問) 【尚可】■化学・理学・薬学・生物学・獣医学・バイオ系学部卒 ■読み書きやレビューが可能なレベルの英語力をお持ちの方…


ご登録者のみに紹介される非公開求人

非公開求人には、例えばこんな理由があります

1. 事業戦略に直結:競合他社はもちろん、一般の方にも知られてはならないため
2. 人気企業:公開すると応募が殺到してしまうため
3. 急募求人:求人広告を掲載する時間もなく、効率的な採用を実施したいため

非公開求人とは

セントランス株式会社
■CRAマネージャー:大手クライアント先への無期雇用派遣/経験を活かせる

NEW
想定年収
800万円~1,400万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
CRAに関する業務全般を担当。※客先への常駐/無期雇用派遣。モニタリン グ業務のマネジメントがメイン。2014年にスタートした新規事業であり、 その中心となって推進して頂くことを期待しています。…
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験を10年程度以上お持ちの方(英語力不問) ■マネジメント経験をお持ちの方 【会社の方針】無理のない働き方ができ、長く働ける環境です。…

株式会社リニカル
【オンコロジー確約】臨床開発モニター(大阪)

NEW
想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務 【リニカルが良い理由(1)「高品質・人材・働きやすさ」】 リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ…
必要な経験・能力等
■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方 【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】 日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら…

株式会社リニカル
【大阪】臨床開発モニター(CRA) ~本当の国内発グローバル治験/働きやすさ~

NEW
想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務 【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】 リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ…
必要な経験・能力等
■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方 【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】 日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら…

株式会社リニカル
【大阪】グローバルプロジェクトマネージャー候補 ★国内発グローバル治験

NEW
想定年収
540万円~630万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、 予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的 に携わって頂きます。現在の経験がCRAのみでも、将来のグローバル…
必要な経験・能力等
・英語と日本語について、日常会話以上 ・日本での臨床開発経験あるいは他国での臨床開発経験 【リニカルの“日本発”グローバル治験とは】…

イーピーエス株式会社
【東京】安全性情報担当者(CI) スタッフ~リーダークラス

想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価…
必要な経験・能力等
【必須】■PV業務経験2年以上 ■読み書きレベル以上の英語力…

イーピーエス株式会社
【大阪】安全性情報担当者(CI) スタッフ~リーダークラス

想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価…
必要な経験・能力等
【必須】■PV業務経験2年以上 ■読み書きレベル以上の英語力…


非公開求人の一部をご紹介

非公開求人企業の一例

  • パナソニック
  • デンソー
  • キーエンス
  • プロクター・アンド・ギャンブル・ジャパン
  • スクウェアエニックス
  • 武田薬品工業
  • 小林製薬
  • ファーストリテイリング
  • 野村総合研究所
  • 富士フイルム

非公開求人とは

イーピーエス株式会社
【名古屋】安全性情報担当者(CI) スタッフ~リーダークラス

想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
愛知
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価…
必要な経験・能力等
【必須】■PV業務経験2年以上 ■読み書きレベル以上の英語力…

日医工株式会社
【富山県滑川市】ジェネリック医薬品の臨床統計

想定年収
400万円~600万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■医薬品の臨床試験、製造販売後の調査における統計解析に関わる業務を お任せします。…
必要な経験・能力等
【必須条件】 ■医薬品の臨床統計解析のご経験をお持ちの方…

イーピーエス株式会社
【経験者用】在宅モニター(CD) ※勤務地応相談※

想定年収
400万円~550万円
予定勤務地
東京、大阪、愛知
仕事の内容
●医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を、在宅勤務にてご対応いただきます。…
必要な経験・能力等
●新GCP下での臨床開発経験者(目安:経験2年以上) ●最低でも月2回程度の出勤が可能であること※出勤先は、希望勤務地に準じます。出勤目的は、部会・必修研修・クライアント会議等です。…

イーピーエス株式会社
開発戦略/プロジェクトマネージャー

想定年収
500万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
●医薬品開発における臨床企画およびプロジェクトマネジメント業務を  お任せします。 1.臨床企画推進業務(臨床開発戦略の立案、臨床開発コンサルテーショ…
必要な経験・能力等
■医薬品開発業務経験者(モニタリングリーダー経験、製造販売承認申請 の経験など) ■医薬品開発におけるプロジェクトマネージャー経験者…

イーピーエス株式会社
★【経験者用】メディカルライティング

想定年収
500万円~
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に臨床試験の計画書や報 告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CTD等)の書類作成を行って頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】製薬企業又はCROにて、メディカルライティングの業務経験をお 持ちの方。もしくは医薬品又は医療機器薬事の経験をお持ちの方 【当社の強み】■当社では業務を細分化しておりませんので、業務の一部…

イーピーエス株式会社
【経験者用】臨床開発モニター(CD)

想定年収
450万円~
予定勤務地
東京、大阪、愛知
仕事の内容
●大手製薬メーカーから受託した臨床開発モニター業務(担当領域については経験・希望を考慮します。また医療機器・特定保健用食品の開発にも取り組んでいます)…
必要な経験・能力等
●臨床開発業務経験者(年数、分野不問) 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方の採用を強化しております。…


リクルートグループならではの豊富な求人件数

非公開求人約100,000件(90%)

業界最多約10万件の非公開求人があります。

転職のリクルートエージェントなら営業、エンジニア、SEなどの求人情報はもちろん、Web系エンジニアや経理、医療専門職、金融専門職など業界トップクラスの求人件数を保有しております。

サイト上には掲載されていない求人、他の転職サイトでは見られない非公開求人が多数あります。

非公開求人とは

株式会社イーピーメイト
■CRA【医療系有資格者】大手CROイーピーエス関連会社

想定年収
446万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
■新薬開発~世に出るまでに必要な臨床試験(治験)のモニタリング[監視・評価]。新薬開発を目的とした臨床試験の委託業務を製薬メーカーから請負います※この職種はCRA(モニター)と呼ばれます。…
必要な経験・能力等
医療系有資格または臨床開発業務経験者(MR/医療機器営業/研究職/薬剤師/CRC/看護師/獣医師/臨床検査技師)※充実した研修(2ヶ月程度)の後、イーピーエス受託試験を経験or製薬メーカーに派遣…

株式会社イーピーメイト
■【経験者向け】CRA ※大手CROイーピーエス関連会社※

想定年収
446万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
■新薬開発~世に出るまでに必要な臨床試験(治験)のモニタリング[監視 ・評価]。新薬開発を目的とした臨床試験の委託業務を製薬メーカーから 請負います。…
必要な経験・能力等
【必須】モニター業務経験者 ※製薬メーカーへの派遣案件多数。チーム派遣も受注しております。ご希 望お聞かせください。…

イーピーエス株式会社
【経験者用】データマネジメント(CI)

想定年収
400万円~
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
●医薬品開発の臨床試験(※下記参照)において発生する症例データを関連法規に基づきチェックし、統計解析で利用できるようデータベース化する業務…
必要な経験・能力等
【必須】●製薬業界もしくはCRO業界にて、データマネジメントの実務経験をお持ちの方 【尚可】●読み書きレベルの英語力をお持ちの方。…

イーピーエス株式会社
【経験者用】臨床統計解析(CI)

想定年収
400万円~
予定勤務地
東京、大阪、愛知
仕事の内容
●臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんのこと、統計解析に関する計画の立案から解析報告書の作成まで、一連の業務に対応します…
必要な経験・能力等
【必須】■製薬・CRO業界での臨床開発に関する統計解析経験者 【歓迎】■統計解析、臨床薬理、CDISC、SASプログラムのいずれかに関して経験があり各種資料を高いレベルで作成することができる方…

中外製薬株式会社
臨床開発職(スタディリーダー、スタディサブリーダー)

想定年収
非公開
予定勤務地
東京
仕事の内容
主に国際共同臨床試験における日本開発チームのリーダー(サブリーダー )として、ロシュを含む社内外関係者と協力し,国内の臨床試験の推進・ 管理(タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等)…
必要な経験・能力等
【必須】◆理系大卒以上 ◆臨床開発におけるモニタリングあるいは試験管理(スタディマネジメン ト)業務の経験を5年以上有している。…

DOTワールド株式会社
【CRA経験者】将来のリーダー候補 ★経験豊富な社長の元でスキルを高める★

想定年収
500万円~800万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発に関する臨床試験のモニタリング業務(臨床試験計画の立案、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理、医療機関訪問等)■能力経験を考慮の上、当社CRAのマネージメント業務もお任せします。…
必要な経験・能力等
■臨床開発モニターの経験をお持ちの方(経験年数・経験領域不問) ★「CRAの育成に携わりたい」「会社と一緒に成長していきたい」という意欲のある方を求めています。…


ご登録者のみに紹介される非公開求人

非公開求人には、例えばこんな理由があります

1. 事業戦略に直結:競合他社はもちろん、一般の方にも知られてはならないため
2. 人気企業:公開すると応募が殺到してしまうため
3. 急募求人:求人広告を掲載する時間もなく、効率的な採用を実施したいため

非公開求人とは

ACメディカル株式会社
【CRA(臨床開発モニター)大阪】社員が中心となり様々な研修を実施しています。

想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当。  臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して  実施されているか、モニタリングを実施します。…
必要な経験・能力等
【必須】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が出来る方) 【尚可】■優れたリーダーシップを発揮できる方 ■プレゼン力/対外折衝・交渉力を含む、優れたコミュニケーション能力…

ACメディカル株式会社
【CRA(臨床開発モニター)東京】社員が中心となり様々な研修を実施しています。

想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当。  臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して  実施されているか、モニタリングを実施します。…
必要な経験・能力等
【必須】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が出来る方) 【尚可】■優れたリーダーシップを発揮できる方 ■プレゼン力/対外折衝・交渉力を含む、優れたコミュニケーション能力…

DOTワールド株式会社
【看護師向け】臨床開発モニター(東京)/未経験歓迎★オリジナル研修を用意!

想定年収
350万円~450万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務 (臨床試験計画の立案、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理 、医療機関訪問、医師とのやりとり等)…
必要な経験・能力等
◆看護師の資格をお持ちの方 ★モニターへの意欲/適性を重視して選考しています。…

株式会社インテリム
【リーダー採用】臨床開発プロジェクトリーダー ※積極採用中!※

想定年収
700万円~1,000万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■PLとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を行います。チームとPJTのパフォーマンスを高めるマネジメントを期待します。●取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心…
必要な経験・能力等
【必須】CRA経験5年以上(または相当する経験)、PLまたはサブリーダー経験【歓迎】試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験、英語・中国語・韓国語でのコミュニケーション能力(資格不問)…

株式会社インテリム
臨床開発モニター(CRA~サブリーダー)/月残業時間20時間程度、WLB重視の方へ

想定年収
450万円~700万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務-治験依頼予定の治験責任 医師及び実施医療機関のGCP適合性調査/実施医療機関へ治験依頼・契約 手続/治験薬の交付及び回収/症例報告書の回収・点検/治験の終了手続…
必要な経験・能力等
【必須】CRA経験 【歓迎】英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ◎就業環境について…

株式会社新組織科学研究所
【標本作製・病理組織学的検査担当者】メーカーや研究機関からの病理検査を実施

想定年収
300万円~500万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
大手医薬品メーカーや研究機関等あらゆる方面の得意先からお預かりした 実験動物検体を標本化(標本プレパラート作成)するお仕事です。将来的 には、標本作製指導も行って頂くことを期待いたします。…
必要な経験・能力等
【必須】臨床検査技師資格【歓迎】標本作製経験/CRO等で組織標本の作製 に永らく従事し薄切ができる方/病院や検査センターで病理検査及び免疫 組織化学染色等を実施したご経験をお持ちの方。…


非公開求人の一部をご紹介

非公開求人企業の一例

  • パナソニック
  • デンソー
  • キーエンス
  • プロクター・アンド・ギャンブル・ジャパン
  • スクウェアエニックス
  • 武田薬品工業
  • 小林製薬
  • ファーストリテイリング
  • 野村総合研究所
  • 富士フイルム

非公開求人とは

日本イーライリリー株式会社
臨床データマネジメント(担当課長、課長)勤務地:東京

NEW 募集終了
想定年収
900万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
○臨床データマネジメント業務の実施、及び海外ベンダーへのアウトソー シング業務管理。○国内外の社内専門家と連携し、担当化合物、担当領域 ごとのデータ収集戦略を策定する。…
必要な経験・能力等
○メーカーで3年以上の臨床データマネジメント経験 ○ 臨床チームや統計担当者などとの効果的なコミュニケーションが取れ る方…

日本イーライリリー株式会社
ジャパンサイエンスコミュニケーションズ(パブリケーションプランニング)

NEW 募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
医薬品のライフサイクルを通じて、顧客(患者、医師、規制当局等)が必 要とする医学科学情報を、正確かつ倫理的に、最適な媒体でタイムリーに 提供する。当社開発医薬品及び関連疾患領域の公表戦略策定…
必要な経験・能力等
〇医学科学分野の公表資料(論文、抄録、学会発表)を自ら作成した経験 がある、又は医学雑誌の出版業務に従事した経験がある 〇自然科学分野の学士以上の学位を有する…

日本イーライリリー株式会社
Clinical Project Manager(CPM)

NEW 募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
臨床開発に責任を持つリーダーとして、 ○臨床開発戦略策定への参画と臨床計画の策定 ○臨床開発及び申請業務における臨床領域のプロジェクトマネジメント…
必要な経験・能力等
○7年程度の臨床開発経験をお持ちの方(製薬会社が望ましい) ○当局との申請及び対応経験 ○日本語及び英語での高いcommunication能力(TOEIC750以上)…

日本イーライリリー株式会社
臨床データマネジメント(担当課長)

NEW 募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
○臨床データマネジメント業務の実施、及び海外ベンダーへのアウトソー シング業務管理。○国内外の社内専門家と連携し、担当化合物、担当領域 ごとのデータ収集戦略を策定する。…
必要な経験・能力等
○3年以上の臨床データマネジメント経験(CROでも可) ○ 臨床チームや統計担当者などとの効果的なコミュニケーションが取れ る方…

あなたにぴったりの求人は見つかりましたか?

もし見つからない場合は、医薬品臨床開発モニター(CRA)・治験コーディネーター(CRC)のキャリアアドバイザー非公開求人も含めてお探しします。

※求人情報へのご質問は、転職支援サービスにお申し込みいただいた後、担当のキャリアアドバイザーがおうかがいします。

キャリアアドバイザーが無料でサポートします。

転職特集サイト

今注目のメディカル医療業界転職特集

お役立ちページ


閉じる

職種を選択

  • 営業・販売・セールス
  • 経営・企画・マーケティング
  • 管理・事務
  • 物流・購買・貿易・店舗開発
  • コンサルタント
  • 金融専門職
  • 不動産専門職
  • クリエイティブ
  • SE・ITエンジニア
  • エンジニア(設計・生技・品管)
  • 建築・土木・設備
  • 医療・医薬・化粧品
  • その他職種

全てクリア

選択している職種

他に設定している条件

公開求人:__,___

追加・変更

閉じる

業界を選択

  • IT・通信
  • Web・インターネット
  • 機械・電気・電子
  • 化学・素材・化成品
  • 総合商社・専門商社
  • 物流・運輸
  • 流通・飲食・消費財・店舗サービス
  • 旅行・スポーツ・エンターテイメント
  • マスコミ・広告
  • 人材・教育・アウトソーシング
  • コンサルティング
  • 金融・保険
  • 建設・住宅・不動産
  • 医療・医薬・バイオ・福祉
  • 公共インフラ・官公庁・団体・その他

全てクリア

選択している業界

他に設定している条件

公開求人:__,___

追加・変更

閉じる

スキルを選択

  • 言語
  • 金融・経理・会計
  • 法務・総務・品質管理
  • 教育
  • 食品・販売・サービス
  • 不動産
  • IT・システム開発
  • 工業・機械・技術
  • 建築・土木・環境・安全管理
  • 医療・福祉・衛生
  • 車両・免許

全てクリア

選択しているスキル

他に設定している条件

公開求人:__,___

追加・変更