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想定年収 560万円~
予定勤務地 東京都中央区

◎新しい薬の開発に欠かせないCRO(臨床開発受諾機関)業界にて、ITを融合した独自のサービスを展開しているCACクロア ◎まだまだQMSが浸透しきっていない医療業界にて、経験をいかしませんか?チャレンジできる環境です!

募集要項

仕事の内容

■当社が提供する臨床試験において、品質マネジメントシステム運用に伴 うクレームや不適合品対応管理などをメインでお任せします。 【具体的には】クレーム対応/CAPA(是正処置・予防処置)管理/進め方 
の指導/顧客提出文書のレビュー/監視項目データの分析及び結果報告/ マネジメントレビュー資料作成等。 ・ISO9001認証取得に向けたGap分析及び社内体制整備、事務局業務。 ・情報セキュリティマネジメントシステムや個人情報保護における内部監 査に伴う、計画策定や監査実施等。

必要な経験・能力等

【必須】■ISO9001を含むQMS主管業務経験を3年以上お持ちの方。 【歓迎】■医薬品/医療機器業界でのご経験 ■業務にて英語の使用経験をお持ちの方。 
●2012年、(株)シーエーシー(1966年操業/従業員1000名超)から独立。IT を駆使し、医薬品開発の全プロセスを支援できるCRO企業。●医薬品の開 発から製品販売後まで一貫してサービスを提供し「ITxCRO」という専門特 化型の企業として、業界内での地位を確立。●医療業界では電子化が加速 しています。医薬品開発や申請が効率化されれば、より多くの患者さんの 元に早く届けられ、助けることができます。

募集職種 【東京】品質保証担当 ~まだまだ開拓余地がある医療業界~
学歴・資格 【学歴】大学院 大学  
【語学力】 
【資格】 
賃金形態 【形態】月給制 
【備考】※40歳1000万円前後での待遇者あり 
就業時間 (所定労働時間7時間40分)
休日
その他制度
【休日】124日 
(内訳) 土曜 日曜 祝日 夏季4日 年末年始6日 
【制度】社員持株制度、慶弔見舞金、財形貯蓄、海の家、各種契約リゾート、社内サークル他 
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企業情報

事業内容

戦略コンサルティング、デジタル コンサルティング、テクノロジー コンサルティング、アウトソーシング サービス。業界・業務プロセスについての専門知識と技術力を背景に、クライアントのハイパフォーマンス実現に向けたソリューションを創造。

設立 2016年04月 代表者 加藤 肇 従業員数 1,500名
資本金 90百万円 株式公開 非公開 前期売上高
本社所在地 〒103-0015 東京都中央区日本橋箱崎町24-1
独自取材レポート
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