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医療・医薬・化粧品の転職者向け求人情報

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ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社
クリニカル・スペシャリスト~営業目標無/世界TOPメーカーで顧客に寄り添う~
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■バイオセンス事業部にて、不整脈治療に使用するカテーテル・不整脈診 断機器「CARTO3システム」の使用方法のレクチャーをお任せ致します。  ≪以下、3点いずれかのご経験者≫■医療技術者(医師、看護師、検査技 師等)の資格をお持ちの方■医療業界営業経験がある方■不整脈領域での 研究開発・学術・マーケ分野でのご経験をお持ちの方  500万円~800万円 
予定勤務地
東京、大阪、愛知 

中外製薬株式会社
■中国における医薬品GMPに関わるマネジメント業務
 

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■中国における医薬品の開発・技術移転・輸入・製造・販売に関するマネ ジメント業務をお任せいたします。  【下記いずれも必須】■中国語ビジネスレベル、かつ日本語で通常業務が 遂行可能である方。 ■日中米欧の何れかで医薬品製造業に従事した経験(特にGMP関連業務経  非公開 
予定勤務地
海外 

中外製薬株式会社
■発生工学研究者
 

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
創薬研究において、以下の研究を推進する。 ◆新規遺伝子改変動物の樹立 ◆表現型解析  【下記いずれか必須】◆発生工学技術・知識を有する研究者 ◆動物の病態解析経験を有する研究者 ◆ゲノム学、分子生物学の技術・知識を有する研究者  非公開 
予定勤務地
静岡 

中外製薬株式会社
品質保証担当者
 

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■治験薬、医薬品・医療機器のGMP、GDPならびにGQP管理業務ならびに薬 制対応業務 ■製造委託先・試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般  【必須】■医療業界でのGMP(国内、グローバル)管理、GQP管理、もしく は品質保証に関する知識・経験のある方。 ■理科系、技術系の大学卒以上。  非公開 
予定勤務地
東京 

日本イーライリリー株式会社
臨床品質管理担当
 

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
○臨床試験・市販後調査・観察研究に対するクオリティマネジメント業務 ○臨床試験・市販後調査・観察研究に関して、実施部門と協働し、規制要 件及び手順書(SOP)に従った実施が行なされるよう  ○3年以上の臨床開発関連業務の経験 ○英語力(英語で記載された手順 書等を正しく理解する事ができ、海外の担当者と意思疎通が図れるだけの 基礎的な英語力を有すること:TOEIC700点程度を目安)  非公開 
予定勤務地
兵庫、東京 

ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社
※業界不問/スペシャリストを目指せます※【東京本社】品質保証スペシャリスト
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
品質管理と異なり、開発・生産・管理、上市後を含むすべての工程におい て品質を保証するための指示や確認を行います。 (苦情対応としての顧客対応は含まれません。)  【必須】■品質管理or製品評価or生産管理の経験(業界問わず) ■ビジネスレベル(目安TOEIC700点以上)の英語スキル ■能動的に活動ができる方  600万円~900万円 
予定勤務地
東京 


リクルートグループならではの豊富な求人件数

非公開求人約100,000件(90%)

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非公開求人とは

株式会社東洋新薬
【生産管理(委託先管理)】案件の受注増大に伴い、増員強化します。
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■生産管理部の管理監督業務及び  社内外との生産や出荷、納品等の調整業務をお任せします。  【必須】■多品種を扱うメーカーでの生産管理または物流管理業務経験 【尚可】■物流関連の専門知識  400万円~600万円 
予定勤務地
佐賀 

株式会社東洋新薬
【WEB面接可】【製剤技術】製剤品質の維持向上と合理化・効率化を推進します。
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■剤形(打錠品/ソフトカプセル等)の製剤技術に関する製造プロセスの  企画設計を始め、製造工程時の指示出しや指導をお任せします。 ・更なる製剤技術の革新や高品質低コストの生産体制を推進します。  【必須】■打錠品やソフトカプセルに関するバリデーション、 もしくは技術課題への対応経験者  500万円~800万円 
予定勤務地
佐賀 

株式会社東洋新薬
【WEB面接可/製剤技術責任者】製剤品質の維持向上と合理化・効率化を推進します
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■剤形(打錠品/ソフトカプセル等)の製剤技術に関する製造プロセスの企 画設計を始め、製造工程時の指示出しや指導をお任せします。更なる製剤 技術の革新や高品質低コストの生産体制を推進します。【WEB面接可】  【必須】■打錠品やソフトカプセルに関するバリデーション、 もしくは技術課題への対応経験者 ■上記に関するマネジメント、もしくはプロジェクトリーダーの経験  500万円~800万円 
予定勤務地
佐賀 

株式会社CACクロア
【東京】薬事監査担当者★45年以上の信頼と実績!CROxITに特化★
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■当社が提供する臨床試験において、QA(信頼性保証業務)担当としての業 務をお任せします。 【具体的には】GMP適合性調査/承認後の一部変更届業務/製造販売業  【必須】■GxP監査業務経験を5年以上お持ちの方。 ■読み書きレベルの英語スキルをお持ちの方。 ★☆当社について☆★  420万円~960万円 
予定勤務地
東京 

株式会社CACクロア
【東京/大阪】品質保証担当者/45年以上の信頼と実績!CROxITに特化
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■当社が提供する臨床試験において、品質マネジメントシステム運用に伴 うクレームや不適合品対応管理などをメインでお任せします。 【具体的には】クレーム対応/CAPA(是正処置・予防処置)管理/進め方  【必須】■ISO9001を含むQMS主管業務経験を3年以上お持ちの方。 【歓迎】■医薬品/医療機器業界でのご経験 ■業務にて英語の使用経験をお持ちの方。  560万円~ 
予定勤務地
東京、大阪 

株式会社CACクロア
【大阪】臨床開発モニター ~新規オンコロジープロジェクト~
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
◆臨床試験のモニタリング業務を(オンコロジー領域、他)を担当頂きます。癌・プロジェクトに関しては、医薬品機構相談~プロトコールのコンサルテーションという上流工程から携わって頂くものもあります。  【必須】◆1年以上の臨床開発モニター経験者(領域不問) ※経験に応じてプロジェクトリーダーを担当して頂くこともあります。 【歓迎】◆オンコロジー領域におけるご経験  450万円~700万円 
予定勤務地
大阪 


ご登録者のみに紹介される非公開求人

非公開求人には、例えばこんな理由があります

1. 事業戦略に直結:競合他社はもちろん、一般の方にも知られてはならないため
2. 人気企業:公開すると応募が殺到してしまうため
3. 急募求人:求人広告を掲載する時間もなく、効率的な採用を実施したいため

非公開求人とは

株式会社CACクロア
【経験者向け】臨床開発モニター
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
◆臨床試験のモニタリング業務を(グローバルスタディ、他)を担当頂き ます。プロジェクトによっては、医薬品機構相談~プロトコールのコンサ ルテーションという上流工程から携わって頂くものもあります。  【必須】◆1年以上の臨床開発モニター経験者(領域不問) ※経験に応じてプロジェクトリーダーを担当して頂くこともあります。 【当社の魅力】クオリティに拘るからこそ、モニタリングレポートの  450万円~700万円 
予定勤務地
東京、大阪 

日医工株式会社
【富山県滑川市】ジェネリック医薬品の製剤設計
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■当社が扱うジェネリック医薬品(主に固形剤)の製剤設計業務をお任せ します。  【必須条件】 ■医薬品業界にて研究・開発などのご経験をお持ちの方 (研究・開発・設計・分析など)  450万円~600万円 
予定勤務地
富山 

日医工株式会社
【富山県滑川市】ジェネリック医薬品の臨床統計
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■医薬品の臨床試験、製造販売後の調査における統計解析に関わる業務を お任せします。  【必須条件】 ■医薬品の臨床統計解析のご経験をお持ちの方  400万円~600万円 
予定勤務地
富山 

日医工株式会社
【富山県滑川市】ジェネリック医薬品の製剤試験
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■医薬品の製剤試験に関わる業務をお任せします。 対象品目に対しての試験・分析・評価など  【必須条件】 ■医薬品の製剤試験のご経験をお持ちの方  400万円~600万円 
予定勤務地
富山 

日医工株式会社
【富山県滑川市】ジェネリック医薬品の承認申請(CTD申請)
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■医薬品の製造販売に関わる承認申請業務をお任せします。  【必須条件】 ■CTD申請のご経験をお持ちの方  400万円~600万円 
予定勤務地
富山 

日医工株式会社
【富山県滑川市】ジェネリック医薬品の製剤技術
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■製剤の工業化検討(商業化スケールアップ検討)を行って頂きます。  【必須条件】 ■製剤の工業化検討のご経験をお持ちの方  400万円~600万円 
予定勤務地
富山 


非公開求人の一部をご紹介

非公開求人企業の一例

  • パナソニック
  • デンソー
  • キーエンス
  • プロクター・アンド・ギャンブル・ジャパン
  • スクウェアエニックス
  • 武田薬品工業
  • 小林製薬
  • ファーストリテイリング
  • 野村総合研究所
  • 富士フイルム

非公開求人とは

ビーアイメディカル株式会社
■医薬・医療コンタクトセンター/DI業務 ★伊藤忠グループ
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■医薬・医療分野に特化したコンタクトセンター。以下の通り、多種多様な角度から、情報(サービス)を提供する業務となります。・医薬品会社のくすり相談窓口業務/MR支援業務/治験広告受付業務/DTC広告受付業務  【必須】MR経験をお持ちで、薬剤師資格をお持ちの方 【尚可】コールセンター、又はDIの経験をお持ちの方  420万円~ 
予定勤務地
埼玉、東京 

ビーアイメディカル株式会社
【東京】症例登録業務担当者★残業平均20時間程度★伊藤忠グループ
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
・症例登録センターの導入や薬剤、被験者の割付仕様に関するコンサルテ ィング ・各種ツール(電話・FAX・WEB 等)による症例受付業務の設計及び運用  ■製薬メーカー/CRO/SMO等で臨床研究・治験における、下記いずれかの実 務経験があること。1.症例登録・薬剤割付2.モニタリング 3.データマネ ジメント・統計解析 4.CRC  350万円~550万円 
予定勤務地
東京 

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