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医療・医薬・化粧品の転職者向け求人情報

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中外製薬株式会社
■中国における医薬品GMPに関わるマネジメント業務
 

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■中国における医薬品の開発・技術移転・輸入・製造・販売に関するマネ ジメント業務をお任せいたします。  【下記いずれも必須】■中国語ビジネスレベル、かつ日本語で通常業務が 遂行可能である方。 ■日中米欧の何れかで医薬品製造業に従事した経験(特にGMP関連業務経  非公開 
予定勤務地
海外 

株式会社新組織科学研究所
【標本作製・病理組織学的検査担当者】メーカーや研究機関からの病理検査を実施
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
大手医薬品メーカーや研究機関等あらゆる方面の得意先からお預かりした 実験動物検体を標本化(標本プレパラート作成)するお仕事です。将来的 には、標本作製指導も行って頂くことを期待いたします。  【必須】臨床検査技師資格【歓迎】標本作製経験/CRO等で組織標本の作製 に永らく従事し薄切ができる方/病院や検査センターで病理検査及び免疫 組織化学染色等を実施したご経験をお持ちの方。  300万円~500万円 
予定勤務地
東京 

一般財団法人阪大微生物病研究会
【プロダクトマネジメント業務】★世界有数のワクチン専門メーカーです★
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■ワクチン製剤のプロダクトマネジメント業務及びデータ分析を担当。  【必須】■医療用医薬品及びワクチン産業に関連する法規制の知識 ■医療用医薬品またはワクチン製剤の開発、製造、市場等に関する 専門知識  450万円~700万円 
予定勤務地
香川 

一般財団法人阪大微生物病研究会
【研究開発】★世界有数のワクチン専門メーカーです★
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■ワクチンの研究/開発及び改良に係わる業務全般を担当。日本は、免疫  に関する基礎研究で世界を牽引。新たな感染症が出現する中、世界に  まだないワクチンを開発し、世界の人々の健康に貢献していきます。  【必須】■医薬品の研究開発経験 【尚可】■バイオ関連製品の分析試験(化学/免疫化学/動物等) ■ワクチン開発または製造の経験 ■薬事承認申請の経験 ■英語スキル  450万円~650万円 
予定勤務地
香川 

株式会社イーピーメイト
■CRA【医療系有資格者】大手CROイーピーエス関連会社
 

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■新薬開発~世に出るまでに必要な臨床試験(治験)のモニタリング[監視・評価]。新薬開発を目的とした臨床試験の委託業務を製薬メーカーから請負います※この職種はCRA(モニター)と呼ばれます。  医療系有資格または臨床開発業務経験者(MR/医療機器営業/研究職/薬剤師/CRC/看護師/獣医師/臨床検査技師)※充実した研修(2ヶ月程度)の後、イーピーエス受託試験を経験or製薬メーカーに派遣  446万円~ 
予定勤務地
東京 

関西酵素株式会社
■薬事申請・知財戦略スタッフ 未経験者歓迎※リーダーやマネージメント経験者
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■薬事申請・知財戦略業務  ※法務スタッフの薬事申請をスタートに、仕事の幅を広げていくことがで きます。  ■チームのリーダー経験やマネージメント経験のある方 ■化学/薬学/生物/農学部の学部系統を卒業された方※薬事申請経験不問  320万円~420万円 
予定勤務地
福岡 


リクルートグループならではの豊富な求人件数

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非公開求人とは

一般財団法人阪大微生物病研究会
【臨床開発】★世界有数のワクチン専門メーカーです★
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■研究開発部門にて、臨床試験/モニタリング業務をお任せします。  【必須】■薬機法、GCPの理解 ■臨床試験の施設担当モニター 【尚可】■臨床開発の各種業務における外部委託先(CRO)の管理 ■ワクチン臨床試験の施設担当モニター ■モニタリングリーダーの経験  450万円~700万円 
予定勤務地
大阪 

一般財団法人阪大微生物病研究会
【プロセスエンジニア】★世界有数のワクチン専門メーカーです★
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■新規ワクチンの製剤化開発、生産工程の改良等に関する基礎実験、  生産設備導入時におけるエンジニアリング業務の何れかを担当します。  【必須】■医薬品の製剤化業務に関する経験 ■食品・医薬・化学分野でのプラント設備設計業務の経験 ■英語スキル(TOEIC600点以上)【尚可】■GMP設備関連業務の経験  550万円~900万円 
予定勤務地
香川 

一般財団法人阪大微生物病研究会
【研究開発企画】★世界有数のワクチン専門メーカーです★
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■研究開発部門全体の予算管理/研究開発計画/人員計画/人材育成計画の  立案/取り纏めと進捗管理/労務管理補佐等を担当。セミナー/勉強会等  の主催やリスクマネジメント等、部門運営に関する補佐を行います。  【必須】■医薬品企業での研究開発部署(数十名規模の部下)の マネジメント経験 ■国内外企業や研究機関との研究開発関連アライア ンス業務経験 ■応用研究/製品開発/薬事等の製品化関連知識がある方  800万円~900万円 
予定勤務地
香川 

一般財団法人阪大微生物病研究会
【薬事業務】★世界有数のワクチン専門メーカーです★
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■海外薬事または開発薬事業務 <海外薬事の具体的な業務内容> ・海外薬事規制等の調査/情報収集  【必須】■医薬品、医療機器、化粧品等での研究技術もしくは申請関連 業務における英語での海外企業との交渉経験者または医薬品企業に おける開発薬事業務経験者  500万円~800万円 
予定勤務地
香川 

株式会社東洋新薬
【WEB面接可/製造管理職候補】プレイングマネージャーの業務にも携わります
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■化粧品製造に関わる部門のマネジメント業務を担当。  製造工程に関する指示/指導を行います。また、マネジメント業務だけ  でなく、プレイングマネージャーとしての業務もお任せします。  【必須】■マネジメント経験 ■化粧品又は、食品/飲料/医薬品等の業界にて従事されていた方 ※下記何れかの経験をお持ちの方  400万円~800万円 
予定勤務地
佐賀 

株式会社東洋新薬
【品質管理~委託先管理~】◎ここ数年、会社が急成長を遂げています。
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■委託先の監査及び製造立ち会い、社内での各種検査業務を担当。 《具体的には》・委託先の監査及び指導 ・実製造立ち会い ・社内(鳥栖工場)の製造管理強化および各種検査業務  【必須】■品質保証もしくは品質管理の基本的知識を有している方 ■委託先と良好な関係構築ができるコミュニケーション能力 ■出張が比較的多いため、フットワークの軽い方  350万円~500万円 
予定勤務地
佐賀 


ご登録者のみに紹介される非公開求人

非公開求人には、例えばこんな理由があります

1. 事業戦略に直結:競合他社はもちろん、一般の方にも知られてはならないため
2. 人気企業:公開すると応募が殺到してしまうため
3. 急募求人:求人広告を掲載する時間もなく、効率的な採用を実施したいため

非公開求人とは

フレゼニウスメディカルケアジャパン株式会社
薬剤師≪品質管理担当≫ ~医薬品・医療機器の品質の試験と管理~
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■医薬品GMP、医療機器QMS関連の品質試験業務、または品質管理業務。 ■当工場で生産している腹膜透析液(医薬品)、ダイアライザー(血液透 析器※医療機器)の品質管理業務全般を担当して頂きます。  【必須】薬剤師の資格をお持ちの方 ※製薬企業における職務経験がなくても、業務に対する熱意をお持ちの方 であれば可能性があります。  350万円~510万円 
予定勤務地
福岡 

フレゼニウスメディカルケアジャパン株式会社
★急募★【豊前工場】開発≪マネージャーまたはアシスタントマネージャー≫
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■医薬品「腹膜透析液」、医療器具「血液透析ダイアライザー」の日本  販売に向けた承認申請、製品改良等を担当します。ご経験に応じ、マ  ネージャーまたはアシスタントマネージャーをお任せします。  【必須】■以下の分析・実験機器を用いた経験をお持ちの方 ■英語力初級以上/技術に関して読み・書き・簡単な会話可能な方 ■マネジメント、チームリーダー経験を有する方  500万円~700万円 
予定勤務地
福岡 

フレゼニウスメディカルケアジャパン株式会社
★急募★【豊前工場】開発担当/日本販売に向けた承認申請・製品改良業務
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■医薬品「腹膜透析液」、医療器具「血液透析ダイアライザー」の日本  販売に向けた承認申請、製品改良等を担当します。 具体的には以下の業務に携わります。  【必須】■以下の分析・実験機器を用いた経験をお持ちの方 ■英語力初級以上/技術に関して読み・書き・簡単な会話可能な方 【歓迎】化学工学、工業化学、応用化学、物性物理、農学系学部卒業の方  350万円~500万円 
予定勤務地
福岡 

フレゼニウスメディカルケアジャパン株式会社
【品質管理】高い評価を獲得しているグローバル企業で、微生物試験業務に携わる
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■医薬品『腹膜透析液』、医療機器『ダイアライザー(血液透析器)』を  製造している工場で、微生物試験業務を担当。スキルや適性に応じて  微生物試験部署の副試験責任者をお任せしたいと考えています。  【必須】■左記の試験内容程度の微生物試験が行える方 ■Word、Excelを用いた文書作成やデータ整理ができる方 ■英語表示の測定機器を使用するため、英語の読解に抵抗がない方  350万円~500万円 
予定勤務地
福岡 

伊藤超短波株式会社
★【未経験歓迎】薬事(海外担当)
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■サッカーや柔道等様々なスポーツの世界大会で代表選手の治療及びコン ディショニングに使う機器から医療機関で使用する機器の国内・海外申請 をご担当頂きます。  【全て必須】 ■英語中級(英語文献の読解、海外現地販売店とのメール等で使用) ■電気系の知識をお持ちの方  350万円~600万円 
予定勤務地
東京 

株式会社リニカル
【大阪】臨床開発モニター(CRA) ~本当の国内発グローバル治験/働きやすさ~
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務 【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】 リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ  ■CRO、または製薬会社で(CRA)経験を1年以上お持ちの方 【なぜリニカルなのか(2)「グローバル」】 日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら  544万円~850万円 
予定勤務地
大阪 


非公開求人の一部をご紹介

非公開求人企業の一例

  • パナソニック
  • デンソー
  • キーエンス
  • プロクター・アンド・ギャンブル・ジャパン
  • スクウェアエニックス
  • 武田薬品工業
  • 小林製薬
  • ファーストリテイリング
  • 野村総合研究所
  • 富士フイルム

非公開求人とは

株式会社リニカル
【オンコロジー確約】臨床開発モニター(大阪)
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務 【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】 リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ  ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方 【なぜリニカルなのか(2)「グローバル」】 日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら  544万円~850万円 
予定勤務地
大阪 

株式会社EPファーマライン
【MR経験者向け】【ワークライフバランス】コンタクトセンタースタッフ
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
●製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・自社MRおよび一 般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を主に電話で アドバイスする業務です。  ■MR経験をお持ちの方 ◆学術・DI業務にご興味をお持ちの方/転勤なく安定した環境で働きたい方(内勤業務をしたい方)  300万円~500万円 
予定勤務地
東京 

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