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医療機器・メディカルエンジニア(臨床開発・学術・薬事)の転職者向け求人情報

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株式会社ホムズ技研
【長野県茅野市】薬事申請

NEW
想定年収
500万円~1,000万円
予定勤務地
長野
仕事の内容
■医療用具における各種申請、及び関係省庁への折衝等を担当。  整形外科・形成外科インプラントや手術用具等、各種医療用具の  申請業務に携わります。…
必要な経験・能力等
【必須】■薬事申請経験 ・前向きに物事に取り組める方 ・U・Iターン歓迎、U・Iターンから転職している方多数います。…

ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社
臨床開発/モニター 世界的TOPメーカーにて高度医療機器のCRA

NEW
想定年収
500万円~800万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■グローバル/国内のモニター業務を担います。 ■担当製品:Class3~4の高度管理医療機器…
必要な経験・能力等
【必須】モニター経験がある方 【歓迎】英語力がある方(目安TOEIC 700点程度)…

帝人ファーマ株式会社
【臨床開発】医療機器の臨床開発リーダー

NEW
想定年収
760万円~1,000万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医療機器臨床開発のリーダーとして企画、推進、遂行を幅広くお任せい たします。当社は「骨・関節」「呼吸器」「代謝・循環器」の3領域でヘ ルスケア事業を展開しており、新たな製品の開発に注力しています。…
必要な経験・能力等
【いずれか必須】・研究計画作成や医師との協議等の経験がある方 ・省令GCPに基づく治験の立案・実施・集約の全てに関わった経験 ※総合職の為将来的に転勤の可能性は少なからずあります。…

イーピーエス株式会社
【東京】薬事申請(医療機器/MD)/経験者向け

想定年収
450万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
●医療機器開発における薬事業務をお任せします。 1.治験計画届、承認申請書、その他治験実施や承認申請に関わる書類や 資料の作成…
必要な経験・能力等
●医療機器における薬事申請業務経験者、またはCMC関連経験者 ※望ましい能力として、英語力、コミュニケーション能力、文章作成力が 求められます。…

イーピーエス株式会社
【東京】薬事(医薬品・CMC)/経験者向け

想定年収
450万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
●医薬品/CMC開発における薬事業務をお任せします。 1.開発薬事業務(PMDA対応、治験届、薬事コンサルテーションなど) 2.CMC薬事業務(原薬等登録原簿、医薬品等外国製造業者認定の申請支…
必要な経験・能力等
【必須】●医薬品開発薬事業務経験者、もしくはCMC薬事経験者 ●語学力(目安:TOEIC700点以上)を有する方…

イーピーエス株式会社
★【経験者用/名古屋】医療機器モニター(CC)

想定年収
400万円~
予定勤務地
愛知
仕事の内容
●医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ●医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管  理(Document Controll)業務等 ●審査センター審査用資料の作成…
必要な経験・能力等
【必須】医療機器または医薬品のモニターの業務経験をお持ちの方 【求人の背景】医療機器メーカーからの受注増加に伴いモニター経験があ る方の採用を強化しております。…


リクルートグループならではの豊富な求人件数

非公開求人約100,000件(90%)

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非公開求人とは

フレゼニウスメディカルケアジャパン株式会社
★急募★【豊前工場】開発≪マネージャーまたはアシスタントマネージャー≫

募集終了
想定年収
500万円~700万円
予定勤務地
福岡
仕事の内容
■医薬品「腹膜透析液」、医療器具「血液透析ダイアライザー」の日本  販売に向けた承認申請、製品改良等を担当します。ご経験に応じ、マ  ネージャーまたはアシスタントマネージャーをお任せします。…
必要な経験・能力等
【必須】■以下の分析・実験機器を用いた経験をお持ちの方 ■英語力初級以上/技術に関して読み・書き・簡単な会話可能な方 ■マネジメント、チームリーダー経験を有する方…

フレゼニウスメディカルケアジャパン株式会社
★急募★【豊前工場】開発担当/日本販売に向けた承認申請・製品改良業務

募集終了
想定年収
350万円~500万円
予定勤務地
福岡
仕事の内容
■医薬品「腹膜透析液」、医療器具「血液透析ダイアライザー」の日本  販売に向けた承認申請、製品改良等を担当します。 具体的には以下の業務に携わります。…
必要な経験・能力等
【必須】■以下の分析・実験機器を用いた経験をお持ちの方 ■英語力初級以上/技術に関して読み・書き・簡単な会話可能な方 【歓迎】化学工学、工業化学、応用化学、物性物理、農学系学部卒業の方…

フレゼニウスメディカルケアジャパン株式会社
【品質管理】高い評価を獲得しているグローバル企業で、微生物試験業務に携わる

募集終了
想定年収
350万円~500万円
予定勤務地
福岡
仕事の内容
■医薬品『腹膜透析液』、医療機器『ダイアライザー(血液透析器)』を  製造している工場で、微生物試験業務を担当。スキルや適性に応じて  微生物試験部署の副試験責任者をお任せしたいと考えています。…
必要な経験・能力等
【必須】■左記の試験内容程度の微生物試験が行える方 ■Word、Excelを用いた文書作成やデータ整理ができる方 ■英語表示の測定機器を使用するため、英語の読解に抵抗がない方…

イーピーエス株式会社
【東京】医療機器モニター  ★未経験歓迎!/東証一部上場/経常利益業界第1位

募集終了
想定年収
400万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
●医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ●医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管  理(Document Controll)業務等 ●審査センター審査用資料の作成…
必要な経験・能力等
●理系学部出身者(理学、化学、薬学、農学、生物学等)で医療業界での 何かしらのご経験(MR、MS、医療機器営業、臨床開発関連、薬事申 請等)をお持ちの方。…

イーピーエス株式会社
【東京】薬事申請(医薬品・機器)(CCP) ★東証一部上場/経常利益業界第1位

募集終了
想定年収
400万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
●医薬品、または医療機器開発における薬事業務をお任せします。 ※具体的には...↓…
必要な経験・能力等
●臨床開発各職種、または薬事(医療機器または医薬品)経験者 ※望ましい能力として、英語力、コミュニケーション能力、文章作成力が 求められます。…

ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社
臨床開発/データマネジメント 世界的TOPメーカーにて高度医療機器のDM担当

募集終了
想定年収
500万円~800万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■臨床試験において発生する症例データを関連法規に基づきチェックし、 統計解析で利用できるようデータベース化する業務。 ■担当製品:Class3~4の高度管理医療機器…
必要な経験・能力等
【必須】治験データマネジメント経験(5年以上) 英語(目安TOEIC 700点程度) DBソフトウエア経験(RAVE,SAS等)…


ご登録者のみに紹介される非公開求人

非公開求人には、例えばこんな理由があります

1. 事業戦略に直結:競合他社はもちろん、一般の方にも知られてはならないため
2. 人気企業:公開すると応募が殺到してしまうため
3. 急募求人:求人広告を掲載する時間もなく、効率的な採用を実施したいため

非公開求人とは

ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社
クリニカル・スペシャリスト~営業目標無/世界TOPメーカーで顧客に寄り添う~

募集終了
想定年収
500万円~800万円
予定勤務地
東京、大阪、愛知
仕事の内容
■バイオセンス事業部にて、不整脈治療に使用するカテーテル・不整脈診 断機器「CARTO3システム」の使用方法のレクチャーをお任せ致します。…
必要な経験・能力等
≪以下、3点いずれかのご経験者≫■医療技術者(医師、看護師、検査技 師等)の資格をお持ちの方■医療業界営業経験がある方■不整脈領域での 研究開発・学術・マーケ分野でのご経験をお持ちの方…

日本イーライリリー株式会社
QC Leader(担当課長/課長)

募集終了
想定年収
600万円~1,000万円
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
○製品出荷に関わる試験、資材・原料の受け入れに関する試験・検査、試験方法の技術移管等のプロジェクト管理…
必要な経験・能力等
□製薬会社品質試験室での実務経験3年以上 □10名以上(課長の場合。担当課長の場合は5名以上)の組織運営経験5年以上…

日本イーライリリー株式会社
医薬情報問い合わせ対応スタッフ

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
○顧客(医師、薬剤師、患者さん等)からの医薬品情報に関する問い合わせ対応 ○MRからの医薬品情報に関する問い合わせ…
必要な経験・能力等
○医薬もしく類似する学部、学科の専攻 ○英語による医学文献の読解能力…

日本イーライリリー株式会社
安全性・ケースマネジメント担当・契約社員

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
○自社が取り扱う医薬品、医療機器、治験薬について適切な安全確保措置実施のため、社内手順書および国内外の法規を遵守し、安全性情報を適切に収集・評価を行う。…
必要な経験・能力等
○一般的なITスキル(メインフレーム、C/Sシステム上などでの設計・開発手法等を理解し、適用できる能力)を有し、過去にITプロジェクト(複数人での)でSE経験があること。…

日本イーライリリー株式会社
安全性・ケースマネージャーアシスタント・契約社員

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
○安全性情報の収集・評価・対応のサポート ○規制当局への報告書等のQuality Checkを行い、その結果に基づきデータベースへの入力…
必要な経験・能力等
○ QC業務の経験 ○ データベースへの入力経験 ○ 英語による言葉、文書での効果的なコミュニケーション能力…

日本イーライリリー株式会社
医薬品製造技術者

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
■所定の品質要求を満たす医薬品を安定して経済的に生産・出荷するため の製造プロセスの構築・維持■新製品上市等のプロセス構築(クオリフィ ケーション、バリデーションを含む)…
必要な経験・能力等
■製造技術, 品質部門, 製剤, 包装のどの分野でも可。バリデーション、 クオリフィケーションの経験があれば尚可)■英語コミュニケーション能 力(TOEIC700点)…


非公開求人の一部をご紹介

非公開求人企業の一例

  • パナソニック
  • デンソー
  • キーエンス
  • プロクター・アンド・ギャンブル・ジャパン
  • スクウェアエニックス
  • 武田薬品工業
  • 小林製薬
  • ファーストリテイリング
  • 野村総合研究所
  • 富士フイルム

非公開求人とは

日本イーライリリー株式会社
臨床検査オペレーション(担当/担当課長)

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
○臨床試験に必要な集中測定機関の臨床検査(バイオマーカー、イメージ ング、PKデータ等を含む)や医療機器についてのオペレーション業務とプ ロジェクトマネジメント業務。…
必要な経験・能力等
■臨床開発業務経験者(製薬会社やCRO、臨床検査会社にて) ■医療機関での治験・臨床検査に関わる業務経験者(CRC、臨床検査技師 、看護師等)。…

日本タタ・コンサルタンシー・サービシズ株式会社
【アナリスト(Oracle Argus)】三菱商事出資/全世界54万人タタ・グループ

募集終了
想定年収
550万円~700万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■監督省庁への届け出用 安全性情報レポートの作成 ■安全性情報管理システム(ARGUS 7.0.2)の設定管理業務 ■その他安全性情報取扱いにかかる業務、メールの一次仕訳け・対応…
必要な経験・能力等
【必須】 ■製薬会社の安全性情報(ファーマコビジランス)の知識…

日本タタ・コンサルタンシー・サービシズ株式会社
【医薬品安全性監視担当/ケースプロセッサー】従業員54万人タタ・グループ

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
■医薬品安全性監視業務を担当。各国の規制に準拠したフォーマットを  用いて、必要となる報告書類の作成業務やチームの管理業務を遂行。 ・業務上の課題が発生した際には、速やかに問題解決に取り組みます。…
必要な経験・能力等
【必須】■薬学/ライフサイエンス関連学/獣医学/看護学を専攻した方 又はそれに準ずる専門課程を専攻した方■PCスキル■1年間のPV業務経験 ■英語と日本語の両方で円滑なコミュニケーションが取れる方…

日本タタ・コンサルタンシー・サービシズ株式会社
【医薬品安全性監視担当/クォリティーレビュアー】従業員54万人タタ・グループ

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
■各国の規制に準拠した医薬品の安全性監視を担当。国内外における  業務上の報告書の作成/提出/管理、同時並行の複数プロジェクト対応、  スタッフのレベル統一を含めたチーム管理等を幅広くお任せします。…
必要な経験・能力等
【必須】■大学卒(薬学部/ライフサイエンス関連学部/獣医学部/看護学部 又はそれに準ずる専門課程専攻) ■PCスキル ■PV業務全般の経験が 最低2年あり、1年はクォリティーレビュアー経験 ■英語力と日本語力…

日本タタ・コンサルタンシー・サービシズ株式会社
【チームリーダー/医薬品安全性監視】三菱商事出資/従業員54万人タタ・グループ

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
■各国の規制に準拠したフォーマットに基づき、医薬品安全性監視業務に おいて、必要となる報告書類の作成業務やチームの管理業務を担当。 また業務上の課題が発生した際には速やかに解決・対応に従事します。…
必要な経験・能力等
【必須】■薬学部/ライフサイエンス関連学部/獣医学部/看護学を専攻、 又はそれに準ずる専門課程を専攻された方■チームマネジメントスキル ■MS Office製品とWindowsに関する知識・経験■4年間のPV業務経験…

日本タタ・コンサルタンシー・サービシズ株式会社
【医薬品安全性監視担当/サブミッションスペシャリスト】従業員54万人タタ

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品安全性監視業務にて各国の規制に基づいた報告書類の作成及び  そのチーム管理を担当。また、課題の発生時には速やかに解決に  取り組みます。…
必要な経験・能力等
【必須】■薬学部/ライフサイエンス関連学部/獣医学部/看護学を専攻、 または、それに準ずる専門課程を専攻している方■1~2年間のPV業務経験 ■MS Office製品とWindowsに関する知識経験■英語・日本語(上級)…


リクルートグループならではの豊富な求人件数

非公開求人約100,000件(90%)

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非公開求人とは

日本タタ・コンサルタンシー・サービシズ株式会社
【医薬品安全性監視担当/ケースプロセッサー】従業員54万人タタ・グループ

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品安全性監視業務を担当。各国の規制に準拠したフォーマットを  用いて、必要となる報告書類の作成業務やチームの管理業務を遂行。 ・業務上の課題が発生した際には、速やかに問題解決に取り組みます。…
必要な経験・能力等
【必須】 ■1年以上のPV(ファーマコビジランス)業務経験 ■英語と日本語の両方で円滑なコミュニケーションが取れる方…

日本タタ・コンサルタンシー・サービシズ株式会社
【医薬品安全性監視担当/クォリティーレビュアー】従業員54万人タタ・グループ

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
東京
仕事の内容
■各国の規制に準拠した医薬品の安全性監視を担当。国内外における  業務上の報告書の作成/提出/管理、同時並行の複数プロジェクト対応、  スタッフのレベル統一を含めたチーム管理等を幅広くお任せします。…
必要な経験・能力等
【必須】 ■PV(ファーマコビジランス)業務全般の経験2年以上の方 ■英語と日本語の両方で円滑なコミュニケーションが取れる方…

日本タタ・コンサルタンシー・サービシズ株式会社
【チームリーダー/医薬品安全性監視】三菱商事出資/従業員54万人タタ・グループ

募集終了
想定年収
非公開
予定勤務地
東京
仕事の内容
■各国の規制に準拠したフォーマットに基づき、医薬品安全性監視業務に おいて、必要となる報告書類の作成業務やチームの管理業務を担当。 また業務上の課題が発生した際には速やかに解決・対応に従事します。…
必要な経験・能力等
【必須】■チームマネジメント経験 ■4年以上のPV(ファーマコビジランス)業務経験 ■英語と日本語の両方で円滑なコミュニケーションが取れる方…

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