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NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
アポプラスステーション株式会社()
【製薬メーカー確約!】内勤CRA /外部就労型 WLB良好!CRA経験者歓迎!
想定年収
450万円~600万円
年俸\4,500,000~基本給\300,000~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
外部就労先は当社重要クライアントの『大手製薬メーカー』希少な製薬メーカーでの内勤CRAポジションであり、製薬メーカーでの実務経験を積むチャンスです!...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験 1年以上
※CRA経験2年以上の方は面接確約致します。
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社マイクロン()
【東京/CRA】有給取得率70%/年休125日/画像解析に特化したイメージングCRO
想定年収
376万円~560万円
月給\235,000~\350,000基本給\235...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
■製薬メーカーから委受託した新薬の有効性と安全性を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。医用画像を使った臨床試験が増え、医療の発展を担います。...
必要な経験・能力等
【必須】CRAのご経験 ※年数不問
【やりがい】目標は、製薬メーカーや医師、研究者に対して、企画立案も行える臨床開発イメージングCRAです。
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社マイクロン()
【大阪/CRA】有給取得率70%/年休125日/画像解析に特化したイメージングCRO
想定年収
376万円~560万円
月給\235,000~\350,000基本給\235...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
■製薬メーカーから委受託した新薬の有効性と安全性を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。医用画像を使った臨床試験が増え、医療の発展を担います。...
必要な経験・能力等
【必須】CRAのご経験 ※年数不問
【やりがい】目標は、製薬メーカーや医師、研究者に対して、企画立案も行える臨床開発イメージングCRAです。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【未経験歓迎】Clinical Team Manager(大阪/東京)※世界最大級のグローバルCRO
想定年収
700万円~1,000万円
年俸\7,000,000~基本給\350,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinicalOperationsManagerが別途行います...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上)
■英語力(英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級)
【歓迎】■シニアCRAやLead CRAのご経験
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
杏林製薬株式会社()
臨床試験の企画・運用/CRAプロジェクトリード ◎プライム市場上場/充実福利厚生
想定年収
500万円~700万円
月給¥270,000~基本給¥270,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
当社の開発部にて下記業務をご担当いただきます。■臨床試験の企画および実施 ■臨床試験のCROマネジメント ■リードCRAとしてプロジェクトリード ■CRA教育...
必要な経験・能力等
【必須】3年以上のCRA業務経験(試験の立ち上げから終了まで複数試験を実施)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
東京/大阪【Line Manager】世界最大級のグローバルCRO/キャリアパス豊富
想定年収
800万円~1,500万円
年俸\8,000,000~基本給\350,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
CRAおよびIn-HouseCRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等)をお任せいたします。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上)
■製薬メーカーやCROにおける臨床試験(モニタリング)におけるLine Management、Study Management/Lead、Project Management/Lead、
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メビックス株式会社()
【東京/臨床研究プロジェクトリーダー】在宅×フレックス/エムスリーグループ
想定年収
600万円~850万円
年俸\6,000,000~基本給\360,200~固...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
臨床研究のプロジェクトリーダーとして、上司やプロジェクトチームと連携して研究を推進していきます。ご経験に応じてまずはCRAやサブリーダーとして入って頂き、ゆくゆくはPLをお任せしていく想定です。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社やCROでのCRA経験3年以上・EDCを用いた治験や臨床研究の経験■リーダー経験又はリーダーをやりたいという意欲【尚可】製薬会社またはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/大阪】CRA Team Lead/マネジメント志向歓迎/世界最大級のグローバルCRO
想定年収
600万円~950万円
年俸\6,000,000~基本給\500,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
ご自身のCRA業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます(正式なReportLineではない)臨床オペレーション面のPJ推進にも貢献していた...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ■メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わったご経験 ■読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ()
【大阪CRA/ジュニア】在宅可/働き方改革推進/フレックス/WEB面接可
想定年収
450万円~650万円
年俸\4,500,000~基本給\291,250~固...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、先輩CRAの支援のもと、1、2施設をご担当いただきます。スキルやご経験に応じて、徐々に担当施設数の増加や難易度の高い試験に挑戦していただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性
【尚可】■英語読解力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【内勤職オープンポジション】CRA経験者向け/内資大手CRO/福利厚生充実
想定年収
400万円~800万円
月給\250,000~基本給\250,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪市中央区、名古屋市中村区
仕事の内容
CRA経験をお持ちの方が、内勤職として活躍できるポジションを幅広くご提案させていただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上
【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴い各ポジションの増員採用を積極的に行っています。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/大阪】Contract Analyst/In-House CRA~世界最大級のグローバルCRO~
想定年収
400万円~750万円
年俸\4,000,000~基本給\260,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
臨床試験におけるContractAnalystまたは、In-HouseCRAとしての業務をお任せいたします。※ご経験に応じて以下いずれかの役割をお任せいたします。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験
■業務の支障にならない英語読解力(Writing & Reading skill)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ()
【CRA/大阪】働き方改革推進中!/フレックス/在宅可/WEB面接可/JMDCグループ
想定年収
406万円~804万円
年俸\4,065,000~基本給\255,000~固...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするCRAポジションを募集いたします。【採用背景】案件受注増、事業拡大に伴う増員です。...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験1年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性
【尚可】■企業治験でのP1~P3何れかのモニタリング経験■英語読解力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ()
【CRA】専門に特化/働き方改革推進/フレックス/在宅可/WEB面接可/JMDCグループ
想定年収
406万円~804万円
年俸\4,065,000~基本給\255,000~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするCRAポジションを募集いたします。【採用背景】案件受注増、事業拡大に伴う増員です。...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験1年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性
【尚可】■企業治験でのP1~P3何れかのモニタリング経験■英語読解力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ()
【CRA/ジュニア】在宅可/働き方改革推進/フレックス/WEB面接可/JMDCグループ
想定年収
450万円~650万円
年俸\4,500,000~基本給\291,250~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、先輩CRAの支援のもと、1、2施設をご担当いただきます。スキルやご経験に応じて、徐々に担当施設数の増加や難易度の高い試験に挑戦していただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性
【尚可】■英語読解力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
エムスリー株式会社()
【オープンポジション(※MR・CRA経験者向け)】医療→IT業界への挑戦歓迎!
想定年収
500万円~1,000万円
年俸\5,000,000~基本給\322,000~固...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
MRやCRA(モニター)の経験・成功体験をもとに、エムスリーという新たなフィールドで、更なる成長を遂げていきたい方を求めています。候補者の意向や適性に応じて、以下のポジション(一例)を検討します。...
必要な経験・能力等
【何れか必須】■製薬メーカーでのMR経験2年以上(大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方)
■CRA経験2年以上
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
アポプラスステーション株式会社()
【関西】臨床開発モニター(CRA)◆内資製薬メーカー外部就労(無期雇用派遣)
想定年収
450万円~750万円
年俸¥4,500,000~基本給¥300,000~を...
予定勤務地
大阪府、兵庫県
仕事の内容
臨床開発試験にアサインします。担当施設を持ち、モニタリング業務に従事していただきます。■外勤、宿泊を伴う出張がございます。■業務遂...
必要な経験・能力等
★転職するか迷っている方、まずは相談してみたい方のご応募も歓迎!
【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験 ※面接確約します
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人外資系企業
株式会社新日本科学PPD()
東京【内勤モニター(CRA)】働く環境◎高い定着率/残業少なめ/フレックス有
想定年収
450万円~750万円
月給\345,000~基本給\298,877~固定残...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカーやCROにおけるCRA経験(一連のモニタリング業務経験)※グローバル試験の経験があれば尚可
【尚可】■英語での業務経験(Reading/Writing)■新人/若手CRAの教育経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社エムフロンティア()
【派遣CRA】経験者募集(1年以上)ImagingCROのマイクロンの派遣部門として発足
想定年収
450万円~590万円
年俸\4,500,000~\5,900,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
今回業務の拡大に伴い派遣モニターを増員することになりました。弊社正社員の派遣モニターとして、製薬会社や他社CROおいて、治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務に従事していただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】CRA経験1年以上
【尚可】試験立ち上げから終了まで一通りの経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【オープンポジション】内勤 / ご志向に合ったポジションをご提案します◎
想定年収
500万円~750万円
年俸\5,000,000~基本給\416,666~を...
予定勤務地
東京都港区、大阪市中央区
仕事の内容
弊社では、業務細分化によって、様々な内勤CRA職がございます。ご経験/ご志向に応じてポジションをご提案いたします。※カジュアル面談も受け付けておりますのでぜひご応募下さい。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社、CROにおける験臨床開発業務(CRA、SSUなど)の経験 ■英語力※ポジションにより英語要件が異なります。
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
アポプラスステーション株式会社()
【東京】臨床開発モニター(CRA)◆製薬メーカー等外部就労PJ/リモートワーク有
想定年収
450万円~750万円
年俸¥4,500,000~基本給¥300,000~を...
予定勤務地
東京都23区内
仕事の内容
≪臨床開発業務全般≫◇領域・ポジション含め多彩な案件からご希望を元にアサイン致します。◇依頼者側での実務経験を、キャリアアップの糧...
必要な経験・能力等
★転職するか迷っている方、まずは相談してみたい方のご応募も歓迎!
カジュアル面談の場で、今後のキャリアを考えてみませんか?
【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験 1年以上 ※面接確約します
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社()
■Project Coordinator/残業少なめ/ オンコロジー・希少疾病グローバル案件担当
想定年収
450万円~720万円
■年俸\4500000~基本給\375000~を含む...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
■CTMの業務を一部担当しプロジェクトの運営に参与■CTM、CRA等と適宜密に連携を取り、施設スタッフ、PI間の試験に関する全活動に関し調整を実施■CTM等と共にフィージビリティ及びStudyst...
必要な経験・能力等
【求める人物】■理系(医薬系、生命科学系、理工系)学士取得者以上
■CRO又は製薬会社でのトライアルマネジメント業務、オペレーション業務経験(CRA経験のみでも可、その場合、3年以上の経験が望ましい)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
エムスリー株式会社()
【CCG】コンテンツプロデューサー【医療Webコンテンツの制作指揮/医療×DX】
想定年収
500万円~1,200万円
年俸\5,000,000~基本給\322,000~固...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
会員制医療従事者向けサイト「m3.com」上で展開する、医師・医療従事者向けプロモーションコンテンツ(製薬・医療機器関連など)の制作指揮(戦略立案~アウトプットのクオリティ管理)に携わって頂きます。...
必要な経験・能力等
【何れか必須】■医療・医薬品業界の経験(例:MR/薬剤師/獣医師/医師/CRA(臨床開発モニター)/広告代理店での製薬企業向けPJT経験 等)
■出版物の企画・編集経験(医薬品知識不問)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
佐藤製薬株式会社()
【東京】臨床開発職/治験専門性を活かせる環境/課題解決に向け取り組める方募集
想定年収
460万円~660万円
月給\270,000~\400,000基本給\270...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
臨床開発職:臨床試験担当者(CRA)・治験実施計画書、治験統括報告書、治験薬概要書等の治験関連文書の作成 ・PMDA治験相談対応(資料概要の作成) ・CROマネジメント ・治験のモニタリング業務...
必要な経験・能力等
【必須】製薬企業又はCROで医薬品臨床開発業務の経験3年以上・文書作成能力(治験実施計画書、治験統括報告書、治験薬概要書等を適正な品質で作成できる) ・高いコミュニケーション能力
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社インテリム()
【大阪/臨床開発ラインマネジャー】キャリアを広げ、市場価値を高められる環境
想定年収
700万円~1,000万円
月給\583,000~基本給\583,000~を含む...
予定勤務地
大阪市北区
仕事の内容
CRAのピープルマネジメントを担当し、以下の重要な役割を担います。■CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、規制要件及び、ガイドラインの教育を行い、プロジェクトの品質を向上させ...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業やCROでのモニタリング実務経験 5年以上
■マネジメント経験
【歓迎】■グローバル試験の経験 ■英語でのコミュニケーション能力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社エムフロンティア()
【派遣CRA】経験者募集(3年以上)ImagingCROのマイクロンの派遣部門として発足
想定年収
590万円~780万円
年俸\5,900,000~\7,800,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
今回業務の拡大に伴い派遣モニターを増員することになりました。弊社正社員の派遣モニターとして、製薬会社や他社CROおいて、治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務に従事していただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】CRA経験3年以上【尚可】■試験立ち上げから終了まで一通りの経験■グローバル試験の経験
【派遣先】関東・関西の医薬品メーカー、医療機器メーカー、CROなど
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ()
【大阪/CRA】在宅可/働き方改革推進/フレックス/WEB面接可/JMDCグループ/WLB◎
想定年収
450万円~804万円
年俸\4,500,000~基本給\291,250~固...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、比較的難易度の高い試験や、大学病院等の施設をご担当いただきます。スキルやご経験...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験3年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性
【尚可】■英語読解力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ()
【CRA】在宅可/働き方改革推進/フレックス/WEB面接可/JMDCグループ/WLB◎
想定年収
450万円~804万円
年俸\4,500,000~基本給\291,250~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、比較的難易度の高い試験や、大学病院等の施設をご担当いただきます。スキルやご経験...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験3年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性
【尚可】■英語読解力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
★業務時間相談可/WLB◎★【SMA(Site Management Associate)】外勤無し
想定年収
400万円~750万円
年俸\4,000,000~基本給\333,333~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
臨床試験のSMA(In-houseCRAとして、試験実施期間中における内勤業務に加え、Remoteでのモニタリング業務もお任せします。※出張・外勤は原則発生しません。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験
■業務の支障にならない英語読解力(Writing & Reading skill)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【大阪】PMSメディカルライター(経験者)在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
465万円~800万円
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案)...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上【いずれか尚可】■製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者■英文ライティング業務の経験のある方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【東京】PMSメディカルライター(経験者)在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
465万円~800万円
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案)...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上【いずれか尚可】■製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者■英文ライティング業務の経験のある方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【東京/大阪】PMSメディカルライター(メディカル関連資料作成)
想定年収
465万円~800万円
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務をお任せします。・医学論文案(主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等)...
必要な経験・能力等
【必須】英語での医学論文作成経験【いずれか尚可】■学術資材、学会発表資料作成経験 ■癌領域の論文作成経験
【望ましい経験】■製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【東京】PMSデータマネジメント(未経験の方)
想定年収
400万円~500万円
月給\250,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
PMS(製造販売後調査)は、医薬品の副作用情報に関わる重要な業務です。臨床での生データやスマートフォン向けアプリの活用など様々な方...
必要な経験・能力等
【いずれか必須 未経験の方歓迎!】
・医療機関での実務経験(薬剤師、看護師、DM、CRA、CRC、MR等)
・臨床開発またはPMSの実務経験(製薬企業、CRO)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/大阪】Site Activation Lead/フルリモート◎グローバルCRO
想定年収
650万円~900万円
年俸¥6,500,000~基本給¥541,666~を...
予定勤務地
東京都港区、大阪市中央区
仕事の内容
PM、CTMと共にに施設の選定を実施後、CRA/SSUが実施する各施設のマイルストンをオーバーサイトいただきます。PJレベルでの立ち上げに特化したポジションで、立ち上げ期のあらゆる側面を管理・...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社、CROにおける5年以上のCRA、Study Start UP、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験 ■ビジネスレベルの英語力※英語会議(社内、依頼者)への出席機会が定期的にあります。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【東京/臨床開発モニター/経験者】経験年数不問/内資大手CRO/副業可/在宅勤務可
想定年収
470万円~830万円
月給\265,000~基本給\230,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方の採用を強化しております。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
未経験歓迎【大阪/PMSデータマネジメント】内資最大手CRO
想定年収
400万円~500万円
月給\250,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
PMS(製造販売後調査)は、医薬品の副作用情報に関わる重要な業務です。臨床での生データやスマートフォン向けアプリの活用など様々な方...
必要な経験・能力等
【いずれか必須 未経験の方歓迎!】
・医療機関での実務経験(薬剤師、看護師、DM、CRA、CRC、MR等)
・臨床開発またはPMSの実務経験(製薬企業、CRO)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社()
東京/大阪【Global Project Manager / Global Project Associate】
想定年収
500万円~1,200万円
月給\294,000~基本給\245,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポー...
必要な経験・能力等
【Project Manager】■製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
DOTワールド株式会社()
CRA/臨床開発モニター/医師主導治験/CRO/フレックス在宅リモート【WEB面接可】
想定年収
400万円~700万円
月給\250,000~\437,500基本給\250...
予定勤務地
東京都港区、東京都23区内
仕事の内容
■医薬品開発に関する治験および臨床研究のモニタリング業務をお任せします■臨床試験計画の立案、病院/医師の選定、試験開始後の内容/進捗管理、医療機関訪問など■製薬企業またはCROへ派遣の可能性もありま...
必要な経験・能力等
【必須】■治験または臨床研究のモニタリング経験がある方
☆本来リーダーにならないと関われない業務もどんどんお任せしていきます。
★ご入社時期は即~半年先まで相談可能です!まずはご応募ください!
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社プログレス()
大阪【治験事務局員】☆年間休日123日/完全週休二日制☆働きやすさ抜群/WEB面可
想定年収
403万円~557万円
月給\301,000~\416,000基本給\260...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
治験受託医療機関の体制整備を支援し、円滑な治験を進めるための事前準備や事務局としてのサポート業務。資料、契約書、法令上の必須文書の作成支援や医療機関の代理として製薬企業との折衝に従事します。...
必要な経験・能力等
【必須】SMAもしくはCRA経験者(3年以上)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社()
【被験者募集担当者】【※治験業務経験者対象】テレワーク併用可能!
想定年収
500万円~650万円
月給\304,000~基本給\304,000~を含む...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
シミックグループでは臨床試験の総合力や知見を活かした被験者募集のサービスを提供しています。製薬会社からの依頼に基づき、新規開発の医薬品治験の実施に対して、今現在苦しんでおられる患者様を募り、...
必要な経験・能力等
【いずれも必須】■CRCまたはCRAのご経験
■がん領域の治験関連業務のご経験
■大学病院または基幹病院での治験関連業務のご経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
佐藤製薬株式会社()
医療用医薬品臨床開発部門管理職/土日祝休み/年休123日とWLBを保てる環境◎
想定年収
650万円~
月給\540,000~基本給\540,000~を含む...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
■治験実施責任者として、CRAやDM/統計担当者を管理、指導し、以下の業務を行う。・臨床試験、治験実施計画書等の立案及び作成...
必要な経験・能力等
【必須】
・臨床開発に関わるプロジェクトリーダーとしてチームを牽引し、プロジェクト推進業務に従事してきた経験がある方
NEW正社員
未経験でも可休日120日以上転勤なし
株式会社プログレス()
※急募※京阪エリア【治験コーディネーター/新薬治験の調整業務】未経験歓迎!
想定年収
400万円~
月給\299,000~基本給\252,000~固定残...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
◆新薬を申請するのに必要な治験を調整する業務に関与していただきます。【具体的には】治験対象者への同意説明、患者様へのケア、医療機関・製薬会社と連携した治験の管理、症例報告書の作成など...
必要な経験・能力等
【必須】■CRC業務について興味・関心を強くお持ちの方(未経験歓迎)
【歓迎】■CRA、SMA或いはCRCの経験者■医療資格(看護師、薬剤師、臨床検査技師)をお持ちの方)■社会人歴2年以上(看護師であれば尚可)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社プログレス()
大阪【治験事務局員】治験全体を支える業務◎土日祝休・残業少なめ・専門性◎
想定年収
348万円~450万円
月給\260,000~\336,000基本給\212...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
治験受託医療機関の体制整備を支援し、円滑な治験を進めるための事前準備や事務局としてのサポート業務。資料、契約書、法令上の必須文書の作成支援や医療機関の代理として製薬企業との折衝に従事します。...
必要な経験・能力等
【必須】業務について興味・関心を強くお持ちの方(未経験歓迎)
【歓迎】CRA、SMA或いはCRCの経験者
医療資格(看護師、薬剤師、臨床検査技師)をお持ちの方
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社()
【BD(営業)】医療業界での営業経験者歓迎/プライム市場上場シミックグループ
想定年収
450万円~600万円
月給¥274,390~基本給¥274,390~を含む...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
製薬メーカーやバイオベンチャー、アカデミアからの医薬品・医療機器等の臨床研究支援業務を受託するのためのコンサルティング営業を行っていただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■・大学・短大・医療系専門学校卒■以下いずれかの経験がある方:SMO業界での営業経験、CRA(臨床開発モニター)経験、CRC(治験コーディネーター)経験、SMA(治験事務局担当)経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/大阪】Pricing Analyst(内勤)臨床試験に関わる費用調査/外資製薬FSP
想定年収
500万円~600万円
年俸\5,000,000~基本給\416,666~を...
予定勤務地
東京都港区、大阪市中央区
仕事の内容
弊社グローバルメガファーマとのFSPプロジェクトにおける、PricingAnalystとしての業務をお任せいたします。臨床試験に関...
必要な経験・能力等
【必須】■CRAやSMAとして施設立ち上げ経験を目安3年以上お持ちの方 ※特に、ポイント算出表の作成や費用計算のご経験必須 ■英語:読解レベル(SOPや英語の社内通知文、メール等の読解あり)
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社()
【東京】 PMSデータマネジメント(経験者の方)
想定年収
430万円~630万円
月給\268,000~基本給\238,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■PMS(製造販売後調査)業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業・CROでのDM実務経験者
■柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
【尚可】■窓口業務経験 ■英語力
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社()
【東京/PMSデータマネジメント】経験者の方/在宅勤務可/副業可
想定年収
450万円~
月給\245,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■PMS(製造販売後調査)業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース...
必要な経験・能力等
【必須】■PMS業務のDM経験者 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者
■柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
【尚可】■窓口業務経験 ■英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【名古屋/臨床開発モニター】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可/働きやすい環境
想定年収
400万円~750万円
月給\250,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
名古屋市中村区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上
【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方
の採用を強化しております。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【大阪/臨床開発モニター】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可/働きやすい環境
想定年収
400万円~750万円
月給\250,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上
【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方
の採用を強化しております。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【臨床開発モニター(経験者)】★経験者向け/キャリアアップできる環境です
想定年収
520万円~820万円
月給\334,000~基本給\245,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、名古屋市中村区、大阪市淀川区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上
【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方
の採用を強化しております。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【東京/臨床開発モニター(経験者)】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可
想定年収
400万円~800万円
月給\250,000~基本給\250,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上
【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方
の採用を強化しております。
代わりに「製薬」に関連する求人を表示しています。
リクルートエージェントがお預かりしている求人情報から「製薬」に関連するものを表示しています。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社ケアネット()
【新規事業開発(製薬企業向DXサービス)】8期連続黒字/プライム上場/在宅勤務可
想定年収
700万円~1,000万円
年俸¥7,008,000~基本給¥506,000~固...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
業界トップクラス会員数約40万人の製薬企業向けのプラットフォームを展開する当社。製薬企業向け新規事業における、新たなDXソリューシ...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】◆製薬企業・医療機器・診断薬メーカーにおけるマーケティングや企画立案・推進の経験をお持ちの方
◆製薬企業での経験をお持ちで、マーケティングやプロジェクト企画立案業務に挑戦したい方
NEW正社員
未経験でも可休日120日以上従業員数1000人以上
株式会社ダーウィンズ()
【札幌/テレマーケティング販売支援SV】未経験・第二新卒歓迎/平均残業20h
想定年収
350万円~600万円
月給\250,000~基本給\186,000~固定残...
予定勤務地
札幌市中央区
仕事の内容
大正製薬やネスレ日本等、大手企業商品の販売促進支援のコンタクトセンターSVを担当。
必要な経験・能力等
★未経験/第二新卒歓迎★
※当社の社員は9割が未経験で入社しております!
【求める人物像】周囲とコミュニケーション取るのが好きな方/主体的・能動的に行動した経験がある方
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
株式会社ダーウィンズ()
【札幌/センター長(幹部)候補】未経験歓迎/大手クライアントの販売支援に挑戦!
想定年収
350万円~600万円
月給\250,000~基本給\186,000~固定残...
予定勤務地
札幌市中央区
仕事の内容
大正製薬やネスレ日本等の大手企業商品の販売促進支援のSV業務からお任せいたします。成果や頑張りを正当に評価するため、マネジャーや幹...
必要な経験・能力等
★未経験歓迎★下記の様な考えをお持ちの方にフィットする企業です!
・年次関係なく早期に裁量権のある業務を行いたい
・大手クライアントの販売支援に関わって、早いうちから成長したい
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
野村マイクロ・サイエンス株式会社()
厚木【製薬用水設備のバリデーション関連書類作成】
想定年収
520万円~670万円
月給\250,000~\320,000基本給\250...
予定勤務地
神奈川県厚木市
仕事の内容
■製薬業界の顧客へ納入する製薬用水処理設備のバリデーション関連書類作成業務をご担当いただきます。1)バリデーションプロトコル(確認...
必要な経験・能力等
【必須】下記1)もしくは2)いずれかの経験をお持ちの方
1)医療/製薬の関連機器メーカーにてバリデーション関連図書の作成経験
2)製薬メーカーにて用水・空調・電気設備等の導入検討・管理業務経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社日立医薬情報ソリューションズ()
東京【製薬企業向け研究開発領域SE】PMへキャリアアップ/在宅勤務可能_5
想定年収
450万円~700万円
月給\240,000~基本給\240,000~を含む...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
大手製薬企業の研究開発領域のシステムにおいて、顧客IT担当者と直接調整しながら企画作成からシステム導入まで、マネージメントまたはチ...
必要な経験・能力等
【2点必須】
■システム設計開発の経験・知識をお持ちの方
■顧客の目線になって能動的に動ける方
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社日立医薬情報ソリューションズ()
東京【サーバー・プラットフォーム構築・運用】日立グループ/製薬業界に強み
想定年収
450万円~750万円
月給\240,000~基本給\240,000~を含む...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
大手製薬会社向けにITソリューションを提供しており、あらゆるシステム領域のトータルサポートしています。その中でサーバー・プラットフ...
必要な経験・能力等
【必須】■サーバー・プラットフォーム基盤に関する一般的な知識
■サーバー・プラットフォーム基盤の構築・運用経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社日立医薬情報ソリューションズ()
東京【営業システム/PM】日立グループ/製薬会社営業支援システム開発保守_3
想定年収
500万円~750万円
月給\280,000~基本給\280,000~を含む...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
製薬会社の営業(MR)支援システム全般の開発・保守業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。ご経験によってはプロジェクトプラン...
必要な経験・能力等
【いずれも必須】■開発経験やベンダーでのご経験がある方■システム開発におけるPLまたはPM経験をお持ちの方
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社日立医薬情報ソリューションズ()
大阪【営業システム】日立グループ×製薬/PMへキャリアアップ
想定年収
420万円~800万円
月給\237,000~基本給\237,000~を含む...
予定勤務地
大阪市北区
仕事の内容
顧客である塩野義製薬及び国内グループ会社における医薬営業に関するシステムのプロジェクト、および運用支援業務を担当して頂きます。
必要な経験・能力等
【必須】■システム設計開発又は運用の業務経験・知識をお持ちの方
■プロジェクトリーダーまたは、リーダー補佐の経験があること(又はそれに準ずる経験がある)
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
日本新薬株式会社()
【京都本社】知的財産部門 製薬・バイオ特許業務担当/プライム上場メーカー
想定年収
600万円~1,050万円
月給\225,000~基本給\225,000~を含む...
予定勤務地
京都市南区
仕事の内容
■医薬品メーカーの当社にて、製薬・バイオ分野の特許業務(特許出願権利化、特許調査、特許ライセンス、特許デューデリジェンス等)をお任...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬・バイオ分野での特許実務。
【尚可】■抗体/遺伝子治療/細胞治療(再生医療)/AI創薬関連での特許実務経験■製薬・バイオ関連企業における実務経験。
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
持田製薬株式会社()
【知財/東京】歴史のある安定した日系製薬メーカー/東証プライム上場/
想定年収
450万円~650万円
月給\233,300~基本給\233,300~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
自社製品及び自社プロジェクトに関する知財業務の実務担当いただきます。【業務内容】
必要な経験・能力等
【必須】■弁理士資格を有しており、製薬分野の特許出願を扱ったことがあること
■製薬・化学企業の知財部門で特許出願業務の十分な経験があること
■有機化学構造式を使用した出願・調査を行うことが可能なこと
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