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医療・医薬・化粧品の転職者向け求人情報

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ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社
クリニカル・スペシャリスト~営業目標無/世界TOPメーカーで顧客に寄り添う~
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■バイオセンス事業部にて、不整脈治療に使用するカテーテル・不整脈診 断機器「CARTO3システム」の使用方法のレクチャーをお任せ致します。  ≪以下、3点いずれかのご経験者≫■医療技術者(医師、看護師、検査技 師等)の資格をお持ちの方■医療業界営業経験がある方■不整脈領域での 研究開発・学術・マーケ分野でのご経験をお持ちの方  500万円~800万円 
予定勤務地
東京、大阪、愛知 

中外製薬株式会社
■中国における医薬品GMPに関わるマネジメント業務
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■中国における医薬品の開発・技術移転・輸入・製造・販売に関するマネ ジメント業務をお任せいたします。  【下記いずれも必須】■中国語ビジネスレベル、かつ日本語で通常業務が 遂行可能である方。 ■日中米欧の何れかで医薬品製造業に従事した経験(特にGMP関連業務経  非公開 
予定勤務地
海外 

プロクター・アンド・ギャンブル・ジャパン株式会社
研究開発/テクニカルアシスタント ◆世界最大の消費財メーカ―/転勤無の専門職
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■実際にラボやフィールドなどで、様々な実験/消費者ヒアリング等を行 って頂き、それらを通して、仮説の検証、製品の性能確認、新製品発売に 必要な様々なデータ・情報の取得等、研究開発本部で行われる技術  【必須】高専もしくは大卒(理系学部)をご卒業し、研究開発経験者 (総合職ではございませんので院卒・PhDの方は応募不可) 【必須】TOEIC600点以上  400万円~550万円 
予定勤務地
兵庫 

株式会社新組織科学研究所
【標本作製・病理組織学的検査担当者】メーカーや研究機関からの病理検査を実施
 

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
大手医薬品メーカーや研究機関等あらゆる方面の得意先からお預かりした 実験動物検体を標本化(標本プレパラート作成)するお仕事です。将来的 には、標本作製指導も行って頂くことを期待いたします。  【必須】臨床検査技師資格【歓迎】標本作製経験/CRO等で組織標本の作製 に永らく従事し薄切ができる方/病院や検査センターで病理検査及び免疫 組織化学染色等を実施したご経験をお持ちの方。  300万円~500万円 
予定勤務地
東京 

株式会社バイオマトリックス研究所
【モノクローナル抗体の開発・製造】当社の中核となる重要なポジションです。
 

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■モノクローナル抗体の開発及び製造を担当。 ・世界最先端の抗体開発から製造、納品に至るまでの一連の工程に  携わります。入社後のOJTで業務内容を習得します。  【必須】・動物の取り扱い経験 ・細胞培養の経験 ・抗体の取り扱い経験(ELISA) 【歓迎】・モノクローナル抗体の取り扱い経験  400万円~600万円 
予定勤務地
千葉 

日本イーライリリー株式会社
品質管理/品質保証
 

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門と の調整(社内の国内、海外関連部門を協働し、GQP, GMPに基づく製造所と しての品質基準、保証システムを構築します。)  〇製薬・医療機器・食品・化粧・化学業界にて医薬品製造もしくは品質保 証業務経験(10年程度)  非公開 
予定勤務地
兵庫 


リクルートグループならではの豊富な求人件数

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非公開求人とは

株式会社EPファーマライン
【MR経験者向け】【ワークライフバランス】コンタクトセンタースタッフ
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
●製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・自社MRおよび一 般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を主に電話で アドバイスする業務です。  ■MR経験をお持ちの方 ◆学術・DI業務にご興味をお持ちの方/転勤なく安定した環境で働きたい方(内勤業務をしたい方)  300万円~500万円 
予定勤務地
東京 

株式会社EPファーマライン
【薬剤師向け/13時~22時勤務】コンタクトセンタースタッフ
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
●製薬企業のDI※・学術業務担当として、薬剤師・医師・自社MRおよび 一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を主に電話 でアドバイスする業務です。 ※DI:Drug Information  ☆専門性を高めつつ、長期的にキャリア形成が見込める環境です! 必須:■薬剤師有資格者 ■対人コミュニケーション能力のある方。 ■簡単なOA操作能力必須。 ※DI業務未経験者入社事例複数あり!  360万円~500万円 
予定勤務地
東京 

株式会社EPファーマライン
【薬剤師向け/平日9時-18時勤務】コンタクトセンタースタッフ
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
●製薬企業のDI※・学術業務担当として、薬剤師・医師・自社MRおよび 一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を主に電話 でアドバイスする業務です。 ※DI:Drug Information  ☆専門性を高めつつ、長期的にキャリア形成が見込める環境です! 必須:■薬剤師有資格者 ■対人コミュニケーション能力のある方。 ■簡単なOA操作能力必須。 ※DI業務未経験者入社事例複数あり!  360万円~500万円 
予定勤務地
東京 

一般財団法人阪大微生物病研究会
【研究開発】★世界有数のワクチン専門メーカーです★
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■ワクチンの研究/開発及び改良に係わる業務全般を担当。日本は、免疫  に関する基礎研究で世界を牽引。新たな感染症が出現する中、世界に  まだないワクチンを開発し、世界の人々の健康に貢献していきます。  【必須】■医薬品の研究開発経験 【尚可】■バイオ関連製品の分析試験(化学/免疫化学/動物等) ■ワクチン開発または製造の経験 ■薬事承認申請の経験 ■英語スキル  450万円~650万円 
予定勤務地
香川 

一般財団法人阪大微生物病研究会
【臨床開発】★世界有数のワクチン専門メーカーです★
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■研究開発部門にて、臨床試験/モニタリング業務をお任せします。  【必須】■薬機法、GCPの理解 ■臨床試験の施設担当モニター 【尚可】■臨床開発の各種業務における外部委託先(CRO)の管理 ■ワクチン臨床試験の施設担当モニター ■モニタリングリーダーの経験  450万円~700万円 
予定勤務地
大阪 

一般財団法人阪大微生物病研究会
【プロダクトマネジメント業務】★世界有数のワクチン専門メーカーです★
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■ワクチン製剤のプロダクトマネジメント業務及びデータ分析を担当。  【必須】■医療用医薬品及びワクチン産業に関連する法規制の知識 ■医療用医薬品またはワクチン製剤の開発、製造、市場等に関する 専門知識  450万円~700万円 
予定勤務地
香川 


ご登録者のみに紹介される非公開求人

非公開求人には、例えばこんな理由があります

1. 事業戦略に直結:競合他社はもちろん、一般の方にも知られてはならないため
2. 人気企業:公開すると応募が殺到してしまうため
3. 急募求人:求人広告を掲載する時間もなく、効率的な採用を実施したいため

非公開求人とは

一般財団法人阪大微生物病研究会
【プロモーション業務】★世界有数のワクチン専門メーカーです★
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■プロモーション課の管理職補佐として情報管理チーム・学術研究  チームの業務を並行して担当。プレイングマネージャーとしての  役割に期待しています。  【必須】■医薬品企業における左記業務でのチームリーダー経験 ■医療関係者とのコミュニケーション能力 ■プレゼンテーション能力 ■英語論文の読解能力 ■臨床研究のプロトコル作成能力  500万円~800万円 
予定勤務地
大阪 

一般財団法人阪大微生物病研究会
【プロセスエンジニア】★世界有数のワクチン専門メーカーです★
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■新規ワクチンの製剤化開発、生産工程の改良等に関する基礎実験、  生産設備導入時におけるエンジニアリング業務の何れかを担当します。  【必須】■医薬品の製剤化業務に関する経験 ■食品・医薬・化学分野でのプラント設備設計業務の経験 ■英語スキル(TOEIC600点以上)【尚可】■GMP設備関連業務の経験  550万円~900万円 
予定勤務地
香川 

一般財団法人阪大微生物病研究会
【研究開発企画】★世界有数のワクチン専門メーカーです★
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■研究開発部門全体の予算管理/研究開発計画/人員計画/人材育成計画の  立案/取り纏めと進捗管理/労務管理補佐等を担当。セミナー/勉強会等  の主催やリスクマネジメント等、部門運営に関する補佐を行います。  【必須】■医薬品企業での研究開発部署(数十名規模の部下)の マネジメント経験 ■国内外企業や研究機関との研究開発関連アライア ンス業務経験 ■応用研究/製品開発/薬事等の製品化関連知識がある方  800万円~900万円 
予定勤務地
香川 

一般財団法人阪大微生物病研究会
【薬事業務】★世界有数のワクチン専門メーカーです★
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■海外薬事または開発薬事業務 <海外薬事の具体的な業務内容> ・海外薬事規制等の調査/情報収集  【必須】■医薬品、医療機器、化粧品等での研究技術もしくは申請関連 業務における英語での海外企業との交渉経験者または医薬品企業に おける開発薬事業務経験者  500万円~800万円 
予定勤務地
香川 

株式会社東洋新薬
【品質管理~委託先管理~】◎ここ数年、会社が急成長を遂げています。
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■委託先の監査及び製造立ち会い、社内での各種検査業務を担当。 《具体的には》・委託先の監査及び指導 ・実製造立ち会い ・社内(鳥栖工場)の製造管理強化および各種検査業務  【必須】■品質保証もしくは品質管理の基本的知識を有している方 ■委託先と良好な関係構築ができるコミュニケーション能力 ■出張が比較的多いため、フットワークの軽い方  350万円~500万円 
予定勤務地
佐賀 

株式会社東洋新薬
【生産管理(委託先管理)】案件の受注増大に伴い、増員強化します。
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■生産管理部の管理監督業務及び  社内外との生産や出荷、納品等の調整業務をお任せします。  【必須】■多品種を扱うメーカーでの生産管理または物流管理業務経験 【尚可】■物流関連の専門知識  400万円~600万円 
予定勤務地
佐賀 


非公開求人の一部をご紹介

非公開求人企業の一例

  • パナソニック
  • デンソー
  • キーエンス
  • プロクター・アンド・ギャンブル・ジャパン
  • スクウェアエニックス
  • 武田薬品工業
  • 小林製薬
  • ファーストリテイリング
  • 野村総合研究所
  • 富士フイルム

非公開求人とは

株式会社東洋新薬
【WEB面接可】【製剤技術】製剤品質の維持向上と合理化・効率化を推進します。
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仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■剤形(打錠品/ソフトカプセル等)の製剤技術に関する製造プロセスの  企画設計を始め、製造工程時の指示出しや指導をお任せします。 ・更なる製剤技術の革新や高品質低コストの生産体制を推進します。  【必須】■打錠品やソフトカプセルに関するバリデーション、 もしくは技術課題への対応経験者  500万円~800万円 
予定勤務地
佐賀 

株式会社東洋新薬
【WEB面接可/製剤技術責任者】製剤品質の維持向上と合理化・効率化を推進します
 NEW

仕事の内容 必要な経験・能力等 想定年収
■剤形(打錠品/ソフトカプセル等)の製剤技術に関する製造プロセスの企 画設計を始め、製造工程時の指示出しや指導をお任せします。更なる製剤 技術の革新や高品質低コストの生産体制を推進します。【WEB面接可】  【必須】■打錠品やソフトカプセルに関するバリデーション、 もしくは技術課題への対応経験者 ■上記に関するマネジメント、もしくはプロジェクトリーダーの経験  500万円~800万円 
予定勤務地
佐賀 

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