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医療・医薬・化粧品の転職者向け求人情報

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ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社
クリニカル・スペシャリスト~営業目標無/世界TOPメーカーで顧客に寄り添う~
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■バイオセンス事業部にて、不整脈治療に使用するカテーテル・不整脈診 断機器「CARTO3システム」の使用方法のレクチャーをお任せ致します。  ≪以下、3点いずれかのご経験者≫■医療技術者(医師、看護師、検査技 師等)の資格をお持ちの方■医療業界営業経験がある方■不整脈領域での 研究開発・学術・マーケ分野でのご経験をお持ちの方  500万円~800万円 
予定勤務地
東京、大阪、愛知 

株式会社イノベート
■品質管理~スクロール社(東証一部上場)の子会社です!~
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■国内外のブランドコスメ取扱に伴う品質管理業務全般を担当。 ≪具体的には≫海外から輸入した化粧品の薬事法に基づく手続き(検品、 シール貼り)やスケジュール管理、製造に関する書類作成、製造進捗管理  【必須】 ・化学系専門課程を修了し、その単位取得の証明書が発行できる方 ・または、化粧品の製造に関する3年以上の実務経験をお持ちの方  300万円~550万円 
予定勤務地
東京 

中外製薬株式会社
■中国における医薬品GMPに関わるマネジメント業務
 

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■中国における医薬品の開発・技術移転・輸入・製造・販売に関するマネ ジメント業務をお任せいたします。  【下記いずれも必須】■中国語ビジネスレベル、かつ日本語で通常業務が 遂行可能である方。 ■日中米欧の何れかで医薬品製造業に従事した経験(特にGMP関連業務経  非公開 
予定勤務地
海外 

日医工株式会社
【富山県滑川市】ジェネリック医薬品の製剤設計
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■当社が扱うジェネリック医薬品(主に固形剤)の製剤設計業務をお任せ します。  【必須条件】 ■医薬品業界にて研究・開発などのご経験をお持ちの方 (研究・開発・設計・分析など)  450万円~600万円 
予定勤務地
富山 

小林製薬プラックス株式会社
【生産管理】小林製薬グループ唯一の成形工場で生産の中核を担う重要職です
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■社内外の調整をメインに、商品の企画から製造まで一連の工程を  管理します。生産量や納期を考慮した生産計画の立案/作成や、  原料及び資材の発注等もお任せします。  【必須】■社内外の調整をしながら業務を推進した経験がある方 ■生産管理者として事業を推進したいという意欲がある方 【尚可】■製造に関わる知識があり、製造の経験がある方  350万円~550万円 
予定勤務地
富山 

東レ株式会社
東レ 不整脈治療用カテーテルの設計開発
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
不整脈治療用カテーテルの設計開発業務。当該カテーテルを用いた治療法 は、足の付け根の静脈から挿入した電極カテーテルを、不整脈の原因とな っている電気信号が発生している心臓内部位へ留置し、カテーテル  【必須】■医療機器メーカーでカテーテルやペースメーカーなどの設計開 発の経験がある方(3年以上) 【歓迎】■薬事法の知識を有する機械・電気系の装置開発経験者  450万円~650万円 
予定勤務地
滋賀 


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非公開求人とは

ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社
【東京本社】品質保証スペシャリスト(Quality Control Specialist)
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
品質管理と異なり、開発・生産・管理、上市後を含むすべての工程におい て品質を保証するための指示や確認を行います。 (苦情対応としての顧客対応は含まれません。)  【必須】■ISOの推進経験(業界問わず) ■品質管理or製品評価or生産管理の経験(3年以上/業界問わず) ■ビジネスレベル(目安TOEIC700点以上)の英語スキル  600万円~900万円 
予定勤務地
東京 

ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社
臨床開発/データマネジメント 世界的TOPメーカーにて高度医療機器のDM担当
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■臨床試験において発生する症例データを関連法規に基づきチェックし、 統計解析で利用できるようデータベース化する業務。 ■担当製品:Class3~4の高度管理医療機器  【必須】治験データマネジメント経験(5年以上) 英語(目安TOEIC 700点程度) DBソフトウエア経験(RAVE,SAS等)  500万円~800万円 
予定勤務地
東京 

ACメディカル株式会社
【CRA(臨床開発モニター)東京】社員が中心となり様々な研修を実施しています。
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当。  臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して  実施されているか、モニタリングを実施します。  【必須】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が出来る方) 【尚可】■優れたリーダーシップを発揮できる方 ■プレゼン力/対外折衝・交渉力を含む、優れたコミュニケーション能力  400万円~700万円 
予定勤務地
東京 

ACメディカル株式会社
【CRA(臨床開発モニター)大阪】社員が中心となり様々な研修を実施しています。
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当。  臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して  実施されているか、モニタリングを実施します。  【必須】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が出来る方) 【尚可】■優れたリーダーシップを発揮できる方 ■プレゼン力/対外折衝・交渉力を含む、優れたコミュニケーション能力  400万円~700万円 
予定勤務地
大阪 

ACメディカル株式会社
【データマネジメント(大阪)】治験データを整理・統一する重要度の高い職務。
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■臨床試験及び製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から  実施までを総合的に支援します。 ※治験の解析データを整理・統一する重要度の高い作業をお任せします。  【必須】■データマネジメントの実務経験(1年以上) 【尚可】■医療機関・製薬会社での治験関連の業務経験(1年以上) ■英語力を有する方(目安TOEIC 600点以上)  400万円~700万円 
予定勤務地
大阪 

ACメディカル株式会社
■安全性情報担当(ファーマコビジランス)※TIS インテックグループ
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■臨床試験、医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告  製薬メーカーのニーズにお答えすべく、データの入力、予備評価などを  行い、迅速に受託業務を遂行します。  【必須】 安全性評価、安全性対策立案・実行の経験をお持ちの方 ※メーカー、CRO出身いずれも歓迎、派遣のみの経験の方も歓迎します  400万円~700万円 
予定勤務地
東京 


ご登録者のみに紹介される非公開求人

非公開求人には、例えばこんな理由があります

1. 事業戦略に直結:競合他社はもちろん、一般の方にも知られてはならないため
2. 人気企業:公開すると応募が殺到してしまうため
3. 急募求人:求人広告を掲載する時間もなく、効率的な採用を実施したいため

非公開求人とは

セントランス株式会社
【経験者向け】CRAマネージャー ※無期雇用派遣
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■2014年末よりスタートの新規事業にてCRAに関する業務全般を担当。 ・モニタリング業務のマネジメント ・当社にとっての新規事業であり、  事業の中心となって推進していただくことを期待しております。  【必須】■CRA経験を10年程度以上お持ちの方 ※英語力不問 ■マネジメント経験をお持ちの方 【会社の方針】無理のない働き方ができ、長く働ける環境です。  800万円~1,400万円 
予定勤務地
東京 

セントランス株式会社
【経験者向け】CRA(臨床開発モニター)新規事業メンバー募集 ※無期雇用派遣
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■2014年末よりスタートの新規事業にてCRAに関する業務全般を担当。  ・治験実施医療機関の適格性評価、責任医師の選定  ・モニタリング報告書の作成・症例報告書のチェック・回収  【必須】■CRA経験をお持ちの方(年数不問) ※英語力不問 【尚可】□化学・理学・薬学・生物学・獣医学・バイオ系学部卒 □読み書きやレビューが可能なレベルの英語力をお持ちの方  700万円~1,400万円 
予定勤務地
東京 

ビーアイメディカル株式会社
■医薬・医療コンタクトセンター/DI業務 ★伊藤忠グループ
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■医薬・医療分野に特化したコンタクトセンター。以下の通り、多種多様な角度から、情報(サービス)を提供する業務となります。・医薬品会社のくすり相談窓口業務/MR支援業務/治験広告受付業務/DTC広告受付業務  【必須】MR経験をお持ちで、薬剤師資格をお持ちの方 【尚可】コールセンター、又はDIの経験をお持ちの方  420万円~ 
予定勤務地
埼玉、東京 

ビーアイメディカル株式会社
【東京】症例登録業務担当者★残業平均20時間程度★伊藤忠グループ
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
・症例登録センターの導入や薬剤、被験者の割付仕様に関するコンサルテ ィング ・各種ツール(電話・FAX・WEB 等)による症例受付業務の設計及び運用  ■製薬メーカー/CRO/SMO等で臨床研究・治験における、下記いずれかの実 務経験があること。1.症例登録・薬剤割付2.モニタリング 3.データマネ ジメント・統計解析 4.CRC  350万円~550万円 
予定勤務地
東京 

ビーアイメディカル株式会社
■医薬・医療コンタクトセンター/DI業務 ★伊藤忠グループ
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■医薬・医療分野に特化したコンタクトセンター。以下の通り、多種多様な角度から、情報(サービス)を提供する業務となります。・医薬品会社のくすり相談窓口業務/MR支援業務/治験広告受付業務/DTC広告受付業務  【必須】何らかの薬剤師業務、又はMR経験者 ※MR認定資格が失効していても問題ございません。 【尚可】コールセンター、又はDIの経験をお持ちの方  420万円~ 
予定勤務地
埼玉 

株式会社ホムズ技研
【長野県茅野】薬事申請
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■医療用具における各種申請、及び関係省庁への折衝等を担当。  整形外科・形成外科インプラントや手術用具等、各種医療用具の  申請業務に携わります。  【必須】■薬事申請経験 ・前向きに物事に取り組める方 ・U・Iターン歓迎、U・Iターンから転職している方多数います。  500万円~1,000万円 
予定勤務地
長野 


非公開求人の一部をご紹介

非公開求人企業の一例

  • パナソニック
  • デンソー
  • キーエンス
  • プロクター・アンド・ギャンブル・ジャパン
  • スクウェアエニックス
  • 武田薬品工業
  • 小林製薬
  • ファーストリテイリング
  • 野村総合研究所
  • 富士フイルム

非公開求人とは

エイツーPRA株式会社
【東京】経験者モニター/外部派遣型/大手で安定/グローバルに強み
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■医薬品のグローバルスタディにおけるモニタリング業務をお任せします 。ご経験により、PLを任せる可能性もございます。  【必須】CRA(モニター)経験をお持ちの方。 【尚可】英語スキル(初級) ※研修資料やSOPなどの資料は英文です。 ※読み書きレベル(TOEIC500点程度)があればキャッチアップ可能です。  450万円~800万円 
予定勤務地
東京 

フレゼニウスメディカルケアジャパン株式会社
薬剤師≪品質管理担当≫ ~医薬品・医療機器の品質の試験と管理~
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■医薬品GMP、医療機器QMS関連の品質試験業務、または品質管理業務。 ■当工場で生産している腹膜透析液(医薬品)、ダイアライザー(血液透 析器※医療機器)の品質管理業務全般を担当して頂きます。  【必須】薬剤師の資格をお持ちの方 ※製薬企業における職務経験がなくても、業務に対する熱意をお持ちの方 であれば可能性があります。  350万円~510万円 
予定勤務地
福岡 

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