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医療・医薬・化粧品の転職者向け求人情報

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ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社
クリニカル・スペシャリスト~営業目標無/世界TOPメーカーで顧客に寄り添う~
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■バイオセンス事業部にて、不整脈治療に使用するカテーテル・不整脈診 断機器「CARTO3システム」の使用方法のレクチャーをお任せ致します。  ≪以下、3点いずれかのご経験者≫■医療技術者(医師、看護師、検査技 師等)の資格をお持ちの方■医療業界営業経験がある方■不整脈領域での 研究開発・学術・マーケ分野でのご経験をお持ちの方  500万円~800万円 
予定勤務地
東京、大阪、愛知 

中外製薬株式会社
■中国における医薬品GMPに関わるマネジメント業務
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■中国における医薬品の開発・技術移転・輸入・製造・販売に関するマネ ジメント業務をお任せいたします。  【下記いずれも必須】■中国語ビジネスレベル、かつ日本語で通常業務が 遂行可能である方。 ■日中米欧の何れかで医薬品製造業に従事した経験(特にGMP関連業務経  非公開 
予定勤務地
海外 

プロクター・アンド・ギャンブル・ジャパン株式会社
研究開発/テクニカルアシスタント ◆世界最大の消費財メーカ―/転勤無の専門職
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■実際にラボやフィールドなどで、様々な実験/消費者ヒアリング等を行 って頂き、それらを通して、仮説の検証、製品の性能確認、新製品発売に 必要な様々なデータ・情報の取得等、研究開発本部で行われる技術  【必須】高専もしくは大卒(理系学部)をご卒業し、研究開発経験者 (総合職ではございませんので院卒・PhDの方は応募不可) 【必須】TOEIC600点以上  400万円~550万円 
予定勤務地
兵庫 

株式会社新組織科学研究所
【標本作製・病理組織学的検査担当者】メーカーや研究機関からの病理検査を実施
 

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
大手医薬品メーカーや研究機関等あらゆる方面の得意先からお預かりした 実験動物検体を標本化(標本プレパラート作成)するお仕事です。将来的 には、標本作製指導も行って頂くことを期待いたします。  【必須】臨床検査技師資格【歓迎】標本作製経験/CRO等で組織標本の作製 に永らく従事し薄切ができる方/病院や検査センターで病理検査及び免疫 組織化学染色等を実施したご経験をお持ちの方。  300万円~500万円 
予定勤務地
東京 

日本イーライリリー株式会社
品質管理/品質保証
 

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門と の調整(社内の国内、海外関連部門を協働し、GQP, GMPに基づく製造所と しての品質基準、保証システムを構築します。)  〇製薬・医療機器・食品・化粧・化学業界にて医薬品製造もしくは品質保 証業務経験(10年程度)  非公開 
予定勤務地
兵庫 

金剛化学株式会社
【富山県富山市】品質管理 業務増加に伴う増員募集。管理職候補です。
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せします。  試験検査を筆頭に、試験機器及び設備の管理、  試験やGMP関連業務に関する文書作成を手掛けていきます。  【必須】■医薬品(特に原薬)に関する品質管理業務の経験 ■基本的なPC操作が可能な方(Word、Excel) ◎医薬品の更なる品質向上、業界の発展に貢献できる醍醐味があります。  330万円~400万円 
予定勤務地
富山 


リクルートグループならではの豊富な求人件数

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非公開求人とは

ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社
臨床開発/データマネジメント 世界的TOPメーカーにて高度医療機器のDM担当
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■臨床試験において発生する症例データを関連法規に基づきチェックし、 統計解析で利用できるようデータベース化する業務。 ■担当製品:Class3~4の高度管理医療機器  【必須】治験データマネジメント経験(5年以上) 英語(目安TOEIC 700点程度) DBソフトウエア経験(RAVE,SAS等)  500万円~800万円 
予定勤務地
東京 

日本ベクトン・ディッキンソン株式会社
【メディカルアフェアーズ】マーケティングチームやローカル医療チームと連携。
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■臨床検査管理に特化したPAS(事前解析システム)に関連する  臨床マーケティングプログラムを開発します。  カスタマイズされた臨床教育プラットフォームを提供します。  【必須】■急性期病院の研究施設に勤務していた方or ■臨床検査管理の博士号もしくは関連資格をお持ちの方  非公開 
予定勤務地
東京 

ACメディカル株式会社
■安全性情報担当(ファーマコビジランス)※TIS インテックグループ
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■海外症例の入力・評価業務 ・副作用情報ピックアップ ・国内/グローバルデータベースへの入力 ・症例評価 ・再調査依頼  【必須】・海外症例の入力業務経験(派遣経験可) 【歓迎】・Arisへの入力経験 ・安全性データベースへの症例入力経験 ※患者情報/報告医薬品/事象、経過、報告書コメント、評価項目等  380万円~600万円 
予定勤務地
東京 

ACメディカル株式会社
【CRA(臨床開発モニター)東京】社員が中心となり様々な研修を実施しています。
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当。  臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して  実施されているか、モニタリングを実施します。  【必須】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が出来る方) 【尚可】■優れたリーダーシップを発揮できる方 ■プレゼン力/対外折衝・交渉力を含む、優れたコミュニケーション能力  400万円~700万円 
予定勤務地
東京 

ACメディカル株式会社
【CRA(臨床開発モニター)大阪】社員が中心となり様々な研修を実施しています。
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当。  臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して  実施されているか、モニタリングを実施します。  【必須】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が出来る方) 【尚可】■優れたリーダーシップを発揮できる方 ■プレゼン力/対外折衝・交渉力を含む、優れたコミュニケーション能力  400万円~700万円 
予定勤務地
大阪 

ACメディカル株式会社
【データマネジメント(大阪)】治験データを整理・統一する重要度の高い職務。
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■臨床試験及び製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から  実施までを総合的に支援します。 ※治験の解析データを整理・統一する重要度の高い作業をお任せします。  【必須】■データマネジメントの実務経験(1年以上) 【尚可】■医療機関・製薬会社での治験関連の業務経験(1年以上) ■英語力を有する方(目安TOEIC 600点以上)  400万円~700万円 
予定勤務地
大阪 


ご登録者のみに紹介される非公開求人

非公開求人には、例えばこんな理由があります

1. 事業戦略に直結:競合他社はもちろん、一般の方にも知られてはならないため
2. 人気企業:公開すると応募が殺到してしまうため
3. 急募求人:求人広告を掲載する時間もなく、効率的な採用を実施したいため

非公開求人とは

ACメディカル株式会社
■安全性情報担当(ファーマコビジランス)※TIS インテックグループ
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■臨床試験、医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告  製薬メーカーのニーズにお答えすべく、データの入力、予備評価などを  行い、迅速に受託業務を遂行します。  【必須】 安全性評価、安全性対策立案・実行の経験をお持ちの方 ※メーカー、CRO出身いずれも歓迎、派遣のみの経験の方も歓迎します  400万円~700万円 
予定勤務地
東京 

中外製薬株式会社
■薬理研究者または病理研究者(プロジェクトリーダー及びその候補)
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
がん領域または自己免疫疾患研究における育薬研究のプロジェクトリーダ ーとして、以下の研究を推進する。 ■in vitro・In vivo薬効評価系の構築  【必須】■医学・薬学・生物系修士卒以上で博士号を取得している者 ■読み書き可能な英語力を有する方 上記2点かつ以下のいずれかに該当する者  非公開 
予定勤務地
神奈川、静岡 

中外製薬株式会社
■開発品・市販品安全性対策関連業務担当者
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
1)リスク・マネジメント・プラン(医薬品リスク管理計画)の作成 2)国内外の開発プロジェクト(ライフサイクルチームプロジェクト)の 安全性関連申請業務  ■医学または薬学に関する基本的知識を有し、安全対策業務を3年以上経 験がある方 ■海外関係会社と英語でコミュニケーションができる方  非公開 
予定勤務地
東京 

中外製薬株式会社
■安全性薬理研究者
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
安全性薬理全般(イオンチャネルアッセイ、心電図データ取得および解析 、中枢神経系評価など)の研究業務、外部委託試験モニターをお任せいた します。  【必須】■製薬業界での当該業務の経験者  非公開 
予定勤務地
静岡 

中外製薬株式会社
■薬理研究者(プロジェクトリーダー及びその候補)
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
がん免疫療法および腫瘍免疫、または自己免疫疾患研究における創薬研究 のプロジェクトリーダーとして、以下の研究を推進する。 ■in vitro薬効評価系の構築  【必須】■医学・薬学・工学系修士卒以上で、博士号を取得している者 以下のいずれかに該当する者 ■免疫学の専門知識と研究経験を有する  非公開 
予定勤務地
神奈川、静岡 

中外製薬株式会社
★臨床開発職(スタディマネジメント)
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
臨床試験のスタディマネジメントのリーダー(サブリーダー)として,試 験スケジュール、予算、リソース、試験の質などを管理するとともに,Ro cheを、CROを含む社内外関連者と協議し,臨床開発チーム(Roche  【下記いずれも必須】◆理系大卒以上 ◆グローバル臨床試験のスタディマネジメントにおいて、リーダー(サブ リーダー)等の経験を有している。  非公開 
予定勤務地
東京 


非公開求人の一部をご紹介

非公開求人企業の一例

  • パナソニック
  • デンソー
  • キーエンス
  • プロクター・アンド・ギャンブル・ジャパン
  • スクウェアエニックス
  • 武田薬品工業
  • 小林製薬
  • ファーストリテイリング
  • 野村総合研究所
  • 富士フイルム

非公開求人とは

中外製薬株式会社
■CMC開発研究職:統計解析担当者
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
◆原薬・製剤プロセス開発(プロセスキャラクタリゼーション、バリデー ション含む)および製造における,実験計画法(DoE)適用を含む統計解 析  【下記いずれも必須】◆数理学・薬学・理学・工学・農学系学部卒以上 ◆製造プロセス開発・製造における統計解析業務経験者 ◆英語での業務上のコミュニケーションが可能な方(ロシュとの協働も  非公開 
予定勤務地
東京 

中外製薬株式会社
■CMC開発研究職:分析技術研究者
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
1.製法開発における評価担当者 ◆原薬・製剤の構造・物性に関わる開発研究 ◆製法開発に関わる分析 (管理戦略を含む)  【下記いずれも必須】◆薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ◆英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 【下記いずれか必須】◆製法開発、評価担当:医薬品や化学合成品、バイ  非公開 
予定勤務地
東京 

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