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医療・医薬・化粧品の転職者向け求人情報

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ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社
クリニカル・スペシャリスト~営業目標無/世界TOPメーカーで顧客に寄り添う~
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■バイオセンス事業部にて、不整脈治療に使用するカテーテル・不整脈診 断機器「CARTO3システム」の使用方法のレクチャーをお任せ致します。  ≪以下、3点いずれかのご経験者≫■医療技術者(医師、看護師、検査技 師等)の資格をお持ちの方■医療業界営業経験がある方■不整脈領域での 研究開発・学術・マーケ分野でのご経験をお持ちの方  500万円~800万円 
予定勤務地
東京、大阪、愛知 

中外製薬株式会社
■中国における医薬品GMPに関わるマネジメント業務
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■中国における医薬品の開発・技術移転・輸入・製造・販売に関するマネ ジメント業務をお任せいたします。  【下記いずれも必須】■中国語ビジネスレベル、かつ日本語で通常業務が 遂行可能である方。 ■日中米欧の何れかで医薬品製造業に従事した経験(特にGMP関連業務経  非公開 
予定勤務地
海外 

金剛化学株式会社
【富山県富山市】品質保証 文書記録類の照査/作成等、幅広い業務を担当。
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の  顧客対応業務を担当。事務的な業務やデスクワーク中心のお仕事です。  【必須】■英文の書類の読み取り、作成経験がある方 ■医薬品製造で求められるGMPに関して、基礎的な内容を 理解されている方  330万円~400万円 
予定勤務地
富山 

伊藤超短波株式会社
★【未経験歓迎】薬事(海外担当)
 

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■サッカーや柔道等様々なスポーツの世界大会で代表選手の治療及びコン ディショニングに使う機器から医療機関で使用する機器の国内・海外申請 をご担当頂きます。  【全て必須】 ■英語中級(英語文献の読解、海外現地販売店とのメール等で使用) ■電気系の知識をお持ちの方  350万円~600万円 
予定勤務地
東京 

中外製薬株式会社
■発生工学研究者
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
創薬研究において、以下の研究を推進する。 ◆新規遺伝子改変動物の樹立 ◆表現型解析  【下記いずれか必須】◆発生工学技術・知識を有する研究者 ◆動物の病態解析経験を有する研究者 ◆ゲノム学、分子生物学の技術・知識を有する研究者  非公開 
予定勤務地
静岡 

ビーアイメディカル株式会社
■医薬・医療コンタクトセンター/DI業務 ★伊藤忠グループ
 

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■医薬・医療分野に特化したコンタクトセンター。以下の通り、多種多様な角度から、情報(サービス)を提供する業務となります。・医薬品会社のくすり相談窓口業務/MR支援業務/治験広告受付業務/DTC広告受付業務  【必須】MR経験をお持ちで、薬剤師資格をお持ちの方 【尚可】コールセンター、又はDIの経験をお持ちの方  420万円~ 
予定勤務地
埼玉、東京 


リクルートグループならではの豊富な求人件数

非公開求人約100,000件(90%)

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非公開求人とは

ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社
臨床開発/データマネジメント 世界的TOPメーカーにて高度医療機器のDM担当
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■臨床試験において発生する症例データを関連法規に基づきチェックし、 統計解析で利用できるようデータベース化する業務。 ■担当製品:Class3~4の高度管理医療機器  【必須】治験データマネジメント経験(5年以上) 英語(目安TOEIC 700点程度) DBソフトウエア経験(RAVE,SAS等)  500万円~800万円 
予定勤務地
東京 

日本ベクトン・ディッキンソン株式会社
【メディカルアフェアーズ】マーケティングチームやローカル医療チームと連携。
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■臨床検査管理に特化したPAS(事前解析システム)に関連する  臨床マーケティングプログラムを開発します。  カスタマイズされた臨床教育プラットフォームを提供します。  【必須】■急性期病院の研究施設に勤務していた方or ■臨床検査管理の博士号もしくは関連資格をお持ちの方  非公開 
予定勤務地
東京 

ACメディカル株式会社
■安全性情報担当(ファーマコビジランス)※TIS インテックグループ
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■海外症例の入力・評価業務 ・副作用情報ピックアップ ・国内/グローバルデータベースへの入力 ・症例評価 ・再調査依頼  【必須】・海外症例の入力業務経験(派遣経験可) 【歓迎】・Arisへの入力経験 ・安全性データベースへの症例入力経験 ※患者情報/報告医薬品/事象、経過、報告書コメント、評価項目等  380万円~600万円 
予定勤務地
東京 

ACメディカル株式会社
【CRA(臨床開発モニター)東京】社員が中心となり様々な研修を実施しています。
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当。  臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して  実施されているか、モニタリングを実施します。  【必須】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が出来る方) 【尚可】■優れたリーダーシップを発揮できる方 ■プレゼン力/対外折衝・交渉力を含む、優れたコミュニケーション能力  400万円~700万円 
予定勤務地
東京 

ACメディカル株式会社
【CRA(臨床開発モニター)大阪】社員が中心となり様々な研修を実施しています。
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当。  臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して  実施されているか、モニタリングを実施します。  【必須】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が出来る方) 【尚可】■優れたリーダーシップを発揮できる方 ■プレゼン力/対外折衝・交渉力を含む、優れたコミュニケーション能力  400万円~700万円 
予定勤務地
大阪 

ACメディカル株式会社
【データマネジメント(大阪)】治験データを整理・統一する重要度の高い職務。
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■臨床試験及び製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から  実施までを総合的に支援します。 ※治験の解析データを整理・統一する重要度の高い作業をお任せします。  【必須】■データマネジメントの実務経験(1年以上) 【尚可】■医療機関・製薬会社での治験関連の業務経験(1年以上) ■英語力を有する方(目安TOEIC 600点以上)  400万円~700万円 
予定勤務地
大阪 


ご登録者のみに紹介される非公開求人

非公開求人には、例えばこんな理由があります

1. 事業戦略に直結:競合他社はもちろん、一般の方にも知られてはならないため
2. 人気企業:公開すると応募が殺到してしまうため
3. 急募求人:求人広告を掲載する時間もなく、効率的な採用を実施したいため

非公開求人とは

ACメディカル株式会社
■安全性情報担当(ファーマコビジランス)※TIS インテックグループ
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■臨床試験、医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告  製薬メーカーのニーズにお答えすべく、データの入力、予備評価などを  行い、迅速に受託業務を遂行します。  【必須】 安全性評価、安全性対策立案・実行の経験をお持ちの方 ※メーカー、CRO出身いずれも歓迎、派遣のみの経験の方も歓迎します  400万円~700万円 
予定勤務地
東京 

株式会社メニコンネクト
【郡上】品質管理(要薬剤師資格) ☆メニコングループ☆
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
●メニコングループである当社生産拠点である郡上工場にて医薬品の製造管理業務全般に携わって頂きます。医薬品の品質管理業務を中心に、薬剤師資格をいかしながら様々な業務に携わって頂きます。  【必須】薬剤師の有資格者 ★実務経験は不問です。  300万円~650万円 
予定勤務地
岐阜 

DOTワールド株式会社
【CRA経験者】将来のリーダー候補 ★経験豊富な社長の元でスキルを高める★
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■医薬品開発に関する臨床試験のモニタリング業務(臨床試験計画の立案、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理、医療機関訪問等)■能力経験を考慮の上、当社CRAのマネージメント業務もお任せします。  ■臨床開発モニターの経験をお持ちの方(経験年数・経験領域不問) ★「CRAの育成に携わりたい」「会社と一緒に成長していきたい」という意欲のある方を求めています。  500万円~800万円 
予定勤務地
東京 

株式会社バイオマトリックス研究所
【モノクローナル抗体の開発・製造】当社の中核となる重要なポジションです。
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■モノクローナル抗体の開発及び製造を担当。 ・世界最先端の抗体開発から製造、納品に至るまでの一連の工程に  携わります。入社後のOJTで業務内容を習得します。  【必須】・動物の取り扱い経験 ・細胞培養の経験 ・抗体の取り扱い経験(ELISA) 【歓迎】・モノクローナル抗体の取り扱い経験  400万円~600万円 
予定勤務地
千葉 

プロクター・アンド・ギャンブル・ジャパン株式会社
研究開発/テクニカルアシスタント ◆世界最大の消費財メーカ―/転勤無の専門職
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■実際にラボやフィールドなどで、様々な実験/消費者ヒアリング等を行 って頂き、それらを通して、仮説の検証、製品の性能確認、新製品発売に 必要な様々なデータ・情報の取得等、研究開発本部で行われる技術  【必須】高専もしくは大卒(理系学部)をご卒業し、研究開発経験者 (総合職ではございませんので院卒・PhDの方は応募不可) 【必須】TOEIC600点以上  400万円~550万円 
予定勤務地
兵庫 

武田テバファーマ株式会社
【高山】固形剤品質保証スタッフ※武田薬品工業との合弁予定
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■社内のGMP基準に則った、逸脱や苦情の受付・報告・改善などの手続 き・進捗管理 ■各案件について、調査方針決定・関係部署への指示・調査の実施・結果  【必須】医薬品の製造工場や製剤研究所において、固形製剤の製造部門、 製造技術部門、製剤研究部門のいずれかで業務経験がある方(3~10年) 【尚可】GMP/GQP関連の責任者の経験/工程におけるリーダー  350万円~670万円 
予定勤務地
岐阜 


非公開求人の一部をご紹介

非公開求人企業の一例

  • パナソニック
  • デンソー
  • キーエンス
  • プロクター・アンド・ギャンブル・ジャパン
  • スクウェアエニックス
  • 武田薬品工業
  • 小林製薬
  • ファーストリテイリング
  • 野村総合研究所
  • 富士フイルム

非公開求人とは

武田テバファーマ株式会社
【高山】固形剤品質保証スタッフ※武田薬品工業との合弁化に伴う体制強化
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■社内のGMP基準に則った、逸脱や苦情の受付・報告・改善などの手続 き・進捗管理 ■各案件について、調査方針決定・関係部署への指示・調査の実施・結果  【必須】医薬品の製造工場や製剤研究所において、固形製剤の製造部門、 製造技術部門、製剤研究部門のいずれかで業務経験がある方(3~10年) 【尚可】GMP/GQP関連の責任者の経験/工程におけるリーダー  350万円~670万円 
予定勤務地
岐阜 

株式会社MICメディカル
■[経験者の方/大阪]臨床開発モニター ※エムスリーグループで治験のe化を促進!
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
臨床開発モニターとして業務に従事していただきます。 【治験のe化で業界変革に携われる】------------------------------- ■『治験君』によって、協力的なDr、施設選定がスピーディに可能。  【必須】モニター経験をお持ちの方 エムスリーグループとして、治験のe化を通し、治験の効率化を推し進め ております。一緒に業界を変えたいという方を是非ともお待ちしています  500万円~1,000万円 
予定勤務地
大阪 

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