アメリカ ｍｒ 製薬会社の転職・求人・中途採用情報

体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら、主にQMS/ISO13485の維持管理業務、及び海外輸出に向けて現地の法規制に対応するデータ取得、資料作成を担当して頂きます。

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整/治験サポート業務を担当。研修が充実し未経験からCRCのキャリアを形成できる環境です。

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。未経験からPV職としてのキャリアに挑戦可能です！

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。未経験からCRAとしてのキャリアに挑戦可能！

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。未経験からPV職としてのキャリアに挑戦可能です！

【具体的な仕事内容】 ◎製造販売後調査のモニタリング業務（PMSモニタリング） ・契約書締結業務（契約書作成含む）

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。未経験からCRAとしてのキャリアに調整可能！

MR(医薬情報担当者)として、クライアントの製薬メーカーに配属されます。安心の研修制度/配属後サポートが充実しており、未経験でも活躍できる環境です。入社後のキャリアパスも多様で、長期就業も可能です。

MR(医薬情報担当者)として、クライアントの製薬メーカーに配属されます。安心の研修制度/配属後サポートが充実しており、未経験でも活躍できる環境です。入社後のキャリアパスも多様で、長期就業も可能です。

治験責任医師等からの指示を基に治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。充実した研修制度で、未経験からCRCのキャリアを形成できる環境です。

埼玉県内の薬局(調剤・ドラッグストア等)・医療機関(病院・開業医等)に訪問し、ジェネリック医薬品、ヘルスケア商材の販売を担当します。患者様、病院、製薬メーカー等のかけ橋として活躍いただきます。

MR(医薬情報担当者)として、クライアントの製薬メーカーに配属されます。安心の研修制度/配属後サポートが充実しており、未経験でも活躍できる環境です。入社後のキャリアパスも多様で、長期就業も可能です。

MR(医薬情報担当者)として、製薬メーカー（クライアント）に配属されます。研修制度/配属後サポートが充実しており、未経験でもご活躍いただけます。入社後のキャリアパスも多様で、長期就業可能です。

MR(医薬情報担当者)として、製薬メーカー（クライアント）に配属されます。研修制度/配属後サポートが充実しており、未経験でもご活躍いただけます。入社後のキャリアパスも多様で、長期就業可能です。

治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかのチェック業務を担当。研修が充実しており、未経験からCRAとしてのキャリアを形成できる環境です。

製薬メーカーのプロジェクトに配属となります。配属先はご経験に応じて検討し、勤務地はご希望エリアを最大限考慮いたします。 ※将来的にクオール薬局でのご活躍も視野に入れたキャリア形成が可能です。

MR(医薬情報担当者)として、クライアントの製薬メーカーに配属されます。安心の研修制度/配属後サポートが充実しており、未経験でも活躍できる環境です。入社後のキャリアパスも多様で、長期就業も可能です。

MR(医薬情報担当者)として、クライアントの製薬メーカーに配属されます。安心の研修制度/配属後サポートが充実しており、未経験でも活躍できる環境です。入社後のキャリアパスも多様で、長期就業も可能です。

MR(医薬情報担当者)として、製薬メーカー（クライアント）に配属されます。研修制度/配属後サポートが充実しており、未経験でもご活躍いただけます。入社後のキャリアパスも多様で、長期就業可能です。

MR(医薬情報担当者)として、クライアントの製薬メーカーに配属されます。安心の研修制度/配属後サポートが充実しており、未経験でも活躍できる環境です。入社後のキャリアパスも多様で、長期就業も可能です。

MR(医薬情報担当者)として、製薬メーカー（クライアント）に配属されます。研修制度/配属後サポートが充実しており、未経験でもご活躍いただけます。入社後のキャリアパスも多様で、長期就業可能です。

製薬メーカーのプロジェクトに配属となります。配属先はご経験に応じて検討し、勤務地はご希望エリアを最大限考慮いたします。 ※将来的にクオール薬局でのご活躍も視野に入れたキャリア形成が可能です。

MR(医薬情報担当者)として、製薬メーカー（クライアント）に配属されます。研修制度/配属後サポートが充実しており、未経験でもご活躍いただけます。入社後のキャリアパスも多様で、長期就業可能です。

製薬メーカーのプロジェクトに配属となります。配属先はご経験に応じて検討し、勤務地はご希望エリアを最大限考慮いたします。 ※将来的にクオール薬局でのご活躍も視野に入れたキャリア形成が可能です。

MR(医薬情報担当者)として、製薬メーカー（クライアント）に配属されます。研修制度/配属後サポートが充実しており、未経験でもご活躍いただけます。入社後のキャリアパスも多様で、長期就業可能です。

製薬メーカーのプロジェクトに配属となります。配属先はご経験に応じて検討し、勤務地はご希望エリアを最大限考慮いたします。

製薬メーカーのプロジェクトに配属となります。配属先はご経験に応じて検討し、勤務地はご希望エリアを最大限考慮いたします。 ※将来的にクオール薬局でのご活躍も視野に入れたキャリア形成が可能です。

MR(医薬情報担当者)として、製薬メーカー（クライアント）に配属されます。研修制度/配属後サポートが充実しており、未経験でもご活躍いただけます。入社後のキャリアパスも多様で、長期就業可能です。

製薬メーカーのプロジェクトに配属となります。配属先はご経験に応じて検討し、勤務地はご希望エリアを最大限考慮いたします。 ※将来的にクオール薬局でのご活躍も視野に入れたキャリア形成が可能です。

MR(医薬情報担当者)として、クライアントの製薬メーカーに配属されます。安心の研修制度/配属後サポートが充実しており、未経験でも活躍できる環境です。入社後のキャリアパスも多様で、長期就業も可能です。

製薬メーカーのプロジェクトに配属となります。配属先はご経験に応じて検討し、勤務地はご希望エリアを最大限考慮いたします。 ※将来的にクオール薬局でのご活躍も視野に入れたキャリア形成が可能です。

製薬メーカーのプロジェクトに配属となります。配属先はご経験に応じて検討し、勤務地はご希望エリアを最大限考慮いたします。 ※将来的にクオール薬局でのご活躍も視野に入れたキャリア形成が可能です。

輸液関連の医療用プラスチック製品を中心に、自社製品をアメリカ国内に供給するための営業企画業務を担当いただきます。入社当初は先輩のサポート業務からはじめていただき、徐々に顧客対応もお任せします。

製薬メーカーのプロジェクトに配属となります。配属先はご経験に応じて検討し、勤務地はご希望エリアを最大限考慮いたします。 ※将来的にクオール薬局でのご活躍も視野に入れたキャリア形成が可能です。

製薬メーカーのプロジェクトに配属となります。配属先はご経験に応じて検討し、勤務地はご希望エリアを最大限考慮いたします。 ※将来的にクオール薬局でのご活躍も視野に入れたキャリア形成が可能です。

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート業務を担当。未経験からSMAのキャリアに挑戦可能！

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。未経験からPV職としてのキャリアに挑戦可能！

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。未経験からPV職としてのキャリアに挑戦可能です！

CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう治験に必要な書類の作成や管理/各種委員会の運営サポート業務を担当。未経験からSMAのキャリアに挑戦可能。

医療IT/機器メーカーに配属され、医師（院長）や事務長、看護師向けに営業活動を行っていただきます。【担当製品】医療IT機器：電子カルテシステム(レセコン)、電子薬歴システム

医療IT/機器メーカーに配属され、医師（院長）や事務長、看護師向けに営業活動を行っていただきます。【担当製品】医療IT機器：電子カルテシステム(レセコン)、電子薬歴システム

自社製品の提案を保険薬局を中心に、新規採用メインの営業活動。土日の展示会出展で医療従事者に商材を紹介します。（2024年度実績　20回/年)エリアが広いため、社内で協業しながら成果を出す事が求められます。

医療IT/機器メーカーに配属され、医師（院長）や事務長、看護師向けに営業活動を行っていただきます。【担当製品】医療IT機器：電子カルテシステム(レセコン)、電子薬歴システム

医療IT/機器メーカーに配属され、医師（院長）や事務長、看護師向けに営業活動を行っていただきます。【担当製品】医療IT機器：電子カルテシステム(レセコン)、電子薬歴システム