ジェネリック医薬品 メーカー ランキングの転職・求人・中途採用情報

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般 をご担当いただきます。特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます。

ジェネリック業界最大手の弊社にて、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

弊社国内工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務をお任せいたします。

三田工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

弊社の関東工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあ

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

弊社の三田工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

各地工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

当社鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質管理業務をお任せします。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

当社鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質管理業務をお任せします。

弊社の鹿島工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

関東工場（千葉県茂原市）での生産管理業務をご担当いただきます。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。

工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務

MR（医薬情報担当者）として活躍していただく方を募集します。

ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。

弊社の福岡工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて

工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務

当社国内工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務

工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織

第二九州工場（福岡県）におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般をお任せいたします。

販売計画に基づき生産計画及び原材料所要量計画を立案することが主な業務です。

国内最大手ジェネリックメーカーの弊社にて、医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。

生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般 ※特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます。

医療用医薬品パッケージへの表示とデザインを担当していただきます。 表示は「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」（以下、薬機法という）および関連法規により規制されています。

関東工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。

工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて

医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ■製品の市場への出荷■GMP適合の確認■品質に関する苦情処理 ■品質欠陥に係る処理　など

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、

千葉県の関東工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

九州地区（福岡県飯塚市）での医薬品の物流管理業務及び部門のマネジメント業務

ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。将来的にはリーダーとしてご活躍いただくことを期待しています。

当社三田地区の工場（兵庫県三田市）での医薬品の品質管理業務をお任せします。

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、

第二九州工場での生産技術職社員を募集します。第二九州工場では、新棟（固形剤棟）の「新工場立ち上げ業務」「新棟への移管業務」にも一緒に携わって頂ける方を求めています。

第二九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の物流倉庫の管理業務全般をお任せいたします。

福岡県の九州工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

関東工場におけるバックオフィス業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

当社鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の生産技術をお任せします。

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、

兵庫県の三田工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

工場（製造現場）における医薬品の製造方法についての生産効率化、適正化等の技術改良の改善策検討を主に行っていただきます。他の部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。

九州工場（福岡県飯塚市）での生産管理業務。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。

茨城県の鹿島工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき

ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応

第二九州工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。

当社のグループ経営企画部にて下記業務をお任せします。

工場の生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあ

鹿島工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。

関東工場（千葉県茂原市）におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般

支店・拠点におけるMRのマネジメントをお任せします。 ■人員・予算などのリソースの管理と最適化を通じて、販売目標を達成する。

医療用医薬品の原料・資材の調達業務

経口固形製剤のスケールアップ検討ならびに工場への技術移転業務を担当して頂きます。

鹿島工場（茨城県神栖市）での設備管理業務及び部門のマネジメント業務

鹿島工場（茨城県神栖市）での設備管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

管理職候補として、デジタル・医療機器事業の関連システムの開発・運用・管理をリードする仕事をお任せします。