医薬品研究・開発の転職者向け求人情報

医薬品研究・開発の求人情報を一覧表示しています。気になる求人があれば、転職支援サービスにご登録後、キャリアアドバイザーにお問い合わせください。サイトに掲載されていない非公開求人も多数保有しています。医薬品研究・開発に精通した専任のキャリアアドバイザーが、転職のプロとしてあなたの転職を無料でサポートいたします。

職種
勤務地
業界
キーワード
この条件の公開求人: --,-- 非公開求人: --,--件 )
表示件数:

東亜薬品株式会社
【富山市】製剤設計職/医薬品メーカー

NEW
想定年収
400万円~800万円
予定勤務地
富山県富山市
仕事の内容
■当社の医薬品に関して、製剤の設計を行っていただきます。…
必要な経験・能力等
【必須】医薬品メーカーにて製剤設計の経験をお持ちの方…

日医工株式会社
【富山県滑川市】ジェネリック医薬品の製剤試験

NEW
想定年収
400万円~600万円
予定勤務地
富山県滑川市
仕事の内容
■医薬品の製剤試験に関わる業務をお任せします。 対象品目に対しての試験・分析・評価など…
必要な経験・能力等
【必須条件】 ■医薬品の製剤試験のご経験をお持ちの方…

富士ソフト株式会社
【錦糸町】再生医療製品の製造および品質管理★≪上場企業での製品製造≫

NEW
想定年収
400万円~800万円
予定勤務地
東京都墨田区
仕事の内容
◆細胞培養による製品の製造および品質管理業務を行って頂きます。…
必要な経験・能力等
≪必須(経験3年以上)≫ ◆事業会社での就業経験 ◆細胞培養経験(無菌操作に精通している方)…

辰巳化学株式会社
【石川県】研究開発◆製品開発力、最新鋭の工場を強みに増産・増益中

NEW
想定年収
500万円~800万円
予定勤務地
石川県白山市
仕事の内容
■ジェネリック医薬品の総合メーカーである当社において、製剤開発(製 剤設計、製造工程の開発)規格及び試験方法の開発、評価・分析、承認申 請資料の作成などをお任せいたします。…
必要な経験・能力等
【必須】 ■医薬品の研究開発業務のご経験をお持ちの方…

辰巳化学株式会社
【石川県】技術指導員◆週2日~3日勤務や時短/副業など多様な働き方相談下さい

NEW
想定年収
600万円~800万円
予定勤務地
石川県白山市
仕事の内容
■ジェネリック医薬品の総合メーカーである当社において、ジェネリック 医薬品製造販売に関わる研究開発、品質管理・保証、薬事申請、特許など 貴方のご経験豊富な分野で当社社員への技術指導をお願い致します。…
必要な経験・能力等
【必須】 医薬品業界における研究開発、品質管理・保証、薬事申請、特許などで豊 富な経験・知見をお持ちの方…

日本イーライリリー株式会社
臨床薬理サイエンティスト(専門部長)

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
神戸市中央区、東京都港区
仕事の内容
【概要】臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グロ ーバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果 的に行い、患者様に届ける。…
必要な経験・能力等
【必須】・製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験をお持ちの方 ・自然科学分野での修士以上 ・臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識…


日本イーライリリー株式会社
【臨床薬理医師】世界10位、国内9位の大手グローバルメガファーマ

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
神戸市中央区、東京都港区
仕事の内容
【概要】臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グロ ーバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果 的に行い、患者様に届ける。…
必要な経験・能力等
【必須】■医師免許をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力がある方 ■1年以上の臨床経験がある方 ■第1相試験や臨床薬理の経験がある方…

株式会社アネロファーマ・サイエンス
【松本市】研究員■ビフィズス菌を用いた抗がん剤の研究開発

NEW
想定年収
400万円~
予定勤務地
長野県松本市
仕事の内容
■当社が開発している抗癌剤の創薬研究に従事して頂きま す。組織は13名の研究員で構成され、レポートラインは研究 所長になります。…
必要な経験・能力等
【必須】修士課程卒業以上/バイオ実験全般のスキルを有する方/抗がん剤 の創薬研究の経験のある方/試験実施をマネージメントできる方。 【望ましい要件】創薬研究に精通しており、特に抗がん剤の創薬研究の…

一般財団法人阪大微生物病研究会
【研究開発】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

NEW 募集終了
想定年収
450万円~650万円
予定勤務地
香川県観音寺市
仕事の内容
■ワクチンの研究/開発及び改良に係わる業務全般を担当。日本は、免疫  に関する基礎研究で世界を牽引。新たな感染症が出現する中、世界に  まだないワクチンを開発し、世界の人々の健康に貢献していきます。…
必要な経験・能力等
【必須】■事業会社におけるバイオ系医薬品の研究開発 (基礎研究のみならず、有効性/安全性評価、製剤開発にまで携わって方 を歓迎します)【尚可】生物系の大学院を修了された方…

日本イーライリリー株式会社
臨床薬物導態スタッフ(課長/担当課長)

募集終了
想定年収
~1,000万円
予定勤務地
神戸市中央区
仕事の内容
国内臨床開発における臨床薬物動態のテクニカルリーダー候補者として 国内臨床開発における臨床薬物動態のレギュラトリーサイエンスの観点から、グローバル臨床開発及び…
必要な経験・能力等
□薬物動態分野での開発研究経験(試験の計画、プロトコル薬物動態解析項の作成、薬物動態解析 [ノンコンパートメント・コンパートメント解析(含むPK/PD)または母集団薬物動態解析・…

日本イーライリリー株式会社
臨床薬物動態(専門課長)

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
神戸市中央区、東京都港区
仕事の内容
○医薬品の臨床開発において、薬物動態及び薬物動態と薬力学/安全性と の関連性についての評価に関する業務(開発戦略立案への参画、試験デザ イン立案、薬物動態解析、報告書作成等)…
必要な経験・能力等
【必須経験】*製薬企業やCROなどでの 臨床薬理・薬物動態に関する業務 遂行や当局対応の経験…

日本イーライリリー株式会社
臨床薬物動態担当者(契約社員)

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
神戸市中央区、東京都港区
仕事の内容
○医薬品の承認申請概要の臨床薬理・臨床薬物動態に関連する部分の作成 及び当局対応に関わる業務…
必要な経験・能力等
<必須経験> *製薬企業やCROなどでの 臨床薬理・臨床薬物動態に関連する部分の承 認申請概要作成業務や当局対応の経験…


日本イーライリリー株式会社
エピデミオロジスト

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
神戸市中央区
仕事の内容
■薬剤疫学の専門家として、主にリスクマネジメントプラン・疫学研究に おいてリーダーシップを発揮し、安全性評価に貢献する。…
必要な経験・能力等
【必須】■疫学・公衆衛生等の博士号あるいは修士号をお持ちの方 ■疫学研究の立案、実施の経験がある方 ■論文作成・投稿の経験がある方…

日本イーライリリー株式会社
前臨床担当者(担当課長~課長)

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
神戸市中央区
仕事の内容
日本における非臨床(薬理・ADME・毒性)専門家として、非臨床関連業務 、特に日本における開発および申請に必要な非臨床データについて、試験 を立案・遂行するGlobalの関連部署と密な連携のもと、…
必要な経験・能力等
■医薬品開発における非臨床担当者として5年以上の業務経験を有する者 ■薬事文書作成経験および規制当局との交渉経験…

中外製薬株式会社
■CMC開発研究職(バイオ原薬プロセス開発研究者)

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
東京都北区
仕事の内容
・バイオ原薬の製法開発検討(産生細胞株構築,培養/精製プロセス開発& スケールアップ検討 ・バイオ原薬の製法開発における物性・不純物評価,試験法開発…
必要な経験・能力等
【必須】◆薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ◆バイオ関連企業/研究機関でのタンパク質精製経験者 ◆連続生産の知識経験(潅流培養、連続精製)を有する方…

中外製薬株式会社
■CMC開発研究職:分析技術研究者

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
東京都北区
仕事の内容
1.製法開発における評価担当者 ◆原薬・製剤の構造・物性に関わる開発研究 ◆製法開発に関わる分析 (管理戦略を含む)…
必要な経験・能力等
【下記いずれも必須】◆薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ◆英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 【下記いずれか必須】◆製法開発、評価担当:医薬品や化学合成品、バイ…

中外製薬株式会社
■CMC開発研究職:統計解析担当者

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
東京都北区
仕事の内容
◆原薬・製剤プロセス開発(プロセスキャラクタリゼーション、バリデー ション含む)および製造における,実験計画法(DoE)適用を含む統計解 析…
必要な経験・能力等
【下記いずれも必須】◆数理学・薬学・理学・工学・農学系学部卒以上 ◆製造プロセス開発・製造における統計解析業務経験者 ◆英語での業務上のコミュニケーションが可能な方(ロシュとの協働も…

中外製薬株式会社
■中国における医薬品GMPに関わるマネジメント業務

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
東アジア
仕事の内容
■中国における医薬品の開発・技術移転・輸入・製造・販売に関するマネ ジメント業務をお任せいたします。…
必要な経験・能力等
【下記いずれも必須】■中国語ビジネスレベル、かつ日本語で通常業務が 遂行可能である方。 ■日中米欧の何れかで医薬品製造業に従事した経験(特にGMP関連業務経…


中外製薬株式会社
■病理評価担当者(肉眼解剖所見採取、並びに病理組織評価)

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
神奈川県鎌倉市、静岡県御殿場市、大阪府吹田市
仕事の内容
・ヒト疾患組織とモデル動物の病態評価(肉眼解剖所見採取、並びに病理 組織評価) ・毒性病理評価…
必要な経験・能力等
【必須】■病態評価(肉眼解剖所見採取)もしくは毒性病理評価のご経験 をお持ちの方 ■獣医病理学、獣医解剖学、病理学、組織学の専門知識…

中外製薬株式会社
■薬理研究者(プロジェクトリーダー及びその候補)

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
神奈川県鎌倉市、静岡県御殿場市
仕事の内容
がん免疫療法および腫瘍免疫、または自己免疫疾患研究における創薬研究 のプロジェクトリーダーとして、以下の研究を推進する。 ■in vitro薬効評価系の構築…
必要な経験・能力等
【必須】■医学・薬学・工学系修士卒以上で、博士号を取得している者 以下のいずれかに該当する者 ■免疫学の専門知識と研究経験を有する…

中外製薬株式会社
【創薬研究におけるコンピュータ化学者】国内外でTOPレベルの開発体制を構築

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
静岡県御殿場市、神奈川県鎌倉市
仕事の内容
■創薬研究におけるCADDをお任せします。 ・コンピュータのシミュレーションを駆使して新規化合物を創出し、  中外製薬の「新たなバイオ医薬品」を確立していく仕事です。…
必要な経験・能力等
【必須】■コンピュータ化学の研究開発企業または研究機関で 数年以上の経験がある方 ※望ましくは博士のポスドク経験者 ■TOEIC730点以上…

武州製薬株式会社
★開発分析担当 ~スペラファーマ(元武田薬品のCMC研究所)へ出向~

募集終了
想定年収
500万円~800万円
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
武田薬品のCMC研究部門と武州製薬が戦略的パートナーシップを結び、新 しく設立された『スペラファーマ』にて、高いレベルの元、分析試験法の 開発~当局への申請などをお任せします。…
必要な経験・能力等
【必須】・製剤/原薬の物性/機能性評価の実務経験、試験法開発の経験 ・IND、NDA等の承認申請資料作成および照会事項対応の経験 ・Pjtを1人で担当することができる方…

一般財団法人阪大微生物病研究会
【研究開発企画】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

募集終了
想定年収
800万円~900万円
予定勤務地
香川県観音寺市
仕事の内容
■研究開発部門全体の予算管理/研究開発計画/人員計画/人材育成計画の  立案/取り纏めと進捗管理/労務管理補佐等を担当。セミナー/勉強会等  の主催やリスクマネジメント等、部門運営に関する補佐を行います。…
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品企業での研究開発部署(数十名規模の部下)の マネジメント経験 ■国内外企業や研究機関との研究開発関連アライア ンス業務経験 ■応用研究/製品開発/薬事等の製品化関連知識がある方…

フレゼニウスメディカルケアジャパン株式会社
★急募★【豊前工場】開発≪マネージャーまたはアシスタントマネージャー≫

募集終了
想定年収
500万円~700万円
予定勤務地
福岡県豊前市
仕事の内容
■医薬品「腹膜透析液」、医療器具「血液透析ダイアライザー」の日本  販売に向けた承認申請、製品改良等を担当します。ご経験に応じ、マ  ネージャーまたはアシスタントマネージャーをお任せします。…
必要な経験・能力等
【必須】■以下の分析・実験機器を用いた経験をお持ちの方 ■英語力初級以上/技術に関して読み・書き・簡単な会話可能な方 ■マネジメント、チームリーダー経験を有する方…


フレゼニウスメディカルケアジャパン株式会社
★急募★【豊前工場】開発担当/日本販売に向けた承認申請・製品改良業務

募集終了
想定年収
350万円~500万円
予定勤務地
福岡県豊前市
仕事の内容
■医薬品「腹膜透析液」、医療器具「血液透析ダイアライザー」の日本  販売に向けた承認申請、製品改良等を担当します。 具体的には以下の業務に携わります。…
必要な経験・能力等
【必須】■以下の分析・実験機器を用いた経験をお持ちの方 ■英語力初級以上/技術に関して読み・書き・簡単な会話可能な方 【歓迎】化学工学、工業化学、応用化学、物性物理、農学系学部卒業の方…

あなたにぴったりの求人は見つかりましたか?

もし見つからない場合は、医薬品研究・開発のキャリアアドバイザー非公開求人も含めてお探しします。

※求人情報へのご質問は、転職支援サービスにお申し込みいただいた後、担当のキャリアアドバイザーがおうかがいします。